核磁共振波谱法测定含氢硅油、含硅聚醚、羟基硅油

采用90MH_z-~1H-NMR、90MH_z-^(29)Si-NMR和270 MH_z-NMR分别测定了羟基硅油中羟基、含氢硅油中的Si-H键以及特种含砖聚醚中硅油平均聚合度、链节数、分子量以及含硅聚醚的分子量。其结果和化学方法及红外光谱法比较,取得比较满意的结果。

聚醚型化合物的核磁共振碳谱解析

论述了以环氧乙烷、环氧丙烷为代表的聚醚型化合物的核磁共振碳谱特点及其立构规整性特征，并通过对主链碳谱和末端基碳谱的解析，讨论了聚合反应机理和聚合物组成。

咪唑啉表面活性剂水解机理研究

1-羟乙基-2-长链烷基-2-咪唑啉的水解反应是碱催化而酸抑制的，水解动力学方程符合拟一级反应，水解反应速率常数和盐效应则随溶液pH而变化。并随过实验提出一个水解反应机理。

醇醚硫酸盐AES浓缩物的合成

以月桂醇为起始剂合成月桂醇聚氧乙烯(3)醚,然后以氨基磺酸为硫酸化剂,行别制得醇醚硫酸盐的铵盐和钠盐,其活性浓度为70％,各项表面活性及理化特性符合应用的要求。

醇醚硫酸盐AES浓缩物的合成

本文以月桂醇为起始剂合成月桂醇聚氧乙烯(3)醚,然后以氨基磺酸为硫酸化剂,分别制得醇醚硫酸盐的铵盐和钠盐,其活性物浓度为70％,各项表面活性及理化特性符合应用的要求。

氟胺氰菊酯的定性定量分析

氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低检测极限为 0 .0 1mg L。采用R(- )N 3 ,5 二硝基苯甲酰 苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱 ,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体 ,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为

工业表面活性剂的概况及发展

本文就工业表面活性剂的国内外概况和发展趋势、表面活性剂学科的发展以及当前的科研动向作一简扼介绍。

皮革鞣剂及鞣制机理综述

本文对皮革鞣剂与鞣制机理作了回顾，特别对铬鞣、植鞣和乙烯基聚合物鞣剂的现状与发展作了综述，作者对发展和研究皮革鞣剂及鞣制机理提出了自己的见解。

乙烯基类聚合物鞣剂与皮胶原相互作用的研究

采用定量分析、复鞣革样性能测定有Ｘ－射线衍射分析、扫描电镜观察等方法，研究了乙烯基类聚合物 鞣剂与皮胶原的相互作用机理，提出了多点氢键结合、电价键结合、配位交联结合及互穿网络交联结合 的机理模型，指出乙烯基类聚合物鞣剂与皮胶原相互作用后产生的鞣制效应是多点氢键结合、电价键 结合、配位交联结合及互穿网络交联结合等多种结合形式协同作用的表现。多点氢键结合、电价键结合 及配位交联结合，使乙烯基聚合物鞣剂与皮胶原有一定量的结合，使革样的收缩温度增加，耐湿热稳定 性提高，此结合能不同程度地经受强烈振荡条件下的水洗、１∶１丙酮水溶液洗涤及稀碱液的洗涤；互穿 网络交联结合使复鞣革样的胶原纤维得到松散，细纤维及原纤维间距变大，胶原分子的统计平均间距 变长，革样的丰满性增加、断裂伸长率提高、抗张强度下降。

丙烯酸类聚合物鞣剂的合成、应用及作用机理

本文对丙烯酸类聚合物鞣剂的研究进展进行了综述，阐述了其合成与改性的基本原理和方法及其与皮胶原的相互作用机理，举例说明了丙烯酸类聚合物鞣剂在制革生产中的应用。

膨胀型阻燃剂阻燃LDPE的研究

本文介绍采用新型膨胀型阻燃剂ＸＳＦＲ并同时添加聚磷酸铵和三聚氰胺对ＬＤＰＥ进行阻燃。采用二次回归正交组合设计的方法对添加阻燃剂后样品的阻燃性能进行了分析，建立了氧指数的二次回归方程，并找出了聚磷酸铵和ＸＳＦＲ之间的最佳配比（质量比）为１．６∶１。此外，对因素与指标的关系以及因素之间的协同效应进行了讨论，同时还对膨胀型阻燃剂的阻燃机理进行了初步探讨。通过试验表明，将ＸＳＦＲ、聚磷酸铵和三聚氰胺联用有较好的协同效应，其中以ＸＳ－ＦＲ的加入量对氧指数的影响最大，三聚氰胺的影响最小。添加本文所述膨胀型阻燃体系，可使材料的氧指数达到２７以上。

香椿叶精油成分的研究（2）香椿叶精油的GC／MS定性分析

本文介绍了香椿叶精油经ＧＣ／ＭＳ分析，共定性检出５５种化合物，其中含氧化合物３８种、碳氢化合物１５种、含氮化合物２种。

交联聚醚的合成及其在稠油破乳中的应用

针对某油田的稠油合成了一系列破乳剂。它们是由环氧乙烷 ( EO)、环氧丙烷 ( PO)制得的含氮的共聚醚进一步与甲苯二异氰酸酯 ( TDI)或多烷撑多异氰酸酯 ( PAPI)交联而得到的。脱水实验证明 。

香椿叶精油成份的研究（1）．香椿叶精油的提取及色质条件的探索

本文介绍了一种新的预处理方法──同时蒸馏萃取法（ＳＤＥ），用该法提取的香椿叶精油经ＧＣ／ＭＳ分析，共检出７１个组份。

磷杂螺环化合物的合成及表征

合成了双（４甲撑２，６，７三氧杂１磷杂双环［２，２，２］辛烷）磷酸三聚氰胺盐（Ⅲ）及２，６，７三氧杂１磷杂双环［２，２，２］辛烷甲醇（Ⅰ）、双（４甲撑２，６，７三氧杂１磷杂双环［２，２，２］辛烷）氯代磷酸酯（Ⅱ），三者的得率分别为７２７％、９００％及５７３％；同时对化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）及（Ⅲ）的核磁共振碳谱和红外光谱谱图进行了归属和解析。

紫外光谱法和高效液相色谱法测定邻、对甲苯磺酰胺

本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15/85,在UV268nm下检测。两种方法的相对标准偏差小于3.4％。

氯雷他定的结构分析

氯雷他定是一种高效抗过敏药。采用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱以及1 H检测的异核多量子相干相关谱等技术 。

环氧乙烷、环氧丙烷的金属卟啉络合催化聚合

采用金属卟啉络合催化体系，分别进行了环氧乙烷、环氧丙烷的均聚和共聚反应，合成了分子量 高且分布较窄的环氧乙烷、环氧丙烷均聚物和共聚物．运用核磁共振、红外光谱和凝胶渗透液相色谱等 方法表征了其结构．

间硝基苯基-β-羟乙基砜的合成改进及表征

用环氧乙烷代替氯乙醇与间硝基苯亚磺酸钠缩合，得间硝基苯基－β－羟乙基砜，收率９０％以上，而氯乙醇法为８２％。产品纯度也较氯乙醇法高。纯品间硝基苯基－β－羟乙基砜为白色固体，熔点７７～７８℃。用ＩＲ。