新疆胀果甘草多糖的提取及其体外抗氧化活性

目的:对新疆胀果甘草中的多糖进行提取,并研究胀果甘草粗多糖体外清除自由基的活性。方法:建立热水提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白的方法提取胀果甘草多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,间羟基联苯法测定多糖中糖醛酸含量,运用化学发光体系产生自由基模型研究不同质量浓度胀果甘草多糖对DPPH.自由基、羟自由基及超氧阴离子自由基的清除作用。结果:胀果甘草水提粗多糖产率为2.28%,多糖含量为52.66%,糖醛酸含量为49.56%;粗多糖对DPPH.自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基具有一定的清除作用。结论:胀果甘草多糖具有一定的抗氧化活性。

不同加工方法对肉苁蓉饮片苯乙醇苷类成分的影响

目的:研究不同加工方法对肉苁蓉饮片苯乙醇苷类成分的影响。方法:以紫外分光光度法测定苯乙醇总苷含量,高效液相色谱法测定松果菊苷和麦角甾苷的含量,分别考察了饮片厚度、干燥方法和干燥时间以及抑酶方法对肉苁蓉饮片中苯乙醇苷含量的影响。结果:饮片厚度0.5～1.0cm,以90～100℃烘干或日光曝晒快速干燥,常压蒸汽或微波加热抑酶等方法加工的饮片总苷、松果菊苷和麦角甾苷的含量较高。结论:饮片厚度、干燥方法、干燥时间以及不同的抑酶方法均可影响苯乙醇苷类成分的含量,饮片炮制应以快速处理为佳。

新疆沙枣果实不同部位总酚的含量测定

以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定新疆不同产地沙枣果肉及种子中总酚含量。没食子酸在2～12μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.80%,RSD为1.81%。7个产地沙枣种子中的总酚含量均明显高于果肉,种子总酚含量/果肉总酚含量约为3～5倍。实验方法简便、快速、准确,可用于沙枣果实的质量控制。

HPLC测定肉苁蓉中8-表马钱子苷酸的含量

目的:建立 HPLC 法测定肉苁蓉不同品种中8-表马钱子苷酸的含量。方法:Hypersil ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91),流速1.0mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长235nm。结果:8-表马钱子苷酸在0.06～0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.0%,RSD=2.2%(n=5)。结论:本法操作简便快速,灵敏准确,可用于肉苁蓉药材的质量控制。

人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分研究

目的:研究人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分。方法:采用各种色谱技术分离化学成分,根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定出7个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、β-谷甾醇葡萄糖苷-3′-O-十七酸酯(Ⅲ)、8-OH-香叶醇-1-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、2-羟甲基-5-OH-吡啶(Ⅴ)、甜菜碱(Ⅵ)、半乳糖醇(Ⅶ)。结论:这些化合物均为首次从人工栽培盐生肉苁蓉中分离得到,其中化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从本种植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中获得。

肉苁蓉属植物中六种苯乙醇苷类化合物抗氧化活性的构效关系研究

目的:研究肉苁蓉属植物中苯乙醇苷类化合物抗氧化活性的构效关系。方法:采用DPPH.自由基分析法,对肉苁蓉属植物中的6种苯乙醇苷单体成分进行抗氧化活性的测试,根据其结构特征和活性测定结果,初步推断苯乙醇苷类化合物抗氧化活性的构效关系。结果:不同化学结构的苯乙醇苷化合物清除自由基的能力存在一定差异,其抗氧化能力的顺序为2′-乙酰基毛蕊花糖苷(毛蕊花糖苷≥管花苷B≥异毛蕊花糖苷>松果菊苷>肉苁蓉苷A,它们清除自由基的能力与浓度呈明显量效关系。结论:肉苁蓉属植物中苯乙醇苷类的抗氧化活性与苷元及苯丙烯酰基上的酚羟基数目、酚羟基连接位置、化合物空间位阻的大小、中心葡萄糖2位上乙酰基的取代均存在一定关系,与苯乙烯酰基上的α,β不饱和酮结构片断可能也有一定关联。

