以学生为中心的药剂学课程教学改革

针对辽宁中医药大学药学院药剂学课程体系设置存在的不足及课程特点,对药物制剂专业课程药剂学进行课程体系改革与人才培养的创新实践,强化以学生为中心、提高实践与创新能力为目标的课程实施及人才培养效果。实施教学考一体化改革、构建网络教学平台与共享教学资源、采用多媒体结合视频辅助教学模式、建立虚拟仿真实训平台等多种教学改革方式。课程体系改革与人才培养的创新实践效果显著,能够激发学生学习主动性、能动性、创新性,学生受益面广。

蒙药材质量标准及质量控制方法的研究进展

蒙药材质量稳定是保证蒙医药长久发展的首要前提。建立科学、完善的药材质量标准不仅可以保证临床用药的安全、有效,可为后续蒙药制剂的生产提供稳定的质量保证。本文对历版蒙药材及饮片质量标准的主要内容进行对比总结,阐述蒙药材标准的变化历程;总结蒙药材质量标准及现代分析技术中常见的质量控制方法;并对质量标准中存在的问题进行分析讨论,为推动蒙药标准化、现代化发展提供参考。

冰片修饰五味子乙素胶束处方优选及体外对bEnd.3细胞靶向性评价研究

目的优化冰片修饰五味子乙素胶束(Borneol-Schisandrin B-Micelles,Bor-Sch B-Ms)处方,并对其体外脑靶向作用进行初步探索。方法采用薄膜分散法制备Bor-Sch B-Ms;对Soluplus/TPGS1000质量比(mg/mg)、Soluplus/五味子乙素质量比(mg/mg)和水化温度(℃)进行优化,确定Bor-Sch B-Ms的最优处方制备工艺;并对最优处方工艺制得的胶束进行表征;采用高效液相色谱法(HPLC)对胶束中五味子乙素进行含量测定,以测得Bor-Sch B-Ms的包封率;利用不同药物对小鼠脑内血管内皮细胞(bEnd.3)的荧光摄取实验进行Bor-Sch B-Ms体外靶向性评价。结果最优处方为Soluplus 120 mg,Soluplus/TPGS1000=2∶1,Soluplus/五味子乙素=12∶1,DSPE-PEG20002 mg,水化温度40℃,处方量为5 mL。所得最优胶束的粒径为(93.72±0.65)nm,电位为(-2.73±0.35)mV,Bor-Sch B-Ms的包封率为(93.54±0.86)%。体外细胞摄取实验显示,与五味子乙素胶束组(Sch B-Ms)相比,Bor-Sch B-Ms组细胞的荧光强度明显增加(P<0.05)。结论通过Box-Behnken设计-响应面法确定Bor-Sch B-Ms最优处方,制备得到的Bor-Sch B-Ms具有潜在的脑靶向性。

蒙药悬钩子木配方颗粒HPLC指纹图谱及含量测定方法研究

目的:建立悬钩子木配方颗粒HPLC指纹图谱及含量测定研究方法,为悬钩子木配方颗粒的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长270 nm,测定悬钩子木配方颗粒中鞣花酸和芦丁的含量。建立15批悬钩子木配方颗粒指纹图谱,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,对特征峰进行指认。结果:含量测定方法学考察鞣花酸和芦丁在一定质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD均<2%,15批悬钩子木配方颗粒含量测定结果为:鞣花酸0.603%~1.802%,芦丁0.088%~0.333%。建立了15批悬钩子木配方颗粒指纹图谱,共指认10个共有峰,相似度均大于0.900,并指认表儿茶素、鞣花酸、芦丁。结论:建立的悬钩子木配方颗粒HPLC含量测定方法精密度较高,稳定性较好;HPLC指纹图谱分析方法简单,重现性良好,专属性较优,可为蒙药悬钩子木配方颗粒的物质基础及质量控制研究提供参考。

中药配方颗粒质量控制的研究进展

随着中药配方颗粒试点工作宣告结束、部分品种中药配方颗粒的国家标准正式发布,中药配方颗粒正式进入“标准化”的新时代。在中药配方颗粒快速发展的过程中,如何有效对其进行质量控制一直是众多学者研究的重点。文章以质量标准的现状为切入点,分析质量标准难以建立的主要问题,并通过文献查阅总结目前中药配方颗粒的质量控制模式及未来发展的新思路,为推动中药配方颗粒的国际化、标准化发展提供参考。

