基于创新人才培养的教学改革——以药剂学课程为例

药剂学是药学专业一门重要的专业主干课程,如何在新形势下顺应医药行业发展,培养出具有创新能力的药学专业人才是很多高校药剂学课程教学改革的重点。根据当今社会创新型人才需求特点,文章提出了如下教改建议:结合教师科研成果,设计前沿性教学内容;强化实验教学环节,增加探索性实验内容;以创新创业大赛为驱动,培养学生创新能力;利用临床医疗资源,构建协同育人新格局。通过教学改革提升教学质量、扩展科研视野,为培养学生创新能力提供参考和帮助。

利用ARC/INFO建立S-57数据模型的研究

数字海图的标准化、规模化生产 ,是发展电子海图显示与信息系统 (ECDIS)、在世界范围内提供安全可靠的商业化数字海图产品的重要前提。S - 5 7是国际海道测量组织 (IHO)颁布的国际通用的数字海道测量数据传输标准 ,该标准已为越来越多的国家所采用 ,用来进行数字海图数据的传输。本文介绍了海图数据库建设中对S- 5 7的一些研究情况 ,提出了如何利用ARC/INFO平台建立S - 5 7数据体系的参考模式 ,并对未来电子航海图(ENC)

米诺地尔醇质体中药物含量及包封率的测定

目的建立米诺地尔醇质体中药物含量及包封率的测定方法。方法采用低温超速离心法分离游离药物和醇质体,高效液相色谱(HPLC)法检测醇质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果米诺地尔在10.0～300.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),标准曲线为:A=25365C+28487;空白回收率在99.6%～101.0%之间。用此方法测定3批米诺地尔醇质体的包封率在61.1%～63.3%之间。结论该方法操作简单,结果准确,适合于米诺地尔醇质体的含量和包封率的测定。

HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^(-1)(r=0.999 1)和2.15～23.65μg·ml^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。

高效液相色谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度

目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱法。方法:以普萘洛尔为内标,取血浆样品用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液碱化后乙醚提取,再用0.2 mol·L^(-1)盐酸溶液提取乙醚中药物,取20μl进行HPLC测定。色谱柱:Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 3.5)(25:75),荧光检测器激发波长:282nm;发射波长:326nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:25℃。结果:标准曲线的线性范围为1.0～100.0μg·L^(-1)(r=0.999 2),相对回收率在99.1%～108.8%之间,日内和日间RSD均小于10%。结论:该方法具有操作简便可靠,准确,稳定性高等特点,适用于多潘立酮血药浓度的测定。

正交试验优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺

目的:优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和哈巴俄苷的转移率及干膏得率为综合评价指标,通过L_9(3~4)正交试验考察溶剂量、乙醇浓度、提取时间及提取次数对乳癖消颗粒中三七、玄参醇提工艺的影响。采用HPLC法同时测定3种指标成分的含量。结果:最佳提取工艺为用8倍量60%的乙醇提取两次,每次2 h。人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和哈巴俄苷的转移率分别为(79.48±1.561)%,(42.62±0.68)%和(44.89±0.58)%(n=3),干膏得率(20.99±0.41)%。结论:该优选工艺稳定可行,可用于提取乳癖消颗粒中的三七和玄参。

单株抗人肝脏微粒体蛋白及细胞色素P450单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的:制备抗正常人肝脏微粒体(HLM)及细胞色素P450蛋白的单克隆抗体。方法:采用人肝脏微粒体蛋白作为免疫原免疫Balb/C小鼠,按常规方法融合、克隆,经间接ELISA法筛选抗体阳性杂交瘤细胞株,通过单抗亚类、Western blot对抗体进行初步鉴定。结果:成功地制备了一株抗肝微粒体蛋白的单克隆抗体(MAb),命名为MAb 10C7。用鼠单抗亚类快速鉴定纸条鉴定10C7为IgG2b。Western blot分析显示,MAb 10C7可特异识别相对分子量为46kD的人肝脏微粒体蛋白。结论:MAb 10C7抗正常人肝脏微粒或细胞色素P450蛋白的特异性强,对相关蛋白质的功能研究有较好的应用前景。