沙枣种子总酚的提取及纯化

目的:研究沙枣种子总酚的提取及纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,筛选最佳提取工艺,并考察大孔吸附树脂法和离子沉淀法对总酚粗取物的纯化工艺。结果:沙枣种子总酚的最佳制备工艺为:样品加30倍量40%甲醇溶液回流提取3次,每次1h,减压浓缩,得总酚粗提物。粗提物上AB-8大孔吸附树脂柱,用水洗至流出液无糖后,再用2倍柱体积的40%乙醇洗脱,收集流份,浓缩干燥即得。结论:该制备工艺提取纯化沙枣总酚效果较好,工艺的重复性和稳定性好,制备的3批提取物中总酚平均含量为52.17%。

毛细管电泳法对乳及乳制品中乳源蛋白的测定

采用毛细管电泳方法对乳及乳制品中乳源蛋白成分进行检测。选择聚乙烯醇涂层毛细管,采用柠檬酸缓冲体系,在紫外检测214 nm、分离电压20 kV条件下对乳及乳制品中的α-乳白蛋白(α-La)、β-乳球蛋白(β-Lg)、α-酪蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)和k-酪蛋白(k-CN)进行分离测定。五种蛋白线性良好,线性相关系数均大于0.997 8,各蛋白峰面积的相对标准偏差为1.76%～3.28%,加标回收率范围为88.1%～110.8%。应用该方法对液态奶、酸奶及奶粉中的乳源蛋白进行测定。本法准确、简便、易行,适于测定液态奶、酸奶、奶粉中蛋白质的检测。

新疆鼠尾草茎化学成分的研究

目的 :研究新疆鼠尾草茎的化学成分。 方法 :采用色谱法分离化合物 ,用波谱和化学方法鉴定结构。结果 :从新疆鼠尾草茎中分离得到 5个化合物 :β 谷甾醇 (Ⅰ )、齐墩果酸 (Ⅱ )、7 O acetyl horminone(Ⅲ )、β 谷甾醇葡萄糖苷 (Ⅳ )、丹酚酸K(Ⅴ )。 结论 :除 β 谷甾醇、齐墩果酸、丹酚酸K外 ,其余均为从本属植物的地上部分中首次得到。

锁阳花序中黄酮类化学成分的研究

目的:对锁阳花序中黄酮类化学成分进行初步研究。方法:采用溶剂法提取锁阳花序中的黄酮成分,经聚酰胺、硅胶柱层析并通过波谱解析鉴定了4种黄酮类化合物的结构。结果:4种黄酮类化合物分别被鉴定为芸香苷(rutin,I)、异槲皮苷(isoquerecitrin,Ⅱ)、(+)-儿茶素[(+)-catechin,Ⅲ]和(-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯[(-)-epicatechin-3-O-gallate,Ⅳ]。结论:这4种黄酮类化合物均是首次从锁阳花序中分离得到,其中(-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯为首次从锁阳植物中分离得到。

蔷薇红景天化学成分研究

目的:对新疆产的蔷薇红景天根茎正丁醇部位的化学成分进行提取分离鉴定。方法:采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法进行结构鉴定。结果:从蔷薇红景天根茎中分离得到6个单体化合物,分别鉴定为:红景天苷(Ⅰ)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅱ)、草质素-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅲ)、草质素-7-O-(3″-O--βD-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、5,7,3,′5′-四羟基二氢黄酮(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ)。结论:化合物Ⅴ是首次从该植物中分离得到。

基于酵母双杂交技术筛选肉苁蓉降血脂活性成分

目的利用酵母双杂交系统对肉苁蓉中的单体成分进行降血脂活性的筛选。方法将肉苁蓉中的5种化学成分加入到含有AH109菌株(携带大鼠apo-AI及其受体SR-BI全基因)的培养基中,通过报告基因β-半乳糖苷酶的活力,比较它们对大鼠apo-AI和SR-BI蛋白间相互作用的影响。结果尿囊素可提高β-半乳糖苷酶的活力,8-表马钱子苷酸、松果菊苷、管花肉苁蓉苷B可降低β-半乳糖苷酶的活力,8-羟基-香叶醇-1-β-D-葡萄糖苷对β-半乳糖苷酶的活力无明显影响。结论尿囊素可明显增强apo-AI和SR-BI蛋白的相互作用,具有一定的降血脂活性。

人工栽培盐生肉苁蓉环烯醚萜苷类成分的研究

目的研究人工栽培盐生肉苁蓉中的环烯醚萜苷类化学成分。方法采用大孔树脂、活性碳、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果分离得到2个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为8-表马钱子苷酸(8-Epiloganic acid,Ⅰ)、益母草苷(Leonuride,Ⅱ)。结论首次对人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分进行了研究,分离得到2个环烯醚萜苷类化合物,均为首次从该种植物中分离得到,其中8-表马钱子苷酸含量较高,可以作为肉苁蓉生药及其制剂质量控制的参考指标。

