LIPN聚氨酯/聚丙烯酸酯粒子形态结构的研究

采用二步法的技术制备了涂料用基料胶乳互穿网络聚合物聚氨酯 /聚丙烯酸酯( LIPN PU/PA) ,即首先合成种子聚氨酯水分散体 (网络 PU) ,然后合成 LIPN PU/PA。采用电子显微镜观察了 LIPN PU/PA的粒子形态结构以及引发剂种类和网络 PU与网络 PA的相对用量对粒子形态结构的影响。测试结果表明 ,LIPN PU/PA具有两相的“翻转”型核壳结构 ;采用油溶性引发剂偶氮二异丁腈 ( AIBN)可以得到具有“翻转”型核壳结构的粒子 ,但使用水溶性引发剂所得粒子几乎无“翻转”型核壳结构 ,而前两种引发剂的复合体系所得粒子形态则介于两者之间 ;随着网络 PU用量的减少 ,乳胶粒子越来越大 ,但其形态基本上具有“翻转”

LIPN聚氨酯/聚丙烯酸酯引发体系的研究

探讨了各种引发体系对ＬＩＰＮ聚氨酯（ＰＵ）／聚丙烯酸酯（ＰＡ）合成过程的稳定性、粒子形态及单体转化率的影响。实验表明采用油溶性引发剂ＡＩＢＮ可得到粒子均一，稳定性好且单体残留量很少的乳液；其粒子形态为“翻转”

互穿网络聚合物胶乳的研究及其在新型涂料中的应用前景

采用两步法的技术制备了涂料用聚氨酯/聚丙烯酸酯胶乳互穿网络聚合物乳液(LIPNPU/PA)。通过电子显微镜观察了LIPNPU/PA的粒子形态结构以及引发剂种类对粒子形态结构和动态力学性能的影响。

2,2′,3,3′-联苯四酸二酐的合成与表征

研究了以3-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经甲胺化、偶联、水解和脱水反应制备2,2,′3,3′-联苯四酸二酐(i-BPDA)的工艺过程,偶联反应以三苯基膦(PPh3)为配位体的镍络合物为催化剂、锌粉为还原剂、碘化钠为促进剂。采用红外光谱、氢核磁共振对i-BPDA及反应中间产物的结构进行了表征,并用高效液相色谱测定了i-BPDA的纯度。实验结果表明,中间产物N-甲基-3-氯-邻苯酰亚胺(C8H6NO2C l)偶联反应的收率受催化剂的种类、催化剂配比、反应时间和反应温度的影响,其中当催化剂中的镍化合物为无水N iC l2时,催化剂的活性最高;最佳偶联条件为:n(C8H6NO2C l)∶n(N iC l2)∶n(PPh3)∶n(Zn)=1∶1∶4∶1.1,反应时间5h,反应温度110℃。在此条件下,偶联产物的收率为69.0%。i-BPDA的平均纯度大于98%。

聚氨酯/聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制——乳胶粒径与原料配比的关系

本文讨论了聚氨酯（ＰＵ）／聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）类胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）粒径与原料配比的关系。

末端化聚酰胺和交联剂及光酸产生剂所组成的三元负型光敏支化聚酰胺

研究了由未端化支化聚酰胺、交联剂(MBHP)和光酸产生剂(PTMA)所组成的三元负型光敏聚合物体系.其中,不对称ABB′型单体4-(2,4-二氨基苯氧基)苯甲酸3在亚磷酸三苯酯(TPP)和吡啶(Py)的存在下,通过缩合聚合得到支化聚酰胺a,由其1H-NMR数据计算得支化度(DB)为0.36.接着用肉桂酰氯对支化聚酰胺进行末端化.采用IR,1H-NMR,GPC,TG/DTA对支化聚酰胺和末端化支化聚酰胺b的结构和性能进行了表征.由85wt%末端化支化聚酰胺b、10wt%交联剂(MBHP)和5wt%光酸产生剂(PTMA)所组成的光敏聚合物体系,在100℃预烘10min,采用436nm(g-line)紫外光曝光,随后在25℃于二甲基甲酰胺中显影10s,用水漂洗,110℃后烘3min后,得到负型图案,边界清晰且分辨率达40μm.

