人工智能对高技术产业要素配置结构效应的影响

选取2001—2021年高技术产业数据,运用增长核算模型对高技术产业要素配置的“结构红利假说”进行检验,并利用TVP-VAR模型深入探索人工智能影响高技术产业要素配置结构效应。研究发现:高技术产业全要素生产率和技术效应呈现下降变动时存在要素配置结构红利;人工智能对高技术产业要素配置结构效应存在长期正向冲击响应;人工智能对金融发展存在倒“U”型关系,人工智能对人力资本发展存在“U”型关系。两者分别为释放高技术产业资本、劳动配置结构红利的中间传导渠道,但影响时期存在差异。对此,应推进人工智能发展进程,完善金融市场监管制度,加快人力资本积累,进一步释放高技术产业要素配置结构红利,促进形成新质生产力。

甲砜霉素胶囊人体生物等效性研究

目的:进行试验制剂甲砜霉素胶囊与参比制剂市售甲砜霉素胶囊生物等效性研究。方法:男性健康志愿者20名,随机分为2组,分别交叉单剂服用试验制剂或参比制剂甲砜霉素胶囊500mg,采用高效液相色谱法测定甲砜霉素经时血药浓度,计算药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2为(3.7±s0.5)h和(3.1±0.6)h,tmax为(2.0±0.3)h和(2.0±0.3)h,cmax为(2.3±0.6)mg·L-1和(2.3±0.5)mg·L-1,AUC0～12为(9.0±1.4)mg·h·L-1和(9.0±1.6)mg·h·L-1,AUC0～∞为(9.8±1.8)mg·h·L-1和(9.8±1.6)mg·h·L-1。试验制剂甲砜霉素胶囊相对生物利用度(F)为(101±6)%。结论:甲砜霉素胶囊试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。

奥硝唑片、奥硝唑胶囊人体生物等效性研究

目的 :比较试验制剂国产奥硝唑片及国产奥硝唑胶囊与参比制剂进口奥硝唑片的生物等效性。方法 :18名健康志愿者 ,单剂三交叉口服试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂 1.5 g ,于药前和药后0 .5 ,1,1.5 ,2 ,3,4 ,6 ,8,12 ,2 4 ,36 ,4 8,72h取肘静脉血 ,用高效液相色谱法测定奥硝唑经时血药浓度 ,数据经 3P97处理得药代动力学参数 ,根据试验制剂和参比制剂AUC计算相对生物利用度。同时对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和 (1- 2α)置信区间分析 ,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性。结果 :试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂主要药代动力学参数t1/ 2 ( β) 分别为 (16 .2 9± 2 .199) ,(16 .0 8± 2 .317)和 (15 .84 9± 2 .2 6 4 ) ,tpeak分别为 (1.75± 0 .4 93) ,(1.75± 0 .4 93)和 (1.75± 0 .4 79)h ,Cmax分别为(2 1.5 34± 3.5 3) ,(2 1.936± 3.314 ) ,(2 0 .85± 5 .939) μg·ml-1,AUC0～ 72 分别为 (44 4 .5 6± 5 5 .872 ) ,(44 6 .4 98± 5 5 .138)、(433.30 9± 5 8.5 2 1) μg·ml-1·h-1,AUC0～∞ 分别为 (46 2 .94 9± 5 5 .35 4 ) ,(46 5 .2 2 1± 5 6 .73) ,(45 1.6 6 8± 5 7.971) μg·ml-1·h-1,奥硝唑片、奥硝唑胶囊相对生物利用度分别为 10 2 .91± 8.93%

