苯并恶唑类化合物的研究——Ⅰ.化合物的合成及光物理性能

合成了四种结构类型的苯并恶唑化合物共15个:测试了它们的红外吸收光谱,以及它们在DMF中的紫外吸收、荧光发射和激光发射光谱。苯基取代物的荧光量子产率在0.64～0.66,无激光性能。其余的化合物荧光量子产率都大于0.70,在最大吸收波长下的激光转换效率为2.5～5.9%。

两个多核四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为

合成了2个含3个四硫代富瓦烯单元的化合物,给出了它们的核磁共振氢谱、质谱、紫外吸收光谱及元素分析数据。用循环伏安法测定了它们的氧化还原电位,并将其与仅含1个或2个四硫代富瓦烯单元的化合物的氧化还原电位比较。发现随着分子内共轭程度的增加,分子内的库仑斥力也随之降低。

关于制药工程专业课程设置的设想

自制药工程这个化工类本科专业的名称出现在教育部本科专业目录中以来,许多高等院校相继设立了这一专业并招收了本科生,截止到2002年4月,国内已有59所院校设立了制药工程专业且此规模仍在扩大,但办学条件参差不齐,无法保证教学质量,其现状十分令人担忧。为更好地办好此专业,本文就该专业的课程设置进行了讨论。

荧光增白剂的毒性

荧光增白剂的毒性一直是大家关注的问题,本文根据国外大量的文献报道,就荧光增白剂对动物及人体的急性毒性、慢性毒性、致癌性、诱变性、刺激性等方面提供给读者一系列较为完整的数据。

苯并恶唑类化合物的研究——Ⅱ.紫外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应

测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。

取代对苯二酚醚化物的合成研究

本文从取代的对苯二酚３出发，利用Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ醚化反应合成了一系列它的醚化产物４ａ－４Ｈ，给出了它们的核磁共振数据（氢谱和碳谱）。讨论了影响醚化反应的一些因素，比较了不同烷化剂发生醚化反应的活泼性。

教材《精细化学品化学》的修订与教学实践

1999年后各高校不再设立以"精细化工"为名称的专业。为了培养国内精细化工企业适用的人才,我们尝试把应用化学研究生阶段的培养目标与应用化学本科阶段的培养目标进行某种程度的对接。同时根据硕士点的研究方向与内容,在科研的基础上对原有的《精细化学品化学》教材进行修订。以此期望达到在新的形势下对新一代学生进行培养使他们成才的目的。

异吲哚啉酮和异吲哚啉有机颜料

本文综述了异吲哚啉酮和异吲哚啉颜料的品种、性能、制备方法以及应用。

有机颜料的新品种与新技术

有机颜料的发展主流是大力研发高性能有机颜料,它们中已上市的新品种有以C I.颜料蓝80为代表的苯并咪唑酮-二噁嗪类颜料,以C.I.颜料红279为代表的苯并噻嗪-靛蓝类颜料,以C.I.颜料黄213为代表的喹噁啉二酮类颜料和以C.I.颜料黄214为代表的双苯并咪唑酮偶氮颜料。制备复合型颜料、混晶型颜料和暂溶性颜料则是近年来出现的对颜料进行合成与加工的新技术。有8篇参考文献。

苝系颜料的品种与性能

本文综述了苝系颜料的品种、性能以及应用情况。

金属络合颜料

本文综述了金属络合颜料的品种、性能、制备方法以及应用。

荧光增白剂混合应用的加和增效研究

比较了十一个荧光增白剂与由它们组成的二元混合物在涤纶织物上的增白效应,从中发现:许多混合物都呈现出超加和的增白效应.产生这种加和增效的原因在于:1.在混合物中的两个组分互相不干扰对方的光学和上染行为;2.在一定的浓度范围内,荧光增白剂的荧光量子产率随浓度下降而增加;3.低浓度的染浴比高浓度的染浴有较高的染色提升率。

二苯并四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为

合成了四个二苯并四硫代富瓦烯(DB-TTF)的衍乍物(3a～b,4a～b),给出了它们的核磁共振氢谱和碳谱,质谱,紫外吸收光谱及元素分析等数据。用循环伏安方法测定了它们的氧化电位,并将此与DB-TTF的氧化电位作了比较。发现:网端取代的硫酮基对分子体系的吸电子效应较强,会明显增大分子的第一氧化电位,而且会降低分子内的Coulomb作用力,相比之下,在四周顶点上取代的烷氧基对分子体系的给电子效应较弱。

