期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测 被引量:6
1
作者 汤致强 杨海鼎 +1 位作者 杨玉彬 何凤荣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期858-860,共3页
目的 对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法 对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果 基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用... 目的 对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法 对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果 基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用药需要。结论 临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主 ,种类、用药方式及用药方案更加多样化 ,靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 药物经济学 预测 合理用药
下载PDF
重组人白介素-11衍生物人体药代动力学研究 被引量:3
2
作者 汤致强 王丽焱 +4 位作者 张川 杨玉彬 王兴元 董梅 冯奉仪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期224-226,共3页
目的 :研究皮下注射重组人白介素 11(rhIL 11)衍生物在人体内的药代动力学过程。方法 :16例健康志愿者 ,男女各半 ,随机分成 2组。rhIL 11皮下注射剂量分别为 4 0和 2 5 μg·kg-1。定时采血 ,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL 1... 目的 :研究皮下注射重组人白介素 11(rhIL 11)衍生物在人体内的药代动力学过程。方法 :16例健康志愿者 ,男女各半 ,随机分成 2组。rhIL 11皮下注射剂量分别为 4 0和 2 5 μg·kg-1。定时采血 ,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL 11衍生物浓度。采用WinNonlin软件进行房室模型拟合 ,求算药代动力学参数。结果 :rhIL 11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为 :Tmax为 (1.76± 0 .80 )和 (2 .4 9± 1.2 0 )h ;Cmax为 (2 5 .5 0± 4 .98)和(18.2 8± 5 .82 )ng·mL-1;t1/ 2 为 (6 .33± 0 .76 )和 (5 .14± 0 .92 )h ;AUC为 (2 77.10± 4 0 .79)和 (189.38± 5 4 .2 7)ng·h·mL-1。rhIL 11衍生物的体内过程符合一室模型。结论 :rhIL 11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息。 展开更多
关键词 重组人白介素-11衍生物 皮下注射 药代动力学
下载PDF
HPLC测定磁导向载体多柔比星在患者体内的血药浓度 被引量:1
3
作者 汤致强 徐驰 +4 位作者 王丽焱 孙燕 李槐 刘德忠 曾辉英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期641-643,共3页
目的 :用高效液相色谱法测定磁导向载体吸附多柔比星 (MTC DOX)在患者体内的血药浓度。方法 :血浆样品用氯仿 甲醇 (4∶1)提取。色谱柱 :SymmetryC18(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)。流动相为NH4H2 PO4溶液(0 0 1mol·L-1) 冰醋... 目的 :用高效液相色谱法测定磁导向载体吸附多柔比星 (MTC DOX)在患者体内的血药浓度。方法 :血浆样品用氯仿 甲醇 (4∶1)提取。色谱柱 :SymmetryC18(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)。流动相为NH4H2 PO4溶液(0 0 1mol·L-1) 冰醋酸 甲醇 (39 3∶0 7∶6 0 )。流速为 1mL·min-1。激发波长为 4 87nm ,发射波长为 5 93nm。结果 :本方法的线性范围为 1~ 5 0ng·mL-1,日内和日间差 (RSD)均小于 8 6 7% ,高、中、低浓度的质控样品的回收率分别为 97 0 % ,96 3%和 95 1%。给药后 3h内患者血浆药物浓度均不超过 6 0 4 1ng·mL-1。结论 :本方法灵敏度高、简便易行、稳定 ,可用于测定MTC DOX在患者体内的血药浓度。 展开更多
