DM2患者血糖波动与微血管并发症的相关性研究

目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)<7%的2型糖尿病(DM2)患者血糖波动与微血管并发症的关系。方法:对20例未合并微血管并发症和25例合并微血管并发症的HbA1c<7%的DM2患者应用动态血糖监测系统(CGMS)连续监测3d,计算平均血糖水平(MBG)、标准差(SD)、平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE)、日间血糖绝对差(MODD)等指标,并测HbA1c、血压、血糖、血脂等。结果:HbA1c<7%合并微血管并发症组SD、MAGE、MODD、LAGE均显著高于HbA1c<7%未合并微血管并发症组(P<0.001～0.05)。结论:血糖波动是HbA1c<7%的DM2患者微血管并发症的危险因素,应积极控制血糖波动。

^(32)P标记测定Glut_4基因突变的核酸序列分析

本实验采用了单链构型多态法（PCR-SSCP）筛选非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）病人的葡萄糖转运子（Glut_4）基因突变，进行临床基因诊断，探讨NIDDM的遗传异质性与其临床表现型的特点。选择一对（Glut_4）基因外显子4a的侧翼引物，对90例非胰岛素依赖型糖尿病患者外周淋巴组织基因组的DNA进行PCR扩增，该产物经SSCP方法发现有一例异常带型，显示了电泳的泳动变位，并应用同位素^(32)P标记，进行了核酸序列分析，对NIDDM患者进行临床基因诊断有助于阐明NIDDM的病因学，

脊髓蛛网膜下腔和脑室注射GABA对大鼠丘脑束旁核痛反应神经元电活动的影响

实验用Wistar大鼠42只，观察脊髓蛛网膜下腔注射GABA250μg／10μl或脑室注射GABA200μg／20μl对丘脑束旁核痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)电活动的影响，探讨中枢不同部位外源性GABA对痛觉的调制作用。

超声波气体流量计中传感器参数选择

超声波流量计设计关键内容之一就是处理每一路超声信号,确定信号质量对于精确测量传播时间是否接受,并从中提取流动信息。如果超声信号本身就存在问题,则传播时间测量和流量测量都不会正确,文中就产生超声信号的超声波传感器主要参数的选择列举了选择条件。

4C特色居家护理在老年髋部骨折患者功能恢复的应用效果

目的:构建4C特色居家护理模式并探讨其对老年髋部骨折患者功能恢复促进的效果。方法:将100例老年髋部骨折患者随机分为干预组和对照组各50例,对照组患者出院后给予一般性的骨科常规护理;干预组除给予以上护理服务外,由医院骨科提供4C特色居家护理模式(建立个人健康档案、提供出院准备服务、系统随访、网上答疑、专病门诊跟踪指导等)。比较两组患者出院后1、3个月时相点的Harris髋关节评分、Barthel指数评分。结果:研究组Harris髋关节评分、Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05),两组间差异具有统计学意义。结论:4C特色居家护理可提高患者日常生活能力,促进患肢功能康复,改善生活质量。

成人晚发 IDDM 早期胰岛素治疗的临床观察

成人晚发ＩＤＤＭ早期胰岛素治疗的临床观察杨玉芝段滨红李贤厚崔建红宋海燕刘国信成人晚发胰岛素依赖型糖尿病即成人晚发自家免疫性糖尿病（ＬＡＤＡ），目前认为对ＬＡＤＡ进行早期胰岛素治疗，有利于保护残留的部分胰岛素分泌功能，延缓病情的发展。我们选择了８例ＬＡ...

UCP3基因多态性与DR关系的研究

目的:探讨解偶联蛋白(UCP)3基因G304A多态性与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关系。方法:201例糖尿病患者(分为伴有DR组45例,不伴有DR的糖尿病患者作为对照组156例),检测所有患者的基因组,用聚合酶链反应(PCR)对UCP3基因进行扩增,记录各组UCP3等位基因及基因型频率并进行比较。结果:UCP3基因G304A多态性和基因频率在各组间无显著性差异(P>0.05)。结论:解偶联蛋白(UCP)3基因G304A多态性与中国人糖尿病视网膜病变无关系。

芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症的疗效观察

目的研究探讨芪胶升白胶囊治疗甲亢患者白细胞减少症的效果观察。方法选择甲亢伴白细胞减少症患者100例,随机分为实验组和对照组,每组50例,实验组给予口服芪胶升白胶囊治疗,对照组给予口服利血生20mg、维生素B420mg治疗,两组患者均治疗2个疗程,每个疗程2周,每周检查1次血常规。结果实验组采用芪胶升白胶囊治疗,患者白细胞数目升高明显,显效比例高,疗效明显优于对照组,且作用持续稳定,无不良反应,可使患者顺利完成抗甲状腺药物治疗。结论芪胶升白胶囊治疗甲亢伴白细胞减少症疗效确切,值得推广应用。

糖尿病足患者治疗前后TXB_2、6－酮－PGF_（1α）和丙二醛、超氧化物歧化酶的水平变化

ｐ＜０．０１讨论ＮＩＤＤＭ合并血管病变及糖尿病足患者血浆中ＴＸＢ２水平与６－酮－ＰＧＦ１α比值（Ｔ／Ｋ）明显升高，两者平衡失调，而ＭＤＡ升高，ＳＯＤ降低，抗氧化能力减弱，导致ＭＤＡ损伤作用增强，自由基的产生与消除失衡［４，５］，ＭＤＡ能引起小动脉纤维性变，动脉硬化和心血管疾病，又可抑制前列环素的生物合成，并使抗凝血因子Ⅱ（ＡＴⅢ）失活［２，３］使血流处于高凝状态，易于诱发血栓形成，使循环障碍，可能是糖尿病大血管病变和微血管病变的原因之一。ＬＢＬ为激活酶系，调节代谢功能，提高红细胞的变形能力，激活ＳＯＤ、过氧化氢酶和过氧化物酶，提高血浆钢兰蛋白和维生素Ｅ水平，除低作者单位：

