托吡卡胺眼液治疗LASIK术后屈光回退的疗效观察

目的评价LASIK手术后出现屈光回退的患者经托吡卡胺眼液治疗后的疗效。方法对行LASIK手术后58例屈光回退的患者给予托吡卡胺眼液点眼:睡前点1次,5min后再点1次,连续使用1个月。最短随访时间6个月。结果LASIK术后3～6个月、6～12个月出现屈光回退小于-1.00D的患者,有效率分别为83%、80%。LASIK术后3～12个月出现回退-1.00～-2.00D的患者,有效率占25%。用药后裸眼远视力及屈光度较用药前均明显改善。结论LASIK术后出现屈光回退的患者,可采用托吡卡胺眼液治疗,以放松眼部的过度调节,降低屈光度,达到提高裸眼远视力的目的。其中,屈光回退较少的患者,通过其治疗可以得到显著的疗效,而对屈光回退较多的患者疗效不显著。

LASIK术后5年双眼继发性圆锥角膜1例

继发性圆锥角膜是准分子激光原位角膜磨镶术（ laser in situkeralomileusis, LASIK ）术后最严重的并发症之一，但是以往大多数病例任术前就可查处一定的异常，且术后发病时间一般在2年以内，这在一些文献一”都有报道，但对于术前检查几乎完全正常、术后5年才发病的继发性圆锥角膜印很少见。

有晶状体眼后房悬浮型人工晶体植入术后晶状体前囊混浊1例

患者，男性，19岁。于2013年6月13日在我院眼科屈光中心检查：视力：右0．06，左0．04；眼压：右13mmHg，左12mmHg；

LASIK矫治儿童远视性屈光参差性弱视术后角膜内皮细胞的变化

对准分子激光原位角膜磨镶术(excimer laser in situ keratomileusis,LASIK)矫治儿童远视性屈光参差术后的角膜内皮细胞各项指标的变化趋势进行研究,从角膜内皮结构层面探讨LASIK对儿童的安全性。采用回顾性研究方法观察2005~2010年接受LASIK手术矫治且严格按复查时间随访36个月以上的远视性屈光参差性弱视儿童病例47例。通过对手术眼(A组)及非手术眼(B组)进行自身对照的方法,观察术前、术后6、12、24、36个月中央角膜内皮的细胞密度(ECD)、六角型细胞百分比(6A%)、内皮细胞变异系数(CV)和内皮平均细胞面积(AVG)的变化。A、B组ECD在术后各期与术前比较呈下降趋势,术后24、36个月时与术前比较差异有统计学意义(P<0.05);A与B组在各个时期比较无统计学差异(P>0.05)。A、B组的6A%在术后各期较术前均减少,但直到术后36个月时与术前比较差异才有统计学差异(P<0.01)。CV在各个时间段与术前比较呈上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。在AVG方面,A、B组在术后24、36个月时与术前比较均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),组间比较无统计学差异(P>0.05)。LASIK不影响儿童角膜内皮细胞在生长发育中的正常变化趋势,同时也证实了LASIK矫治儿童远视性屈光参差性弱视在角膜内皮结构方面的安全性。

修正Kappa角LASIK治疗近视的临床疗效

目的前瞻性研究修正Kappa角的LASIK的可行性,为临床上近视患者行LASIK选择激光切削的手术中心定位提供参考。方法采用对照研究方法,将患者分为修正Kappa角LASIK组(A组:30例60眼)及常规LASIK组(B组:30例60眼),测量术后6个月激光切削偏心量,并观察其对术后视力、波阵面像差以及视觉质量的影响。结果偏心量≤0.5 mm者A组为71.67%,B组为50.00%;0.5～1.0 mm者A组为16.67%,B组为31.66%;≥1.0 mm者A组为11.66%,B组为18.34%,2组组间比较差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。术后最佳矫正视力丢失≥1行者A组为3.3%,B组为30.0%;最佳矫正视力丢失≥2行者A组为3.3%,B组为15.0%,2组比较差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。术后2组高阶像差均方根值分别为0.29±0.09和0.40±0.16,差异有显著统计学意义(P<0.05),但眼球总像差差异不明显。结论修正Kappa角的LASIK切削偏心量低于常规LASIK,可有效地减少LASIK术中激光切削中心的偏移量、减少偏心切削引起的最佳矫正视力下降以及波阵面像差等,从而提高患者术后视力及视觉质量,是LASIK较理想的一种激光切削定位方式。