中药与蒙药的药学研究及临床应用分析比较

目的通过对中药与蒙药进行药学研究及临床应用分析比较,推进中蒙药的传承保护与创新发展。方法利用中国知网、万方数据、维普、PubMed等数据库查询2000—2022年发表的相关文献,对中药与蒙药的药学研究及临床应用分析比较进行总结归纳。结果通过对中药与蒙药进行比较了解了二者在诸多方面均存在异同,但目前人们对蒙药的认识不全面、开发利用不深入等问题限制了蒙药的发展。结论通过中药与蒙药的药学研究及临床应用分析比较可知,将中药与蒙药相互融合与相互借鉴,可探索更多新药源、拓宽临床治疗范围,为人类健康事业做出更大贡献。

蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱及含量测定研究

目的建立蒙药文冠木配方颗粒的高效液相色谱方法指纹图谱及指标成分的含量测定,为评价蒙药文冠木配方颗粒的质量提供参考。方法色谱柱:COSMOSIL 5C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速1 mL·min^(-1),梯度洗脱,检测波长270 nm,建立15批蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱,同时对14种成分进行含量测定。结果建立了蒙药材文冠木配方颗粒的指纹图谱,相似度均大于0.900,共标定了21个共有峰,指认了其中14种成分,并对指认的成分进行含量测定。结论建立的指纹图谱及含量测定方法准确,稳定性好,可为蒙药材文冠木配方颗粒的质量控制提供参考。

纽扣式电池鼻腔异物所致鼻化学腐蚀伤的并发症和治疗

目的探讨纽扣式电池鼻腔异物对鼻腔黏膜的损害及其治疗方法。方法总结16例纽扣式电池鼻腔异物的患者,所有患者取出异物后均在鼻内镜下行鼻腔冲洗,受损黏膜表面覆帖喷有贝复剂的明胶海绵。结果16例患者中13例恢复良好,2例发生鼻中隔穿孔,1例中鼻甲与鼻中隔粘连。结论纽扣式电池鼻腔异物会导致鼻出血、鼻中隔穿孔、鼻腔粘连和狭窄等并发症,需尽早取出和及时处理。

儿童先天性感音神经性聋中内耳畸形的影像学分析

目的分析先天性感音神经性聋(SNHL)患儿中内耳畸形的颞骨影像学表现。方法对行听力学检查后确诊的先天性SNHL儿童进行颞骨CT和MRI检查,其中188例资料完整,总结影像学所见,按Sennaroglu分类法进行分析讨论。结果CT和MRI显示其中35例(54耳)存在内耳发育畸形,3例(5耳)同时合并中耳及外耳畸形。35例中共同腔畸形2例(4耳);耳蜗发育不全1例(1耳);耳蜗不完全分隔Ⅱ型(IP-Ⅱ)即Mondini畸形13例(26耳);前庭扩大4例(7耳);半规管畸形13例(19耳);内听道狭窄7例(10耳);内听道扩大1例(2耳);前庭导水管扩大19例(34耳)。结论对先天性SNHL患儿行CT及MRI检查非常重要,可发现其中存在的内耳发育畸形。CT及MRI对诊断内耳畸形优势互补,为临床治疗,尤其是人工耳蜗植入适应证的选择提供了重要依据。

人牙胚釉原蛋白成熟肽基因的克隆

目的:克隆人釉原蛋白成熟肽编码区基因片断,并构建含有该基因的重组表达质粒。方法:从引产胎儿牙胚组织中抽提总RNA,以Oligo(dt)为引物,逆转录合成牙胚cDNA利用PCR,从cDNA中扩增出人釉原蛋白成熟肽编码序列(约540bp),所得目的基因片断插入表达载体质粒PQE30,转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,抽提重组质粒DNA,通过PCR、酶切和核苷酸序列分析,鉴定阳性克隆。结果:样品质粒测序证实,质粒PQE30中插入的基因片段与人釉原蛋白成熟肽基因序列完全相同。结论:从人胚胎的牙胚组织中克隆到釉原蛋白成熟肽编码序列,成功构建含有人釉原蛋白成熟肽基因的重组表达质粒。

