基于“科教融合+产教融合”双驱动的研究生创新能力培养体系构建与实践(通信作者)

本研究旨在构建基于“科教融合+产教融合”双驱动的研究生创新能力培养体系。通过整合科研与教育资源,以及产业与学术界的深度合作等策略,致力于提升研究生的创新能力,培养符合社会需求和产业发展要求的高层次人才。基于此,本文首先介绍了研究背景与意义,阐述了科教融合与产教融合的内涵及其在研究生创新能力培养中的应用,最后提出了构建该培养体系的具体策略和实践路径。

HPV-16 E6E7抗原表位嵌合体DNA疫苗黏膜免疫抑制宫颈癌的效果研究

目的 评价泛素及热休克蛋白70(HSP 70)C融合人乳头瘤病毒(HPV)16型E6E7表位嵌合体DNA疫苗鼻内黏膜免疫对宫颈癌移植瘤的预防和治疗效果。方法 建立TC-1小鼠肿瘤模型,以壳聚糖为发送载体,通过滴鼻免疫给药免疫C57BL/6小鼠。MTT法和淋巴毒性T细胞(CTL)反应检测小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、流式细胞术检测细胞因子表达水平、肿瘤生长曲线和荷瘤小鼠存活时间评价壳聚糖包裹的HPV-16 E6E7嵌合体DNA疫苗鼻内黏膜免疫后对HPV-16型相关宫颈癌移植瘤的预防和治疗效果。结果 与对照组pcD-UH相比,实验组pcD-UE和pcD-UEH均具有显著的CTL反应,延缓HPV-16型相关宫颈癌移植瘤生长,但对已生成肿瘤无影响。鼻内黏膜途径发送壳聚糖包裹HPV-16 E6E7抗原表位嵌合体DNA疫苗仅能产生较弱的细胞免疫应答。结论 HPV-16 E6E7抗原表位嵌合体DNA疫苗通过鼻腔免疫,具有一定的肿瘤治疗和显著的肿瘤预防效果,为新型HPV疫苗的研制奠定了基础。

高等学校生物信息学课程思政教学的探索

立德树人,志在高远。新时期高校通过课程思政体系建设实现立德树人的根本之举是高等教育要不断发挥思政教育的优势,不断培养学生的工匠精神、敬业精神及爱国主义精神。论文围绕如何挖掘生物信息学课程中的思政元素,探索专业教学与思政教育相互融合的教学方法,以生物信息学课程思政教学为研究对象,针对生物信息学课程思政教学过程中存在的问题提出相应的解决策略,旨在与同行分享经验,为更好地利用课程思政提升教学效果提供参考。

以项目式学习为载体的《细胞与分子生物学研究方法》思政教育模式探究

项目式学习是通过完成项目,对学生进行有针对性的引导,从而提高学生关键能力的探究式教学模式。它是近几年兴起的通过师生共同参与,以学生为主体解决一个“真实问题”的新型教学方法。基于此,本文在立德树人的理念下对细胞与分子生物学研究方法课程教学中应用项目式教学进行了探讨,以提高学生的学习兴趣和教学效果,以供参考。

枸杞干红酒对小鼠抗疲劳、抗氧化作用的影响

将枸杞干红酒、枸杞干红三倍浓缩液以及枸杞多糖分别灌胃小鼠,进行游泳疲劳实验,结果显示枸杞干红酒能明显降低运动时血清尿素氮水平,减少肝糖原的消耗量,并且它能使血清SOD的活性明显提高,说明枸杞干红酒具有明显的抗疲劳作用和抗衰老作用.

不同途径的乳球菌介导重组IL-12基因抗小鼠黑素瘤的效果

利用自身免疫系统或其组分治疗肿瘤是一种新的治疗手段。白细胞介素-12（intedeukin-12，IL-12）是-种具有多种生物学活性的免疫调节因子，它可以促进NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic lymphocyte，CTL）的活性，

话者识别的信道补偿

在文本无关的说话人识别中,训练与测试语音中信道环境的差异是影响其性能最重要的因素.近年来,利用因子分析对信道建模成为说话人识别领域的重要方法,大大降低了说话人确认的错误率,但运算复杂度限制了实时的应用.本文介绍了一种简化的因子分析方法:首先在混合高斯模型的模型域训练信道空间,然后在特征域进行信道补偿,得到的新特征可用于各种系统.在NIST2006的数据库上,利用本文的方法相对基线系统在等错误率上有31%的降低.

