微波在产前免疫性抗体检查中的初步应用

微波在产前免疫性抗体检查中的初步应用６５００３２成都军区昆明总医院胡宗煌桑胜云王德凤莫开华利用微波能加速分子间运动的原理，将微波应用到产前免疫性抗体检查中，以加快２－ＭＥ破坏ＩｇＭ的速度，加速红细胞致敏，缩短操作时间，为测定ＩｇＧ效价建立了一种快速、...

手工凝聚胺技术在产前免疫性抗体及新生儿溶血病检查中的应用

手工凝聚胺技术在产前免疫性抗体及新生儿溶血病检查中的应用桑胜云胡宗煌徐正平王德凤（成都军区昆明总医院输血科，昆明６５００３２）关键词凝聚胺免疫性抗体新生儿溶血病手工凝聚胺技术（ＭＰＴ）是一种快速检测不完全抗体的方法，具有敏感性高，操作简单快速等优点。...

PCR-SSP法检测华南地区汉族人群Duffy血型的基因分型研究

目的 填补Duffy血型基因型分布在国内的空白。方法 采用分了生物学技术(PCR-SSP)进行DNA水平的检测。结果 华南地区汉族人群Duffy基因型的基因频率分别为Fy^a=0.95,Fy^b=0.05;检出2例Fy(a-b-)个体。结论 PCR-SSP法检测Duffy基因型准确且成本降低;进一步的调查对Fy基因可望有新的认识。

输入催产克雷伯氏菌污染的血液致严重败血症的1例

输入细菌污染血液引起的严重并发症,若抢救不及时,可导致生命危险,应引起高度重视。重视血液质量,给临床提供安全血,是采输血工作者应尽职责。笔者曾遇到1例因输入催产克雷伯氏菌污染血致严重败血症,现报道出来,以引以为戒。

微波辐射快速破坏IgM抗体的实验研究

微波辐射快速破坏ＩｇＭ抗体的实验研究６５００３２成都军区昆明总医院桑胜云胡宗煌徐正平伍体华用巯基乙醇、二硫苏糖醇破坏血清中ＩｇＭ抗体是血型血清学检查中的常用技术。为了鉴定ＩｇＭ、ＩｇＧ抗体混合物中的特异性及消除ＩｇＭ抗体引起的红细胞凝集，需用硫醇试剂...

用微波加速制备致敏红细胞

用微波加速制备致敏红细胞桑胜云胡宗煌王德凤（成都军区昆明总医院，昆明６５００３２）关键词微波ＩｇＧ抗体致敏红细胞致敏红细胞是间接抗人球蛋白试验（ＩＡＴ）中的重要步骤。ＩＡＴ常规操作需要３０～６０ｍｉｎ致敏红细胞。我们用微波缩短红细胞致敏时间，并与常规...

免疫性抗D存在21年1例报告

1例AB,ccdee血型妇女,因多次妊娠与输血产生免疫性抗D,引起溶血性输血反应及新生儿溶血病的发生。该病例抗D存在21年之久,报告如下。

7660名供血员传染病血清学调查与分析

输血是临床抢救和治疗病人手段之一,为确保血液质量.减少输血后并发症发生,以利安全输血,作好献血员传染病血清学调查并采取针对性措施,是提高血液质量的关健。在此基础上。

白细胞与静脉免疫球蛋白在粒细胞缺乏合并感染中的应用

近年来,国内关于输注浓缩白细胞悬液治疗粒细胞减少合并感染的报道渐多,但从报道看出,单纯采用白细胞悬液治疗重症病例则效果不理想。为此,我们在抢救1例白细胞严重减少合并广泛性绿脓杆菌感染的危重病人时,除输注大剂量白细胞悬液外,还加用静脉免疫球蛋白(IVIG),疗效令人满意。

PEG-ELISA法快速检测献血员抗-HCV

目前对献血员丙型肝炎病毒抗体的筛检,主要采用酶联免疫试验(ELISA).此法特异性好,灵敏度高.但由于方法学本身的局限以及感染病毒后"窗口期"的问题还不能解决,常规检测不能确保病人输血后绝对安全,临床上已发现使用抗-HCV阴性血液而使受血者发生丙肝的.