上海市在职成年人口腔保健与牙周健康状况的调查

目的:调查上海市不同职业在职成年人口腔卫生习惯和牙周健康状况,初步探讨口腔卫生习惯对牙周病流行情况的影响程度。方法:采取分层、整群、随机的抽样方法,通过问卷调查了解400名上海市不同职业在职成年人的口腔卫生习惯,检测简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、探诊出血(BOP)、牙周袋探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、松动度(Mobility,M)及余留牙数等指标以评价牙周健康状况。结果:上海市不同职业在职成年人口腔卫生习惯、口腔卫生状况及牙周健康状况有极显著差异;上海市成年人人群简化口腔卫生指数OHI-S=2.16±0.99,牙龈炎为中度流行(GI=1.23±0.50),牙周健康者比率为5.75%,牙周炎的患病率为71.5%。结论:上海市在职成年人口腔卫生习惯和口腔卫生状况与职业存在相关性;其牙周健康状况与职业也存在相关性;调查结果证实口腔卫生习惯是影响口腔卫生状况以及牙周病流行的一个至关重要的因素。

工业废弃地景观改造中的场所精神构建探析——以黄石国家矿山公园为例

以黄石国家矿山公园为例,通过阐述工业废弃地改造过程中场所精神丧失的现状,运用场所理论,依据场地自然生态及人文历史环境,提出从工业废弃地生态恢复、景观再生、文脉延续三方面加强场所归属感及对场所的认同感,恢复场所活力,构建场所精神,从而探索工业废弃地改造的新思路。

愈风宁心微丸与愈风宁心片溶出度的比较研究

目的探讨愈风宁心微丸与其片剂的溶出速度。方法采用转篮法测定两者的体外溶出度,以葛根素不同时间溶出度为测定指标。结果愈风宁心微丸的Td为4.8 m in,T50为4.3 m in;而愈风宁心片的Td为61 m in,T50为45 m in。结论二者葛根素溶出具有明显的差异,微丸的溶出速度快于片剂。

阿米洛利对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌的作用

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐ Ｌ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用； 用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米洛利对动作电位诸参数的影响。结果：此心肌肥厚模型能造成心肌肥厚的形态学变化及心肌电生理特性变化（尤其是对ＡＰＤ２０ ，５０，９０ 的影响），低剂量阿米洛利能改善肥厚心肌的形态学变化，并能抑制肥厚乳头状肌动作电位时程（ＡＰＤ２０） 的延长。结论：低剂量的阿米洛利确能抑制Ｌ甲状腺素引起的心肌肥厚，改善肥厚心肌的电生理变化。

老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者的血清IL-34、APN表达水平与骨代谢标志物的关系

目的探究老年2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)患者的血清白细胞介素-34(IL-34)、脂联素(APN)表达水平与骨代谢标志物的关系。方法回顾性分析于2018年1月至2019年12月沈阳市第四人民医院收治的150例初诊老年T2DM患者临床资料,在随访的过程中,11例失访,实际纳入139例,根据骨密度(BMD)测定结果分为:骨质疏松者纳入A组(n=49),骨量减少者纳入B组(n=46),无骨质疏松和骨量减少者纳入C组(n=44),另取同期在本院进行体检的健康成年人50例作为正常对照组。记录所有受试者一般资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检检测血清中IL-34、APN水平,采用全自动电化学发光仪检测所有受试者血清Ⅰ型前胶原N端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX)、骨钙素(BGP)等骨代谢标志物水平,同时通过Pearson检验分析,研究老年T2DM合并OP患者血清IL-34、APN水平与骨代谢标志物的相关性。结果A、B、C组FPG、HbAlc、2 h PG、FINS、HOMA-IR、TG、TC等方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组IL-34、APN、CTX水平均明显高于B、C组及对照组(P<0.05),而PINP、BGP水平则明显低于B、C组及对照组(P<0.05);B组IL-34、APN、CTX水平均明显高于C组及对照组(P<0.05),而PINP、BGP水平则明显低于C组及对照组(P<0.05);C组IL-34、APN、CTX水平均明显高于对照组(P<0.05),而PINP、BGP水平则明显低于对照组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,IL-34、APN与CTX均呈直线正相关(P<0.05),而与PINP、BGP均呈直线负相关(P<0.05);同时IL-34、APN两两相互呈直线正相关(P<0.05)。结论血清IL-34、APN可以反映老年T2DM患者早期骨代谢情况,预测OP的发生风险,其可能共同参与了T2DM、OP的发生发展。