有晶状体眼后房型人工晶体植入术后黄斑出血1例

有晶状体眼后房型人工晶体（implantable collamer lens,ICL）植入是目前矫治高度近视甚至超高度近视的安全有效手段,技术成熟,手术时间短,对眼内组织影响较小,但是仍然可能出现一些严重的并发症。术后黄斑出血就是ICL术后并发症之一,可使患者的视力急剧下降,造成严重后果。只有及时发现,找准病因,精确治疗,才能及时挽救受损的视功能。2015年10月我院收治1例高度近视患者ICL术后黄斑出血,现将相关诊治经验报告如下。

青灵草合剂治疗病毒性角膜炎89例

单疱病毒性角膜炎是严重损害视力的常见病之一,1997年1月～1998年2月采用民族医药以四季青、灵丹草为主研制的青灵草合剂治疗病毒性角膜炎,经89例(128眼)临床观察,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 本组89例中(128眼)男性46例,女性43例;年龄10～61岁,平均31岁;病程:表浅型3天～3个月,平均28天,基质型15天～3年,平均3月;右眼28只。

Toric ICL植入矫治近视散光术后人工晶体旋转的相关因素分析

目的探讨有晶体眼后房型近视合并散光人工晶体(toric implantable collamer lens,TICL)植入矫治中、高度近视伴散光术后人工晶体发生旋转的情况及相关因素。方法对我科就诊的71例中、高度近视合并散光患者共125眼植入后房型人工晶体。术后随访1年以上,观察术后3、6、12个月人工晶体眼内发生旋转的方向及角度,并与术前散光度、术中人工晶体植入方向、角度及术后拱高做相关性分析。结果术后3个月TICL发生顺时针及逆时针方向旋转的比例无统计学差异(P>0.05)。术后3、6、12个月之间相互比较TICL旋转角度无统计学差异(P>0.05)。行Pearson相关性分析,术后TICL旋转角度与术前散光度数有相关性(P<0.01),与术中TICL安置旋转角度有相关性(P<0.05),与术后拱高无相关性(P>0.05)。结论 TICL植入术后发生旋转与术前散光度数、术中晶体植入角度均有一定相关性,对于高度散光患者,人工晶体植入时将旋转角度控制在10°内能有效减少术后旋转,增加稳定性。

有晶状体眼后房型散光性人工晶体植入矫治复性超高度近视散光

目的探讨有晶状体眼后房型散光性人工晶体(toric implantable collamer lens,TICL)植入术矫治复性超高度近视散光的安全性、有效性和预测性。方法采用瑞士STAAR公司生产的后房型散光性人工晶体在表麻下矫治复性超高度近视散光49例89眼。术前、术后检查主要包括:裸眼视力(uncorrected visual acuity,UCVA),最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA)、眼压、扩瞳验光、小瞳验光、角膜直径、角膜测厚、角膜地形图、三面镜检查、眼部A/B超、角膜内皮、全景超声活体显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)检查等。随访时间6个月以上。结果术前:UCVA0.01~0.05,BCVA 0.1~0.8;屈光度:球镜-6.75^-26.50(-15.37±5.69)D,柱镜-1.50^-5.75(-2.57±1.53)D。术后6个月,UCVA 0.12~1.0,BCVA 0.15~1.2,其中0.2≤UCVA<0.5有38眼(42.7%),0.5≤UCVA<0.8有35眼(39.3%),UCVA≥0.8有13眼(14.6%),仅3眼UCVA<0.2(3.4%);没有任何眼BCVA丢失2行以上,仅1眼(1.1%)丢失1行,保持不变17眼(19.1%),增加1行52眼(58.4%),增加2行14眼(15.7%),增加3行5眼(5.6%);屈光度:球镜+0.50^-6.75(-2.31±1.43)D,柱镜0.00^-1.25(-0.51±0.26)D,术后1、3、6个月,平均球镜屈光度分别为-0.55、-0.69、-0.74 D,平均柱镜屈光度分别为-0.23、-0.26、-0.28 D。术后当天8例10眼(11.2%)发生24 h之内的一过性高眼压,3例3眼(3.4%)出现黄斑水肿,1周后均自行缓解。随访期间未出现顽固性高眼压或继发性青光眼,也未发现并发性白内障及明显的角膜内皮细胞失代偿;术后少量患眼(18.0%)诉夜间有眩光及光晕现象,无日间眩光发生。结论有晶状体眼后房型散光性人工晶体植入术几乎不伤及眼表,是部分想摘镜的轻、中度干眼症患者的首选,该手术最大的优势在于具有可逆性操作的特点。

有晶体眼后房型人工晶状体植入81眼术后早期髙眼压的原因分析

目前,矫治屈光不正的常用手术方法包括角膜屈光手术和眼内屈光手术等。随着晶体材料的改进以及显微手术的不断发展,眼内屈光手术尤其是有晶体眼后房型人工晶状体（implantable contact lens,ICL）植入术以其矫正度数高、效果稳定而越来越多的应用于临床,由于病例数的增多,其术后并发症也越来越受到临床的关注[1]。

