水对盐胁迫下种子引发的缓解效应

盐胁迫会影响种子的萌发以及后期产量的形成,研究如何经济有效地缓解盐胁迫的危害对于提高作物的产量与品质起着具有非常重要的作用。以鲁麦21和济南17两个小麦品种为例,以水作为引发剂对小麦种子进行引发处理,设置对比不同引发时间,和保湿时间这两个影响因素,形成不同条件的处理组合。通过对幼苗进行测定与分析,探索在哪种引发处理条件下小麦有更好的抵抗盐胁迫的能力。结果表明:适宜的水引发处理可以明显提高盐胁迫下小麦种子活力。对于鲁麦21,和济南17这两个品种来说,在水引发10 min,结合保湿12 h时具有较好的缓解盐胁迫效果。

模拟酸雨对小黑麦种子萌发及幼苗生理特性的影响

以小黑麦品种中饲2 37为材料,在不同pH值的模拟酸雨条件下对种子萌发及幼苗生理特性进行了研究。分别测定了发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和种子脱氢酶含量、幼苗鲜重、幼苗叶片叶绿素含量、叶片电导率等指标。结果表明,种子的各项发芽指标及种子脱氢酶含量、幼苗鲜重、叶绿素含量等随酸雨pH值减小整体呈降低趋势。

饲用小黑麦在皖西北地区的引种及生产性能

为建设皖西北优质饲料作物基地,满足当地畜牧业需求,在安徽阜阳进行小黑麦中饲237和中新830引种试验。结果表明:所引小黑麦品种能较好地适应当地自然条件,表现出生育期适中、产草量高、品质优、可适度刈割和抗性强等特点,可作为饲用优良麦类品种在当地大力推广种植。

盐胁迫下-5磺基水杨酸、水杨酸对小黑麦种子生理特性的影响

采用种子萌发试验 ,研究了 5 磺基水杨酸、水杨酸对盐胁迫下小黑麦种子萌发及幼苗生长情况的影响。结果表明 :在盐胁迫下 ,适当浓度的两种酚酸均能提高小黑麦种子萌发的发芽率、发芽指数、活力指数 ,浓度增高则抑制种子萌发。适当浓度的两种酚酸还能降低幼苗叶片电导率和丙二醛 (MDA)含量、提高叶绿素含量。总的看来 ,5 磺基水杨酸的效果比水杨酸好 ,且低浓度的效果比高浓度的好。

刈割对皖北地区饲用小黑麦产量及品质的影响

为开发利用新的饲草资源,建设皖北优质饲料作物基地,服务当地畜牧业需求,在安徽阜阳进行小黑麦中饲237和中新830栽培青刈试验。结果表明,所引的两种粮饲兼用型小黑麦品种均能很好地适应当地气候条件,能够刈割1～2次,配合适量追肥,刈割后不影响再生草的草产量和籽粒产量,这两个品种的小黑麦均可作为饲用优良麦类品种在当地大力推广种植,促进饲草生产的可持续发展。

氮肥对小黑麦中饲237干物质积累及分配的影响

对大田条件下不同施氮量和施氮方式对小黑麦中饲237干物质积累及分配的影响进行研究。结果表明,氮肥能提高中饲237灌浆中期的维管束数目、穗下节的长度和直径,促进中饲237拔节期后的干物质积累,提高牧草产量,且氮肥基-追2次施用效果比一次基施更好。中饲237灌浆中期,干物质在各器官中的分配额由大到小为茎>穗部(穗轴+颖壳>籽粒)>鞘>叶片。加大施氮量并且分两次施用能促进中饲237灌浆中期营养物质由鞘、茎叶向籽粒转移。

优质饲草小黑麦的品种特性及研究现状

就优质饲草作物小黑麦的生物学特性及近年来国内外对其在栽培、生理、加工利用等方面的研究情况进行综述,并提出我国饲草生产的发展方向。

氮肥对小黑麦中饲237光合特性的影响

研究了不同的施氮量和施氮方式对小黑麦中饲237光合特性的影响。结果表明:氮肥能增加叶面积指数、提高叶绿素含量和花后净光合速率,明显提高鲜草产量。花前减小气孔导度,花后气孔导度则随用氮量的提高而增大。增施氮肥能降低中饲237花后胞间CO2浓度,且降幅随用氮量的提高而增加。

植物多肽信号分子RALF的研究进展

多肽信号分子调控生物体的生长发育过程,在动物、细菌、真菌中广泛存在,而植物多肽成分的信号分子直到1991年才首次报道,但随后即从植物中陆续分离出多种多肽类生长调节因子。快速碱化因子(rap id alkalin ization factor,RALF)就是其中的一种,它广泛存在于植物中。被证明在植物多个器官的不同发育时期都表达,具有使植物组织生长的培养基碱化、抑制根生长等多种作用。现对RALF同源基因的特征以及表达情况、RALF多肽的结构及生理功能等进行介绍,为RALF的进一步研究提供参考。

