新形势下药学类专业产教融合育人模式研究

从高校药学教育的现状出发,基于药学类专业产教融合、协同育人现状,结合新形势下产教融合发展对药学类专业教育的要求,分析现有教学过程中存在的问题,提出药学类专业加强产教融合的方法。

急性硫酸铜中毒1例救治体会

硫酸铜又名蓝矾、石胆,在工农业生产、饲料添加剂、化学教育等领域广泛应用。硫酸铜水溶液呈弱酸性,外观显蓝色,误服可致急性胃肠炎、溶血性贫血等,甚至可引发肝、肾等多器官功能损害,致死量约为10 g[1]。误服中毒硫酸铜者的预后,与其误服剂量及诊治的及时性有关。现分享我院1例急性硫酸铜中毒患者的救治经过,报道如下。1病历摘要患者女,75岁,因“误服硫酸铜3 h”于2023年4月13日22:58收入我院。入院前3 h,患者误服硫酸铜一把(约15 g,掺杂细沙)后,出现上腹不适伴恶心、呕吐,呕吐物为蓝色食物残渣。

钌卟啉[Ru(bpy)_2(MPyTPP)Cl]^+与DNA作用的研究

The interaction of ruthenated porphyrin [Ru(bpy) 2(MPyTPP)Cl] + with CT-DNA was investigated with UV-Vis and fluorescent spectrum. It is found that [Ru(bpy) 2(MPyTPP)Cl] + binds to CT-DNA with a high affinity.

TiO_2在PP抗老化中的机理及其研究进展

主要介绍了聚丙烯(PP)老化机理及TiO2在PP中的抗老化机理,PP老化主要分为物理老化和化学老化两种,TiO2有吸收紫外线延缓PP老化的优点。综述了近几年TiO2在PP中的抗紫外老化的一些研究进展。发现TiO2能较大地提高PP耐老化性,但是TiO2容易团聚,需要对TiO2进行表面处理。根据已经做过的实验,列举了4大类改善TiO2表面与聚合物相容性的方法。研究发现改性后的TiO2比未改性的TiO2在PP中抗老化效果要好,纳米级TiO2的抗老化效果好于体相TiO2,最后对TiO2在PP中抗老化作用进行了总结并提出了几点建议。

聚苯乙烯固载锰(Ⅲ)卟啉的合成及催化性质

在温和条件下,细胞色素Ｐ450模拟体系催化分子氧对底物羟化的能力十分有限,这与金属卟啉配合物周围缺少如天然细胞色素Ｐ450成键位置中由蛋白链折叠而形成的疏水性微环境有关.高分子固载金属卟啉配合物中,高分子载体表面基团可作为酶活性中心周围微环境的化学模拟,有望提?..

PTT复合材料力学性能研究进展

介绍了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的结构特征、生产研究现状、有关的性能优势及其发展前景。给出了成核剂、增容共混物对PTT结晶性能的影响,以及聚丙烯(PP)、玻璃纤维(GF)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)短纤维、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)分别与PTT增容共混后力学性能的变化。可以看出,GF对PTT力学性能的提高很显著,能同时增韧增强,加入成核剂、增韧剂和PBT后进一步提高其部分力学性能,且改善了加工性能。PTT/ABS-g-MAH力学性能增加幅度比GF/PTT还要大,加入玻纤后性能进一步增强。

PBA/P(MMA-ITA)核壳粒子对PA6增韧增强研究

采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/衣康酸(ITA)、PBA/P(MMA-ITA)等粒子,并将其与聚酰胺6(PA6)按不同比例共混挤出。通过采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、力学性能测试等对增韧粒子及其试样进行表征。结果表明:PBA/P(MMA-ITA)粒子增韧增强效果比其他粒子要好,冲击强度和拉伸强度分别提高了214.3%和15.4%。

