目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和...目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和对照组两组,每组各46例。阿加曲班组给予7 d阿加曲班联合双联抗血小板药物,对照组给予双联抗血小板药物。观察两组治疗不同时间点美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分的变化,治疗90 dmRS≤2分的比率,并记录相关出血事件。结果治疗后,阿加曲班组7 d评分为(4.33±2.37)分,低于对照组的(5.22±1.93)分,差异无统计学意义(P>0.05);阿加曲班组14 d NIHSS评分为(2.85±2.31)分,低于对照组的(4.17±1.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);阿加曲班组14 d、90 d mRS评分分别为(2.15±0.87)分和(1.33±1.06)分,分别低于对照组的(2.56±0.69)分和(2.15±0.87)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿加曲班组治疗90 d mRS≤2分的比率高于常规组(89.96%vs.65.22%,P<0.05)。阿加曲班组与对照组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(6.52%vs.4.35%,P>0.05)。结论阿加曲班可明显改善穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的神经功能缺损,并改善90 d功能预后,且不增加出血风险。展开更多
目的探讨预防性使用氟西汀对急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损、炎症指标中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)及超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法收集洛阳市第一人...目的探讨预防性使用氟西汀对急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损、炎症指标中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)及超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法收集洛阳市第一人民医院159例急性缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组81例和对照组78例,两组均给予常规治疗,治疗组同时给予持续90天的口服氟西汀治疗。分别比较两组在不同时期(入院时、治疗30天及90天)的美国国立卒中研究卫生院量表(National Stroke Study Health Center Scale,NIHSS)、Barthel指数及17项汉密顿抑郁量表(17 items of Hamilton Depression Scale,HAMD)评分差异;卒中后抑郁发生率;比较两组入院时和治疗30天的NLR、hs-CRP水平。结果治疗组NIHSS评分30天(4.41±2.85)分、90天(3.01±2.71)分,较对照组30天(5.50±3.85)分(P<0.05)、90天(4.18±3.51)分(P<0.05)显著降低;治疗组Barthel指数评分30天(72.96±20.96)分、90天(82.10±18.28)分,较对照组30天(65.90±22.87)分(P<0.05)、90天(75.00±20.34)分(P<0.05)显著升高;治疗组HAMD评分30天(6.61±5.21)分、90天(4.62±4.21),较对照组30天(8.46±6.26)分(P<0.05)、90天(9.05±7.12)分(P<0.05)显著降低;治疗组30天(P<0.05)、90天(P<0.05)卒中后抑郁发生率较对照组显著降低;治疗组30天NLR(P<0.05)、hs-CRP(P<0.05)水平较对照组显著降低。结论急性缺血性脑卒中患者预防性使用氟西汀能改善神经功能和降低炎症指标NLR及超敏C反应蛋白的水平,减轻炎症反应是其可能的作用机制之一。展开更多
文摘目的评估阿加曲班治疗穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的临床效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年10月在本院神经内科确诊为穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的92例患者临床资料,根据是否应用阿加曲班,分为阿加曲班组和对照组两组,每组各46例。阿加曲班组给予7 d阿加曲班联合双联抗血小板药物,对照组给予双联抗血小板药物。观察两组治疗不同时间点美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分的变化,治疗90 dmRS≤2分的比率,并记录相关出血事件。结果治疗后,阿加曲班组7 d评分为(4.33±2.37)分,低于对照组的(5.22±1.93)分,差异无统计学意义(P>0.05);阿加曲班组14 d NIHSS评分为(2.85±2.31)分,低于对照组的(4.17±1.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);阿加曲班组14 d、90 d mRS评分分别为(2.15±0.87)分和(1.33±1.06)分,分别低于对照组的(2.56±0.69)分和(2.15±0.87)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿加曲班组治疗90 d mRS≤2分的比率高于常规组(89.96%vs.65.22%,P<0.05)。阿加曲班组与对照组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(6.52%vs.4.35%,P>0.05)。结论阿加曲班可明显改善穿支动脉粥样硬化病相关进展性卒中的神经功能缺损,并改善90 d功能预后,且不增加出血风险。
文摘目的探讨预防性使用氟西汀对急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损、炎症指标中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)及超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法收集洛阳市第一人民医院159例急性缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组81例和对照组78例,两组均给予常规治疗,治疗组同时给予持续90天的口服氟西汀治疗。分别比较两组在不同时期(入院时、治疗30天及90天)的美国国立卒中研究卫生院量表(National Stroke Study Health Center Scale,NIHSS)、Barthel指数及17项汉密顿抑郁量表(17 items of Hamilton Depression Scale,HAMD)评分差异;卒中后抑郁发生率;比较两组入院时和治疗30天的NLR、hs-CRP水平。结果治疗组NIHSS评分30天(4.41±2.85)分、90天(3.01±2.71)分,较对照组30天(5.50±3.85)分(P<0.05)、90天(4.18±3.51)分(P<0.05)显著降低;治疗组Barthel指数评分30天(72.96±20.96)分、90天(82.10±18.28)分,较对照组30天(65.90±22.87)分(P<0.05)、90天(75.00±20.34)分(P<0.05)显著升高;治疗组HAMD评分30天(6.61±5.21)分、90天(4.62±4.21),较对照组30天(8.46±6.26)分(P<0.05)、90天(9.05±7.12)分(P<0.05)显著降低;治疗组30天(P<0.05)、90天(P<0.05)卒中后抑郁发生率较对照组显著降低;治疗组30天NLR(P<0.05)、hs-CRP(P<0.05)水平较对照组显著降低。结论急性缺血性脑卒中患者预防性使用氟西汀能改善神经功能和降低炎症指标NLR及超敏C反应蛋白的水平,减轻炎症反应是其可能的作用机制之一。