糖皮质激素联合阿奇霉素治疗对大叶性肺炎患儿血清炎性指标的影响

目的 观察糖皮质激素联合阿奇霉素治疗对大叶性肺炎患儿血清炎性指标的影响。方法 选取2021年1月—2022年12月泰安市第一人民医院儿科收治的大叶性肺炎患儿90例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2个疗程后比较2组患儿治疗效果,治疗前后血清炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))],症状改善时间及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ^(2)=6.154,P=0.013)。治疗2个疗程后,2组hs-CRP、PCT水平及ESR均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组FVC、FEV_(1)高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。研究组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部炎症好转时间均短于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.89%vs.11.11%,P=1.000)。结论 糖皮质激素联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎效果较好,有利于改善血清炎性指标水平和肺功能指标,快速缓解临床症状,且不增加不良反应。

益生菌制剂双歧杆菌辅助治疗儿童顽固性湿疹的疗效观察

目的探讨益生菌制剂双歧杆菌辅助治疗儿童顽固性湿疹的疗效。方法选择2021年6月—2023年6月本院门诊收治的80例顽固性湿疹患儿,将其按随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。其中,对照组使用糠酸莫米松乳膏单药治疗,观察组在对照组的基础上加用益生菌制剂双歧杆菌治疗,对比两组总有效率、复发率、瘙痒和生活质量评分。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组瘙痒和生活质量评分均显著提高,且观察组显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的复发率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌制剂双歧杆菌治疗儿童顽固性湿疹效果良好,可有效缓解患儿症状,提高患儿生活质量,且复发率低,值得推广。

FeCo/Hβ分子筛催化N_(2)O低温分解的性能研究

以过渡金属､稀土金属､碱土金属､主族金属等为活性组分,REY､USY､ZSM-5､Hβ､4A､NaX､NaY以及SAPO-34等分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型低温脱硝催化剂。通过XRD､BET､H_(2)-TPR等对催化剂理化性质进行表征,探究了其催化N_(2)O直接低温分解的性能。结果表明,负载Fe-Co双组分的Hβ分子筛催化性能最佳,相应负载量分别为12%和6%,最佳焙烧温度为430℃。Fe_(12)Co_(6)/Hβ具有较高的活性､热稳定性及良好的工业应用前景。

溶剂萃取-亲核反应脱除塑料热解油中有机氯

研究了溶剂萃取-亲核反应脱氯,考察了反应溶剂类型、亲核试剂类型和用量、反应溶剂与油品质量比、油品中其他组分等因素对亲核反应脱氯效果的影响,分析了溶剂萃取-亲核反应脱氯的速控步骤,鉴定了不同氯化物的反应产物。实验结果表明,三乙二醇、二乙二醇、乙二醇、甘油均可有效萃取有机氯,对亲核试剂有较高的溶解性,可促进有机氯和亲核试剂的接触和反应,且黏度低的反应溶剂更有利于亲核反应脱氯,其中乙二醇的综合性能最好;有机氯的萃取是溶剂萃取-亲核反应脱氯的速控步骤;在研究的各种亲核试剂中,NaHS的亲核性最强,当反应温度为150℃、n(NaHS)∶n(Cl)=4、m(乙二醇)∶m(油品)=1时,真实塑料热解油脱氯率达到95.8%;伯氯代烃和仲氯代烃的反应活性显著高于氯代芳烃。

油品中有机氯脱除技术研究进展及发展趋势分析

介绍了原油和塑料热解油中有机氯化物的类型,综述了催化加氢脱氯、亲核取代脱氯、吸附脱氯等油品脱氯技术的研究进展,并分析了原油和塑料热解油脱氯技术的发展趋势。催化加氢脱氯技术可深度脱氯,但存在烯烃易加氢饱和、生成的HCl会造成设备腐蚀和催化剂中毒等问题。吸附脱氯技术工艺简单,但存在吸附选择性差、吸附容量低等问题。亲核取代脱氯技术选择性高,对油品适应性强,但对氯代芳烃反应活性较差。对于原油,由于氯含量较低,油品成分复杂,亲核取代脱氯是最适合的脱氯技术,未来的研究重点是高效相转移剂的研制和回收利用。对于塑料热解油,仅加氢脱氯技术即可深度脱氯,未来的研究方向应聚焦高选择性、高稳定性催化剂的研发。