有晶体眼后房型人工晶体植入术后稳定期高眼压发生的相关因素分析

目的探讨有晶体眼后房型人工晶体(implantable collamer lens,ICL)植入术后稳定期发生高眼压的相关影响因素及治疗效果。方法收集2011年1-12月在我院行ICL植入术的79例(155眼)高度近视患者的临床资料,其中男性36例,女性43例,年龄18～46(23.84±6.54)岁。对术后1 d至6个月随访资料,包括眼压、裸眼远近视力、最佳矫正视力、屈光度(等效球镜值)、裂隙灯显微镜检查、房角镜检查、角膜内皮细胞计数、中央前房深度(central anterior chamberdepth,ACD)、晶体厚度、眼轴长度、术后拱高及小梁虹膜夹角(trabecular-iris angle,TIA)等进行分析。结果本组ICL植入术后出现稳定期高眼压8例16眼(10.3%,16/155),正常眼压71例(139眼)。87.5%的患者药物控制(14眼)效果良好,12.5%的患者(2眼)药物控制欠佳行手术治疗。手术前后ACD、术后拱高及术后TIA与术后稳定期高眼压发生密切相关(P<0.05,P<0.01),术后TIA是稳定期高眼压发生的独立影响因素。稳定期高眼压患者眼压和最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)[(26.13±3.56)mmHg,(0.69±0.20)]与治疗后1周[(19.98±2.51)mmHg,(0.80±0.19)]、随访结束时(术后6个月)[(17.58±2.30)mmHg,(0.84±0.19)]比较差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论 ICL植入术后稳定期高眼压的发生可能与植入的人工晶体与患眼匹配度欠佳所致长期慢性炎症有关。

散光性后房型人工晶体植入矫治近视合并散光的临床研究

目的探讨散光性后房型人工晶体(TICL)植入矫治近视合并散光的有效性、稳定性。方法对该院就诊的71例中、高度近视合并散光患者共125眼植入TICL。术后随访1年以上,观察术后3、6、12个月的视力、屈光状态、人工晶体眼内旋转情况、眼压、角膜内皮细胞及拱高。结果 LogMAR视力:术后12个月裸眼视力(UCVA)均值为0.064±0.157,较术前最佳矫正视力(BCVA)均值0.197±0.162有显著性提高(P<0.01),其中,119眼UCVA(95.2%)达到或超过术前BCVA,仅6眼(4.8%)UCVA低于术前BCVA。屈光状态:术后3、6、12个月球镜及柱镜均值两两比较差异均无统计学意义(P<0.01),术后12个月,球镜绝对值平均(0.36±0.41)D,共105眼(84.0%)在0~±0.50D内,柱镜平均(-0.63±0.61)D,共109眼(87.2%)在0^-1.00D内。人工晶体旋转情况:术后12个月人工晶体平均旋转(4.76±6.14)°,共101眼(80.8%)旋转度数低于5°。术后3、6、12个月眼压及角膜内皮细胞计数与术前比较,差异均无统计学意义(P<0.01)。结论 TICL植入矫治近视合并散光视力效果及术后稳定性较好,安全性高。

LASIK矫治儿童重度远视屈光参差性弱视的远期疗效观察

目的通过远期临床观察评价准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)矫治儿童高度远视性屈光参差的安全性、有效性、可预测性和稳定性,并探讨其对术后长期弱视治疗效果的影响。方法采用回顾性研究方法观察自2000年9月开始接受LASIK手术矫治的61例61眼高度远视屈光参差性弱视儿童病例,年龄6~14岁。使用SVS Apex plus准分子激光系统及科医人公司鹰视世纪波及鹰视酷眼准分子激光系统,在局麻或基础麻醉下对患儿重度远视眼施行LASIK手术,矫治屈光度范围:(+3.00^+7.50)D。术后根据患儿年龄、弱视类型及弱视严重程度制定后期弱视治疗方案。22例随访时间60个月以上。结果术前患儿裸眼远视力为(0.12±0.07),裸眼近视力为(0.25±0.14),矫正远视力为(0.23±0.14),矫正近视力为(0.35±0.23)。双眼扩瞳等值球镜屈光参差度为(+6.41±1.24)D,小瞳等值球镜屈光参差度为(+5.52±1.16)D。中心同时视47.5%,中心融合16.4%,立体视3.3%,≤3%不等像14.8%。术后60个月:裸眼远视力为(0.35±0.13),裸眼近视力为(0.70±0.19),矫正远视力为(0.48±0.18),矫正近视力为(0.81±0.18),与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。双眼扩瞳等值球镜屈光参差度为(+0.61±1.43)D,小瞳等值球镜屈光参差度为(+0.59±1.37)D,与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。中心同时视91.7%,中心融合75.0%,立体视33.3%,≤3%不等像66.7%,与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后60个月所随访的22眼均没有发现最佳矫正远、近视力丢失。结论 LASIK手术可显著降低儿童高度远视性屈光参差,长期随访结果表明其具有较好的安全性、有效性、可预测性和稳定性,术后可显著提高弱视治愈率。

