大肠埃希菌生物被膜研究进展

细菌生物被膜指多个细菌黏附于机体或物体表面,分泌胞外多聚物将其自身包裹其中而形成的结构。研究表明人类许多细菌感染与生物被膜有关,生物被膜具有极高的抗药性和免疫逃逸能力,这也是许多细菌感染难以根除的重要原因之一,近年来已成为医学界关注的热点。大肠埃希菌是最重要的条件致病菌之一,论文从大肠埃希菌生物被膜的形态结构、检测方法、耐药机制、应对策略4个方面综述了大肠埃希菌生物被膜研究的进展。

电视相亲节目同质化中的差异化竞争

从2009年开始,相亲节目就成为了中国电视节目创作的热点。电视节目相亲热潮与社会的进步、媒介的发展、人的价值观念的改变息息相关。纵观现今国内各级电视媒体,电视相亲节目至少有40多档,而这些节目或多或少都出现了同质化的现象:相似的节目服务功能、共同的国外类型节目引进、相通的真人秀节目形式等。在激烈的竞争中,这些内容相近、形式类似的相亲节目究竟该如何寻找到突围之路,通过对几个热播相亲节目的横向比较,总结剖析了相亲节目差异化竞争的策略:明晰节目定位与提升制作水准。

基于AHP的影响监理服务质量原因分析

我国自实行工程监理制以来,取得了很大的发展。然而,有一些因素制约着工程监理服务质量的提高。本文从不同角度分析影响监理服务质量提高的原因,并运用层次分析法对影响监理服务质量的原因进行排序,为决策者采取措施提供可靠的支持。

重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定方法优化研究与方法学验证

对《中国药典》2020版第二部重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定方法进行优化并进行方法学验证。采用Thermo scientific Hypersil GOLD (250 cm×4.5 mm,5μm)色谱柱;检测波长为280 nm,进样体积10μL,流速1.0 mL/min。研究结果表明该方法能准确测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含量,线性范围为0.08~0.24 mg/mL;R^(2)=0.999 9;平均回收率为99.89%,RSD=0.4%;重复性RSD=0.2%;精密度RSD=0.3%;重酒石酸去甲肾上腺素对照品溶液在冰箱(2~8℃)条件下放置7 d稳定。此方法专属性强、准确度高,可保证重酒石酸去甲肾上腺素注射液的质量。

英雄彰显民族魂 悲剧成就崇高美--评“英雄无敌”系列电视剧

2012年秋，北京、天津、浙江、东方四家卫视同时播m了电视剧《正者无敌》，引起观众的热烈追捧。《证者无敌》在塑造一批英雄群像的同时，重点突出了主人公冯天魁“正义、正直、正风、正道”的灵魂根基。该剧是继《仁者无故》、《勇者无敌》、《智者无敌》三部军旅谍战剧后，

基于FAERS数据库的英克司兰不良事件信号挖掘与分析

目的 对英克司兰不良事件风险信号进行挖掘和分析,为该药临床安全使用提供参考。方法 采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法对美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统数据库中2020年第4季度—2023年第4季度上报的英克司兰上报的不良事件进行挖掘和分析。结果 共得到英克司兰首选语(PT)阳性信号164个,相关报告数4831份,涉及19个SOC分类,主要集中在各种肌肉骨骼及结缔组织疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、呼吸系统、胸及纵隔疾病和胃肠系统疾病。硬斑病、硬结、国际标准化比率降低、膀胱不适、面部不适、肌痛既是新的不良事件信号,也是信号强度排前20位的不良事件信号。结论 英克司兰常见不良事件(注射部位反应、关节痛、支气管炎)的发生情况与其药品说明书基本一致,在临床应用中,要关注呼吸困难、硬斑病、硬结、肌痛、面部不适、腹泻等说明书中未提及的不良事件,并密切监测国际标准化比率等指标,及时做出干预。

两种采样方法对洁净手术室空气细菌监测结果比较分析

目的比较沉降法和撞击法在洁净手术室空气细菌监测结果,分析2种采样方法的应用价值。方法采用沉降法和撞击法分别对天津市部分医疗机构洁净手术室室内空气中细菌数监测结果进行比较分析。结果 73间不同级别洁净手术室内空气监测结果表明,平板沉降法监测细菌总数为0～215 cfu/m^3;撞击式采样器法监测细菌总数范围为0～453 cfu/m^3,2组细菌总数间的差异有统计学意义(P <0. 01); 2种监测方法所得数据间存在显著相关性,但2组间空气质量监测合格率差异无统计学意义(P=0. 09)。结论撞击采样器采样法对空气中细菌捕获率高于平板沉降法,但2组采样方法空气质量监测结果无明显差别。

《中国式关系》：关注现实的野心与不痛不痒的遗憾

电视剧《中国式关系》仿佛是一篇“命题作文”，我们似乎能看到一位老师站在讲台上，用手指轻扣黑板，大大的“关系”二字伫立在黑板中央。的确，这个世间没人能逃脱关系的藩篱．正如马克思所说：

疾控中心微生物实验室质量控制

微生物实验室质量控制工作是进行微生物检验的首要工作。为使微生物实验室检测能力和水平得到进一步提高,为卫生监督及疾病预防工作提供可靠依据。本文对实施微生物实验室室内质量控制的5个方面和室间质量控制的2个方面进行了概括和归纳,旨在提高实验室质量控制水平。使实验检测数据更加准确、科学。

药品生产现场检查缺陷项标准化分析模型

缺陷整改的有效性一直是制药企业执行药品GMP的难点。广药集团质量管理部门通过比对美国、欧盟、中国药品GMP质量要素分类准则,建立质量要素环节分类标准,采用可观测散差理论,结合某市2年监督检查的近千条条款(涵盖无菌企业、最终灭菌企业、非无菌企业、中药饮片企业),进行研究归类,首次建立了一套适用于我国当前新版药品生产质量管理规范的检查缺陷项标准化科学分析模型,科学、准确、客观、全面地找到了产生缺陷的根本原因,实现了对缺陷项目的有效整改。