高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法：用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．5）为流动相，在C8C13柱上梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果：绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．2～105mg·L^-1。7．92～198mg·L^-1；相关系数分别为0．9999和0．9999：加样回收率分别为96．31％和102．02％；检测限分别为0．10mg·L^-1和0．033mg·L^-1；精密度实验RSD分别为0．51％和1.36％：重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％。稳定性实验RSD分别为0．76％和1．56％；4批样品中绿原酸的含量分别为0.38，0．65，0．55，0．68g·L^-1，黄芩苷的含量分别为11．145，8、651，8．175，8、619g·L^-1。结论：该方法简便，快速，准确，灵敏度高，重现性好，成本低。可用于该制剂的含量测定。

毛细管电色谱测定复方丹参注射液中原儿茶醛和原儿茶酸的含量

目的 建立毛细管电色谱分离测定复方丹参注射液中原儿茶醛(PAH)和原儿茶酸(PA)的内标定量测定方法。方法 用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol·L-1磷酸缓冲液(pH 3.0)为流动相,电压为-8kV,流速为10μL·min-1,压力为6766.59kPa,紫外检测波长为255 nm,4-羟基苯甲酸为内标。结果 原儿茶醛和原儿茶酸的线性范围分别是0.2-2.5ng和0.042-0.52 ng;相关系数分别为0.999 96和0.999 97;加样回收率分别为98.02%(RSD=3.42％)和100.0％(RSD)=0.93％);检测限分别为0.085 ng和0.036 ng;精密度实验RSD分别为0.52％和0.33％;重现性实验RSD分别为0.27％和0.34％;稳定性实验RSD分别为0.37％和0.32％:柱效分别为113246和257901;PA与PAH的分离度为4.854,PAH与4-羟基苯甲酸的分离度为4.620。结论 该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,样品用量少,适用于丹参及含丹参制剂的样品中原儿茶醛和原儿茶酸的分离测定。

磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究

目的 研究毛细管高效液相色谱 ( μ HPLC)和毛细管电色谱 (CEC)分离磺胺类药物 ,建立药物微分离分析方法。方法 用ODS柱为固定相 ,甲醇和 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 (pH 3 0～ 7 0 )为流动相 ,电压为 0～ - 15kV ,流速为 10 μL·min- 1 ,紫外检测波长 2 5 4nm。结果 μ HPLC在甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 3 0时 5种磺胺类药物实现基线分离 ;CEC在电压为 - 5kV ,甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 5 0时 5种磺胺类药物实现基线分离。结论 电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降 ,随pH值、电压的增加而增加 ;溶质的保留值 (k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降 ,随电压增加下降明显的是TMP ,随pH值变化较复杂。在相同条件下对 5种磺胺类药物的分离 ,μ HPLC需 67min ,CEC只需 2 5min 。

高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8～C13混合型烷基键合硅胶柱（5μm，4．6mm×150mm）为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．7）为流动相，在C8-C13柱上梯度洗脱，流速为1ml·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．0-100．0mg·ml^-1和8．6—215．0mg·ml^-；相关系数分别为0．99989和0．99997；加样回收率分别为100．53％和99．94％；检测限分别为0．014mg·ml^-1和0．020mg·ml^-1；精密度实验RSD分别为1．12％和0．61％；重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％，稳定性实验RSD分别为0．89％和0．54％；4批样品中绿原酸的含量在1．577～1．753mg·ml^-1，黄芩苷的含量在26．02-28．68mg·ml^-1。结论该方法简便，快速，准确，灵敏虚离。重现性好，成本低，可用于双黄连粉针剂的质量控制。

高效液相色谱法测定丹参注射液丹参素与原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法。方法色谱柱为Eurospher-100 C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相由甲醇（A）和0．5％冰醋酸（B）组成，进行梯度洗脱，在0—5min，A体积分数为20％，5—8min，A体积分数由20％线性改变至35％，8～25min；A体积分数为35％，流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；紫外检测波长280nm。结果丹参素和原儿茶醛浓度分别在10．0～160．0μg·mL^-1（r=0．99913）、2．0—67．2μg·mL^-1（r=0．99901）范围内呈良好的线性关系，加样回收率分别为99．38％和99．30％，精密度实验RSD分别为0．27％和1．33％，重现性实验RSD分别为0．94％和0．85％，稳定性实验RSD分别为0，82％和1．04％。结论该方法简便、快速，分离效果好，结果准确，适用于丹参注射液申丹参素及原儿茶醛的质量控制。

以ABVD方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤

目的 :评价ABVD方案治疗复发及难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的效果。方法 :以ABVD方案治疗 2 8例复发 /难治性中高度恶性NHL。结果 :2 8例中 ,经用ABVD方案治疗 ,不足 3疗程者 2例 ,2 6例完成 3疗程以上。此 2 6例中 ,CR 15例 ,5 7 7% ,PR 7例 ,2 6 9% ,NR 4例 ,15 4%。总存活率 73 1% ,按寿命表法计算 ,1,2 ,3年生存率分别为 82 1% ,71 4% ,6 3 5 %。无治疗相关性死亡 ,毒副反应可接受。结论 :ABVD方案治疗复发 /难治性中高度恶性NHL患者缓解率及 3年生存期较高 ,无治疗相关死亡 ,毒副反应可接受。