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。

聚酰亚胺泡沫材料的制备与性能表征

采用3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(酮酐,BTDA)和4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)为主要原料制备了一种聚酰亚胺泡沫材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、扫描电镜(SEM)、导热系数测定仪、热失重分析(TGA)、差式扫描量热分析(DSC)及驻波管分别对前聚体粉末化学结构、泡沫泡孔结构、热性能及声学性能进行了表征.研究结果表明前聚体粉末以聚酰胺酯和铵盐两种形式存在,所得泡沫泡孔均匀,并且随前聚体干燥温度升高,泡孔尺寸变小.泡沫的导热系数λ为7.62×10-3W/(m.K),失重5wt%的分解温度Td5为540℃,玻璃化转变温度Tg为306℃,表明其具有优良的隔热耐热性.并且由声学测试可知在0～2000Hz频率范围内,吸声系数可达0.79,传声损失可达19.4dB,具有低频吸声、隔声性.

基于加工历史的食品级塑料再生料鉴别方法可行性研究

以低密度聚乙烯(PE–LD),聚丙烯(PP),聚苯乙烯(PS)及聚碳酸酯(PC)等常用食品级塑料为研究对象,采用双螺杆挤出机对其进行多次挤出加工,以模拟食品级塑料再生料所经历的加工历史,然后考察了衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)分析、熔体流动速率(MFR)测试、凝胶渗透色谱(GPC)分析、热重(TG)分析以及拉伸强度测试在鉴别具有不同加工历史的食品级塑料再生料方面的可行性。结果表明,ATR-FTIR法可初步用于鉴别PE–LD再生料,其经6次加工后的再生料会出现新的甲基特征峰,但经1次加工后的再生料甲基特征峰并不明显,故ATR-FTIR法存在一定局限性;PS及PC只有在经多次加工后其分子量或多分散性指数才有明显下降或上升,故GPC法仅能用于鉴别具有多次加工历史的PS及PC再生料;PC再生料的TG曲线相对新料有所不同,但其它3种食品级塑料再生料的TG曲线与新料相差不大,故TG法仅能对PC再生料进行鉴别;随加工次数的增加,PE–LD的MFR逐渐降低、拉伸强度逐渐升高,而PP,PS和PC的MFR逐渐升高,拉伸强度有所下降,故MFR和拉伸强度测试均可用于这4种常用食品级塑料再生料的鉴别。

阻燃润滑剂三聚氰胺氰尿酸盐的合成

本文介绍了用三聚氰胺和氰尿酸合成阻燃润滑剂———三聚氰胺氰尿酸盐 (MCA)的工艺。探讨了温度 ,pH值 ,反应时间对转化率的影响 ,并通过正交实验获得了最佳工艺条件 ;制得MCA的纯度为 98.3% ,且氰尿酸的转化率为 99.6%。本文还对MCA加入聚丙烯中的阻燃效果和对其机械性能的影响进行了研究。

有机硅改性聚氨酯海绵衬垫的研制

探讨了有机硅改性聚氨酯海绵衬垫的制备工艺及其影响因素，通过有机硅改性，提高了 聚氨酯的耐热性。

新型阻燃技术在尼龙6中的应用

将一种新型阻燃促进剂与氮系阻燃剂MCA复配用于尼龙 6的阻燃。实验结果表明 ,当MCA用量为 16份时 ,氧指数可达 3 0 %以上 ,而且对环境无污染。同时阻燃促进剂的加入 ,克服了燃烧时熔融淌滴现象 ,且当阻燃促进剂KON3 与阻燃剂配比适宜时 。

苹果酯的合成研究

本文采用硫酸铝作催化剂 ,苯为带水剂 ,乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成苹果酯。用正交实验法研究了反应时间、原料配比 ,催化剂用量对产品收率的影响 ,确定了最佳工艺条件为 :乙酰乙酸乙酯∶乙二醇∶苯∶硫酸铝 =1∶2∶2 .5∶0 .0 1(摩尔配比 ) ,反应时间为 2h ,温度为 88～ 98℃ ,收率最高可达 80 %。

