氮浓度和光照对嗜碳杜氏盐藻HTBS生长的影响

为探究不同氮浓度和光照强度对嗜碳杜氏盐藻HTBS生长的影响,通过设置培养基中不同的硝酸钠浓度(0、7.5、75、750、500 mg·L^(-1))和光照强度(20、80、140μmol·m^(-2)·s^(-1))对HTBS培养过程中细胞密度、生物量、色素含量、荧光参数进行研究。结果表明:750 mg·L^(-1)硝酸钠能够有效促进HTBS生长,对HTBS光合系统促进作用效果最明显,细胞密度和生物量增长最大,分别增长62.6%和33.4%;叶绿素含量增长44.5%;β-胡萝卜素降低19%;Qp增加,NPQ下降,Fv/Fm提升44.59%,ΦPSII提升125.00%。光照强度为80μmol·m^(-2)·s^(-1)和20μmol·m^(-2)·s^(-1)光照强度条件成长的HTBS相比,细胞密度和生物量分别增长21.5%和19.6%,藻体细胞叶绿素含量、β-胡萝卜素含量分别降低28.3%和19%,rETR值增加165.12%,Fv/Fm值、ΦPSII、NPQ、Qp呈下降趋势,化合效率降低。总之,光照强度为80μmol·m^(-2)·s^(-1)、硝酸钠为750 mg·L^(-1)时,能促进嗜碳杜氏盐藻HTBS细胞密度和生物量的增长。

“双碳”目标下微生物工程课程教学实践探究

围绕国家“双碳”目标,在生物技术专业课程微生物工程中从课程内容设计、教学模式改革、评价标准优化等维度进行了教学改革,学生获得感和就业竞争力均得到了进一步增强,提升了学生“双碳”科学素养和综合能力,为新工科背景下培养复合型、应用型专门人才提供了实践经验。

高校大学生“双碳”认知理念调研分析与改革实践——以《保护生物学》课程为例

通过问卷调查的方式对高校大学生的“双碳”认知理念进行调研,统计分析发现部分学生“双碳”理念认知程度较低的原因主要有课程中涉及“双碳”案例内容较少、实践教学活动匮乏及大学生的自我教育不积极等。以《保护生物学》课程为例,从建设“双碳案例库”、设计实践教学及举办“双碳”知识竞赛等方面进行了改革与实践,坚持“理论–案例–实践”组合的教学原则,把关联“碳达峰”和“碳中和”的新知识、新案例及思政元素渗透到教学活动中,从而不断提高当前大学生对“双碳”理念的认知程度及践行低碳环保的意识。本研究为高校工作者从事“双碳”教育教学研究工作提供一定的参考和借鉴。

基于生物信息学方法在肝癌预后基因中鉴定与空气污染相关潜在标志物

空气污染是肝细胞癌(HCC)发病的重要原因。本文从癌症基因组图谱(TCGA)数据库、国际肿瘤基因组协作组(ICGC)数据库和CTD数据库下载的三个基因集,得到HCC在发生发展过程中受空气污染影响的共同关联基因。利用DAVID数据库、Metascape在线平台进行GO和KEGG富集分析,STRING数据库分析并绘制PPI蛋白互作网络图,采用单因素Cox分析筛选出对肝细胞癌预后有预测功能的关键基因。研究结果表明:在119个共同关联基因中筛选出8个预后关键基因,相对于肝正常组织,关键基因在肝癌肿瘤组织中mRNA及蛋白表达水平呈现高表达,在生存分析中显示预后不良,对不同临床特征和预后生存具有重要指导作用。8个预后关键基因可用作受空气污染影响的HCC潜在标志物,为肝癌潜在诊断和预后生物标志物的识别提供理论依据。

脂肪酶催化合成生物柴油的研究进展

环保型燃料生物柴油有望解决能源短缺的问题,脂肪酶催化动植物油脂合成生物柴油的方法具有反应条件温和、产物易分离和不污染环境等优点。综述了酶催化法在提高脂肪酸酯产率和减少生产成本等方面的研究进展。

羽毛角蛋白降解的研究进展

羽毛角蛋白是一种硬性蛋白,在动物饲料、复合材料、食品包装和医药制品等领域展现出良好应用前景。但因羽毛角蛋白难溶解和降解的特殊性,一般方法很难获得可溶性角蛋白,酶法相对于传统物理和化学降解法具有反应条件温和、环境污染小和降解产物稳定等优点,是具有很高实用价值的羽毛降解途径。文中重点介绍角蛋白酶对羽毛的降解作用,并概述物理、化学方法的降解原理以及角蛋白的综合利用。

枯草芽孢杆菌和乳酸菌混合发酵玉米秸秆制备饲料的工艺研究

以玉米秸秆为原料,采用枯草芽孢杆菌和乳酸菌混合发酵降解秸秆纤维素和饲料适口性,提高秸秆饲料的利用率。通过L9(34)正交试验以糖化率为考察指标确定玉米秸秆饲料制备的最佳工艺:秸秆添加量10 g,接种量20%,45℃温度下培养30 h。

红豆米酒加工工艺的研究

以红豆和糯米为主要原料,通过根霉、酵母糖化发酵酿制红豆米酒进行了研究,采用2种工艺流程,通过正交实验确定产品调配最佳配方为:红豆汁10%,柠檬酸0.25%,白砂糖4%。研制出的红豆米酒色泽浅红、口味鲜美,组织状态,均匀细腻,口感较好,具有红豆特有的香气和糯米甜酒的醇香。