新时代新技术新品种—中国高性能有机颜料的研发

我国的有机颜料行业在改革开放的30年来有了长足的进步,尤其在研发高性能有机颜料方面,从无到有,从弱到强。文中给出了一些具体事例,例如,DPP、苯并咪唑酮以及苝系这三类颜料。就染料工业的发展,文中给出了一些与染料(颜料)相关的化学品及其合成技术在其他工业部门(包括IT等高技术领域)内的应用实例。

2-(4′-硝基苯乙烯基)苯并恶唑及其衍生物的合成与同质多晶性

合成了2-(4′-硝基苯乙烯基)苯并恶唑及其5位甲基、硝基、乙酰氨基和苯基取代的衍生物,利用差热分析和多晶X射线衍射测定了它们的受热行为并鉴定了它们的同质多晶性。结果表明:这些化合物都是热不稳定的,一经受热便会发生晶型的转变,主要原因在于α晶型熔点较低并且晶格能较小,受热熔融后的熔体相对β晶型是过冷液体。

两种立体构型的1,3,5-三-α-萘基苯的合成

而又令人费解的物理性能。它的熔点很高(】180℃),但是它的玻璃化温度却不高(约70℃),以至当它的熔体受冷凝结为固体时,会自发地形成玻璃体。换言之,尽管它是一个非极性分子,但是它在液态时不仅表现出离奇的粘弹性(Viscoelatici-ty)而且表现出异常的过冷性(Supercooling)。因此它的种种特性引起了高分子物理学家的极大兴趣,并且常常将它作为研究动态力学的模型化合物。在TNB分子中。

溶剂法合成氯化铜酞菁的探索

酞菁绿G是公认的高性能绿色有机颜料,氯化铜酞菁是生产该颜料的粗品。目前,国内合成氯化铜酞菁均是在无水三氯化铝介质中对铜酞菁氯化而制得。用这种方法制得的氯化铜酞菁其氯化深度很高,产品的氯含量达47～49％,即每个分子中有14～15个氯原子。但是,由于无水三氯化铝的熔点较高,添加了少量氯化钠后,组成的低熔点共熔物熔点也在160℃左右,所以用此法合成氯化铜酞菁,反应温度很高,一般在200℃以上。而在此温度下,三氯化铝易升华,升华物又极易堆塞尾气管,给反应带来不便。同时,由于反应物的凝固点较高,在反应结束后,如不注意保温,又很容易使出料阀及出料管堵塞。还有,由于三氯化铝的价格近几年来一直在上浮。

1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物

利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成反应得到了相应的取代苄基 1,2 ,3 三唑类化合物 ,反应条件温和 .这些 1,2 ,3 三唑类目标化合物具有对热稳定的优点 .用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和 1,2 ,3 三唑类化合物的结构进行了表征 ,重点研究了 1,3 环加成反应的规律 .加成反应速率取决于叠氮化合物 (偶极物 )的极性 ,即与取代基的电负性有关 :苯乙炔 (亲偶极物 )易于与缺电子的叠氮反应 ,反之亦然 .同时在反应过程中观察到空间位阻效应 :反应可以生成两种同分异构体 ,其中 4 苯基 1,2 ,3

白藜芦醇类似物的合成

3,5-二甲氧基苄溴(4)与NaCN反应生成3,5-二甲氧基苄腈(5),5经水解得到3,5-二甲氧基苯乙酸(6).5与苯甲醛或取代苯甲醛发生Knoevenagel反应生成化合物2a～2d,为Z式构型.6与苯甲醛或取代苯甲醛发生Perkin反应得到化合物3a～3c,为E式构型.2a～2d和3a～3c均为白藜芦醇类似物.给出了各步反应产物的IR,1HNMR,13CNMR和MS数据,讨论了影响反应的因素,并给出了化合物2a～2d和3a～3c对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞H446、乳腺癌细胞231的体外生理活性和对正常肝细胞L02体外毒性的半致死浓度.

葛根素缓释片释放度的研究

目的 研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法 考察了不同测定条件对释放度的影响 ,并对释放机制进行探讨。结果 采用篮法与桨法对释放度测定没有影响 ;不同转速在释放初期(1～ 2 h)对药物释放有影响 ;不同 p H值的释放介质对释放速率有显著影响 (P<0 .0 5 )。结论 葛根素缓释片释放稳定 ,释放以扩散为主 。