HPV16E7E6抗原表位嵌合体DNA抗肿瘤疫苗的研究

目的:探讨HPV16 E7、E6抗原表位与HSP70 N端重组DNA疫苗抗肿瘤活性。方法:以重叠PCR将HPV16 E7基因N端60个氨基酸的编码序列与E6基因的10个(48～57)氨基酸的编码序列及HSP70 N端序列进行融合。以pcDNA3.0为载体,构建真核表达载体pcD-E76HSP。重组质粒免疫C57BL/6小鼠后,通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对C57BL/6小鼠TC-1肿瘤细胞移植瘤的治疗效果。结果:重组DNA疫苗免疫C57BL/6小鼠后,小鼠脾淋巴细胞体外增殖明显,并可诱导产生针对TC-1肿瘤细胞的特异性CTL反应;体内抑瘤试验显示该疫苗对HPV16病毒转化的TC-1细胞小鼠移植瘤的生长有抑制作用。结论:该疫苗能激发特异性细胞免疫反应,显著抑制HPV16转化的TC-1肿瘤细胞生长。

优化密码子提高草原兔尾鼠ZP3融合蛋白的原核表达

目的:探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3(LZP3)基因在原核细胞中表达的水平。方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇,将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子。将获得的LZP3突变基因(LZP3m)插入pGEX4T-1中,构建重组表达载体。以重组体转化E.coliBL21(DE3)菌株进行表达。结果:LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高。结论:通过密码子优化,能显著提高LZP3基因在原核细胞中的表达水平。

骨髓间充质干细胞复合富血小板纤维蛋白异位成软骨的实验研究

目的:探讨富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)复合兔骨髓间充质干细胞膜片在软骨微环境下异位成软骨的可行性。方法:取3～4月龄雄性新西兰兔骨髓,体外分离、培养骨髓间充质干细胞;经来源鉴定后,取第3代细胞诱导培养形成细胞膜片;抽取同一只兔动脉血制备PRF后与自体骨髓间充质干细胞膜片复合。取4周龄BALB/C裸鼠30只,随机分组;实验组(n=15)于背部两侧植入骨髓间充质干细胞膜片复合富血小板纤维蛋白与兔耳软骨碎块的双膜结构复合物;对照组(n=15)背部两侧仅植入骨髓间充质干细胞膜片与兔耳软骨碎块的单膜结构复合物。分别于植入后2、4、8周取材,HE、甲苯胺蓝染色,用IPP 6.0软件对图片进行着色强度分析。所得结果用SPSS 13.0软件进行统计处理。结果:HE染色显示,实验组2、4、8周均可见软骨细胞生成,对照组仅8周时有少量软骨细胞生成。IPP分析显示,实验组2、4、8周甲苯胺蓝着色强度呈逐渐增加趋势,各时间点间OD值相比差异均有统计学意义(P<0.05);而且实验组各时间点OD值均显著高于同时间点的对照组(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞与PRF复合的双膜结构在软骨微环境中具成软骨能力。

草原兔尾鼠ZP3基因密码子优化及其在酵母中的表达

目的:提高草原兔尾鼠(L agurus lagurus)卵透明带3(LZP 3)基因在酵母细胞中表达的水平.方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP 3基因上6个稀有的密码子簇,将LZP 3基因中11个稀有的密码子更换成毕赤酵母(P ich ia Pastoris)最常用的相应密码子.将获得的LZP 3突变基因(LZP 3m)插入pGAPZαA中,构建穿梭表达载体.以重组体转化P ich ia Pastoris SM D 1168菌株进行表达.结果:LZP 3m基因的表达量比野生型LZP 3基因明显提高.结论:通过密码子优化,能显著提高LZP 3基因在酵母细胞中的表达水平.

