双氯灭痛赖氨酸盐的制备及其含量测定

为减轻双氯灭痛的刺激性，由双氯灭痛和赖氨酸合成制备了双氯灭痛赖氨酸盐，产率为８０％以上．并在２８２ｎｍ波长处测量其吸光度定量，结果表明，双氯灭痛赖氨酸盐含量在９２％以上．

半中和点法测定强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与一元弱酸混合酸的各组分酸含量测定中，为更简便，在理论上推导出结果的误差△Ｖｅ２／Ｙ２与△ｐＨ之间的关系式，从而求出ｐＨ大于３．７时第一终点的αＡ的允许最大值．由此提出混合酸标准溶液的半中和点为第一终点的各组分酸含量测定方法，方法简便、可靠．

在强酸与一元弱酸混合酸中影响各组分酸含量测定的因素及条件

在前文中曾提出，第一终点ｐＨ大于３．７的情况下，以αＡ－等于０．１０７１时的ｐＨ值为第一终点测定各组分酸含量的方法．当第一终点ｐＨ小于３．７时，在理论上通过推导分析结果的误差△Ｖｅ２／Ｖ与△ｐＨ之间的关系式，明确了影响各组分酸含量测定的因素，并推算出不同的第一终点ｐＨ时可以准确滴定的αＡ－的最大值．实验结果表明，第一终点ｐＨ大于２．６的情况下，可以得到满意的结果。

半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量

本文根据两种一元弱酸混合物中测定各组分酸含量的标准曲线法,在理论上证明标准曲线的斜率(α_(A_2)-α_(A_1))值最大时,α_(A_2)=1-α_(A_1)=α_((HA)_1)并提出此时溶液pH值的测量方法,从而根据V_(e_2)/V_e^T=(V/V_e^T-1+α_(A_2))/(2α_(A_2)-1)公式,求出混合酸中各组分酸含量的方法,方法简单、可靠。

强酸与多元酸混合物中各组分酸含量测定方法研究

各级离解常数均大于10^(-7),而且相邻两级的离解常数之比K_(a1)/K_(a2)只有几十倍的多元酸与强酸混合情况下,提出通过测量多元酸的半中和点,分别测定各组分酸含量的酸碱滴定法。

强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量的测定

1 引言 离解常数大于10-6的一元弱酸和强酸混合情况下,由于不能区分各组分酸的滴定突跃,因此酸碱滴定法不能测定各组分酸含量。本文提出以Ve2/VeT=0.4500的混合酸半中和点为第一终点,测定各组分酸含量的方法,简便,可靠。 2 原理 设有强酸HCl与一元弱酸HA(Ka>10-6混合溶液,其原始体积为V0（ml）,当滴入浓度为CB（mol/L）的氢氧化钠标准溶液V（ml）时,溶液有如下电荷平衡。 [H+]+[Na+]=[OH-]+[Cl-]+[A-] （1）式中[Na+]=CBV/（V0+V）,[Cl-]=CBVe2/（V0+V）,[A-]=αA-CBVe1/（V0+V）代入于式（1）,并设Y=（CBV+[H+]（V0+V））/CBVeT及溶液的pH值（此pH点以下称做第一终点）小于6.0时,整理后得 Y=(1-αA-)Ve2/VeT+αA- （2）

极弱一元酸含量的对照法测定

一元弱酸的ＣａＫａ小于１０（－８）的情况下，通过推导滴定所消耗的碱标准溶液摩尔数和极弱一元酸摩尔数之间的线性关系并分析结果误差△Ｖｅ／Ｖｅ的计算式，提出了极弱一元酸标准溶液和样品溶液对照法测量极弱一元酸含量的方法。实验结果表明，ＣａＫａ大于３．４×１０（－１２）的条件下，分析结果的误差△Ｖｅ／Ｖｅ均小于１．０％。

