《中国兽药典》三部编制工作的思考——通用标准的必要性和可行性分析

本文系统分析了采用通用标准编制《中国兽药典》三部的必要性和可行性,并深入思考了实施通用标准后可能出现的问题及对策,为《中国兽药典》(2025年版)三部通用标准编制工作提供参考。

乌鸡中氟喹诺酮类药物残留现状分析

乌鸡是我国特有的地方鸡种,具有特殊种质性状和经济价值的品种资源,是药、肉、蛋、观赏兼用型多用途鸡种。但近些年日常监测显示,乌鸡产品中氟喹诺酮类药物残留超标较为严重,影响了乌鸡产业的健康发展。本文收集了2016年~2021年国家市场监督管理总局公布的乌鸡中氟喹诺酮类药物残留超标的监测结果,对不合格产品的分布地区进行了比较研究,为氟喹诺酮类药物在乌鸡体内的残留监管以及药物的合理使用提出建议以确保乌鸡产品质量安全。

人工智能大模型时代的古籍整理出版审思

以“荀子”“AI太炎”等为代表的古籍整理出版领域人工智能大模型的发布和应用,不仅意味着人工智能大模型正朝着专业垂直细分领域发展,同时也为贯通古籍整理出版上、中、下游各环节,加速古籍智慧化转型升级提供重要机遇。研究发现,人工智能大模型在古籍整理出版领域主要有专业领域服务场景、学术知识服务场景、大众开放服务场景三大应用场景,以及资源层面、技术层面两大现实难题。基于此提出解决策略,即加快推进多方跨界协作,合力解决资源难题;全面强化行业规范发展,有效解决技术难题。

进一步提升乡村文化数字化建设水平

提升乡村文化数字化建设水平是繁荣乡村文化的必由之路,也是实现乡村文化振兴的有效途径。当前,我国乡村文化数字化建设存在一些问题,主要表现为乡村数字基础设施建设相对薄弱、乡村公共文化服务形式较为单一、农村居民的数据安全意识较差等。加强乡村文化数字化建设,应加大乡村数字基础设施建设力度,建立乡村文化数据库,构建乡村公共文化数字资源体系,开展数字乡村人才培养计划,提升乡村文化数据安全维护能力。

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的流行病学调查

20 0 1年 11月至 2 0 0 2年 8月 ,对北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地 12个规模化猪场猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染发病群猪进行了临床发病情况调查 ,并采用 PCR方法对所收集的 5 5份组织病料进行 PCV2的检测 ,结果表明 ,12个猪场中有 11个猪场发病猪群表现为断奶后多系统衰竭综合征 ,1个猪场表现为皮炎和肾病综合征。由此可见 。

新城疫病毒分子生物学最新研究进展

新城疫病毒 ( NDV)是一种严重危害养禽业的重要病原。本文就对 NDV的分子生物学特征、结构蛋白及其功能、NDV的致病本质。

猪圆环病毒II型ORF2基因的克隆及序列分析

参照已发表的猪圆环病毒II型(Porcinecircovirustype2,PCV2)基因序列,设计合成了一对引物,对PCV2北京株(Shy)ORF2基因进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约720bp的特异条带,将其回收后克隆入pGEM-TEasy载体中,并进行序列测定,与加拿大PCV2株(基因序列号AF027217)ORF2基因比较发现,核苷酸的同源性达99.3%,氨基酸的同源性为98.3%,证实为PCV2-ORF2基因。

兽用生物制品评审工作面临的主要问题及对策

兽用生物制品评审工作对确保我国新上市兽用生物制品安全、有效,满足动物疫病防治需要,保障畜牧业健康发展和农民利益,保证畜产品安全、公共卫生和环境安全,促进兽药行业科技创新、转型升级等诸多方面均有重要作用。随着我国动物养殖水平、疫病防控技术、新制品研制能力的不断提高,对兽药评审工作提出了进一步要求。就目前我国新兽用生物制品评审工作中面临的主要问题进行了总结并提出了相应的措施建议,以期为我国兽用生物制品评审制度改革工作提供参考。

猪圆环病毒2型在PMWS患猪体内分布的初步研究

利用建立的PCR方法对发生PMWS自然患猪的内脏组织中存在的PCV2病毒DNA进行检测,结果发现PCV2病毒主要存在于病猪的淋巴结、肾脏和脾脏中,在肝脏、肺脏中少量存在,心脏中最少。本研究对PCV2临床诊断和致病机理研究具有一定指导意义。

