夏枯草化学成分的研究

目的：研究夏枯草（ Ｐｒｕｎｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．） 的化学成分。方法：用现代各种色谱方法分离夏枯草化学成分，用波谱技术鉴定结构。结果：从夏枯草的干燥果穗中分得６ 个化合物，经波谱（ Ｉ Ｒ， Ｕ Ｖ， Ｆ Ａ Ｂ Ｍ Ｓ，１ Ｄａｎｄ ２ Ｄ Ｎ Ｍ Ｒ）解析分别鉴定为３β，１６α，２４三羟基齐墩果１２烯２８酸３ Ｏ（６′丁酰基）β Ｄ吡喃葡糖苷（ Ｉ） ，乌苏酸（ Ｉ Ｉ） ，２α，３α二羟基乌苏１２烯２８酸（ Ｉ Ｉ Ｉ） ，槲皮素（ Ｉ Ｖ） ，槲皮素３ Ｏβ Ｄ半乳糖苷（ Ｖ） 和咖啡酸乙酯（ Ｖ Ｉ） 。结论： Ｉ为新化合物，命名为夏枯草皂苷 Ｂ（ｖｕｌｇａｒｓａｐｏｎｉｎ Ｂ） ， Ｉ Ｉ Ｉ为首次从该植物中分离得到， Ｖ， Ｖ Ｉ为首次从该属植物中分离得到。

夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)C NMR波谱特征

目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其13 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。

夏枯草中迷迭香酸含量分析方法研究

目的:建立夏枯草中迷迭香酸的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%甲酸(40:60)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸在1.275～6.475μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为101.27%(n=5),RSD 为1.99%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于中药夏枯草的质量控制。

夏枯草中的黄酮类化合物研究

目的研究夏枯草的药效成分。方法利用硅胶柱色谱法等对夏枯草进行分离纯化,根据光谱数据分析和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3个化合物,鉴定其分别为①槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷;②橙皮苷,即5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷;③芦丁。结论化合物②为首次从夏枯草中分离得到。

夏枯草中苯丙素和三萜的分离和鉴定(英文)

从夏枯草中用色谱法分离得到 1个新的苯丙素类化合物 (1 )和 5个已知的三萜类化合物 (2～ 6) ,经波谱法和化学鉴定为 3 ,4,α 三羟基苯丙素丁酯 (1 ) ,2α,3α,2 4 三羟基乌苏 1 2 ,2 0 (30 ) 二烯 2 8 酸(2 )、2α,3α,2 4 三羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (3)、2α,3α,2 4 羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (4)、2α,3β 二羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (5)和 2α,3β 二羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (6) ,5个三萜类化合物均为首次从夏枯草中分离得到。

薄层扫描法测定商陆饮片中商陆毒素含量

商陆毒素是商陆的主要毒性成分之一。本文采用薄层扫描法对垂序商陆饮片中商陆毒素的含量进行了测定,具有方法简便、快速、可靠等优点,可用于商陆饮片的质量监控。

高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量

目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg^0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。

切制对当归饮片主要成分的影响

目的考察切制过程中不同的软化方法以及不同的干燥温度对当归主要药效成分的影响,为饮片生产提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定当归中水溶性成分阿魏酸和脂溶性成分藁本内酯的含量。结果表明不同软化方法和干燥条件对其含量均有明显影响。结论当归药材软化宜采用返潮法,饮片干燥温度宜在80℃以下。

中草药与微量元素

近年来,随着人们对微量元素的认识不断深入,关于中草药中微量元素的研究也日益受到重视。本文结合有关文献,试就中草药与微量元素的关系,作以下肤浅讨论,供进一步研究之参考。

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。

夏枯草中苯丙素和三萜的分离和鉴定

从夏枯草中用色谱法分离得到1个新的苯丙素类化合物1和5个已知的三萜类化合物2－6，经波谱法和化学法鉴定为3，4，α-三羟基苯丙素丁酯（1），2α，3α，24－三羟基乌苏－12，20（30）－二烯－28－酸（2）、2α，3α，24－三羟基齐墩果－12－烯－28－酸（3）、2α，3α，24－羟基乌苏－12－烯－28－酸（4）、2α，3β－二羟基齐墩果－12－烯－28－酸（5）和2α，3β－二羟基乌苏－12－烯－28－酸（6），5个三萜类化合物均为首次从夏枯草中分离得到。

夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)CNMR波谱特征

目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其1 3 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其1 3 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其1 3 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。

炮制对芫花毒性和药效的影响

芫花为毒性较强的中药，为保证临床用药安全有效，须炮制后供用。本文探讨炮制对芫花毒性和药效的影响。结果表明：醋炙品毒性较小，利尿作用较强。芫花素及其模拟醋炙品均有镇咳祛痰作用，作用强度二者无显著差异。芫花酯甲及其模拟醋炙品１∶１×１０－５～１×１０－６浓度均可引起离体子宫及肠管收缩，但二者作用强度未见明显差异。对未孕大鼠及妊娠子宫作用比较。

芫花的现代研究概况

本文依据近60年来具代表性的有关芫花的70篇主要研究文献,将其分为本草、生药及其资源研究、化学成分研究、药理作用研究、炮制研究、制剂研究、临床研究和毒付作用及配伍禁忌研究等七个方面进行了系统的综述,为芫花的进一步研究提供了有益的借鉴。

HPLC测定番泻叶中5种主要化学成分的含量

目的：建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法：采用HPLC，DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱（10：90-15：85-18：82-20：80-25：75），流速1mL·min^-1，柱温40℃，检测波长270nm。结果：5种化学成分均达到基线分离，各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论：本法快速、灵敏、准确，可靠，重复性好，可用于中药番泻叶药材的质量控制。

血竭药理研究与临床应用概述

血竭为传统活血药材,具有"活血之圣药"美称,文章在对近年来麒麟血竭及国产替代品剑龙血竭药材在药理研究及临床应用相关文献报道综合基础上,对其药理作用及临床应用进行总结综述。血竭为活血疗伤药,其在治疗心血管病、抗炎、治疗子宫内膜异位症及止血活血等方面具有很强的活性,临床多用于褥疮治疗,也有对消化道止血等疾病的治疗。

色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用

目的 :通过虎掌南星饮片研究 ,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用。方法 :HPLC指纹图谱检测和化学计量分析 (windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis)。结果 :建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围 ;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异。结论 :用windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱 ,并以此作为饮片质量控制指标是可行的。