螺旋藻蛋白果冻的制备工艺

研究螺旋藻蛋白果冻的制备工艺,通过L9(34)正交试验确定螺旋藻蛋白的提取工艺条件和螺旋藻蛋白果冻配比组成。在温度40℃、pH值5.0和螺旋藻浓度为7%的条件下提取螺旋藻中藻蓝蛋白作为螺旋藻蛋白果冻的主要成分,以15%螺旋藻蛋白、0.4%果冻粉、0.1%KCl和0.2%柠檬酸的果冻配比组成制备的果冻具有最好的口感、色泽和组织状态。

基因治疗导入载体的研究进展

基因治疗在恶性肿瘤、癌症、遗传性疾病和心脑血管等疾病的治疗中开始应用,临床治疗效果明显。基因治疗中的关键技术是选用合适的载体将外源基因高效导入受体靶细胞,综述了基因治疗中病毒和非病毒载体的研究进展。

首乌芝麻米酒酿制工艺的研究

利用微生物发酵黑米制备何首乌、桑葚和黑芝麻米酒,通过L(934)正交试验,以感官评分和黄酮含量为考察指标,考察了药液比例、酒曲和酵母粉比例、发酵时间和发酵温度对米酒制备的影响。确定首乌芝麻米酒最佳酿制工艺:药液比例为1∶5,酒曲和酵母粉的比例为1∶1,发酵温度30℃,发酵时间5d。

双水相萃取藻蓝蛋白的研究

双水相萃取是近年来发展起来的蛋白纯化方法。本研究运用双水相技术分离提取钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白,对构成双水相体系中不同分子量PEG和酒石酸钾钠浓度的影响进行了分析。确定了双水相组成体系为16%的PEG 2000(w/w)和25%的酒石酸钾钠(w/w),pH值为6.0,在此体系中藻蓝蛋白主要分布在上相,最高纯度3.69,分配系数20.7,回收率94.56%。多次双水相萃取有利于藻蓝蛋白纯度提高,3次双水相萃取后,藻蓝蛋白纯度高达4.15。

响应面法优化地衣芽孢杆菌发酵树叶饲料提高纤维素酶活力的研究

以树叶为原料,利用地衣芽孢杆菌发酵产纤维素酶降解树叶中纤维素,提高树叶饲料的利用率。为优化地衣芽孢杆菌发酵产酶的培养基,选取碳源(玉米面)、氮源(硫酸铵)、K2HPO43个因素进行中心组合设计,采用响应面法优化产酶培养基,提高纤维素酶酶活力。结果表明:最佳培养基组成为玉米粉0.84%,硫酸铵1.79%,K2HPO40.14%,地衣芽孢杆菌产纤维素酶酶活力为6.73 U。

纤维素酶和乳酸菌混合制备槐树叶青贮饲料的工艺

采用纤维素酶和乳酸菌混合制备槐树叶青贮饲料,通过正交实验L9(34)分别以还原糖糖化率和粗蛋白含量为考察指标,确定了纤维素酶降解和乳酸菌发酵槐树叶的最佳工艺条件:pH值4.4、温度50℃、纤维素酶量0.75%、酶解时间48 h、含水量70%、温度35℃、乳酸菌添加量1.5%。

羽毛蛋白饲料添加剂的制备工艺研究

实验以鸡羽毛为原料采用化学水解法制备动物饲料添加剂可溶性羽毛蛋白水解物,通过L93(4)正交实验设计以羽毛溶解率为考察指标,确定羽毛蛋白饲料添加剂的最佳制备工艺条件:Ca(OH)2为羽毛质量的13%、固液比1:9、反应温度126℃和反应时间180min。羽毛蛋白水解物的粗蛋白质含量84.70%、胃蛋白酶消化率为90.60%和粗灰分含量11.01%。

正交实验法优选胃舒胶囊制备工艺

目的:研究影响胃舒胶囊制备的各种因素,确定最佳工艺条件。方法:用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以盐酸小檗碱含量和甘草次酸含量作为考察指标,优选胃舒胶囊制备过程中醇提和水提工艺。结果:胃舒胶囊最佳醇提工艺为药材8倍量70%乙醇提取3次,2h/次;最佳水提工艺为药材粒度3～10mm,7倍药材量水提取3次,3h/次。结论:该方法可用于胃舒胶囊的工业化生产。

正交实验法优选钝顶螺旋藻的培养条件

研究了钝顶螺旋藻的培养条件,通过正交实验考察了pH值、光照度、温度和振荡速度对螺旋藻生长的影响.结果表明:pH值 9～10、光照度6000 lx、温度 33℃、转速 130 r·min-1、维生素B6加入量 5×10-5g·L-1时,钝顶螺旋藻生长良好,培养7 d,干重为0.6112 g·L-1.

HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量

清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成.具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症.

菠菜叶制取叶绿素锌钾盐及其稳定性

以菠菜叶为原料,用无水乙醇漫取叶绿素,经皂化、锌代、成盐等反应制备叶绿素锌钾盐;并对叶绿素锌钾盐的稳定性以及一些常用食品添加剂对叶绿素锌钾盐水溶液的影响进行了研究。结果表明:叶绿素锌钾盐水溶性好,色泽鲜艳,具有一定的稳定性。

螺旋藻藻蓝蛋白微囊的制备工艺

以壳聚糖和海藻酸钠为囊材,对螺旋藻藻蓝蛋白(C-PC)进行微囊,通过试验确定了制备藻酸钠壳聚糖C-PC微囊的最佳工艺条件:壳聚糖的脱乙酰度为74%,转速600r/min,搅拌时间30min,针头距离凝胶浴液面10cm,滴加速度30滴/min,海藻酸钠浓度2.5%(w/v),壳聚糖浓度0.6%(w/v),C-PC和海藻酸钠的质量比1∶4(w/w),CaCl2浓度2.0%(w/v)。