原发性痛经的发病机制及中医药治疗的研究进展

原发性痛经是妇科最常见疾病之一,给女性的身心健康和工作学习带来了严重的影响,因此有效防治原发性痛经已成为医学界面对的问题。原发性痛经的病因复杂,近年来国内外学者对其发病机制和治疗方面的研究越来越多。现代医学在治疗痛经过程中存在不良反应多等不足,而传统中医药在原发性痛经治疗方面有独特优势。现结合近几年的相关文献报道,从传统中医和现代医学两个方面对原发性痛经的发病机制以及中医药治疗进展进行综述,为原发性痛经的治疗提供参考。

盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性评价

目的对国产两种盐酸二甲双胍缓释片制剂进行生物等效性评价.方法单剂量（1 000 mg）、多剂量（1 000 mg·d^-1×7d）试验各选20例受试者,受试者随机分组、自身对照口服药物,采用反相HPLC测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,并计算相关药动学参数判定两制剂是否生物等效.结果单剂量时,受试制剂与参比制剂主要药动学参数ρmax分别为（2.329±0.486）及（2.308±0.502）mg·L^-1;tmax分别为（3.700±0.571）及（3.600±0.940）h;t1/2分别为（7.484±2.612）及（7.724±2.799）h;AUC0～t分别为（13.387±3.394）及（13.589±2.917）mg·h·L^-1;AUC0～∞分别为（18.575±3.841）及（19.069±3.792）mg·h·L^-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为（98.10±8.90）%.多剂量时,受试制剂与参比制剂主要药动学参数ρmax分别为（1.876±0.545）及（2.111±0.630）mg·L^-1;ρmin分别为（0.212±0.047）及（0.227±0.054）mg·L^-1;tmax分别为（4.100±0.912）及（3.750±0.716）h;t1/2分别为（11.477±3.851）及（13.529±4.067）h;AUCss分别为（15.137±2.749）及（15.855±3.322）mg·h·L^-1;ρav分别为（0.631±0.114）及（0.661±0.138）mg·L^-1;DF分别为（2.609±0.644）%及（2.812±0.645）%;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为（98.00±22.7）%.结论统计分析结果显示,受试制剂与参比制剂生物等效.

15-HETE对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响(英文)

用肺动脉环和全细胞膜片钳技术研究15-羟化二十烷四烯酸(15-HETE)对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响。新出生的幼兔分两组,一组放入吸氧分数为0.12 的低氧舱内;另一组保持正常氧环境。9 d 后, 称重、取肺动脉进行细胞培养并制作肺动脉环。分别加入4-氨基吡啶(4-aminopyridione, 4-AP)、四乙胺(tetraethylammonium, TEA)、glyburide(GLYB)三种特异性钾离子通道阻断剂, 观察15-HETE 对兔肺动脉平滑肌钾离子通道的作用变化,同时采用全细胞膜片钳测定钾电流。结果显示: 5 mmol/L 4-AP 阻断KV通道后可以抑制15-HETE 诱导的缺氧兔肺动脉收缩;TEA和GLYB 分别阻断大电导型钙激活钾通道(BKCa)和KATP通道后并不影响15-HETE诱导的缺氧兔肺动脉收缩; 15-HETE可降低兔肺动脉平滑肌细胞钾电流幅度。上述结果提示: 缺氧兔肺动脉中,15-HETE阻断电压依赖钾通道(KV通道), 引起膜去极化, 可能是缺氧性肺血管收缩的机制之一。

中药延胡索的炮制工艺和药理作用的研究进展

延胡索属活血止痛类中草药,在我国的应用已有数百年历史。延胡索主产于浙江、江苏、湖北、湖南等地,其主要药效成分为生物碱,具有镇静、催眠、镇痛等药理作用,在临床上应用十分广泛,主要用于治疗胸痹心痛、胁肋、腰痛、痛经、跌打损伤等。延胡索的应用以醋制品为主,其炮制工艺对延胡索有效成分含量和治疗效果有显著影响,故优化和改善延胡索的炮制工艺具有重要意义。本文综述了延胡索的炮制工艺和药理作用的研究进展,以利于对延胡索的进一步研究。