维药索索葡萄中齐墩果酸薄层鉴别方法研究

目的以齐墩果酸为对照品,制定新疆维吾尔药材索索葡萄的质量标准之薄层鉴别方法。方法收集三个产地(吐鲁番,鄯善和哈密),10个批次的索索葡萄生药材,根据《中国药典》(2010版)附录ⅥB(薄层色谱法)中相关项下方法进行薄层鉴别。以齐墩果酸作为对照品,考察不同提取方法和不同提取溶剂对齐墩果酸薄层的影响;考察不同展开系统、显色剂、温度、湿度、点样量和不同厂家硅胶板对索索葡萄中齐墩果酸薄层鉴别的影响,从中选出维药索索葡萄中齐墩果酸薄层鉴别的最佳条件。结果采用丙酮为溶剂,超声提取30 min,吸取供试品溶液和对照品溶液各2μl点于青岛海洋化工有限公司高效硅胶板之上,在环己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(9∶2∶1∶0.2)系统中展开,喷以10%硫酸乙醇显色,供试品与齐墩果酸对照品在同样的位置显紫色的斑点,色谱斑点清晰,能有效提供索索葡萄的鉴别特征。结论实验建立的索索葡萄药材中齐墩果酸的薄层鉴别方法,操作简便,重现性好,专属性强,能够为其薄层鉴别提供实验资料和科学依据。

新疆葡萄籽化学成分的研究

目的:研究新疆葡萄籽的化学成分。方法:对新疆葡萄酒厂废渣中葡萄籽用石油醚脱脂,脱脂后的葡萄籽用乙醇提取。醇提取物分别用乙酸乙脂和正丁醇萃取得脂溶性和水溶性部分,然后再用硅胶和葡萄聚糖凝胶LH-20层析分离得单体。结果:分离得到6种化合物:二十七烷酸乙酯(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、白藜芦醇(Ⅲ)、齐墩果酸-芸香糖苷(Ⅳ)、β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)和原花青素(Ⅵ)。结论:从箭萄籽中提取分离得到6种化合物,用光谱法鉴定了结构,结论可靠。

哈药别克参中氨基酸成分薄层鉴别及测定

目的建立哈药别克参(新疆猪牙花肉质鳞茎)的氨基酸成分的TLC定性及HPLC法定量鉴别。方法 TLC法以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶1)为展开剂和0.2%茚三酮乙醇试剂为显色剂。HPLC法采用ACQ柱前衍生,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A为乙腈-醋酸钠缓冲盐溶液(7∶93,pH=6.5),流动相B为甲醇-乙腈-水(20∶60∶20),线性梯度洗脱。结果 TLC法鉴别出别克参中所含精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和苏氨酸4种氨基酸,斑点清晰,分离度高。HPLC法测定别克参中13种氨基酸。结论别克参的氨基酸成分以精氨酸、苏氨酸和谷氨酸的含有量为多。

维药没食子提取物抗辐射作用研究

目的:研究没食子提取物(TgE)对60Co-γ射线诱发小鼠辐射损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、TgE组和阳性对照组,TgE组动物分别给予30、60、120 mg/kg TgE,持续灌胃10 d后,除正常对照组外,其余各小鼠均以60Co-γ射线4 Gy一次性全身均匀照射,并继续灌胃给药10 d后处死全部动物,分别测定小鼠胸腺与脾脏指数、血清SOD活性和MDA含量、骨髓细胞微核率及外周血象。结果:与模型组比较,TgE能有效减轻辐射引起的小鼠胸腺和脾脏指数的下降(P<0.05);提高小鼠血清SOD活性(P<0.05)并降低血清MDA含量(P<0.05);降低骨髓嗜多染红细胞微核率(P<0.05);升高外周白细胞计数(P<0.05)。结论:TgE对小鼠辐射损伤有一定的防护作用,其防护机制可能与抗氧化作用有关。

肉桂子药材的薄层鉴别方法研究

目的建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,对维药肉桂子进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,正己烷–乙酸乙酯(6∶1)为展开系统,肉桂子药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,重复性好,可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。