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．

半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量测定条件

对第一终点ｐＨ小于３．７的两种一元弱酸混合酸溶液进行了半中和点法的可行性实验．结果表明，离解常数之比（Ｋａ２／Ｋａ１）大于２０倍时，参照半中和点法可以测量各组分酸含量，获得了较满意的结果．

影响混合酸中各组分含量测定的因素及条件

作者曾提出,两种一元弱酸混合酸以及强酸与一元弱酸混合酸中,第一终点pH>3.7的情况下,测定各组分酸含量的方法.在此基础上,本文在理论上推导出第一终点pH值测量误差△pH与分析结果的误差△V._2/V^T.之间的关系式,从而明确了影响误差的因素,并提出误差(△V_2)/(V^T.)≤1.0%时的测定条件以及第一终点pH<3.7时的测定方法.实验结果表明,如果能满足本文提出的条件,可以获得满意的结果.

半中和点法测定强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量测定的标准曲线法的基础上,理论上当二元弱酸的半中和点的pH为第一终点时,可推导出Ve_2/V_4~T=2Y-1的公式,从而找出各组分酸含量的准确,可靠的测定方法。

强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量测定

对离解常数大于10^(-7)的一元弱酸与强酸的混合酸,提出了各组分酸的分别测定方法—标准曲线法。

二羧乙基锗倍半氧化物中无机锗含量的测定

在水溶液中二羧乙基锗倍半氧化物(以下简称有机锗)和无机锗离子同苯芴酮均生成橙红色络合物,但在强酸性溶液中由无机锗离子所生成的络合物的稳定性远大于有机锗络合物的稳定性。因此,可在强酸性溶液中以一定量的有机锗为母体,加入不同量的无机锗离子,在510nm波长处测量吸收度,绘制标准曲线,作了有机锗中无机锗的含量测定。

标准曲线法测定离解常数之比小于10^2倍的混合酸含量

根据标准曲线法对离解常数之比小于10~2倍混合酸中各组分酸含量的分别滴定进行了初步探讨。

在强酸与多元酸混合酸中影响各组分酸含量测定的因素及条件

在前文中曾提出，第一终点ＰＨ＞３．７的情况下，以多元酸标准溶液的半中和点为第一点，测定各组分酸含量的方法。在此基础上，本文在理论上明确了影响各组分酸含量测定的因素，从而提出第一终点ＰＨ不同的情况下，Ｋａ１／Ｋａ２倍数不同时可准确滴定的Ｖｅ２／Ｖ＾Ｔｅ值的计算方法。实验结果表明，在此条件下结果是可靠的。

半中和点法测定强酸与多元酸混合酸中各组分酸含量的条件

强酸与多元酸混合情况下，在第一终点ｐＨ小于３．７，并且多元酸的Ｋａ１／Ｋａ２值大于３０倍以上时，可以用半中和点法测定各组分酸含量，并且在大于７０％时，经校正可以得到较满意的结果。

标准曲线法测定离解常数之比在10^2—10^4倍之间的混合酸的含量

对离解常数之比在10~2～10~4倍之间的混合酸中分别测定各组分,提出了新的酸碱滴定法即标准曲线法。

标准曲线法测定强酸与二元弱酸混合物中各组分酸含量

将两级离解常数均大于10^(-7),并离解常数之比Ka_1/Ka_2小于10~4倍的二元弱酸与强酸相混合时,推导出一个公式,并根据此公式提出各组分酸含量测定方法即标准曲线法.

高效液相色谱法测定牛黄清心丸中胆红素的含量

采用液－固吸附色谱分离，测定了牛黄清心丸中胆红素的含量。实验结果，取自３个厂家的每丸中胆红素含量分别为０．１６３５ｍｇ，０．０２７３ｍｇ，０．０４８７ｍｇ，平均回收率为１００．０９％，此法具有一定程度的自动化，能够排除光线和分子氧的干扰，能够检测到１０￣（－７）ｍｇ／Ｌ胆红素．