二氯甲烷废气治理技术研究进展

二氯甲烷(DCM)的治理是亟待解决的环境问题。综述了5种主要DCM治理技术的研究现状,其中吸附法处理效率高、适用性好、不产生二次污染,较具应用前景。吸附容量、热稳定性、憎水性是DCM吸附剂的重要指标。常见DCM吸附剂中,活性炭虽然具有良好的吸附性能,但吸附过程中易燃、孔隙易堵塞,且再生困难;分子筛和吸附树脂是综合性能最好的吸附剂,未来的重点研究方向是提高分子筛的憎水性能和吸附树脂的吸附性能。

改性酚醛树脂基活性炭对二氯甲烷的吸附

以酚醛树脂为前驱体经过炭化活化制得了酚醛树脂基活性炭(PFAC),分别采用不同金属离子及氨水、磷酸和磷酸氢二铵对PFAC进行改性,并采用BET、SEM、EDS、FTIR、XPS、拉曼光谱、NH_(3)-TPD等技术对活性炭进行表征,考察了其对二氯甲烷的吸附性能。结果表明:不同金属离子改性PFAC对二氯甲烷的吸附能力随表面总酸量和极化率的增大而增加,大小顺序为Fe^(3+)-PFAC>Cu^(2+)-PFAC>Mg^(2+)-PFAC>PFAC;氨水(N)、磷酸(P)和磷酸氢二铵(NP)改性PFAC对二氯甲烷的吸附能力大小顺序为NP-PFAC>N-PFAC>P-PFAC>PFAC,磷酸和磷酸氢二铵的改性有助于提高PFAC比表面积,氨水和磷酸氢二铵改性可使PFAC吸附位点增加;NP-PFAC具有较好的再生吸附能力。

含助剂Ni(Co)磷化钨催化剂柴油加氢精制性能

采用共浸渍和氢气程序升温还原的方法,以γ-Al2O3为载体,分别制备了WO3负载量为30%的含助剂Ni、Co和Ni/Co双助剂的磷化钨催化剂,对催化剂进行了XRD、BET和TG表征,评价了催化剂的柴油HDS和HDN活性。结果表明,Co和Ni均对磷化钨催化剂催化柴油HDS反应有助催化作用;而加入Co和适量的Ni对磷化钨催化剂催化柴油HDN反应有利。反应温度为360℃时,分别加有5%质量分数助剂Ni和助剂Co的2个磷化钨催化剂上柴油HDS率分别为59.15%和58.24%,而其上柴油HDN率分别为55.41%和66.79%。Ni、Co质量分数分别为3%和1%的双助剂磷化钨催化剂具有相对最高的柴油HDS和HDN活性,反应温度为360℃时,其HDS与HDN率分别达到62.44%和57.61%。催化剂对柴油的HDS和HDN催化活性不仅与载体表面W物种的磷化程度及活性组分的分散度有关,具有类似-Al-O-W-P结构的物种可能也是影响反应性能的一个重要因素。

WP/γ-Al_2O_3催化剂负载方式对噻吩加氢脱硫性能的影响

以γ Al2O3为载体,分别采用机械混合法、共浸渍法、分步浸渍法和程序升温、高纯氢气还原无定型磷钨酸盐的方法,制备了活性组分为磷化钨,负载量为20%的WP γ Al2O3催化剂。考察了不同方法制备的催化剂对噻吩加氢脱硫(HDS)反应的催化活性。结果表明:不同负载方式对催化剂结构有一定影响,对噻吩加氢脱硫性能的影响在低温时较明显。采用机械混合方式,先混合后还原方法制备的催化剂其HDS活性比先还原后混合方法制备的催化剂高;采用共浸渍和分步浸渍方式,通过焙烧所形成的催化剂其HDS活性分别比不经焙烧所形成的催化剂高或接近;浸渍焙烧所形成的催化剂其HDS活性远远高于机械混合法制备的催化剂。

含镍WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能

以MCM-41为载体,以镍(Ni)为助剂,制备了Ni含量不同的WP/MCM-41催化剂。采用XRD、BET、SEM和XPS对催化剂进行了表征;以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,通过高压微反装置考察催化剂的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,Ni的加入促进了活性组分WP的生长并使其晶相尺寸略有增加,一定含量的Ni有利于提高催化剂的比表面积。Ni对WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩HDS反应具有促进作用。少量Ni的加入有利于WP活性相的生成并增加了活性位的数量;加入过量的Ni,在催化剂中形成了具有一定活性的类似Ni-W-P结构的物种,减少了活性组分WP所占的比例,从而使催化剂DBT的HDS活性降低。其中,Ni的质量分数为1%的催化剂(cat-Ni-1)具有相对较高活性,其DBT脱硫率和转化率分别为76.78%和72.16%,比不加Ni的催化剂分别提高了30.04%和21.62%。二苯并噻吩在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫途径为主,Ni的加入对提高加氢脱硫途径选择性起到了促进作用,且加氢脱硫选择性随Ni含量的增加而提高。