关键词 磁导向载体 多柔比星 高效液相色谱
下载PDF
抗肿瘤药——多西他赛 被引量:10
4
作者 汤致强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期134-134,共1页
多西他赛(Docetaxel、泰索帝)是一种新型抗肿瘤药物,它属于紫杉类化合物,为白色或近似白色粉状物,相对分子量8079。结构式如下:1药效学本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的... 多西他赛(Docetaxel、泰索帝)是一种新型抗肿瘤药物,它属于紫杉类化合物,为白色或近似白色粉状物,相对分子量8079。结构式如下:1药效学本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的... 展开更多
关键词 抗癌药 多西他赛 药效学 药物相互作用
下载PDF
对非小细胞肺癌3种化疗方案费用效果分析 被引量:1
5
作者 汤致强 杨海鼎 杨玉彬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第8期580-582,共3页
目的 :对目前临床治疗非小细胞肺癌的MVP ,NP ,TI 3种化疗方案的疗效、毒性和费用进行评价分析。方法 :用药物经济学中的成本指标、成本效果分析和敏感度分析 3项指标对化疗方案进行评价。结果 :以费用指标比较 ,MVP方案的成本指标和成... 目的 :对目前临床治疗非小细胞肺癌的MVP ,NP ,TI 3种化疗方案的疗效、毒性和费用进行评价分析。方法 :用药物经济学中的成本指标、成本效果分析和敏感度分析 3项指标对化疗方案进行评价。结果 :以费用指标比较 ,MVP方案的成本指标和成本效果分析两项考察指标均优于NP和TI方案。进行敏感度分析 ,用西药费和总花费代替化疗费作为费用指标进行分析 ,NP方案与MVP方案成本效果比基本持平 ,优于TI方案。结论 :由于NP方案与MVP方案成本效果比无显著差异 ,应选择疗效更好的方案 ,即NP方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 成本指标 成本效果分析
下载PDF
抗肿瘤药物临床研究进展 被引量:1
6
作者 汤致强 戴媛媛 《临床药物治疗杂志》 2005年第2期5-7,共3页
近年来抗肿瘤药物的研究取得了飞速发展,使得肿瘤的治疗有了新的突破.随着分子生物学的发展,人们对肿瘤的认识不断深入,以及高通量筛选、计算机辅助设计、基因工程等新技术的应用,使得抗肿瘤药物的研究水平不断提高,在传统的抗肿瘤药物... 近年来抗肿瘤药物的研究取得了飞速发展,使得肿瘤的治疗有了新的突破.随着分子生物学的发展,人们对肿瘤的认识不断深入,以及高通量筛选、计算机辅助设计、基因工程等新技术的应用,使得抗肿瘤药物的研究水平不断提高,在传统的抗肿瘤药物发展的同时,出现了一些新型的抗肿瘤药物,作用于肿瘤发生和转移的不同环节和新靶点.本文将对近年来临床抗肿瘤药物研究的一些热点作一综述. 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 临床研究进展 治疗 新靶点 肿瘤发生 高通量筛选 分子生物学 发展 突破 热点
下载PDF
抗肿瘤药物的不良反应
7
作者 汤致强 陈喆 《中国医药指南》 2004年第5期31-32,共2页
药物的不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应.人体内的肿瘤细胞是由正常细胞发生恶性变化而形成的.迄今,特异性杀伤肿瘤细胞的药物还很少,这样在使用化疗药物的同时... 药物的不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应.人体内的肿瘤细胞是由正常细胞发生恶性变化而形成的.迄今,特异性杀伤肿瘤细胞的药物还很少,这样在使用化疗药物的同时也会在一定程度上对正常细胞造成损伤. 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 不良反应 剂量 肿瘤细胞 化疗药物
下载PDF
去除甲紫污染的较好方法
8
作者 汤致强 《中国医院药学杂志》 CAS 1985年第2期40-40,共1页
甲紫常用于皮肤粘膜创伤感染。但在配制和使用甲紫溶液时易污染器具,制剂工作台、皮肤、衣服等。本刊82年第4期介绍用5%~12%草酸处理效果欠佳,若用3%酸酒精进行擦试或洗涤效果较好。
关键词 甲紫 较好 龙胆紫 酒精 乙醇 盐酸 氯化物
下载PDF
新抗肿瘤药物介绍
