DNA改性胶原支架促进口腔黏膜缺损愈合的研究

目的构建DNA修饰的胶原(DNA-Col)支架,探究改性后胶原(Col)生物相容性与促口腔黏膜软组织缺损愈合的性能。方法通过将Col材料浸泡于含DNA和磷酸基团活化剂的缓冲液中进行化学交联,以此构建出DNA-Col。通过甲基绿染色对DNA-Col上交联的DNA进行表征,并进一步利用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱对DNA与Col的交联机制进行初步探索。之后,利用扫描电镜观察DNA-Col的表面形貌。在评价DNA-Col的生物相容性方面,采用了溶血实验、CCK-8细胞增殖实验和活/死细胞染色实验。随后在体外将DNA-Col与人口腔成纤维细胞共培养,通过qRT-PCR检测转化生长因子-β(TGF-β)、成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)的mRNA表达水平,分析DNA-Col促进口腔黏膜缺损愈合的潜力。最后,在大鼠腭部黏膜缺损模型中检测DNA-Col的促愈合能力,并于术后10 d对各组黏膜愈合情况进行组织切片分析。结果DNA-Col保持了Col的特征性结构且生物相容性良好。人口腔成纤维细胞与DNA-Col共培养后,TGF-β、FGF-1等与细胞增殖迁移相关基因表达显著升高,提示DNA-Col具有促口腔黏膜愈合的潜力。大鼠腭部黏膜缺损模型显示DNA-Col组在术后10 d时创面愈合率可达(97.04±2.07)%,显著高于普通Col组[(79.38±5.76)%,P<0.01]。结论DNA-Col具有良好的生物相容性以及促口腔黏膜软组织缺损愈合的性能。

水稻穗顶退化突变体paa1331的鉴定及基因定位

水稻穗部是影响产量的重要农艺性状,其发育健全与否直接决定了水稻产量的高低.过去几十年已经有大量的粒型和穗粒数相关基因被克隆报道,但调控穗顶发育相关基因的克隆与功能的报道较少.本研究通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变籼稻品种宜香1B,筛选到一个能稳定遗传的穗顶退化突变体材料paa1331(panicleapical abortion1331).与野生型相比,该突变体主要表现为穗顶端严重退化(退化率高达53%),株高变矮,分蘖减少,穗粒数降低.台盼蓝染色结果表明,穗顶端退化伴随细胞程序性死亡;激素测定结果证明,突变体穗顶部生长素含量高于野生型.遗传分析表明,该突变性状受隐性单基因控制;通过图位克隆与重测序分析发现,基因LOC_Os04g40720第4外显子的碱基A突变成G,导致编码的氨基酸由天冬酰胺变为天冬氨酸.目前该基因未见报道,暂将该基因定为候选基因.