贵州省松桃县锰矿区洞穴动物群落结构与环境因子的关系

主要选取松桃锰矿区周边大洞、下洞为对象,研究洞穴环境因子与洞穴动物群落的关系,探索两洞穴环境中是否存在重金属Mn污染,对比分析两洞穴动物群落结构,探讨不同重金属、环境因子与两洞穴动物群落之间的相关性是否一致。通过采集,共获标本1274号,其中大洞660号,隶属于5门10纲21目24科26种,下洞614号,隶属于4门7纲15目21科26种。群落多样性分析结果显示,多样性指数由高到底的顺序为群落D(2.4745)>C(1.4036)>A(1.3549)>B(1.1935)>E(1.1384)>F(0.7265)。分析大洞、下洞洞穴群落多样性与环境因子Pearson相关系数矩阵得出,大洞土壤中As、Mn与物种数均呈显著正相关,P值分别为0.039、0.029,下洞水体中重金属As与物种优势度呈显著正相关(0.021),重金属Mn与多样性指数呈显著负相关(0.044),温度是影响下洞洞穴群落数量、分布的主要原因。重金属污染评价显示,两洞穴水质污染小,土壤中的重金属除Hg达到极严重污染外,其余重金属均未超过中度污染等级。

贵州松桃腊山河洞洞穴动物群落结构与环境因子的关系研究

通过对贵州省松桃县腊山河洞洞穴动物进行采集和调查,共获标本472号,隶属于3门9纲19目33科38种。按个体组成和环境差异,将腊山河洞洞穴动物划分为4个群落,群落多样性分析结果显示,群落A的物种数最多(23)、丰富度最大(4.571 7),群落多样性指数依次为群落A(2.637 9)>B(2.475 7)>C(1.442 3)>D(1.311 5)。群落D均匀度指数最高(0.946 1),虽然群落C物种数较少但形成了较大的类群,所以优势度最高(0.378 8)。群落多样性与环境因子的Pearson相关性分析显示,温度与物种丰富度呈极显著正相关(r=1.000),土壤中汞(Hg)与物种数呈显著正相关(r=0.997),土壤中砷(As)与多样性指数、丰富度、优势度之间呈显著相关,相关系数分别为-1.000、-0.999、0.998。重金属污染评价结果表明,3个光带内土壤重金属Hg、As的综合污染指数均达到重污染等级,而水体中重金属Hg、As的含量均达到国家Ⅲ类地下水质标准,与相关性分析结果相吻合。由此可见,环境中重金属的含量与洞穴动物群落结构密切相关,影响着洞穴动物群落的组成及分布。

奥昔布宁凝胶剂的制备和体外释药特性

目的:制备奥昔布宁凝胶剂,评价其体外释药性能。方法:以氮酮为促透剂,以羟丙甲基纤维素为凝胶基质,正交法设计处方,用扩散池进行奥昔布宁凝胶剂12h的经皮扩散试验,高效液相色谱法测定药物累计释放浓度,用时间滞留法求算经皮渗透参数。结果:奥昔布宁凝胶剂经度扩散参数分别为T_(lag)3.3h,D7.95E-07cm^2.h^(-1),Km20.91,Jss2.11E-04mmol.cm^(-2).h^(-1),12h体外累计释放量为(11.11±0.96)％。结论:奥昔布宁凝胶剂透过率高,渗透性好。

两亲性聚乙烯亚胺修饰量子点构建功能性光学探针用于干细胞治疗的示踪研究

目的制备新型分子影像探针标记间充质干细胞,以实现细胞荧光成像。方法应用1-碘十二烷修饰聚乙烯亚胺,构建两亲性大分子。利用大分子自组装性能,包裹疏水性核壳结构CdSe/CdS量子点构建纳米探针。结果该探针在630nm处呈现出较强的荧光信号,能够促使间充质干细胞高效内吞。体内成像结果显示,与空白对照细胞相比,被标记细胞呈现出显著的光学信号,空白组信号值为1.47e8[p/s/cm2/sr]/[μW/cm2],实验组信号值为2.78e8[p/s/cm2/sr]/[μW/cm2]。结论该纳米探针具有良好光学成像性能,可实现细胞标记。