利用实时光学图像特征提取法测量液相扩散系数

介绍了一种利用非对称液芯柱透镜结合实时光学图像特征提取方法测量液相扩散系数(D)的方法。该方法基于图像采集系统的软件开发工具包对采集系统进行二次开发,并用自编应用软件对图像中特定区域进行亮度及宽度的特征提取。然后,依据图像特征自动寻找出实验所选液体折射率薄层清晰成像点的位置并记录该位置随时间的变化关系。最后,根据Fick第二定律计算出液相扩散系数。采用这种方法,实验研究了室温(25℃)条件下乙二醇在纯水中的扩散过程,测得其扩散系数D=1.164×10-5 cm2/s,与文献报导值的相对误差为0.34%。与直接观察测量法相比较,此方法实现了测量的自动化,避免了人为主观判断误差,具有测量快速、准确,计算耗时短,实验测量结果稳定的特点。

ABO血型不合的外周血干细胞移植及输血

目的探讨ＡＢＯ不合ＰＢＳＣＴ及其输血。方法采用血细胞分离机单采外周血干细胞去除红细胞；强化ＧＶＨＤ预防方案中ＭＴＸ用量及次数；选输合适血制品。结果例１主次要ＡＢＯ均不合，例２次要ＡＢＯ不合，输注ＣＳ３０００血细胞分离机单采ＣＤ３４＋细胞分别为１９０×１０６／ＫＧ、２．０×１０６／ＫＧ，其中红细胞残存量分别为１．４ｍｌ、２．６ｍｌ，残存率分别为３％、５．３％。移植后造血重建，完全植活，没有输血溶血，也没有免疫溶血发生。例１早期输２次ＡＢ型血小板，一次Ｏ型红细胞均顺利。２例仅有Ⅰ级ＡＧＶＨＤ。结论血细胞分离机单采干细胞足以阻止输血溶血发生，不必再行羟乙基淀粉沉降处理；强化ＧＶＨＤ预防方案中ＭＴＸ用量及次数可防过继免疫溶血发生。ＡＢＯ不合的移植及其后输血是安全的，没有影响植入，不增加ＧＶＨＤ。

用药错误事件的原因分析及对策

目的通过对我院用药错误事件发生的原因进行分析研究,采取相应对策杜绝用药错误事件发生,确保用药安全。方法对本院2016、2017年不良事件以及给药错误事件进行比较,针对2017年用药错误事件进行分类和统计,收集相关护理人员资料,查找、分析发生的原因,制定杜绝用药错误事件发生相应措施。结果 2017年给药错误事件在不良事件中发生比例最高,分类统计发现对象错误占比50%,发生时间集中在工作日和白班,针对用药错误的发生运用根因分析法进行分析,发生错误主要是人的因素。结论加强对人员、流程、安全文化的有效管理,把控给药环节,严格遵守规章制度,提高安全意识,可确保患者用药安全,提升护理质量。

河北省公共文化服务体系创新建设之路径探析

河北省化居燕赵故地，悠久的历史文化资源为进行公共文化服务体系建设提供了深厚的基础．河北省按照中央精神颁布《关于加强公共文化服务体系建设的意见》要求．近年来河北省公共文化服务体系建设主要体现在以下几个方面。

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50），流速为1ml／min，紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml；相关系数为0．9993；加样回收率为95．74％；检测限为25．7ng；精密度实验RSD为1．7％；重现性实验RSD为1．94％；稳定性实验RSD为1．87％；三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml，13．47mg／ml，16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的含量测定。

RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量

目的建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18（4.6mm×250mm;5μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸（15∶85）;流速：1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温：室温。结果丹参素的线性范围为9.055-144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%（RSD=0.80%）。结论该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

后现代知识观主导下的教师生活整合

后现代知识观倡导知识的建构性、情境性、价值性。在这种知识观主导下，教育更注重教育者与受教育者双方知识的不断生成创造；教师的生活打破了狭隘地单纯追求学科知识的樊篱，需要科学知识和生活实践知识的融合；教师作为一个完整的人需要教学生活与日常生活的统一，包括物质生活与精神生活的统一、课内生活与课外生活的统一、当下生活与未来生活的统一。

幸福生活:教师“操劳”的新境界

"生活世界"是人类所有活动包括科学研究的基础,赋予了人生丰富的意义。教育者在"操劳"中必须以人的生活为立足点和最终归宿,注重知识对于生活的意义;从生活的角度理解"操劳"的价值。从教师生存的空间、时间、实体性、关系性这四个角度来走近教师的"生活世界",可以使教师在"操劳"中更好地追求自身专业发展,创造性地获取幸福生活,达到"操劳"的新境界。

河北省文化产业发展特点及竞争力提升路径分析

河北省文化产业的发展从全国来看尚处在中下游的位置,有很大的潜力可挖。要采取多种措施,加快我省文化产业的发展,提升核心竞争力,发挥其在我省全面建设小康社会中应有的更大的作用。

西北农村地区小学德育实效性探讨——基于天水XX学校的个案研究

德育实效性的研究基于对德育地域文化性的理解。西部农村地区有着自身的文化背景,这在根本层面上影响着学校德育的实效性。这种影响具体体现在以下四个方面:新课程改革的开展;德育课的教学;学校隐性课程的开发;"美德在我心"课程的开展。文化在制约德育发展的同时也为其提供了丰富的土壤,所以提高德育实效性必须从文化入手。此外,要发展教师的道德专业素养,并在教师教育中创新德育教师培养途径;德育课程要从平凡的生活资源中获得更多滋养;学校更深刻地践行新课程德育教学理念。