9
作者 汤致强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期296-298,共3页
近年来应用于临床及正在研究中的新抗肿瘤药物主要有: 1 表阿霉素(EPirubicin,pharmorubicin) 继阿霉素之后第三代蒽环类半合成化合物表阿霉素已用于临床。表阿霉素与阿霉素区别只是在氨基糖部分4位的羟基由顺式变成了反式。其主要作用... 近年来应用于临床及正在研究中的新抗肿瘤药物主要有: 1 表阿霉素(EPirubicin,pharmorubicin) 继阿霉素之后第三代蒽环类半合成化合物表阿霉素已用于临床。表阿霉素与阿霉素区别只是在氨基糖部分4位的羟基由顺式变成了反式。其主要作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成而起到抗肿瘤作用。表阿霉素的血浆半衰期为30h,阿霉素为43h。 展开更多
关键词 抗癌药 新药
下载PDF
放射线照射降低血脑屏障的作用及促进化疗药物的渗透性 被引量:18
10
作者 秦德兴 郑蓉 +2 位作者 马金兰 肖建萍 汤致强 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期307-310,共4页
目的 探讨放射线对血脑屏障的影响,以及放疗与化疗的顺序性及交叉接触的最佳时间。方法 采用99m TCGH 显影技术观察不同剂量放射线对血脑组织屏障的影响,采用静脉注射氨甲喋呤(MTX)观察不同剂量放射线对血脑脊... 目的 探讨放射线对血脑屏障的影响,以及放疗与化疗的顺序性及交叉接触的最佳时间。方法 采用99m TCGH 显影技术观察不同剂量放射线对血脑组织屏障的影响,采用静脉注射氨甲喋呤(MTX)观察不同剂量放射线对血脑脊液屏障的影响。结果 放射线有降低血脑屏障的作用,20 Gy 射线照射后血脑屏障功能开始下降,两屏障功能下降程度与照射剂量有关。结论 放射线有降低血脑组织屏障和血脑脊液屏障的作用,且与照射剂量有关。照射20 Gy 展开更多
关键词 脑肿瘤 放射疗法 药物疗法 血-脑屏障 渗透性
下载PDF
照射对血—脑屏障促进化疗药物透过性的影响 被引量:13
11
作者 秦德兴 马金兰 +1 位作者 肖建平 汤致强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期189-191,共3页
用氢甲碟呤(MTX)静脉注射观察脑部照射前、中、后,MTX由血管向脑脊液渗透的动态变化作为定量研究照射剂量对血-脑脊液屏障的影响。通过17例脑瘤照射观察,血脑屏障开放者11例,不开放者6例。脑瘤体积大的病人,其血-脑... 用氢甲碟呤(MTX)静脉注射观察脑部照射前、中、后,MTX由血管向脑脊液渗透的动态变化作为定量研究照射剂量对血-脑脊液屏障的影响。通过17例脑瘤照射观察,血脑屏障开放者11例,不开放者6例。脑瘤体积大的病人,其血-脑脊液屏障受损明显,而瘤体小的病例,其血-脑脊液屏障基本完好,照射20Gy后,屏障窗孔逐渐开放,与照射前相比,MTX透过性增加1~3倍,所以照射20Gy后,开始给化疗药是最佳时期。 展开更多
关键词 脑肿瘤 药物疗法 放射疗法 血脑屏障
下载PDF
小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃罗替尼 被引量:19
12
作者 陈喆 戴媛媛 汤致强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1227-1229,共3页
盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子酪氨酸激酶可逆抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤生长。临床前研究表明其对表皮生长因子酪氨酸激酶有抑制作用;临床研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻,与... 盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子酪氨酸激酶可逆抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤生长。临床前研究表明其对表皮生长因子酪氨酸激酶有抑制作用;临床研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻,与化疗药物合用不增加毒性。2004年经FDA批准上市,用于一线化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。 展开更多
关键词 埃罗替尼 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 肿瘤
下载PDF