骨化三醇人体生物等效性研究

目的:比较试验制剂骨化三醇胶丸与参比制剂市售罗钙全的生物等效性。方法:18名健康志愿者单剂双交叉口服试验制剂或参比制剂4.0μg(0.25μg×16粒),分别取前臂静脉血4ml,离心,分离血清-20℃保存。采用放免法测定骨化三醇血浓度,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性。结果:试验制剂骨化三醇胶丸和参比制剂罗钙全主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(8.57±1.49)h和(8.60±1.48)h,Tpeak分别为(4.17±1.25)h和(4.33±1.37)h,Cmax分别为(366.22±82.90)pg/ml和(357.03±76.84)pg/ml,AUC0～48分别为(5019.51±1217.04)pg/ml·h和(4986.50±1112.58)pg/ml·h,AUC0～∞分别为(5729.52±1154.64)pg/ml·h和(5790.30±1085.41)pg/ml·h。试验制剂骨化三醇胶丸相对生物利用度F为99.14%±11.25%。结论:骨化三醇胶丸与罗钙全具有生物等效性。

大鼠奥昔布宁片剂口服给药与凝胶剂经皮给药吸收与组织分布研究(英文)

目的:考察口服和外用给药奥昔布宁在大鼠体内的吸收和分布。方法:48只大鼠随机分为两组:一组外用给予单剂0 .1 g奥昔布宁自制凝胶(2 mg OXY) ,一组给予单剂0 .5 mg普通片剂。收集血样、膀胱和肝脏样本,采用高效液相色谱-质谱法测定奥昔布宁浓度。结果:凝胶剂外用给药奥昔布宁膀胱组织浓度为血浆的800倍,而口服给药为70倍。奥昔布宁凝胶剂半衰期延长为5 .99 h,而口服给药为2 .18 h。结论:奥昔布宁凝胶剂半衰期延长,作用部位膀胱组织浓度高,与片剂相比具有明显的优势。

有上盖开发的地铁车辆段设计

在当今土地资源日益紧缺的形势下,地铁车辆段上盖开发利用已成为一种趋势,但车辆段的上盖开发使得车辆段的设计趋于复杂。分析了上盖开发对车辆段设计的影响,从车辆段结构型式、车辆段上盖屋面、消防、室外综合管线等方面介绍了有上盖开发的车辆段设计,总结了相关设计要点。应在保证满足车辆段的规模功能及运营安全的基础上,最大化地兼顾车辆段上盖开发的需求。

青年脑梗死的影像学特点TOAST分型及危险因素分析

目的观察青年脑梗死TOAST分型分布、致病危险因素及CT／MRI特征。方法选取青年脑梗死患者392例为研究对象，完善各项辅助检查，分析患者临床资料。根据TOAST分型对患者进行分型，分析青年脑梗死患者影像学特征及危险因素。结果（1）根据TOAST分型：大动脉粥样硬化型（LAA）47例，心源性栓塞型（cE）16例，小动脉闭塞型（SAO）91例，其他病因型（OD）39例，不明原因型（UND）199例。与18～34岁年龄段比较，35～45岁年龄段患者小动脉闭塞型（SA0）比例更高（P〈0．05）。（2）392例患者重要危险因素包括高血压、高脂血症、糖尿病、心脏病、高同型半胱氨酸血症、高尿酸血症、吸烟及嗜酒。其中高血压比较最高（60．2％）。与18～34岁年龄段比较，35～45岁年龄段患者高脂血症比例更高（P〈0．05）。（3）影像学检查显示基底节脑梗死218例，脑叶脑梗死106例，小脑脑梗死29例，脑干脑梗死30例，多发性脑梗死169例，腔隙性脑梗死93例。经脑血管造影检查57例，6例存在烟雾病。结论青年脑梗死具有一定的临床及影像学特征，高血压、高脂血症为其最常见的危险因素。

关于地铁车辆检修制度

以上海轨道交通 1号线车辆制度为例 ,并以日本地铁车辆的检修制度作对照 ,阐述了车辆检修制度对车辆段建设规模、车辆配属辆数的影响。建议推广车辆的均衡修方式。检修制度及检修周期等 。