不同修饰对壳聚糖转基因效果的影响

目的:探讨不同修饰的壳聚糖包裹的质粒(Chi-DNA)纳米复合物在口服发送中外源基因在消化道中的表达差异。方法:分别使用明胶、海藻酸钠、PEG及乙酰化修饰包裹含LacZ的质粒pCMVβ的壳聚糖纳米颗粒,通过口服发送后经X-gal染色检测目的基因在小鼠体内的表达。结果:修饰后的Chi-DNA纳米复合物都能抵抗胃酸的降解0.5h以上,其中PEG及乙酰化修饰的Chi-DNA纳米复合物在胃酸处理1h时仍有部分残留。X-gal染色显示,修饰后的Chi-DNA纳米复合物都有β半乳糖苷酶的表达,其中PEG、海藻酸钠修饰的Chi-DNA纳米复合物在鼠胃和小肠中表达量最高。结论:PEG、海藻酸钠修饰的Chi-DNA纳米复合物有望成为高效的基因治疗用非病毒口服发送系统。

目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的研究

目的 :建立目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的方法 ,为临床降低HPV感染者宫颈癌的发病率提供技术支持。方法 :采用固定于硅烷化片基上的捕获探针 ,特异性结合单链人乳头瘤病毒 16型新疆株E6基因 (HPV16E6 )扩增片断 ,再与互补的纳米金颗粒标记的探针结合 ,通过银染加强显色。结果 :初步建立了金标银染法快速检测HPV16E6DNA的技术。结论 :金标银染法灵敏 ,可以快速特异地检测出各类宫颈组织中人乳头瘤病毒的感染 ,为进一步应用于临床检测降低新疆维吾尔妇女宫颈癌的发病率奠定了基础。

乳酸乳球菌同时发送外源性蛋白质/DNA到哺乳动物细胞

目的:建立乳酸乳球菌同时发送外源蛋白/DNA到哺乳动物细胞的系统。方法:分别将红色荧光蛋白基因、绿色荧光蛋白真核表达框整合于乳酸菌穿梭载体pMG36e中相关部位。重组质粒电转乳酸乳球菌后,经甘氨酸消弱乳酸乳球菌细胞膜后与哺乳动物细胞293T细胞共培养。结果:红色和绿色荧光蛋白均能在293T细胞表达。结论:借助乳酸乳球菌成功实现同时发送蛋白质/DNA到哺乳动物细胞。

英语零起点本科民族学生生物信息学课程教学实践

生物信息学是一门多学科交叉的核心学科,对生命科学研究和发展有着巨大的推动作用。本文针对新疆高校多数民族学生入校时英语零起点的背景,结合教学实践对非生物信息学专业民族学生本科教学中的具体的教学实施作初步探讨,为生物信息学课程教学提供参考。

口蹄疫病毒VP1蛋白在酵母中的表达及免疫原性分析

目的 :利用毕赤酵母表达系统表达牛O型口蹄疫外壳蛋白(FMDVVP1) ,并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定。方法 :将FMDVvp1基因克隆到毕赤酵母Pichiapastoris分泌性表达载体pSuperY中 ,构建重组表达载体pSuperY/vp1,经测序证明vp1基因序列的正确性。将纯化的重组质粒经线性化酶切后 ,用电转化法将pSuperY/vp1导入毕赤酵母菌种SMD116 8H中。对表达产物用SDS PAGE和Westernblot进行分析 ,并用酵母表达的FMDVVP1蛋白免疫小鼠。结果 :以重组质粒pSuperY/vp1转化毕赤酵母菌后 ,能表达相对分子量 (Mr)为 6 6 0 0 0和4 30 0 0的FMDVVP1蛋白。动物免疫结果表明 ,FMDVVP1蛋白能诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答。结论 :在毕赤酵母中成功地表达FMDVVP1蛋白 。

说话人识别中的因子分析以及空间拼接

联合因子分析可以有效拟合混合高斯模型中的说话人和信道差异,在说话人识别中得到广泛应用.一般情况下,该算法在对说话人和信道两个载荷矩阵进行联合估计时,说话人残差矩阵无法发挥作用,信道载荷矩阵的因子数不能提高.本文提出说话人载荷矩阵、说话人残差载荷矩阵采用串行的训练模式,在信道载荷矩阵训练中采用矩阵拼接的方法,能够有效提高识别率;在NIST SRE 2008年核心测试数据库的五个部分分别达到等错误率3.3%,5.1%,5.0%,5.3%和5.0%.

