分光光度法研究氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物

本文用分光光度法研究了5种氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物.通过对影响配合物形成因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移配合物的方法测定氨基酸的最佳反应条件,测定了反应平衡常数.讨论了配合物的组成.

两性水溶性卟啉的合成及其与贵金属配合反应的分光光度研究

合成了两性水溶性卟啉四(N-羧甲基-4-吡啶)卟啉[T(l-PC)P]和四(4-(N,N,N-羧甲基二甲氨基)苯)卟啉[T(4-CDMAP)P]。研究了这两种卟啉与贵金属 Ag(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)和 Au(Ⅲ)配合的紫外-可见分光光度性质。确立了最佳配合条件、配合物的摩尔吸光系数以及配合物的组成。

有机试剂结构与性质的研究Ⅲ.对羟基偶氮苯的酸碱平衡及其存在形式的研究

用分光光度法研究了对羟基偶氮苯(HAB)的酸碱平衡,在 CTMAB 存在下,pK_1=-1.42,pK_2=8.20,CTMAB 不存在时 pK_1=-0.92,pK_2=8.41。用量子化学方法研究了 HAB 在不同酸度介质中的存在形式,所得结果与激光拉曼光谱测定的结果相符。还研究了表面活性剂存在下,吸收光谱变化的可能机理。

meso-四-(3-N-甲基吡啶)卟啉与钴反应的分光光度研究

水溶性卟啉衍生物作为光度试剂在分析化学中已得到广泛的应用。在测定某些过渡金属元素时具有极高的灵敏度(ε值为2—5×10^(5))。meso-四-(3-N-甲基吡啶)卟啉[T(3-MPy)P]与铜、锌、铅的反应都已进行研究。本文对T(3-MPy)P与钴的反应进行了初步的研究。T(3-MPy)P的结构如右图。

在溴化十六烷基三甲铵存在下2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4′-磺酸钠与铝反应的分光光度研究

在阳离子表面活性剂存在下,2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4’-磺酸钠(BDAS)用于Fe(III)、Cu(II)、Mo(VI)、Ti(IV)、Pb(II)、W(VI)等金属离子的光度测定。BDAS与Al(III)形成二元络合物的反应已有人做过研究。本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下BDAS的离解平衡及BDAS与Al(III)的反应。三元络合物的形成提高了分析方法的灵敏度。表观摩尔吸光系数(ε=6.9×10~4)

meso-四-(3-甲基苯)卟啉与镉反应的分光光度法研究

近年来,对于大环卟啉化合物在分析化学中的应用研究得越来越广泛。鉴于非水溶性卟啉较水溶性卟啉易于合成和提纯,我们研究了meso-四-(3-甲基苯)卟啉[T(3-MP)P]与镉的反应。结果表明,T(3-MP)P与镉的显色反应有较高的灵敏度(ε=3.8×10^(5)),是测定镉的灵敏方法之一。

有机试剂结构与性质的研究(X)——偶氮苯衍生物结构与吸收光谱的研究

本文应用PPP-SCF-CI法计算了偶氮苯衍生物的结构,发现偶氮苯衍生物波长最大的吸收峰(相应于电子从基态向第一激发态跃迁)是分子内荷移光谱,这些吸收峰的计算值与实验值完全一致.此外,还根据PPP计算结果研究了取代基对吸收光谱的影响.

7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉溶液平衡的研究

本文应用分光光度法及量子化学方法,研究了7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉在溶液中的酸碱平衡及其存在形式。测定了在有无表面活性剂存在下,试剂的离解常数。互变异构平衡的研究指出,加入有机溶剂使异构平衡向偶氮型方面移动,在表面活性剂存在下,平衡向醌型方面移动。

以meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉荧光光度测定痕量锌的研究

水溶性卟啉衍生物与锌的显色反应已有很多报道,Ishii等人曾经提出以meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉[简称T(3-MPy)P,1]分光光度测定锌的方法.我们研究了以1测定痕量锌的荧光光度法,其灵敏度较其它水溶性卟啉衍生物测定锌的分光光度法要高,检出量为1ppb,线性范围为0—1.0μg/25mL.本法比较简便,已用于测定自来水和头发中的微量锌,结果满意.

