猪伪狂犬病疫苗的研究进展

【目的】为猪场全面了解猪伪狂犬病疫苗提供参考,以减少猪场伪狂犬病的发生,保障养猪稳定生产。【方法】通过介绍猪伪狂犬病的特点和危害,强调猪场防控猪伪狂犬病的主要方法是疫苗免疫。全面介绍当前猪伪狂犬病疫苗的研究进展,展示多种工艺、多种毒株的伪狂犬病疫苗类型。【结果】当前国内各种猪伪狂犬病疫苗产品的生产水平和工艺都有很大提升,同时活疫苗和灭活疫苗各有优缺点,针对新流行毒株,猪场可以联合使用疫苗。【结论】随着养猪业规模化的发展,在合理使用疫苗的情况下,结合良好的生物安全防控措施,可以实现猪伪狂犬病的净化。

猪伪狂犬疫苗C株在伪狂犬野毒阳性场的免疫策略与净化思路

伪狂犬野毒株gE阳性猪场,在商品猪育肥过程中经常出现呼吸道疾病反复高发现象,不仅造成育肥期投药成本高,且在继发感染严重时极易出现高死亡率,对规模猪场造成严重经济损失。在本案例中该猪场为伪狂犬野毒株gE阳性,一直免疫传统Barth-K61毒株疫苗,但在120日龄以上商品猪育肥期经常出现呼吸道系统疾病,经检测分析判定为伪狂犬病与传染性胸膜肺炎混合感染,投药效果不理想。2021年11月在育肥区选用美保龙生物伪狂犬C株疫苗与传统Barth-K61毒株作平行对比发现,美保龙伪狂犬C株组157日龄育肥猪有1头gE抗体阳性、1头可疑;传统Barth-K61毒株组141日龄、152日龄育肥猪gE抗体全为阳性。说明美保龙伪狂犬C株疫苗保护时间长,保护期可至育肥后期。该养殖场于2022年开始全面使用美保龙伪狂犬C株疫苗,西育肥区2023年第1季度检测结果显示120日龄以上育肥猪gE抗体均为阴性,东育肥区推迟了免疫时间导致120日龄以上育肥猪gE抗体均为阳性,此案例证明临床伪狂犬防控不仅需要优质的疫苗还需要科学合理的免疫程序,也为该场下一步对伪狂犬全面净化打下坚实基础。

大亚湾核电站大修中职业照射控制的实践与经验

大修是核电站辐射防护活动中辐射风险和集体剂量最大的一个特殊和重要阶段。本文从辐射防护人员及早介入大修准备 ,重视源项控制 ,加强大修实施过程中的辐射安全控制 ,充分发挥安全管理网络作用和全员参与优势 。

广东大亚湾核电站辐射防护与最优化(ALARA)管理体系及其初步实践

广东大亚湾核电站在吸取国际先进经验的基础上 ,从自身实际出发 ,在核电站辐射防护管理和最优化方面 ,以全员培训为先导 ,全体参与为基础 ,重点对高风险作业实施全过程管理 ,形成了具有一定特色的管理体系。按照“辐射安全 ,人人有责”的管理概念 ,建立了严格、规范、系统的全员辐射防护培训、考核、授权及定期复训体制 ;在组织方面 ,强调一线领导辐射防护管理的责任 ,成立电站级及工作层面的ALARA协调机构 ;同时 ,紧紧抓住目标的制定、跟踪控制和经验反馈 ,使辐射防护管理成为一个电站管理者和执行人员全体参与的安全网。在最优化的实施中 ,重视高风险工作的控制及全过程管理 ,同时辐射防护专职人员发挥了专业的指导与控制作用。几年来大亚湾核电站辐射防护最优化取得了较满意的结果 ,集体剂量逐年下降 ,包括承包商人员在内的集体剂量从 1995年的每台机组 0 .99人·Sv/堆·年下降到 1998年的 0 .6 6 7人·Sv/堆·年 ,而且逐年均低于 WANO公布的世界压水堆核电站集体剂量的最佳四分之一值 ,进入了世界先进核电站行列。个人剂量得到有效的控制 ,几年来从未发生过人员超剂量事件 ,个人平均剂量维持在较低的水平。

中药安全性评价与监护方法的探讨

目的探索现代医院中药安全性监护方法。方法依据国家颁发的《医院分级管理评判标准》《、中医医院管理评价指南》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等技术要求以及有关文献介绍的方法,对中药安全性及监护方法进行初步探讨。结果与结论通过分析中药不良反应的发生机制,旨在建立临床常规监护方法。

现代医院临床药学咨询服务模式探讨

目的探索现代医院临床药学咨询服务模式。方法依据国家颁发的各项技术要求,针对临床出现的不合理用药现象进行研究。结果与结论设立临床药学工作机构,制定药学咨询服务措施,建立临床药学咨询服务体系的现代医院临床药学咨询服务模式。

当前我国核电站辐射防护需要重点考虑和解决的问题

本文根据大亚湾核电站运行辐射防护的工作实践和遇到的困难与问题 ,提出了我国在辐射防护领域急需解决的管理标准化和规范化、在现场辐射防护实践中处理好辐射安全与核电生产和效益的关系 ,以及实现辐射监测设备和防护用品国产化等三个问题 。