钢丝绳涂塑材料HDPE的研究进展

综述了高密度聚乙烯(HDPE)作为钢丝绳涂塑材料的优点及其改性情况。由于钢丝绳受力复杂、所处环境恶劣,破坏形式很多,主要有:环境应力开裂、应力疲劳、磨损疲劳、老化等。常见的做法是通过将HDPE与低密度聚乙烯(LDPE)共混来提高HDPE的使用性能。文章分析了LDPE、弹性体、硅烷偶联剂、抗老化剂等分别对共混体系的影响,并指出了HDPE/LDPE在加入上述改性剂后整体、系统的研究是今后的研究重点和方向。

钢丝绳涂覆材料HDPE共混物厚度选择及共混配方的研究

设计了五组实验，基于材料失效的原因，采用万能试验机、弯曲疲劳实验设备，分析了不同厚度下，材料的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击韧性及弯曲疲劳性能等，发现钢丝绳最佳涂覆厚度为1-2mm范围内。接着又根据磨损疲劳实验，考察了不同材料磨损量和摩擦功，综合来看，高密度聚乙烯（HDPE）／低密度聚乙烯（LDPE）质量比为85／15含母料的配方比较合适。

手性钌配合物Δ-[Ru(bpy)_2IPBP]^(2+)的合成及其细胞毒作用

目的采用Δ-[Ru(bpy)2(py)2][o,o′-dibenzoyltartrate].12H2O和3-醛基色酮为原料,制备手性钌多吡啶配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2+(Δ-1)(bpy=bipyridine,IPBP=2-(4-甲苯并吡喃-2-酮)咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉),并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法采用元素分析,电喷雾质谱(ESI-MS),核磁共振(NMR)等对目标化合物进行了表征,并采用MTT法初步研究了配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。结果与结论目标化合物的元素分析、电喷雾质谱实验结果与理论值基本一致;当配合物浓度为50μg/mL时,配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。

钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用

目的与方法合成了一种新型钌多吡啶配合物 [Ru(phen) 2 CPIP](PF6) 2 ,采用元素分析、核磁共振和电喷雾质谱对配合物进行表征 ,并采用电子吸收光谱和荧光光谱对配合物与DNA相互作用的性质进行研究。

钢丝绳涂覆PE–HD及其复合材料聚集态结构研究

将高密度聚乙烯(PE–HD)、低密度聚乙烯(PE–LD)、聚乙烯–辛烯共聚弹性体(POE)经双螺杆挤出机制成不同比例的PE–HD/PE–LD材料。采用差示扫描量热(DSC)仪和X射线衍射(XRD)仪分析了不同厚度下PE–HD及其PE–HD/PE–LD复合材料的聚集态结构。DSC实验表明复合材料相容性良好且形成了共晶,XRD结果则显示材料的拉伸强度与其结晶度和晶粒尺寸都有关。

1,8-二羟基蒽醌修饰的钌配合物的合成及其与DNA相互作用的研究

目的用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cis-Ru(bpy)2Cl2.2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对其与DNA的识别机理进行初步研究。方法采用元素分析、电喷雾质谱以及电子吸收光谱对目标化合物进行了表征,并采用电子吸收光谱、荧光发射光谱及热变性实验研究配合物与小牛胸腺DNA的识别作用。结果电子吸收光谱研究表明,当[DNA]/[Ru]=0.1,钌配合物1的特征MLCT(metal to ligandcharge transfer)荷移跃迁和IL(intraligand charge transfer)荷移跃迁的减色率分别为9%(Δλ=2 nm)和15%(Δλ=1 nm),根据EB-荧光淬灭实验结果计算得到了钌配合物1与DNA相互作用的表观结合常数约为5.13×104,热变性实验结果表明在钌配合物1存在下,小牛胸腺DNA的熔点温度升高约4.8℃,结论目标化合物1可能以非经典的插入模式与DNA分子结合。

