Excel在测定药物制剂溶出度参数数据处理中的应用

目的 介绍运用常用的办公室软件Excel电子表格 ,处理繁锁的药物制剂溶出度参数计算工作。方法 利用MicrosoftExcel建立文件 ,编写宏命令 ,并利用VBA编程功能 ,在计算机上设置药物溶出度参数数据表。应用Excel的自动计算功能 ,实现原始数据的自动处理 ,计算出药物制剂的溶出度各参数 (T0 .1 、T0 .5 、Td 、T0 .75 、T0 .8 ,m值 )。结果 该程序计算结果与电子计算器计算药物制剂溶出度参数数据处理结果相符 ,且可有效提高工作效率。结论 应用Excel程序进行计算 ,操作简便、快速 ,数据分析直观 ,因其界面美观 ,功能强大 。

复方替硝唑散的制备、质量控制及临床应用

目的 :介绍复方替硝唑散的制备、质量控制标准及观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定散剂中替硝唑的含量 ;检测波长为 310 .5nm。用本散剂与云南白药(对照组 )对宫颈糜烂病人激光后的止血效果进行观察。结果 :替硝唑含量测定 ,平均回收率为 10 0 .81% ,RSD为 1.0 5 %(n =5 ) ,临床观察总有效率治疗组为 97.30 % ,对照组为90 .5 4 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简单 ,质量易于控制 ,疗效确切 ,且无不良反应 ,值得临床推广。

盐酸洛美沙星胶囊和片剂的体外溶出度

目的 对盐酸洛美沙星胶囊和片剂进行溶出度测定 ,以考察其质量。方法 采用转篮法 ,以 0 1mol·L- 1 盐酸为溶出介质 ,检测波长 2 87nm ,研究洛美沙星胶囊和片剂的溶出度。结果 根据Weibull分布模型 ,计算出溶出参数T0 5、Td、T0 8和m。结论 各厂家的产品在 30min时 ,累积溶出量均大于 80 % ,符合规定。不同厂家的胶囊溶出度无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而不同厂家的片剂溶出度有极显著差异 (P <0 0 1)。建议对每批产品进行溶出度检查 ,控制其质量 。

利巴韦林凝胶剂的制备和质量标准的研究

目的 探讨利巴韦林凝胶剂的处方、制备方法和质控标准。方法 以卡波姆 94 0作凝胶基质 ,制备利巴韦林凝胶剂 ;采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中利巴韦林的含量。结果 平均回收率为 10 0 .2 1% ,RSD为 0 .82 % (n =8)。结论 方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

消炎止血粉治疗激光引起的宫颈糜烂出血的疗效观察

近年我院研制的消炎止血粉(含白芨、松花粉、呋喃西林),经5年妇科门诊及病房宫颈糜烂88例患者激光治疗后使用,止血效果96.6％,不受年龄、病程长短与个体差异、职业的影响。

复方甲硝唑糊剂治疗牙周病近期临床疗效

复方甲硝唑糊剂治疗牙周病近期临床疗效常州第一人民医院胡祥珍，周叶清自１９７７年以来，甲硝唑被广泛应用于防治厌氧菌引起的各种感染。牙周病是一种常见的、多菌种混合感唑引起的疾病，据分析，以厌氧菌较多，以往采用甲硝唑口服进行治疗，显示出其较好的疗效，但因全...

比色法测定复方地塞米松霜中醋酸地塞米松的含量

用无水乙醇提取复方地塞米松霜中醋酸地塞米松，然后与四氮唑蓝显色，在484．5nm波长处测其吸收度，并计算含量。在16～96μg·ml-1浓度范围内回归方程为C＝0．00516A－0．01000，r＝0．9995，平均回收率为99．89％（n＝5），RSD＝1．03％。该方法具简便、快速，适用于医院制剂分析。

维脑路通片体外溶出度比较

目的 对国内 1 0个厂家生产的 1 2批维脑路通片进行体外溶出度比较 ,并分析各溶出参数 ,以评价产品的内在质量。方法 按中国药典 2 0 0 0年版溶出度测定方法 ,即以水为介质 ,采用转篮法 ,检测波长为 348nm ,用紫外分光光度法测定溶出液的含量。同时对片剂进行溶出度比较 ,计算各时间的累积溶出百分率 ,并提取溶出参数及方差分析。结果 根据威布尔(Weibull)分布模型 ,计算出 (T50 、Td、T80 、m)溶出参数 ,不同厂家产品的溶出参数具有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。同一厂家 (SH)不同批号的溶出参数有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而TJ的不同批号的溶出度参数没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 有必要增加对每批维脑路通片进行溶出度检查 ,以控制其质量 。

无菌室应用电子灭菌灯消毒效果观察

据近年来报道,应用电子灭菌技术对空气消毒,其中灭菌率可达99％以上。我院于1991年采用CD～2A_3型多功能电子灭菌灯净化无菌室空气,效果理想。本文就1993年我院6个无菌室应用灭菌灯效果观察,同时与紫外线灯进行比较,现报道如下。

紫虹溶液的稳定性考察

目的 :预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性 ,为临床提供贮存期依据。方法 :采用经典恒温加速法和初匀速法 ,预测其室温 (2 0℃ )有效期 ,同时进行留样观察。结果 :其稳定性与温度有关 ,符合 Arrhenius公式。结论 :本制剂在室温 (2 0℃ )时贮存期为 3 3～ 3 4h,与留样观察结果 3