儿童高度近视性屈光参差LASIK术后视力屈光度及角膜地形图分析

目的分析儿童高度近视性屈光参差准分子激光原位角膜磨镶术（laser in situ keratomileusis，LASIK）后视力、屈光度及角膜地形图的动态变化。方法对41例患儿（6～14岁）42只高度近视性屈光参差眼LASIK术后1、3、6及12个月进行视力、屈光度及角膜地形图的随访。结果术后各阶段的平均裸眼远视力和平均矫正远视力都明显好于术前；模拟角膜镜度数（simulated keratoscope reading，Sim k）的等效值和球镜屈光度术后第1个月较术前分别平均减少6．50D和8．25D，术后3个月之内均表现一定的回退，在术后3～6个月仍见部分回退，在6～12个月才趋于稳定；Sim k的差值与柱镜屈光度的变化相符：术后较术前明显减少，术后各阶段相比较无统计学差异。结论LASIK矫治儿童高度近视性屈光参差术后恢复快、疗效可靠，角膜地形图的检查可准确显示术后角膜的形态变化：在成人LASIK术后角膜地形图的形态变化基础上具有一定的自身特点，掌握这些特点对手术设计的改进和手术疗效的预测具有重要的临床意义。

术前预留屈光度对不同年龄LASIK手术患者的影响

目的评价术前预留屈光度对不同年龄LASIK手术患者术后远期疗效和视觉症状的影响,并比较不同年龄近视患者行LASIK手术后的有效性、可预测性和稳定性,并观察术前预留屈光度对术后长期疗效和近距离工作的影响。方法对224例(448只眼)近视LASIK手术患者进行回顾性分析。所有病例按年龄分成3组:Ⅰ组(全矫组)205只眼,年龄18～27岁(21．73±2．65岁);Ⅱ组(预留-0．25 D组)147只眼,年龄28～36岁(32．08±2．66岁);Ⅲ组(预留-0．50 D～- 0．75 D组)96只眼,年龄36～50岁(39．17±2．84岁)。主要观察指标:手术后裸眼视力裸眼远视力、等值球镜屈光度,近距离工作疲劳症状评分主观视觉症状。随访时间≥5年。结果术后裸眼视力裸眼远视力≥1．0的Ⅰ组有172只眼(83．9％),Ⅱ组有121只眼(82．3％),Ⅲ组有69只眼(71．9％),其中Ⅰ组与Ⅱ组比较差异无显著意义(P>0．05),Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有显著意义(P<0．05)。术后裸眼远视力≥0．5的Ⅰ组有199只眼(97．2％),Ⅱ组有142只眼(96．6％),Ⅲ组有83眼(86．5％),Ⅰ组与Ⅱ组比较差异无显著性意义(P>0．05),Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有显著意义(P<0．05)。术后平均等值球镜屈光度:Ⅰ组(-1．08±0．93)D,Ⅱ组(-1．17±0．96)D,Ⅲ组(-1．40±0．85)D,Ⅰ组与Ⅱ组比较差异无显著意义(P>0．05),Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较差异均有显著意义(P<0．05)。术后5年残余屈光度在-0．5～+0．5 D之间Ⅰ组有117只眼(57．1％),Ⅱ组有87只眼(59．2％),Ⅲ组有29只眼(30．2％);在-1．00～+1．00 D之间Ⅰ组的有187只眼(91．2％),Ⅱ组分别有138只眼(93．9％),Ⅲ组有69只眼(71．9％)。术后5年近距离工作疲劳症状评分:Ⅰ组2．10±2．11,Ⅱ组3．02±2．38,Ⅲ组5．94±3．46。Ⅰ组和Ⅱ组相比差异无显著意义(P>0．05),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组比较差异均有显著意义(P<0．05)。结论对年龄较大特别是近距离用眼多的患者,术前预留一定量的屈光度可减轻其术后疲劳感,合适量的预留屈光度并未对不同年龄的患者术后行LASIK手术后都可获得较好的有效性,可预测性和稳定性产生明显影响。