大亚湾核电站一次惰性气体泄漏的监测与分析

本文简述了大亚湾核电站通过对一次造成了有工作人员体表沾污的放射性惰性气体泄漏事件的查漏过程，确认了造成体表沾污的核素是８８Ｋｒ的子体８８Ｒｂ；并介绍了用滤纸取样测量污染房间内空气中８８Ｒｂ 浓度和惰性气体浓度两种估计泄漏量的方法。

建立现代医院制剂质量保证系统的探讨

根据GPP要求 ,结合制剂室换证整改 ,对影响医院制剂质量的各种因素进行研究。探索出一套科学规范的人、财、物、技术和质量管理模式 。

大亚湾核电站工作人员体表放射性沾污的控制

核电站运行和检修作业具有一定的体表放射性沾污风险。本文从污染源控制、隔离，工作过程管理、人员培训和经验反馈等几个方面，介绍了广东大亚湾核电站对工作人员体表放射性污染的控制和防护，并通过核电站大修中发生的几起体表沾污事件的分析。

规范设计与管理药检实验室的探讨

为将我国各级药检所、药厂、医药公司、医院和大专院校的药检实验室建设成为标准化实验室 ,参照国外的GLP制度 ,国内的CMA、GMP和DLAS等管理办法 ,对药检实验室的环境选址、建筑模数、平面组合、室内布局和各种特殊实验室的设计与管理 ,进行了较为系统的研究。初步探讨出一套较为切合我国地理和经济实际的标准化药检实验室建筑数据、模型和管理办法。经应用于指导我省广大地县基层药检所和药品产销用单位的药检实验改建与新建 ,收到了较好效果。

开发现代中药新药新制剂的创新设计原则——规范研制现代中药新药新制剂的创新设计(1)

目的:探讨我国现代化中药新药新制剂研制的创新思路与设计方法。方法:依据《药品管理法》、《药品注册管理办法》(试行)和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的规定,应用中医药的基本理论,对规范研制中药新药新制剂的途径和方法进行了探讨。结果:找出了规范设计和创新研制中药新药新制剂的四项要素。结论:对开发药厂的中药新药和研制医院中药新制剂具有较好的指导作用。

现代医院药学运管模式的创新设计

目的:探讨现代医院药学的创新运管模式。方法:依据国家颁发的《医疗机构药事管理暂行规定》、《医院分级管理评判标准》、《中医医院管理评价指南》和《医疗机构制剂配制质量管理规范》等技术要求,结合现代医院药学的运作特点与科学规律,应用系统管理理论,对影响医院药学建设的相关因素进行了研究。结果:找到了创建现代医院药学管理系统、药学服务系统、制剂生产研制系统、药品供应质保系统、合理用药咨询系统、人才培养与绩效考核系统等6大建设要素。结论:对指导各地规范管理与建设现代化医院药学有着十分重要的参考作用。

科学管理制剂生产质检仪器设备的探讨

结合我国各级医院制剂生产、质检仪器设备的购置、使用与管理实际 ,探讨出一套科学的考核指标与管理办法。经应用 ,提高了仪器设备的利用率、完好率和准确率 ,保证了制剂质量 。

“工作管理”思想在大亚湾核电站辐射防护的尝试

“工作管理 (workmanagement)”思想强调对工作项目的筛选、计划、准备、实施和反馈过程的全面跟踪和管理 ,强调对生产过程和安全管理的总体优化。

大亚湾核电站的放射源管理

“小源闯大祸”已经在国内外发生多次。放射源的管理也是核电站或核企业维持其良好安全记录和社会形象的一项重要工作。本文从健全制度、集中存放、定期盘点。

中药新药新制剂的质量 药理和临床研究方法——规范研制现代中药新药新制剂的创新设计(2)

目的:探索现代中药新药新制剂的质量标准、药理实验和临床观察实验方法。方法:根据《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《中药新药临床研究指导原则》、《中药命名原则要求》和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的要求,对中药新药新制剂质量标准、药理实验和临床观察实验方法进行了系统研究。结果:找出了规范制定制剂质量标准、规范开展药理实验和临床观察的实验方法。结论:对提高我国药厂和医院制剂室开发新药新制剂的研制水平具有重要的参考作用。

建立动态计量可调型国家药品抽验计划标准的构想

结合当前药品产销用活动中影响药品质量的各种因素 ,参照国内外其它产品抽验标准设计原理 ,从药品抽验的工作原则、分管范围、指标计算、取样方法到如何科学确定重点抽验单位和重点考核品种 。

大亚湾核电站辐射防护和最优化(ALARA)管理体系十年的实践和经验

大亚湾核电站在近 1 0年的安全运行实践中建立并不断完善了以“全员培训、全体参与、全过程管理”为基本内容的辐射防护和最优化 (ALARA)管理体系 ,同时在“基础结构 (infrastructure)”上下功夫 ,努力构筑该体系有效运作的平台。本文综合介绍了大亚湾核电站辐射防护和最优化管理体系的内容和特点及其有效实施的基本经验。为了有效实施这一管理体系 ,核电站必须加强辐射防护责任制和辐射防护人员的主导作用 ,尤其是在高辐射风险作业中的技术支持和监督作用 ;必须强调该体系与核电站安全运行管理体系的有机结合和积极互动 ;必须重视安全文化建设 ,坚持经验反馈和透明度 。