新型磷化钨催化剂合成条件及加氢性能考察

考察了合成条件对新型加氢精制催化剂磷化钨结构的影响。催化剂表征结果表明 ,合成温度对催化剂结构有较大影响 ,而还原氢气流量和还原时间的影响不大。在适宜的合成条件下 ,考察了共浸渍法制备的非负载和负载型磷化钨催化剂的噻吩加氢脱硫 (HDS)和吡啶加氢脱氮 (HDN)性能。结果表明 ,负载型磷化钨催化剂有利于提高催化剂的催化加氢精制性能 ,高温对HDS有利 ,低温对HDN有利。 30 0℃时 ,负载型磷化钨催化剂的HDS率和HDN率分别为 4 9.32 %和 72 .97% ,而 340℃时HDS率和HDN率分别为 84 .98%和 70 .4 9%。

含钴WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能

制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。

不同载体负载的磷化钨催化剂加氢脱硫和降烯烃性能研究

A series of supported tungsten phosphide catalysts of 30% W (counted in WO3) supported over γ-Al2O3, TiO2, SiO2, γ-Al2O3/SiO2, γ-Al2O3/TiO2 and SiO2/TiO2, respectively, were prepared by temperature-programmed reduction of the corresponding phosphates. The samples were characterized by XRD, BET and TG analysis. The activity of these catalysts were determined in the hydrodesulfurization (HDS) of thiophene and simultaneous thiophene HDS and cyclohexene reducing-olefin (HDY), respectively. The results showed that WP species could not be clearly detected in tungsten phosphide over the supports containing alumina, while species with a structure of -Al-O-W-P was obviously formed. TiO2 could play a better role in restraining the generation of WP species on the surface of composite supports than that of SiO2. TG results indicated that the starting reaction temperature of phosphiding-reduction of the supported tungsten phosphide precursor was probably determined by the structure of catalyst, while the extent of phosphiding-reduction was probably related to the interaction between support and active species and between two supports. W species on the surface of catalysts over the support containing alumina could not be completely reduced to WP and some W species may be existed in the form of -Al-O-W-P. Tungsten phosphide over different supports showed better cyclohexene HDY conversion than that of thiophene HDS conversion. The -Al-O-W-P species favor the thiophene HDS reaction and also favor the simultaneous thiophene HDS and cyclohexene HDY reactions. Besides of the TiO2, thiophene HDS activities of supported tungsten phosphide catalysts decreased to some extent by adding cyclohexene.

含磷铝单元的AlMCM-41负载的磷化钨催化剂DBT HDS性能(英文)

通过微波加热的方法,分别合成了硅/铝比(30、40、50、55、60)不同的含磷铝结构单元的AlMCM-41复合分子筛,并以此为载体采用共浸渍和程序升温高纯氢气还原的方法制备了负载量为30%(以WO3计)的磷化钨催化剂。采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定、扫描电镜(SEM)及X光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征。通过高压微反装置对催化剂的二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,在催化剂表面检测到活性组分WP和以类似-Al-O-W-P结构形式存在的具有一定活性的物种。WP是主要的活性相,硅/铝比对WP活性相在催化剂表面所占的比例有一定影响。不同硅/铝比的催化剂表现出不同的选择性加氢性能,但直接加氢脱硫是催化剂DBT HDS的主要路径。其中,硅铝比为55的催化剂具有相对最高的DBT HDS的转化率(93.1%),且其直接加氢脱硫产物(联苯)的选择性相对最高(82.7%),这对减少氢耗,保护环境有利。

磷化钨催化剂的制备及加氢脱硫性能

采用程序升温、高纯氢气还原无定形磷钨酸盐的方法制备了活性组分为磷化钨,以γ-Al_2O_3为载体的催化剂,考察了催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性。结果表明,分别用先混合后还原法和共浸渍法制备的催化剂WP2和WP3活性组分在载体表面的分散好,其噻吩加氢脱硫率稍高于先还原后混合制备的催化剂WP1。340℃时催化剂WP1,WP2和WP3的噻吩加氢脱硫率分别为91.9％,94.2％和98.3％。吡啶对催化剂的HDS活性有较大影响。