苯并噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸及其衍生物作为分析试剂的研究Ⅰ.——2-[2-(6-溴-苯并噻唑偶氮)]-5-二甲氨基苯甲酸(Br-BTAMB)的酸碱平衡及与铜的络合反应研究

研究了2-〔2-(6-溴-苯并噻唑偶氮)〕-5-二甲氨基苯甲酸(Br-BTAMB)和2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)作为显色剂与镍的反应。在Triton X-100存在时,Br-BTAMB与镍反应生成1:3的蓝色络合物。在654nm时其表观摩尔吸光系数高达1.6×10~5。镍含量在从0到10μg/25ml范围中符合比尔定律。对反应动力学进行了研究。

有机试剂结构与性质的研究──Ⅻ．有机试剂的pK_a与改进的Hammett方程

有机试剂的ｐＫａ是其重要的物化参数，是有机试剂酸碱性的度量，直接决定配合物的稳定性。应用改进的Ｈａｍｒｎｅｔｔ方程处理取代基常数与ｐＫａ的关系，得到满意的结果。

有机试剂结构与性质的研究XII有机试剂的pKa与改进的Swain－Lupton参数

有机试剂的ｐＫ０ａ是其重要的物化参数，它是有机试剂酸碱性的度量，决定其配合物的稳定性．根据Ｓｗａｉｎ－Ｌｕｐｔｏｎ的工作，每个取代基的效应可用两个参数：场／诱导效应参数与共振效应参数来描述．本文应用Ｈａｎｓｃｈ改进的参数值研究了ｐＫａ与取代基常数的相关性，建立了下式．

有机试剂结构与性质的研究——Ⅳ.金莲橙000的酸碱平衡、互变异构平衡及存在形式的研究

应用分光光度法及量子化学方法研究金莲橙000的酸碱平衡及其存在的形式,表面活性剂存在下,吸收光谱变化的机理。实验证明加入有机溶剂,平衡向生成偶氮型方向移动。

牛血清白蛋白与铬天青S作用机理的研究

用三种不同方法相互对照,求出了铬天青S与牛血清白蛋白的结合常数和结合个数,提出了蛋白质等电点前后或不同铬天青S浓度下,两者存在不同的结合模式.利用Forster非辐射能量转移理论确定了铬天青S在牛血清白蛋白上的结合位置,利用铬天青S对BSA的荧光猝灭,对两者的作用机理作了初步探讨.

茜素红S与蛋白质的反应机理研究

应用ＵＶ光谱法研究在ＰＨ４．３５的缓冲溶液中，茜素红Ｓ（ＡＲＳ）与牛血清蛋白（ＢＳＡ）间的相互结合反应，测定了平均结合数ｎ＝８，分配结合常数ＫＣ＝１．５×１０＾５，研究了小分子探针与蛋白质的反应机理，相互间的结合部位及结合力，该复合物结合前后手等吸收波长红移２８ｎｍ这是目前此类结合反应研究中，其分子间结合力较大的一例，进一步研究了ＡＲＳ与多种蛋白质的结合反应，以及离子强度对该体系的影响。

氯磺酚S与蛋白质作用的分光光度研究

在pH2.4的Clark-Lubs缓冲介质中,氯磺酚S与蛋白质能形成复合物,最大吸收峰的波长为632nm,比试剂本身红移约80nm.实验制定的几种蛋白质的工作曲线线性范围较宽,灵敏度较高.用于人血清样品测定的准确度高,干扰少.本方法中试剂及反应体系稳定,分析手续简便经济.

锌试剂与牛血清白蛋白作用机理的研究

采用ＵＶ光谱法研究了锌试剂与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）在弱酸性溶液中的结合反应， 研究了溶液吸光度与ＢＳＡ 浓度的关系． 测得其表观摩尔吸光系数εＰ＝ １．３×１０６ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １， 最大结合数ｎ＝ ２７８， 表观结合常数Ｋｃ＝ ８×１０７． 研究了小分子探针与蛋白质的反应机理及在蛋白质上的结合部位及结合力类型． 它们之间主要是以分子间的静电引力结合反应． 离子强度对结合反应有显著的影响； 不同类型的表面活性剂均以不同的程度和形式对反应有影响． 讨论了此结合反应的模式， 认为该反应基本符合Ｓｃａｔｃｈａｒｄ 模型．

有机染料作为光散射探针在分析应用中的研究进展

结合本实验室的研究工作 ,对有机染料作为光散射探针在蛋白质、核酸和金属离子测定中的应用进行了系统的评述 .结合光散射原理及有机染料的共振光散射增强理论 ,对实验中出现的现象作出解释 。

以锌试剂显色法测定蛋白质的研究

有关蛋白质染色测定的分光光度研究已有不少报道，其中有些已用于蛋白质的分析测定［１～４］．锌试剂常用于金属离子的分光光度法测定，但作为生物大分子分析试剂的研究，目前还未见报道．实验表明，在ｐＨ４左右的缓冲溶液中，锌试剂与ＢＳＡ反应生成有色复合物，吸收光...