猪圆环病毒2型诊断技术研究进展

猪圆环病毒 2型 (PCV2 )是新发现的迄今为止最小的动物病毒 ,是猪断奶后多系统衰竭综合征 (PMWS)的病原。PMWS给世界养猪业造成了巨大的经济损失。本文综述了猪圆环病毒 2型的诊断技术 。

鸡新城疫融合蛋白基因在大肠杆菌中的表达

根据NDVNL株的F基因序列，自行设计带有XbaⅠ和XhoⅠ酶切位点的一对引物,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增含NDVF基因的PFL质粒,扩增结果与设计相符，大小为630bp。该片段覆盖F基因的2/3的抗原决定簇。对该片段两端酶切后，克隆到融合表达载体pThioHisB中，并转化到大肠杆菌Top10内，利用AMP抗性筛选阳性重组子，并用PCR及双酶切鉴定克隆成功，用IPTG化学诱导表达了F基因。经SDS－PAGE电泳分析，结果在分子量约为35KD处可见到表达的蛋白条带。这与根据核苷酸大小计算的蛋白及融合蛋白之和的大小相符。说明外源片段插入正确表达成功。用HRP标记的兔抗鸡抗体与该条带进行Western－Blot检测，该条带呈阳性反应。进一步证实表达正确。通过蛋白灰度扫描显示表达的融合蛋白占菌体总蛋白的20％。

对兽用生物制品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签进行规范性修改的建议

针对目前因申报注册材料书写不规范而造成在申报过程中的反复修改、补充,以及因此给评审工作带来较被动局面的情况,结合工作实际,从内容和格式上分别对试行规程、质量标准、说明书和内包装标签提出了规范性修改的建议。

NDV地方分离株的分离鉴定及生物学特性研究

从发病率为 100％、病死率为 97％的鸡群中分离到一株病毒。该病毒可凝集鸡的红细胞，血凝价为 28～ 10，且此凝集作用可被新城疫标准阳性血清所抑制，证明所分离的病毒为新城疫病毒。经回归试验、 MDT、 EID50、 ICPI等生物学特性研究表明，该病毒为 NDV强毒株，命名为 NL株。

兽用生物制品注册申报应注意的事项及建议

依据《兽药管理条例》、《兽药注册办法》等法规,结合多年来的评审工作经历,围绕临床试验和生物制品注册申报两个方面,详细总结了国内兽用生物制品注册申报中应注意的有关事项,包括注册法律法规、申报程序和技术要求;同时提出了对兽用生物制品注册需高度重视、认真规范书写材料、多学习文献和保证真实几方面建议,以期为我国兽用生物制品的注册申报提供参考。

鸭源鸡杆菌ompW基因缺失菌株的构建及其药物敏感性分析

探索OmpW在鸭源鸡杆菌耐药性形成中的作用。运用M-IV培养基诱导鸭源鸡杆菌自然感受态细胞,用含有氯霉素抗性(Cmpr)筛选标记和同源臂的线性DNA打靶片段替换目的基因;以PCR、SDS-PAGE及Western blot鉴定阳性转化子ΔompW。通过微量稀释法测定12种抗菌药物对鸭源鸡杆菌亲本菌株RU和突变株ΔompW的最小抑菌浓度(MIC)。结果显示:鸭源鸡杆菌阳性转化子缺失了ompW,成功构建了ompW缺失突变菌株ΔompW;相对于RU,土霉素和四环素对ΔompW的MIC值分别降低到1/8(16/128,P<0.01)和1/32(4/128,P<0.01),其他药物的MIC值无明显变化。本研究首次利用自然转化法构建了鸭源鸡杆菌ompW缺失菌株ΔompW;OmpW在鸭源鸡杆菌抗四环素类药物中发挥重要作用。

一株新城疫病毒新强毒株(NL)的分离鉴定及F基因序列测定

1996年 5月以来 ,我国各地鸡群暴发鸡新城疫 ,其发病特征是常规疫苗免疫无效。为研究此病毒的特征 ,对从华东某地分离的新城疫病毒毒株 (NL株 )进行了生物学研究。利用RT PCR技术扩增出NL株融合蛋白基因 (F基因 )全序列 ,并测序。结果表明 ,NL株平均致鸡胚死亡时间 (MDT)为 2 8 2h ,是目前所有公开报道的NDN毒株中致鸡胚死亡时间最短的 ,其尿囊液中病毒滴度可达 2 9,表明病毒繁殖速度快。F基因测序结果表明 ,NL株为一强毒株 ,与现今国外已发表的NDV株F基因同源性在 84%～ 91%之间。氨基酸同源性为 82 %～ 93%。紧靠裂解位点附近的氨基酸与其它NDV毒株均不相同。据此认为 ,该新城疫病毒是一个新型毒株。