PI—A 型耐热感光高分子的单体及预聚体合成的研究

耐热感光高分子是一种新型的功能高分子材料.笔者以均笨四酸二酐、丙烯酸羟乙酯、二氯亚砜及二氨基二苯醚为主要原料,经过一系列化学反应,制得一种聚酰亚胺型(PI—A 型)感光预聚体.本文对感光单体的合成反应动力学进行了研究,并用正交试验设计法确定了预聚体最佳反应条件.此外,还用热失重法(TG)、红外光谱分析法(IR)、紫外光谱分析法(UV)及元素分析法等测定了聚合物的性能.

联苯型聚酰亚胺复合管膜的制备及其电性能研究

通过原位缩聚,采用3,3′,4,4′-联苯四羧酸二酐(BPDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为主要原料制备了聚酰亚胺(PI)复合管膜。首先合成聚酰胺酸(PAA),并旋涂制备了聚酰胺酸管膜,然后将溶有碳粉的氟树脂与纯聚酰胺酸管膜复合并热亚胺化,最后再涂覆保护层,制得PI复合管膜。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差式扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、精密阻抗分析仪和高阻计分别对聚酰亚胺复合管膜的结构、玻璃化转变温度(Tg)、分解温度(Td)、介电性和电阻率进行了表征。研究结果表明,聚酰亚胺管膜的Tg为312.5℃,失重5%的分解温度为560℃。PI复合管膜的介电常数较纯PI管膜稍有增加,碳粉层的加入有效改善了纯PI管膜的介电常数随频率的突变行为,而介质损耗方面,PI复合管膜比纯PI管膜稍有降低。PI复合管膜的表面电阻率比纯PI管膜降低了92.85%,体积电阻率比纯PI管膜降低了77.30%。

苯乙炔苯酐型热固性聚酰亚胺的合成与表征

以4-溴代苯酐为原料,二(三苯基膦)二氯化钯为催化剂,三苯基膦为配体,三乙胺为反应副产物吸收剂,在非质子性溶剂N,N-二甲基乙酰胺中与苯乙炔进行交叉偶联反应,制得4-苯乙炔苯酐,然后以其为封端剂制备了聚酰亚胺;对苯乙炔苯酐及其封端的聚酰亚胺进行了结构及性能的表征。结果表明,用苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺,交联后薄膜的最高拉伸强度和最大断裂伸长率分别为112.9MPa和20.7%,聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度和5%的热分解温度分别为313.1℃和550.0℃。

触变性单组份聚氨酯密封胶的研制

本文叙述了单组份聚氨酯密封胶的固化原理，对影响其物理力学性能、触变性和贮存稳定性的因素进行了研究。

蜂窝材料增强聚氨酯硬泡

介绍了蜂窝增强聚氨酯硬泡复合材料的制备工艺，并讨论了其影响因素，说明了这一材料的用途及发展前景。

论高校科研对教学的提升作用

重点讨论了高校科研对教学的促进提升作用,认为科研与教学是密不可分的,教学是科研工作的推动力,而科研是教学工作的有力保障,是提高教学水平的关键。全面的高水平的科学研究有利于建设学校积极的更富有创造力的隐形文化,有利于培养出具有创新精神和实践能力的高质量人才。

纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯体系的微观形态与性能研究

研究了机械混熔法得到的纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯体系的微观形态、流变性能及力学、阻燃性能,并与当前普遍应用的微米尺度氢氧化铝填充体系进行比较。微观形态分析显示纳米氢氧化铝含量较低时(低于15%),氢氧化铝主要以纳米个体粒子或数个粒子的聚结形态存在;当纳米氢氧化铝含量较高时(高于15%)时,氢氧化铝容易形成大尺度的团聚,此时体系中氢氧化铝是纳米粒子、聚结粒子以及团聚粒子共存的混合体。因此,作者认为采用常规机械混熔法得到纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯并不是严格意义上的纳米复合材料。