抗A型产气荚膜杆菌α毒素单克隆抗体的研制

α毒素是A型产气荚膜杆菌所致的严重创伤性感染气性坏疽的主要致死因素,至今尚无有效的防治方法,使用抗生素和多价抗毒素效果不明显。针对此问题,作者采用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗α毒素单克隆抗体,以探索高效、特异、均一的单克隆抗体用于治疗气性坏疽病人α毒素中毒的可能性。

三例抗E所致溶血性输血反应

本文报告三例抗E所致的溶血性输血反应,以引为鉴戒。病例摘要例1,张某,男,59岁,汉族,因双肾广泛性结石,血尿伴贫血于1989年7月26日住院。8月4日输血100ml,输后有畏寒,体温升至38℃,未作处理,次日恢复正常。8月5日输同一供血员血100ml,血中加地塞米松5mg,肌注非那根25mg。

表型为CC或Cc19名RhD(-)中国无关供血者中的RHD基因多态性

目的：探讨ＲｈＤ（－）中国无关供血者中ＲＨＤ基因的基因构成情况。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对３４名ＲｈＤ（－）的中国供血者的基因组ＤＮＡ进行研究。主要扩增ＲＨＤ基因外显子２、３、４、５、６、７、９、１０和内含子４以及ＲＨＣＥ基因内含子４。结果：３４名ＲｈＤ（－）中国供血者的ＲｈＣｃＥｅ表型为４例ＣＣｅｅ，１５例Ｃｃｅｅ和１４例ｃｃｅｅ及１例ｃｃＥｅ。在所有表型为ｃｃｅｅ或ｃｃＥｅ的１５例ＲｈＤ（－）个体中，ＲＨＤ基因完全缺失；而在表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ的１９例ＲｈＤ（－）个体中，ＲＨＤ基因则表现出多态性：８名供血者存在大量正常的ＲＨＤ基因，占４２．１１％；７名供血者表现为部分缺失，占３６．８４％；４名供血者则完全缺失ＲＨＤ基因，占２１．０５％。其中，７名部分缺失均为同一中间缺失，只存在外显子１、２和３非编码区。ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因的表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ，而无ｃｃｅｅ。结论：在表型为ＣＣ或Ｃｃ的中国供血者中观察到３种ＲＨＤ基因多态性，提示ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因与ＲｈＣ阳性之间有某种关系。因此，将ＲＨＤ基因定型结果应用于临床医学时应特别注意。

浆细胞性白血病引起配血不合一例报告

我院在1990年6月29日发现1例浆细胞性白血病引起配血不合,报告如下。病例介绍毛××,男,50岁,汉族。1990年5月3日因头昏、乏力入院,住院号3995。查体:慢性病容,面色苍白,双下肢皮肤见针尖大小的出血点,未见瘀斑;浅表淋巴结无肿大,胸骨及肋骨轻度压痛;心率112次/分,律整,未闻及杂音;肝、脾未触及。

量于血液疗法治疗格林-巴利综合征二例报告

量子血液疗法是将自体血在体外经广谱紫外线照射并同时充氧再输回体内的一种新疗法.此法应用广泛,特别是对耐药菌株和病毒引起的感染及其他传统方法难以治愈的疾病,是一种很有希望的非特异性疗法.我们将量子血液疗法用于治疗2例格林-巴利综合征,均获得满意效果.现报告如下.

徐州汉族人ABO血型及HAB分泌型基因分型研究

目的 研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法 用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果 1 0 4名健康、无血源关系的徐州汉族人ABO血型基因频率分别为A1:0 .1 53 8,A2 :0 .0 962 ,B :0 .2 4 52 ,O1:0 .50 4 8,O2 :未检测到 ( χ2 =6.73 2 3 ,P >0 .2 5,符合Hardy Weinberg公式 ) ;HAB分泌型基因频率分别为分泌基因Se:0 .980 8,非分泌基因se:0 .0 1 92 ( χ2 =0 .0 4 2 1 ,P >0 .75,符合Hardy Weinberg公式 )。 1份用血清学方法不能确定ABO血型的标本 ,用基因分型定为BO1型。结论 PCR SSP是一种方便、可靠的血型基因定型技术 ,与血型血清学方法相比本文非分泌基因se的频率显著偏低 ,4例血清学定为非分泌型个体用该方法鉴定基因型为Se/Se,间接提示G4 4 7A和G757A突变不能完全覆盖我国汉族人群的非分泌基因se。

大连地区人群NA基因多态性分析

目的:了解大连地区人群NA基因频率及NA基因的多态性。方法:分别从大连地区111 名随机健康献血者抽取500μl(EDTA抗凝)全血,经酚—氯仿法抽提DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术作NA系统的DNA 分型。从基因组DNA直接扩增、电泳(溴乙锭染色液加入琼脂糖中)后,紫外灯下判读结果,指定等位基因特异性。结果:大连地区人群NA1 基因频率为0.446,NA2 基因频率为0.554。结论:大连地区人群中NA2 基因较多,但与NA1