多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的临床应用及评价 被引量:7
13
作者 贺飞 樊英 汤致强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1197-1198,共2页
关键词 抗肿瘤新药 索拉非尼 多靶点 临床应用 全身治疗 肾细胞癌 晚期肾癌 ONYX公司
下载PDF
国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究 被引量:5
14
作者 李青 杨玉彬 +1 位作者 冯奉仪 汤致强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1131-1133,共3页
目的:观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性,确定耐受剂量,并进行药代动力学研究。方法: 34例肿瘤患者为研究对象,耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法,从低剂量逐渐上升至高剂量,每... 目的:观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性,确定耐受剂量,并进行药代动力学研究。方法: 34例肿瘤患者为研究对象,耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法,从低剂量逐渐上升至高剂量,每剂量组至少 3例,从给药每日 600 mg开始,连续服用 4周,如无明显毒副反应则进入下一剂量组,直至达到最大耐受量 (MTD)。药代动力学研究采用 HPLC方法,一次性口服 ATFU 800 mg、 1000 mg和 1200 mg,服药后 0~ 26 h定时采集血清标本,测定血清中 ATFU代谢产物的浓度。结果:主要毒副反应是血清谷丙转氨酶 (SGPT)升高, MTD为 1400 mg/d。 ATFU在人体内代谢产物为 TFU,其代谢符合一房室模型特征,三个剂量组的 ATFU药代动力学参数没有显著性差异,平均消除相半衰期分别为 6.35、 7.18和 6.75 h。结论:阿托氟啶对人体毒性可耐受,推荐Ⅱ 期临床用药剂量为单一用药每日 1200 mg,联合化疗每日 800 mg,用药间隔最好为 6 h。 展开更多
关键词 阿托氟啶 药代动力学 毒性 耐受剂量
下载PDF
大鼠原位肝灌流及体外肝微粒体温孵研究对甲基苯磺酰胺代谢的影响因素 被引量:4
15
作者 周江泉 汤致强 +3 位作者 冯博 唐静成 赵世芬 张锦楠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期615-618,626,共5页
目的研究抗肿瘤新药对甲基苯磺酰胺(PTS)肝代谢过程中对大鼠CYP3A2,CYP2D1,CYP1A2的影响,P-糖蛋白抑制剂对PTS代谢的影响,PTS合并用药时的代谢变化。方法♂Wistar大鼠分组ip苯巴比妥,酮康唑和维拉帕米连续给药3 d后肝灌流PTS 25μmol.L... 目的研究抗肿瘤新药对甲基苯磺酰胺(PTS)肝代谢过程中对大鼠CYP3A2,CYP2D1,CYP1A2的影响,P-糖蛋白抑制剂对PTS代谢的影响,PTS合并用药时的代谢变化。方法♂Wistar大鼠分组ip苯巴比妥,酮康唑和维拉帕米连续给药3 d后肝灌流PTS 25μmol.L-1,比较空白组与各处理组PTS代谢变化。♂Wistar大鼠分组ip PTS 33和99 mg.kg-1.d-1连续给药4 d后分别肝灌流CYP3A2,CYP2D1底物右美沙芬和CYP1A2底物非那西丁。比较空白组与PTS处理组对CYP3A2,CYP2D1,CYP1A2活性的影响。体外实验右美沙芬40μmol.L-1和非那西丁20μmol.L-1与不同浓度的PTS在空白微粒体中温孵。PTS与不同浓度依托泊苷(VP-16),氟尿嘧啶(5-FU)在空白微粒体中温孵。结果苯巴比妥诱导组PTS代谢加快,酮康唑组代谢减慢。右美沙芬和非那西丁代谢在温孵反应中与空白组无显著差别。依托泊苷体外实验中抑制PTS代谢达50.7%,氟尿嘧啶对PTS代谢没有影响。结论大鼠原位肝灌流是良好的整体器官药物代谢模型,是体外实验有力的补充。PTS大鼠肝代谢与CYP450相关。PTS代谢不影响CYP3A2,CYP2D1,CYP1A2活性。P-糖蛋白抑制剂不影响PTS在实验条件下的代谢。合并用药的依托泊苷对PTS肝代谢有显著抑制。 展开更多
关键词 对甲基苯磺酰胺 肝灌流 细胞色素P450 体外代谢
下载PDF
盐酸博安霉素临床药代动力学研究 被引量:4
16
作者 马金兰 汤致强 +3 位作者 周立强 冯奉仪 孙燕 张和平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1995年第4期42-44,共3页
