一种天然染料的提取及对涤纶织物的染色工艺研究

研究了一种天然染料的提取和对涤纶织物的染色工艺,测定了染色织物的染色牢度和抗菌性能.结果表明:该天然染料提取最佳工艺为植物用量90 g/L,提取温度80℃,时间60 min,助剂浓度25 g/L;染色最佳工艺为温度120℃,pH=5,染色45 min;后媒法最佳工艺为45℃,时间为30～60 min,媒染剂3%(o.w.f.).染色涤纶织物有较好的耐洗牢度和摩擦牢度,均可达4～5级,且有一定的抗菌性.

Fe(OH)_2热解制备γ-Fe_2O_3

用硫酸亚铁为原料,加NH_3·H_2O得到的氢氧化亚铁作前驱物经干燥后,在有CO_3^(2-)存在下热解可得γ-Fe_2O_3。实验结果显示:前驱物经微波干燥得到的产物分散性比真空干燥法好且粒径减小;而前驱物在无CO_3^(2-)存在时热解产物却为α-Fe_2O_3。并采用XRD、TEM等方法对产物进行了表征。

Maxacal L蛋白酶在羊毛针织物防毡缩整理中的应用

本文探讨了 Ｍａｘａｃａｌ Ｌ蛋白酶整理羊毛针织物工艺及对羊毛染色性能、强力和防毡缩性能影响。通过试验，提出了较合理蛋白酶整理工艺，羊毛的减量率控制在５％～６％，针织物防毡缩性能达到完全机可洗水平，而顶破强力降低率小于２０％。

一种简捷快速测定棉织物释放甲醛含量的方法

在棉织物释放甲醛含量的测定中，应用微波加热进行试样萃取，取得了良好效果。

pH值对微波水热法制备纳米α-Fe_2O_3的控制作用

系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团聚;当pH=7时,在相同的反应条件下仍为非晶Fe(OH)3,并未转化为α Fe2O3。同时还分析了pH值及反应液中存在的无机小离子对α Fe2O3生成速率的影响。

回流水热合成均分散纳米α- Fe_2O_3单晶粒子

系统地研究了以Fe(NO 3 ) 3 为原料，回流水热合成均分散α-Fe 2 O 3 纳米粒子。实验结果显示:当pH=1时，随着水热时间的增加，由透射电镜测试可知，多 孔性纺锤形α-Fe 2 O 3 单晶转变成粒径在45nm左右的均分散菱形单晶;而Fe(NO 3 ) 3 用氨水中和形成Fe(OH) 3 凝胶后，随着初始pH值的增加，完全转变成α-Fe 2 O 3 所需的时间增加、粒径减小，但产物的结构更为完整。另外通过实验发现，反应体系中 存在的电解质对α-Fe 2 O 3 晶体的生成有促进作用。同时对初始pH值及电解质对α-Fe 2 O 3 生成速率的影响机理进行了分析。

多孔纳米Fe^(3+)/TiO_2的制备及其光催化性能

以十六烷基三甲基溴化胺为表面活性剂,采用改性溶胶凝胶法制备了多孔纳米Fe3+/TiO2复合材料,以TEM、XRD、DTA等对其进行了表征。对10 mg/L甲基橙溶液进行太阳光催化降解,考察了光催化效果的影响因素。结果表明,复合材料有多孔结构,表面活性剂的加入和Fe3+掺杂能抑制粒径的长大,w(十六烷基三甲基溴化胺)=5%,w(Fe3+)=2%,甲基橙水溶液的pH=5时,复合材料的光催化效果最好,太阳光照射3 h,甲基橙降解率达到30%以上,使TiO2的光催化效率提高了10倍。

有机高分子絮凝剂的合成及其应用

通过阳离子改性聚丙烯酰胺(MPAM)和聚多胺(PPA)的合成工艺的研究,探讨了反应温度及时间、反应物浓度及配比、产品的最佳投放量及最适合的pH值等因素对印染废水絮凝效果的影响。结果表明MPAM对印染废水COD的降低具有显著效果,并且可使污泥沉降的平均速率增加,PPA对印染废水色度的降低效果显著。

铁(Ⅱ)无机物热解制备γ-Fe_2O_3及其机理

用硫酸亚铁为原料,以氢氧化钠、氨水或碳酸钠水溶液作沉淀剂,得到相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀物作前驱体,在存在5O42-或CO32-时, 500℃下进行热解,即使原料中含有少量Fe(Ⅲ),热解产物仍为纯γ-Fe2O3。用X射线衍射、透射电镜对产物进行了表征。发现其转变机理为:Fe(Ⅱ) 的无机物先经空气中的氧气氧化成Fe3O4,而后进一步被氧化成γ-Fe2O3。在无SO42-或CO32-时,在相同的条件下进行热解,产物却为α-Fe2O3。

沉淀法制备氧化镍纳米晶

以Ni(NO3)2和(NH4)2CO3为原料,在水溶液中反应得Ni2(OH)2CO3前驱体,前驱体经400℃热解可得平均粒径为20.3nm无团聚的纳米NiO粉体。经XRD分析可知无Ni、Ni2O3等衍射峰存在,同时将实验结果与乙醇溶液中草酸盐沉淀法及水溶液中NH4HCO3作沉淀剂所得产物进行了比较,并分析了水溶液中(NH4)2CO3沉淀法的优点。