盐胁迫下水杨酸及其衍生物对小黑麦幼苗生理特性的影响

盐胁迫下,适当浓度的两种酚酸均能降低幼苗叶片电导率和丙二醛(MDA)含量,增加根系活力。在相同处理浓度下,5-磺基水杨酸提高幼苗生理特性的效果比水杨酸好。

阿里山潜蝇茧蜂线粒体全基因组密码子偏好性分析

研究阿里山潜蝇茧蜂线粒体全基因组密码子的使用偏好性,探讨其偏好性形成的主要因素,为掌握该寄生蜂线粒体基因组的特性和进化方向提供理论依据.提取阿里山潜蝇茧蜂线粒体全基因组中的13个蛋白质基因序列,通过CondonW、CAIcal软件分析蛋白编码基因密码子各位点的GC百分比及有效密码子数(ENC);利用MEGA 11软件计算同义密码子使用频率,并利用中性绘图和ENC绘图揭示密码子使用偏好性形成的原因.结果表明,13条蛋白质基因序列的GC_(1)、GC_(2)和GC_(3)百分比平均值分别为20.65%、22.42%和6.42%,GC总百分比平均值为16.50%.由此可见,阿里山潜蝇茧蜂线粒体基因组蛋白质编码序列的AU百分比远大于GC百分比,且该寄生蜂线粒体基因组偏好使用第3位为A/U的密码子.综合高频与高表达密码子,共选出13个最优密码子,皆以A/U结尾,分别是UUU、UUA、AUU、GUA、UCU、AGA、CCA、ACU、GCU、GCA、AAA、CGA、GGA;ENC平均值为29.50,且中性绘图分析表明,密码子GC_(12)百分比与GC_(3)百分比相关性不显著(P=0.665),表明阿里山潜蝇茧蜂线粒体全基因组密码子偏好性形成主要受自然选择的影响.

刈割方式对皖北地区大麦饲用品质的影响

在皖北地区对不同刈割方式下大中88-91大麦饲用品质及再生草产量进行研究。结果表明,大中88-91大麦的饲用品质与其刈割方式关系密切:刈割后尿素的最佳追肥水平为75kg/hm2;刈割后最适留茬高度为5cm;根据对蛋白质库、糖库的测定,首次刈割最适时期在3月下旬。

紫菜薹快速碱化因子基因BcMF14p的序列与表达分析

快速碱化因子是近年来新发现的一种植物多肽类信号分子。根据已知的普通白菜两用系中可育株系特异表达的快速碱化因子基因BcMF14序列,在其编码框两侧设计引物,从紫菜薹中克隆出该类信号分子基因,命名为BcMF14p(登陆号:EF523517),全长273 bp,不含内含子,编码框包含222个核苷酸,编码73个氨基酸。NCBI在线同源比对结果表明该基因属于快速碱化因子家族,与花椰菜、拟南芥等的快速碱化因子核苷酸序列相似性达到86%以上。对该信号分子的表达进行RT-PCR分析,结果显示BcMF14p只在紫菜薹花蕾、花、角果等生殖器管中表达,在茎、叶等营养器官中不表达,说明BcMF14p可能参与紫菜薹生殖发育过程中的信号传导。

油菜花粉发育相关基因RALFbn的克隆与表达分析

根据美国NCBI数据库中快速碱化因子(RALF)类基因序列的已知信息,克隆了油菜的快速碱化因子基因RALFbn,对其核酸序列及预测蛋白进行了生物信息学分析,并在油菜多种组织内观测其表达情况。结果表明:(1)经克隆获得油菜RALFbn基因的cDNA序列全长为510bp,无内含子,编码79个氨基酸。(2)生物信息学分析发现,油菜RALFbn蛋白具有RALF类蛋白保守的"YIXY"区和4个保守的半胱氨酸残基,并且含有N豆蔻酰化位点、酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、和酪氨酸激酶磷酸化位点等多个生物活性位点,说明该蛋白在油菜中潜在的生理调节能力较为活跃。(3)RT-PCR检测RALFbn基因在油菜生殖器官中的表达结果发现,RALFbn主要在油菜雄蕊中表达,而在雌蕊、花瓣和萼片中没有表达。提示RALFbn基因极可能与油菜雄蕊中花粉的发育相关。

校园植物信息的数字化采集与教学应用

校园植物作为重要的教学资源一直在植物学、园林植物、树木学等教学中广泛应用.但由于植物生长内在规律性的限制,使其很难与教学过程同步,而观察校园植物的蜡叶标本在使用上也有一些局限,对教学影响很大.因此,我们采集校园植物的信息并数字化处理加工,形成了教学网站资源,在教学中取得了很好的应用效果.

开放式生物学实验教学改革新探

针对以往生物学实验教学中存在的问题,通过深入开展实验教学改革,建立了一套开放式实验教学运行模式,取得了较好的成效,为生物学创新型人才的培养提供参考。

白菜快速碱化因子基因BcMF14的克隆及序列分析

快速碱化因子是近年来新发现的一种植物多肽类信号分子.从一个在‘矮脚黄’白菜雄性不育两用系的可育株系中特异表达的cDNA-AFLP差异片段入手,采用RACE技术克隆了该片段的基因,将其命名为BcMF14,全长581bp,不含内含子,开放阅读框长度为240 bp,编码79个氨基酸.序列分析结果表明该基因与花椰菜、拟南芥等的快速碱化因子基因cDNA序列有很高的相似性,证明BcMF14属于快速碱化因子家族.

壁虎肝细胞中线粒体分布的研究

本文通过对壁虎肝细胞内线粒体的形态、数目和分布的研究,揭示其在不同类型的肝细胞中的分布规律,并对共分布的特征及原因作了讨论。

植物导管和维管束标本的制作新方法

为了更好地观察植物的导管和维管束,选用黄豆芽和小白菜为材料,研究了制作植物导管和维管束标本的新方法。用黄豆芽制作的导管切片标本,能清晰观察到各种类型的导管。小白菜维管束标本颜色鲜艳且通体透明,维管束的分布、位置和数量一目了然,可提高标本演示效果。

牛蛙mtDNA的一种提取方法及初步酶切分析

本文中使用牛蛙作为材料提取mtDNA进行RFLP分析.探讨提取牛蛙mtDNA的方法及酶切图谱.结果表明,按本实验操作方法能够提取足量牛蛙的mtDNA,用以酶切分析.采取KpnI.Xho.SacI.PstI.HindⅢ等五种限制性内切酶酶切牛蛙mtDNA,能够粗略求出它的分子量大约在20kb左右.