阿米洛利与哇巴因合用对心脏电生理的影响及机制

采用标准微电极技术记录豚鼠乳头状肌和家兔窦房结细胞动作电位 ;采用膜片钳技术记录电压依赖性的钠、钙电流、内向整流钾电流。研究阿米洛利 (Am iloride)与哇巴因 (Ouabain)合用对心脏电生理的影响及机制。结果发现 :在体实验中 ,静脉给予 Amiloride能提高 Ouabain致心律失常的阈剂量 ;离体实验中 ,如先加入 10μmol/ L Am iloride后累积给予 Ouabain至 10 0μmol/ L时 ,豚鼠乳头状肌和家兔窦房结标本搏动节律仍规则。预先分别加入不同浓度的Am iloride,Ouabain增加钠、钙电流及内向整流钾电流的作用不出现。提示 Amiloride能对抗

山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法给大鼠喂饲高脂饲料4周后,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-A(Iapo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,以TC、LDL-C升高为主要依据,选取高脂血症大鼠,以TC、LDL-C水平高低,分层次随机分组。在给药调节脂代谢的第2周末、第4周末检测并计算上述各项指标。结果山葛降脂分散片显著降低高血脂症大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C和apo-AI,并显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI比值,随着给药剂量的增加和给药时间的延长,作用均增强。结论山葛降脂分散片具有调节高血脂症大鼠脂代谢的作用。

人釉原蛋白的原核表达、纯化及鉴定

目的构建含人釉原蛋白(hAm)成熟肽基因的重组原核表达质粒,在大肠杆菌中表达重组人釉原蛋白,鉴定经纯化获得的融合蛋白。方法利用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ将hAm基因插入原核表达载体PGEX4T1,对重组表达质粒PGEX4T1-hAm进行双酶切和测序鉴定。选择测序正确的质粒转化E.coli.RosettaTM,用终浓度0.3 mmol/L的IPTG诱导表达带有亲和标记谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的重组hAm。经亲和层析纯化获得融合蛋白GST-hAm,并通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定原核表达的重组hAm。结果重组质粒经双酶切和测序鉴定证实插入序列准确无误。在大肠杆菌RosettaTM中经IPTG诱导表达并纯化得到的融合蛋白GST-hAm,经SDS-PAGE鉴定分子量约为46000,主要以包涵体形式存在,与预测一致;Western blotting证实该融合蛋白能被特异性抗hAm多克隆抗体识别。结论成功构建含有hAm成熟肽基因的重组原核表达质粒,表达的融合蛋白GST-hAm可通过纯化获得,经鉴定为hAm。大量纯化的hAm成熟肽的获得为开展其功能研究奠定了基础。

重组人釉原蛋白真核表达载体的构建及其在NIH3T3细胞中的稳定表达

目的构建含人釉原蛋白(hAm)基因的重组真核表达质粒并转染哺乳动物细胞NIH3T3,建立稳定表达重组hAm的细胞株,为临床应用奠定基础。方法利用限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ将hAm基因插入真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A,构建含hAm基因的重组质粒pcDNA3.1/myc-His(-)A-hAm,双酶切和测序鉴定。通过LipofectamineTM2000介导重组质粒转染NIH3T3细胞,利用G418筛选出阳性克隆,建立稳定表达人釉原蛋白的细胞株,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting验证蛋白表达。结果重组质粒pcDNA3.1/myc-His(-)A-hAm经双酶切和测序鉴定证实插入序列准确无误。重组质粒转染NIH3T3细胞后建立的稳定转染细胞株经SDS-PAGE电泳及Western blotting检测显示有相对分子质量为28 000的hAm表达,与预测一致。结论成功构建含hAm基因的重组真核表达系统,并获得稳定表达重组hAm的细胞株NIH3T3-hAm细胞株。