新型脂质体在经皮给药系统中的应用

药物经皮传递系统的角质层屏障等问题日益受到关注,而新型脂质体作为药物传递载体,可以有效解决这一问题。新型脂质体能明显提高药物经皮渗透,从而增强疗效,具有广阔的应用价值和开发前景。本文结合国内外研究现状,对在经皮给药系统中作为载体应用的新型脂质体的分类、促渗机制及其应用进展做一综述。

CDC到S-57物标属性对照研究

分析我国数字海图(简称CDC)和国际海道测量数据传输标准(S-57)结构特点,特别是两种数据结构中物标和属性的定义及相互关系;研究CDC要素或属性拆解细分,整合为S-57物标或属性技术并提出对照方法;探索数字海图从CDC格式向S-57转换的理论基础。

HPLC测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量。方法:采用Diamonsil^(TM)C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(35:45:20),检测波长:430 nm,柱温:25℃,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量20 ml。结果:姜黄素在0.05~5.00μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本法简单准确、重复性好,可用于姜黄素混悬剂中姜黄素的含量测定。

复方延胡索涂膜剂成膜材料的优选

目的:优化复方延胡索止痛涂膜剂的成膜材料处方。方法:选择聚乙烯醇124(PVA 124)和白芨胶为成膜材料,采用正交试验,以PVA 124、白芨胶、甘油和无水乙醇的用量为考察因素,通过对成膜时间和外观性状指标进行综合评分,筛选出最佳成膜材料的组成。结果:最佳成膜材料的组成为:PVA 124 8 g、白芨胶1 g、甘油2 ml、无水乙醇15 ml。结论:优选的成膜材料可用于复方延胡索止痛涂膜剂的制备。

正交试验法优选延胡索中延胡索乙素提取工艺

目的:优选延胡索中延胡索乙素的最佳提取工艺。方法:选用L_9(3~4)正交试验设计,以提取物中延胡索乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为按料液比1∶10(g·ml^(-1))加入浓度为60%的乙醇溶液,以80°C为提取温度,加热回流提取3次,每次1 h。结论:优选得到提取工艺稳定、合理、可行、操作简单,能耗低,较大限度地提高了延胡索的综合利用率。

壳聚糖及其衍生物在药物载体中的应用

壳聚糖及其衍生物具有无毒、良好的生物相容性和可降解性、黏膜黏附性和促渗性等优点,在药物载体领域具有较为广阔的研究及应用前景。本文结合国内外最新发表的相关文献,对壳聚糖及其衍生物作为相关药物载体的应用以及作用机制进行分析讨论,并对其作为抗肿瘤药物靶向载体、缓控释药物载体、眼用药物载体、基因载体和凝胶基质的应用及研究进展进行综述。

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。

姜黄素抗肿瘤及逆转多药耐药的研究进展

肿瘤是当今严重威胁人类健康的重要疾病之一。化疔是治疗癌症的重要手段.然而重复使用化学药物,会让肿瘤细胞对药物产生耐药性、据统计,90%的化疔失败是由于耐药性的产生。因此,从中药中筛选提取出低毒的可逆转多药耐药（muhidrug resistance,MDR）的有效成分成为近年来的研究热点。姜黄素（cureumin,Cur）,是从姜科姜黄属植物姜黄的根茎中提取出的主要活性成分,收载于各版《中国荮典》、在姜黄根茎巾的含量约为2%~5%,目前被广泛用作色素、食品添加剂及调味品,被WHO和FDA批准为天然食品添加剂（编号08.321）,其结构式见图1。

HPLC法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量。方法:以甲醇-水(77:23)为流动相,经Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长343 nm。结果:胡椒碱在0.5~50.0μg·ml^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02%±4.09%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量。