阿魏菇多糖的提取、纯化及其组成研究

采用热水浸提、Sevag法去蛋白、乙醇沉淀、冷冻干燥 ,从阿魏菇 (pleurotus ferulae Lenzi)子实体及菌丝球中提取阿魏菇粗多糖 (PFP) ,苯酚 -硫酸法测定多糖含量为 PFP1 47.2 % ,PFP为 41 .4% ,经过 Sephadex2 0 0层析柱分离和薄层层析分析 ,可知阿魏菇多糖是由三种单糖组成的均一杂多糖 .

BMPs信号通路在压力调控兔BMSCs成软骨响应中的作用

目的:探讨骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMPs)信号通路在压力刺激兔骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)成软骨响应中的作用。方法:体外分离、培养兔BMSCs,经鉴定后随机分为4组:空白对照组、压力刺激组、BMPs拮抗剂Noggin刺激组、压力+BMPs拮抗剂Noggin刺激组,其中压力刺激组和压力联合Noggin刺激组置于静态液压细胞加载装置中培养,并给予120 kPa、每天1 h、连续4 d的力学刺激。Real-time PCR和Western Blot方法检测压力刺激前后细胞中BMPs信号相关分子BMP2、Smad1、Smad5表达的变化;Western Blot方法检测4个实验组中P-Smad1/Smad5和软骨特异性基因Col-II、Aggrecan的蛋白表达。结果:兔BMSCs传代后细胞生长状态稳定,细胞表面标记物CD29阳性率97.2%、CD44阳性率93.2%、CD45阳性率0.8%;成骨诱导3周后,茜素红染色可见矿化结节形成;成脂诱导2周后,油红O染色可见红色脂滴;压力刺激后BMP2、Smad1、Smad5的基因与蛋白表达均明显增加(P<0.05);Western Blot检测显示,压力加载方式作用于兔BMSCs后,软骨细胞特异性指标Col-Ⅱ、Aggrecan的表达明显上调(P<0.05);BMPs特异性拮抗剂Noggin能明显抑制压力刺激兔BMSCs中P-Smad1/Smad5、Col-Ⅱ、Aggrecan的蛋白表达。结论:BMP/Smad信号通路介导了压力刺激兔BMSCs成软骨响应的过程。

分子佐剂C3d增强草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗的免疫应答

为增强免疫不育的效果,探讨分子佐剂C3d对草原兔尾鼠透明带3(LaguruslagurusZonaPellucida3,LZP3)基因免疫的调节作用。构建了含3个拷贝C3d的lzp3基因真核细胞表达质粒pcDNA3-LZP3-C3d3(pcD-LC),以不含C3d的质粒pcDNA3-LZP3(pcD-L)为对照,体外转染HeLa细胞,RT-PCR和Westernblot分别检测到lzp3mRNA和蛋白的表达。对NIH雌性小鼠肌肉进行基因免疫注射,ELISA结果表明pcD-LC免疫诱导的特异性抗LZP3-IgG水平明显高于pcD-L对照组(P<0.05),且有长期免疫应答效应;MTT结果显示pcD-LC能够诱导淋巴细胞增殖活性的提高。抗生育实验表明pcD-LC免疫组显著降低窝产仔数(P<0.05),且卵巢切片正常。研究结果证实C3d能够增强lzp3DNA疫苗的特异性免疫应答并达到抗生育效果,为DNA疫苗控制草原兔尾鼠的深入研究提供了基础。