钌卟啉配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用

光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是近年来生物医药领域广泛关注的热点之一[1];临床研究表明PDT对各种恶性肿瘤和良性肿瘤如肺癌、膀胱癌、上消化道癌以及皮肤癌等都有明显的抑制作用[3].与传统的手术、放疗和化疗等方法比较,PDT具有具有抗癌谱广、毒性小、选择性好和可重复治疗等优点.但是目前临床中广泛使用的PDT光敏剂PhotofrinⅡ和血卟啉仍然具有体内吸收差、光毒作用大和对肿瘤组织杀伤深度浅的缺点.……

水溶性卟啉及其系列金属化合物的合成、抗癌活性及其作用机制研究

合成了水溶性四 -[( 4-三甲铵基 )苯基 ]卟啉 TAPP及其金属卟啉化合物 MTAPP,其中 M=Zn( ) ,Cu( ) ,Fe( ) ,Co ( ) ,Ni ( ) ,Mn( ) .通过元素分析、紫外 -可见光谱确定了化合物的组成和结构 .以紫外 -可见光谱、荧光光谱及粘度法等手段研究了卟啉化合物 TAPP和金属卟啉化合物 Zn TAPP与小牛胸腺 DNA的相互作用 ,结果表明 ,TAPP,Zn TAPP与 DNA相互作用使紫外 -可见光谱发生了 8～ 1 2 nm的红移 ,并出现了明显的减色效应 .荧光光谱强度明显增大 ,吸收峰位发生变化 .以艾氏腹水癌 ( Ac)和肝癌( Hept)细胞为靶细胞 ,采用 MTT染色法评价了化合物的抗癌活性 。

高分子固载金属卟啉及其在催化中的应用

本文综述了以不同的高分子材料为载体的高分子固载金属卟啉化合物的合成及其催化作用。

虫草素对人肝癌Bel-7402细胞抑制及作用机制的研究

虫草素是虫草的主要活性成分,具有抗肿瘤、抑菌、抑制病毒、抑制蛋白质激酶活性等作用[1-2]。研究证明虫草素能抑制mRNA的合成,诱导细胞凋亡,促进细胞分化,对多种肿瘤细胞的生长具有抑制作用[1-2]。诱导肿瘤细胞凋亡以及作用靶点已成研究的焦点。为探讨虫草素诱导肿瘤细胞凋亡的新靶点。

混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性

合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝 Ln2 H3[BW 9W 2 Co(H2 O) O39]· n H2 O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) ,并对化合物进行了 IR,UV-Vis,XPS和 ESR等表征 .采用 CPE法测定了化合物在 MDCK细胞内抗流感病毒 (A/H1 N1 /Jingfang/1 /91 ,A/H3 N2 /Jingfang/3 0 /95 ,B/Hufang/1 /87)的活性 .经评定 ,化合物 Ce H3[BW1 1 Co(H2 O) O39]表现出优异的抗病毒活性 ,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力 .比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异 .结果表明 ,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸 .对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明 ,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程 ,也可能干扰 RNA转录酶的活性 .

手性钌配合物的合成、抗肿瘤活性及其与血清蛋白的相互作用

合成了手性钌配合物Δ,Λ-[Ru(bpy)2(pyip)]2+,通过元素分析、核磁共振、质谱和CD光谱对配合物进行了表征.采用MTT法评价了3种异构体对多种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性以及对正常细胞的毒性.结果表明,Δ-[Ru(bpy)2(pyip)]2+的抗肿瘤活性明显优于其异构体,对A375,SW 480,MCF-7和A549的半数抑制浓度低于顺铂.通过荧光光谱法研究了在生理pH条件下,手性钌配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合作用以及荧光猝灭机制.依据Scatchard方程测定了结合常数和结合位点数,根据热力学方程讨论了两者间的主要作用力类型.结果表明,钌配合物对牛血清白蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭.Δ-1,1和Λ-1与牛血清白蛋白的结合常数分别为1.16×105,5.12×104和3.64×104,结合位点数均为1,主要作用力类型是静电作用.钌配合物在体内能够被血清蛋白存储转运且结合时对蛋白构象无影响.

微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应

以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.