钒掺杂的磷化钨催化剂咔唑加氢脱氮性能

以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍和程序升温H2还原的方法,制备了一系列钒掺杂的磷化钨催化剂,对催化剂进行了XRD,BET,TG和XPS表征。通过高压微反装置,在3MPa,360℃和空速为4h-1的条件下,考察了催化剂咔唑HDN活性。结果表明,掺杂钒在一定程度上影响了活性组分WP在载体表面的分散,当钒掺杂量达到5%时,钒与载体和活性组分间产生明显的协同效应使其结构发生细微变化。掺杂钒使催化剂前体表面的W物种起始磷化还原温度提高而磷化还原程度降低,而载体表面高价态W6+数量提高。钒掺杂量为1%的催化剂能明显增加咔唑HDN反应活性,其咔唑HDN转化率比不加钒的催化剂提高12.7%。磷化钨催化剂咔唑HDN反应有3条路径,其中直接氢解脱氮反应(路径1)选择性只有3.2%,而先加氢使两个苯环都饱和然后脱氮的反应路径(路径3)占绝对优势,其选择性为91.0%。与未掺杂钒的磷化钨催化剂相比,掺杂1%钒的催化剂的咔唑HDN反应直接氢解脱氮选择性有所降低,通过路径3的反应选择性降低6.7%,而先加氢使一个苯环饱和然后脱氮(路径2)的选择性提高7.3%。

还原温度对氧化铝负载的磷化钨催化剂咔唑加氢脱氮活性影响(英文)

采用共浸渍和程序升温还原的方法,在不同的温度下氢气还原4h合成了负载量为30%(以WO3计)的WP/γ-Al2O3催化剂。对合成的催化剂进行了XRD、BET、TG和31P-MAS NMR表征。在3.0MPa和633K的反应条件下,对催化剂的咔唑加氢脱氮(HDN)活性进行了评价。结果表明,当还原温度超过1 023K时活性组分WP在载体表面发生聚集。当催化剂还原温度为923K时,在化学位移为2.4×10-5只能检测到与磷酸盐对应的特征峰;当催化剂还原温度为1 023K和低旋转频率时,在化学位移为2.55×10-4处检测到与活性组分WP对应的特征衍射峰,当高旋转频率时,在化学位移为处6.88×10-4处检测到一个特征峰,该特征峰可能与载体和活性组分之间存在的强相互作用而产生的类似—Al—O—W—P结构的物种有关,这对应与XRD谱图中在40.44°存在的衍射峰。TG结果表明,随还原温度的提高,催化剂前体的磷化程度增加。923K合成的催化剂具有相对最高的咔唑HDN活性,其咔唑HDN转化率达到79%。催化剂咔唑HDN途径有三条:比较低的直接氢解脱氮选择性和比较高的加氢脱氮选择性(一个苯环先饱和然后脱氮,两个苯环饱和然后再脱氮),其中第三条途径,即两个苯环饱和再脱氮为主要途径。

“石油化工”特色人才培养路径研究

以提高工程实践能力为导向,构建"知识领域-知识单元-知识点"分层梳理的专业教育课程体系、"实验-实习-设计"三要素工程实践教学体系、"科研方法训练-大学生研究训练-专业实验"逐层递进的创新实践平台,在培养方案、课程设置、实践教学环节以及第二课堂等方面开展教学改革,培养石油化工特色人才。

胺类化合物对糠醛氧化安定性影响

在润滑油糠醛精制过程中添加抗氧剂是防止糠醛氧化的一种比较有效的手段。在接近工业生产的温度范围内 ,实验中分别采用 6种不同的胺类化合物对糠醛的氧化安定性进行考察。通过测试糠醛氧化后生成的糠酸的含量和树脂状氧化物的含量 ,对抗氧化性能进行了比较。结果表明 ,抗氧剂本身结构是影响糠醛氧化作用的主要因素。化合物KY - 6具有较好的阻止糠醛氧化生成糠酸的作用 ,而化合物KY - 2具有一定阻止糠醛氧化结焦作用 ,实验未发现能同时起到以上两种作用的抗氧剂。要能够有效地防止糠醛氧化 ,必须将糠醛氧化机理和抗氧剂化学结构相结合 。

WP/γ-Al_2O_3催化剂的制备及加氢脱氮性能

采用程序升温、高纯氢气还原无定形磷钨酸盐的方法制备了活性组分为磷化钨的WP/γ -Al2 O3 催化剂 ,考察了催化剂对吡啶加氢脱氮 (HDN)反应的催化活性。结果表明 ,先混合后还原方法制备的WP/γ -Al2 O3催化剂WP2更有利于活性组分在载体表面的分散 ,且稳定性比较好。该催化剂具有较好的加氢脱氮性能 ,340℃时吡啶加氢脱氮率为 95 .4 %。