脑静脉窦血栓形成合并脑出血与蛛网膜下腔出血10例与文献复习

脑静脉窦血栓形成（CVST ）是脑血管病的一种特殊临床类型，多急性或亚急性起病，临床表现缺乏特征性，误诊率高。针对该病已有较多的报道，但对其以合并脑出血（IC H ）、蛛网膜下腔出血（SAH），即合并出血性卒中，为首发临床表现的研究较少。本文试图对CVST合并ICH和蛛网膜下腔出血的临床特点进行探讨。

老年和青年脑梗死临床及发病危险因素分析

目的：探讨老年和青年脑梗死的临床及发病危险因素。方法：对８０例老年脑梗死、２５例青年脑梗死的临床表现、发病危险因素、头颅ＣＴ进行分析。结果：发病危险因素老年组有高血压、高脂血症、心律失常等。青年组有高血压、风湿性心脏病、嗜烟酒等。临床神经功能缺损中型和重型在老年组占６６．２５％，在青年组占４８％。发病部位老年组多在基底节、内囊，青年组多在基底节、脑叶。结论：发病危险因素最常见的为高血压，老年脑梗死的中、重型神经功能缺损发生率高，病情较严重。

静脉窦血栓患者血管内皮生长因子水平与预后的关系

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在静脉窦血栓患者中的表达水平及其与近期预后的关系。方法采用ELISA法检测静脉窦血栓患者(84例)和健康对照人群(70例)血浆VEGF水平,随访12个月评估静脉窦血栓患者不良终点事件发生情况。结果静脉窦血栓患者血浆VEGF水平较正常对照组明显升高[(195.15±24.62)μg/mL vs.(165.66±20.60)μg/mL(P<0.01)]。随访结束后,高VEGF组(31例,VEGF≥200μg/mL)发生不良事件12例,低VEGF组(53例,VEGF<200μg/mL)发生不良事件11例,Kaplan-Meier生存曲线显示2组差异有统计学意义(P=0.03)。另外,不良终点事件发生者(23例)血浆VEGF水平较无不良终点事件发生者(51例)明显增高(P<0.01)。结论静脉窦血栓形成可诱导VEGF表达增强,VEGF水平升高越明显近期预后越差,可能与血管源性脑水肿有关。

高效液相色谱-质谱联用测定大鼠血浆及组织中奥昔布宁浓度

目的:建立大鼠血浆和组织奥昔布宁浓度测定方法,进行奥昔布宁凝胶剂药代动力学研究。方法:48只大鼠随机分为两组,片剂单剂灌胃0.5 mg,2%凝胶剂腹部涂敷1g,一定时间点取血浆、膀胱和肾脏,采用液相色谱-质谱法测定奥昔布宁经时血浓度。ZORBAX Extend-C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈及0.1%醋酸-pH 5.4醋酸铰缓冲液(50:50),流速为0.5 mL·min^(-1),分流比2:1,进样量20μL。质谱检验参数如下:AP-ESI 正离子模式,雾化压力2.07 MPa,保护气:N_2,流量:10 L·min^(-1),毛细管电压4000 V,离子源温度100℃,碎片电压为130 V,采集方式为 SIM,采集离子奥昔布宁m/z 358.2。结果:在0.5～50 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低检测限为0.15 ng·mL^(-1),提取回收率大于70%,日内 RSD小于8.87%,日间 RSD 小于10.01%。动力学研究结果:盐酸奥昔布宁凝胶剂和片剂膀胱组织与血浆浓度比值分别为816.91和71.53,AUC_(0～∞)比值分别为726.96和84.56;凝胶剂半衰期延长。结论:方法专属性强、灵敏度高,适用于奥昔布宁凝胶剂的药代动力学研究。盐酸奥昔布宁凝胶剂有效作用时间长,靶组织浓度高。