皮瓣转移＋人工皮覆盖术患者的围手术期的护理

目的总结皮瓣转移＋人工皮覆盖术的护理要点. 方法： 对160 例外伤软组织缺损患者采用皮瓣转移＋人工皮覆盖术 ,术后配合做好皮瓣护理工作. 结果： 160皮瓣转移＋人工皮覆盖术外伤软组织缺损患者移植皮瓣全部成活,术后72h内12例患者出现血管危象,经对症处理后均愈合. 结论： 皮瓣转移＋人工皮覆盖术皮肤组织缺损术患者应加强围手术期皮瓣观察及护理,做好术前后心理护理,疼痛护理及健康指导工作等, 其是保证皮瓣成活的重要因素.

公路桥涵勘测设计中的常见问题及其对策

随着时代的发展,我国对公路桥梁勘测设计越来越重视,而公路桥梁勘测设计中有许多问题,这些问题我们必须尽快解决才能消除公路桥梁勘测过程中存在的隐患,经过调查发现公路桥涵勘测设计中的常见问题是公路桥梁的安全性和永久性,所以本文将结合这两个问题对公路桥涵勘测设计做一个深入的研究并对公路桥涵勘测设计中存在的问题给出了具体的对策,希望读者能够从中受益。

肾脏GFR,血浆FKN及波动性血糖与糖尿病肾病的相关性研究

采集糖尿病住院患者36例和门诊体检正常对照健康人员5例共41例血浆样本,按糖尿病肾病不同阶段分成A(正常对照组)B(正常白蛋白尿组)C(糖尿病肾病Ⅲ期)D(糖尿病肾病Ⅳ期)E(糖尿病肾病Ⅴ期)5组,均测定其糖化血红蛋白(HbA1c),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄率(UAE),GFR,FKN等。同时在观察样本中选取年龄在50岁左右,病史在5年左右,HbA1c≤7的糖尿病患者,分成L组与H组两组进行比较,L组:最大血糖波动幅度(LAGE)血糖波动<5.0mmol/L,H组:最大血糖波动幅度(LAGE)≥5.0mmol/L。动态血糖监测系统(CGMS)监测血糖数据。各组间比较采用t检验或ANOVA方法。结果尿微量白蛋白与肾脏GFR呈负相关,r=-0.646,P<0.01;尿微量白蛋白与血浆FKN呈正相关,r=0.701,P<0.01。在HbA1c≤7时(年龄50岁左右,病史5年左右),血糖波动组尿微量白蛋白(13.76±4.86),对照组尿微量白蛋白(88.66±63.25),t=2.640,P<0.05。结论肾脏GFR与血浆FKN在糖尿病肾病早期(尿微量白蛋白<30mg/d)时就已经发生改变。在年龄,病史,HbA1c,基本相同的情况下,波动性血糖患者组较对照组糖尿病肾病病情更加严重。

公路勘察设计阶段应注意的环境保护问题

随着公路建设事业的发展 ,公路环境保护问题日益显现出来。在对公路勘察设计阶段应注意的环境保护问题进行分析的同时提出了解决措施。

下肢牵引多用腿套的制作与应用

牵引既有复位又有固定作用,在临床骨科治疗中应用广泛,尤其是下肢牵引最多见,持续牵引时间较长,在护理工作中,经常遇到牵引肢体不在牵引位,肢体不能保暖,不能保证有效牵引。鉴于此,本院骨科使用下肢牵引多用腿套,效果满意。

软基路基路面施工设计需注意的若干问题

软基路基路面施工设计决定了软基路基路面施工的好坏,所以软基路基路面施工设计是十分重要的,近年来,随着社会的发展,我国对于软基路基路面施工设计方面的研究越来越多,在对软基路基路面施工设计时需要注意一些问题。本文主要介绍了软基路基路面施工设计需注意的若干问题并对软基路基路面施工设计的未来提出了展望,希望读者能够从中收益。

Graves病患者外周血细胞凋亡、NO、NOS水平的变化及其临床意义

探讨GD患者细胞凋亡、NO、NOS水平的变化及相互关系与甲状腺免疫紊乱的关系。GD组 2 8例 ,对照组2 1名。分别测定细胞凋亡、NO、NOS的含量。GD组细胞凋亡、NO、NOS水平均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。直线相关分析显示 ,细胞凋亡与NO、NOS呈明显正相关 (r =0 .4 38,P <0 .0 1;r=0 .4 96 ,P <0 .0 1)。结论是 :GD患者外周血细胞凋亡与NO、NOS的变化密切相关 ,可介导免疫紊乱 ;

应用SSCP检测非胰岛素依赖型糖尿病Glut_4基因突变

实验选择了一对葡萄糖转运蛋白基因（Ｇｌｕｔ４基因）外显子４α的侧翼引物，应用单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）方法，扩增６０例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者外周淋巴细胞基因组的ＤＮＡ，经琼脂糖凝胶电泳检测证实为２５２ｂｐ，该产物经６％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测发现１例异常带型，显示了电泳的泳动变位。进一步深入研究ＮＩＤＤＭ的遗传异质性。