输液加药后引起微粒增多及其对策

据报道,输液中不溶性微粒和异物可引起静脉炎、血管肉芽肿、肺水肿、血栓、过敏反应、类热原反应、肿瘤等,严重危害人体健康。因此,中国药典对输液的不溶性微粒(以下简称微粒)作了限度规定,检查合格才能用于临床。近年来,经药剂人员的努力,药厂生产和医院自制输液中的微粒已远低于药典标准。但临床广泛应用大输液配伍针剂给药,经加入不同剂型的针剂(水针剂、粉针剂、中草药针剂)后,输液中的微粒数量往往不同程度地增加,应引起临床高度重视。本文观察到输液中添加上述各型针剂后,不溶性微粒大幅度增加,尤以加入中草药针剂为甚,其次是粉针剂,以水针剂增加的微粒数较少。现报道如下。 1 加针剂前。

常州市三医院解热镇痛药应用的调查和浅议

解热镇痛药是临床应用广泛的一大类药物。对三家医院门诊自费西药处方１４２６１张，作一短期调查：处方中药物品种数共６８６６种，平均每张处方２．６０种；其中有解热镇痛药处方为２２１０张，占处方总数的１５．５０％。处方中含一种解热镇痛药为８５．２０％，含二种的为１４．６０％，含三种解热镇痛药的仅占０．９２％。

甲硫霜的制备及临床应用观察

甲硫霜系含甲硝唑和硫磺的复方制剂。用吸收度差值法不经分离直接测定甲硫霜中甲硝唑的含量，在7．5～22．5mg／L浓度范围内线性关系良好，回归方程为△A=0．08987C＋0．0038，相关系数r=0．9998，回收率为99．7％，相对标准偏差为0．47％。经3年多临床治疗痤疮和脂溢性皮炎258例，总有效率达84．9％。

常州地区医院制剂室空气中尘粒和细菌总数的检测

在检测的常州地区１４所医院制剂室的超净工作台与洁净间空气中，细菌总数未超标者仅有１所，空气中尘粒数均未超标者亦仅７所。为此，应加强对制剂室防止空气污染的管理与监测。

转换曲线分光光度法测定复方戊二醛溶液两组分的含量

采用转换曲线分分光度法测定波长为 2 34nm～ 2 48nm。结果显示 :戊二醛和醋酸氯已定的平均回收率分别为 98.87%(RSD0 .42 % )和 10 1.49% (RSD1.0 0 % )。说明 本法操作简便、快速、结果满意 ,适用于医院制剂分析。

系数倍率法测定硫磺乳膏含量

应用系数倍率法，能测定硫磺的含量，能消除硫磺霜中基质的干扰，无需任何分离可直接测定，简易快速，在13．5～31．5μg／ml的浓度范围内线性关系良好，标准曲线回归方程为△A＝0．00736c＋0．0095。相关系数r＝0．9998，回收率为100．42％，相对标准偏差为0．74％。

浅析118批自制口服液体制剂的卫生学质量情况

近年来,药品卫生学检验,愈来愈引起各级医药卫生人员的高度重视。国家和地方药政部门曾多次明文强调药品检验工作的重要性。我院是一所市级的综合性医院,自制口服液体制剂的使用量大,而且范围广,在治疗疾病方面起着极其重要的作用。如果口服液体制剂一旦被微生物污染,就可能导致物理性状及有效成分的破坏,并产生毒素危及人们的身心健康。

复方威利宁滴鼻剂质控方法研究

目的 :建立复方威利宁滴鼻剂的质控方法。方法 :采用一阶导数分光光度法在224 7nm波长处测定威利宁的含量。结果 :威利宁溶液在5～20μg/ml浓度范围内浓度 (C)与振幅 (D)线性关系良好 ,其回归方程为C=—1 3438 +520 78D(r=0 9998) ,平均回收率为100 35 % (n=9) ,相对标准差为0 87 %。结论 :本制剂制备容易 ,质量稳定 ;

不同厂家羟乙基芦丁片体外溶出度的考察

对国内4个厂家生产的6批羟乙基芦丁片的体外释放度进行考察,为其质量控制提供参考。采用转篮法和紫外分光光度法进行释放度测定。结果不同厂家产品的溶出参数(T_(50)、T_d、T_(80))有极显著性差异(P<0.01),溶出参数m值均无显著性差异(P>0.05)。经两两Q检验,同一厂家溶出度参数无显著性差异,不同厂家(除B_1厂外)均无显著性差异。因此,必须对羟乙基芦丁片进行溶出度测定,以控制其质量。

洁尔阴霜剂及糊剂的临床应用观察

目前洁尔阴产品只有水剂一种剂型,为了进一步扩大洁尔阴适应证和使用范围,我们经有关资料的启发,应用洁尔阴原液浓缩配制成洁尔阴霜剂和洁尔阴糊剂,经不同类型的皮肤病(寻常性痤疮、脓疱疮、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎等)临床试用观察,疗效满意,现报告如下。 药物的配制 1.20％洁尔阴霜剂 (1)处方:硬脂酸76g,羊毛脂8g,尼泊金乙酯0.5g,单硬脂酸甘油酯38g,十二醇硫酸钠1g,三乙醇胺4g,甘油80ml,液体石腊110ml、洁尔阴200ml,蒸馏水适量,制成1000g。