壳聚糖处理羊毛织物染色工艺探讨

探讨 p H值、温度对羊毛织物的 M型活性染色影响 ,以及壳聚糖脱乙酰度、浓度及分子量等对经壳聚糖处理后的羊毛织物染色性能影响。结果表明 ,经壳聚糖处理后的羊毛织物用 M型活性染料染色 ,能获得较高的固色率和 K / S值。提高处理液中壳聚糖的脱乙酰度或浓度 ,都能大大提高活性染料对羊毛织物的固色率和 K / S值 ,而且对染色样的湿处理牢度和摩擦牢度影响不大。

改性DMDHEU树脂的合成与应用

对甲醇醚化的２Ｄ树脂与多元醇醚化的２Ｄ树脂，就其整理的衬布释放甲醛量、缩水率作了分析，并与ＢＡＳＦ公司的ＦＲ－ＥＣＯ树脂作了对比。结果表明，多元醇醚化的改性２Ｄ树脂为低甲醛树脂，其整理的衬布缩水率完全达到生产要求。

环糊精-薄荷醇对棉织物的接枝芳香抗菌整理

以柠檬酸(CA)作为交联剂,将β-环糊精(β-CD)接枝到棉织物上。通过单因素分析发现,β-CD接枝量与CA浓度、β-CD浓度、焙烘时间、焙烘温度、催化剂浓度有关,CA、β-CD和催化剂浓度越大,焙烘条件越剧烈,β-CD接枝在棉织物上的量越多;β-环糊精接枝的棉织物通过薄荷醇熏香,放置10天,薄荷醇含量剩余27.04%,且具有抗菌性能。

壳聚糖处理羊毛织物染色工艺探讨

探讨了壳聚糖脱乙酰度、浓度及分子量等对经壳聚糖处理后的羊毛织物染色性能的影响。结果表明 ,提高处理液中壳聚糖的脱乙酰度或浓度都能大大提高B型活性染料对羊毛织物的固色率和K S值 ,而且对染色样的湿处理牢度和摩擦牢度影响不大 ,而壳聚糖的分子量对织物的染色性能无明显影响。

水热法制备均分散α-Fe_2O_3纳米粒子

系统地研究了以Fe(NO_3)_3为原料,水热合成α-Fe_2O_3纳米粒子时,前驱物pH值对产物形貌的控制作用。实验结果显示,以 Fe(NO_3)_3为前驱物直接进行水热处理,所得产物形貌为片状;如果Fe(NO_3)_3溶液用氨水中和形成Fe(OH)_3凝胶后,再调节不同的pH值作前驱物,经水热处理所得产物均为单晶粒子,且在不同的pH值下,粒子形貌明显不同:当pH为1时为菱形粒子;pH为3,5时粒子形貌为近球形多孔结构;pH为7时为菱形粒子;pH为9时粒子形貌为近球形、无孔结构。同时分析了在水热条件下前驱物pH值对产物粒径的影响,另外还讨论了反应体系中存在的电解质对α-Fe_2O_3生成速率的影响机理。

MaxacaI L蛋白酶在羊毛针织物防毡缩整理中应用

探讨了ＭａｘａｃａｌＬ蛋白酶整理羊毛针织物工艺及对羊毛防毡缩性能、强力和染色性能影响。通过试验，提出了较合理的蛋白酶整理工艺；羊毛的减量率控制在５％～６％，针织物防毡缩性能达到完全机可洗水平，而顶破强力的降低小于２０％。

SW型活性染料对羊毛的染色性能研究

对含双活性基团的SW型活性染料在羊毛织物上的染色性能进行了研究。通过实验讨论了染浴pH值、染色温度、时间、平平加O等因素对染色性能的影响,并对染料的相容性作了初步的探讨,优化选择出了合理的工艺条件。结果表明:调节染浴pH值在羊毛等电点4.5左右,温度90℃左右,染色45 min,平平加O 1 g/L下SW型活性染料对羊毛织物具有较高的固色率及较好的匀染性。

浓Fe(OH)_3凝胶水热合成α-Fe_2O_3纳米粒子

研究了以Fe(NO3)3为原料加NH3.H2O中和得到的Fe(OH)3浓凝胶作前驱物,水热合成α-Fe2O3纳米粒子时,前驱物pH值对产物形貌的控制作用.当pH值为3、5时,粒子形貌为近球形多孔结构;当pH值为7时,为菱形粒子;当pH值为9时,粒子形貌由菱形向球形转变.在上述条件下得到的产物为粒径小且分布均匀的单晶粒子.此外,还分析了前驱物pH值对产物形貌及大小的控制作用原理.

超细涤锦复合丝织物转移印花工艺探讨

本文探讨了超细涤锦复合丝织物碱减量开纤和转移印花工艺。转移印花织物花纹精致、光泽柔和、手感柔软,耐洗色牢度达到3级,印花均匀性好。

棉针织物活性染料染色数据库的建立

介绍了用GretagMacbeth Color-Eye3100计算机测色配色仪建立活性染料染色数据库的的方法、依据程序提供的R-λ、K/S-λ、K/S-C及K/S/C-C曲线图检验并修正染料基础数据库。在确保数据库信息准确的前提下,对数据库进行了验证,结果表明:对于任意染制的标样,应用计算机测色配色系统均可以在短时间内找到色差在一定范围内的染色配方。