采用“微生物法”,对我院8例癌症患者肌肉注射盐酸博安霉素进行血药浓度监测,其结果经3P87程序进行药代动力学参数计算,结果表明:8例患者肌肉注射5.29~7.65mg/m2盐酸博安霉素后,血清中的清除呈二室模型,平均... 采用“微生物法”,对我院8例癌症患者肌肉注射盐酸博安霉素进行血药浓度监测,其结果经3P87程序进行药代动力学参数计算,结果表明:8例患者肌肉注射5.29~7.65mg/m2盐酸博安霉素后,血清中的清除呈二室模型,平均药代动力学参数为:t1/2a14.036±4.409min,t1/2β39.16±5.599min,AUC14.697±1.826μg/(ml·min)。 展开更多
关键词 盐酸博安霉素 药代动力学 药理学 抗癌药
下载PDF
抗肿瘤药物的不良反应及防治措施 被引量:23
17
作者 杨梅 汤致强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1889-1893,共5页
抗肿瘤药物的不良反应较多,文中从血液系统、消化系统、循环系统、泌尿系统、神经系统、生殖系统、皮肤反应和过敏反应等方面对肿瘤化疗药物的不良反应及防治措施进行了归纳、分析,为临床医生更加合理用药、临床药师进行药学监护提供参考。
关键词 抗肿瘤药物 不良反应 防治
下载PDF
人血清中伊立替康的液质联用测定方法 被引量:6
18
作者 王丽焱 汤致强 徐驰 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期58-60,共3页
目的 建立高效液相 质谱联用法 (LC MS)测定人血清中伊立替康 (CPT 11)的浓度。方法 液相 :采用WatersSymmetryC18色谱柱 (2 . 1mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -5mmol·L-1甲酸铵缓冲液 (38∶6 2 ) ;流速 :0 . 2mL... 目的 建立高效液相 质谱联用法 (LC MS)测定人血清中伊立替康 (CPT 11)的浓度。方法 液相 :采用WatersSymmetryC18色谱柱 (2 . 1mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -5mmol·L-1甲酸铵缓冲液 (38∶6 2 ) ;流速 :0 . 2mL·min-1。质谱 :电喷雾电离源(ESI+ ) ,选择性离子监测 (SIR)质荷比 (m/z)为 5. 87。以盐酸洛贝林为内标 ,采用乙腈沉淀蛋白 ,上清液经酸化后进样分析。结果 本方法在 10~ 10 0 0 0ng·mL-1内线性良好 ,相关系数r=0 996. 7(n =7)。高、中、低浓度质控样品的批内RSD均在 2 . 70 %~ 4 5. 8% ,批间RSD均在 2 . 74 %~ 5 . 82 % ,方法学回收率为 98. 2 1%~ 110 . 4 9% ,最低检测浓度为 0 . 2ng·mL-1。结论 本方法灵敏度高 ,操作简便易行 ,完全能满足体内低药物浓度的测定 ,可用于该药临床药物动力学特性的研究。 展开更多
关键词 伊立替康 液相-质谱联用法 人血清
下载PDF
开展用药咨询的实践与分析 被引量:18
19
作者 杨梅 汤致强 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期619-620,共2页
目的:开展临床药学服务,指导患者合理用药。方法:设立临床用药咨询窗口,结合患者具体情况,回答患者提问。结果:解除了患者疑虑,增加了患者依从性。结论:开展临床用药咨询是十分必要的。
关键词 用药咨询 药师 合理用药
下载PDF
超声微泡造影剂在肿瘤治疗方面的研究进展 被引量:3
20
作者 费小非 曹心珂 +1 位作者 汤致强 丁平田 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1057-1060,共4页
微泡载体技术是应用一定的技术手段将微泡与基因或药物结合在一起的一种新方法。超声造影剂结合超声技术可实现药物局部靶向释药。微泡载体技术和超声造影剂的联合使用在肿瘤诊断和治疗中发挥作用,尤其是在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力... 微泡载体技术是应用一定的技术手段将微泡与基因或药物结合在一起的一种新方法。超声造影剂结合超声技术可实现药物局部靶向释药。微泡载体技术和超声造影剂的联合使用在肿瘤诊断和治疗中发挥作用,尤其是在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力。现简单介绍了超声造影剂和微泡载体技术,以及在肿瘤治疗中作为基因、药物的载体和在栓塞治疗中的研究进展。 展开更多
关键词 微泡载体 超声造影剂 肿瘤治疗
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部