中药联合穴位埋线治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨中药汤剂联合穴位埋线对急性脑梗死患者的临床疗效。方法:将75例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,其中对照组37例,治疗组38例,对照组予基本治疗,治疗组在基本治疗的基础上加用中药汤剂并联合穴位埋线治疗。取穴:廉泉、肩髃、曲池、合谷、环跳、足三里、丰隆、三阴交并检测治疗前后超敏-C反应蛋白、D-二聚体、纤维蛋白原,血液流变学指标;检测血脂;评定神经功能缺损评分及中医症候评分。疗程为2周。结果:两组治疗后hs-CRP,D-Dimer,Fig均较治疗前有下降,然而治疗组治疗后hs-CRP,D-Dimer,Fig较对照组治疗后下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血液流变学指标改善较对照组更明显(P<0.05)。两组血脂改变组间无差异(P>0.05);治疗后NIHSS及中医症候评分治疗组较对照组降低更为明显(P<0.05)。结论:中药联合穴位埋线治疗可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损评分及中医症候评分,降低急性脑梗死患者血清中hs-CRP、D-Dimer、Fig含量,改善血液流变学指标,有一定的临床应用价值。

活血通络解毒方对脑缺血Wistar大鼠血液流变学的影响

目的观察活血通络解毒方对脑缺血Wistar大鼠血液流变学的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分成5组,分别为假手术组、模型组和中药低、中、高剂量组。采用改良Longa法建立大鼠大脑中动脉栓塞再灌注模型,造模成功24 h后,经大鼠尾静脉取血检查血液流变学指标。治疗第7天评估各组神经功能缺损评分。治疗第14天,经大鼠腹主动脉取血再次检测血液流变学指标。结果中药各剂量组治疗后血液流变学指标均有改善(P<0.05),且高剂量组血液流变学指标改善较中低剂量组明显(P<0.05),中剂量组改善较低剂量组明显(P<0.05)。结论活血通络解毒方可改善缺血性Wistar大鼠血液流变学指标,这可能是治疗脑梗死的机制之一。

活血通络解毒方治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨活血通络解毒方治疗急性脑梗死的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP),D-二聚体(D-Dimer),纤维蛋白原(Fig)水平的影响。方法将患者随机分成两组,对照组予基本治疗,治疗组加用活血通络解毒方,2周为1个疗程。在治疗之前及治疗第8日、第15日进行NIHSS评分并检测血中hs-CRP、D-Dimer、Fig含量。结果治疗第8日、第15日治疗组NIHSS评分降低较对照组更为明显,治疗第8日及第15日血清hs-CRP,D-Dimer,Fig含量下降较对照组更为明显,差异有统计学意义。结论活血通络解毒方可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度评分,降低急性脑梗死患者血清中hs-CRP、D-Dimer、Fig含量。

中药膏方在帕金森病中的应用

[目的]探讨中药膏方对帕金森病的治疗作用。[方法]对2例确诊为帕金森病的患者在原有西药治疗基础上加用中药膏方治疗,观察治疗效果。[结果]收膏服用该方1月后,2例患者均觉体力明显恢复,疲劳感减退,饮食及睡眠有改善。[结论]中医膏方对帕金森病的治疗,效果明显,有一定的价值。

中医药治疗急性脑梗死的临床研究概况

急性脑梗死又称急性缺血性中风,是指脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化[1],具有发病率高、致死率及致残率高的特点,严重危害中老年人的健康.本文现就目前中医药对该病的治疗进展做一综述.

平喘固本颗粒对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

目的:研究平喘固本颗粒剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫功能的影响。方法:将60例中到重度的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成治疗组和对照组。测定免疫学指标IgA IgG IgM C3 C4及CD3+CD4+CD4+/CD8+及淋巴细胞总数(Lym)。对照组予以基本治疗,异丙托溴胺气雾剂(爱全乐气雾剂)40μg,吸入,每8小时1次。治疗组在基本治疗的基础上予以平喘固本颗粒剂治疗。2个月为一疗程,治疗1个疗程。疗程结束后所有患者再次测定以上指标。同时随访半年内的复发次数。结果:治疗组治疗后IgA、IgG、C3、C4较治疗前有改善,Lym及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞数较前改善,半年内的复发次数较对照组减少(P<0.05)。结论:平喘固本汤能改善中到重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的免疫功能,减少复发次数。

七叶神安片合舒乐安定片治疗老年人失眠的疗效观察

目的:观察七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用七叶神安片及舒乐安定片,对照组单用舒乐安定片。2组均以20d为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠有较好的临床疗效。

六郁汤加味治疗精神性眩晕40例

精神性眩晕是指眩晕的症状无法用前庭功能异常来解释,可以是原发的（精神因素单独出现眩晕症状）,也可是继发于前庭疾病（眩晕引发精神症状）。笔者采用六郁汤加减治疗本病,取效满意,报道如下。1临床资料选取2013年5月至2015年4月我院神经内科门诊及住院的眩晕患者80例,随机分成治疗组和对照组,治疗组40例,男18例,女22例;年龄23~70岁,平均61.34±6.72岁;病程3~27月,平均180.2±25.4天。

平喘固本颗粒对慢性阻塞性肺疾病患者的营养及生活质量影响

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见疾病,发病率高,死亡率高[1]。COPD是一个全身系统疾病,其不仅表现为气流受限和过度充气等病理生理过程,还有其他系统受累的表现,其中营养不良和体重下降就是表现之一]。近年来，我们进行了平喘固本颗粒剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者营养状况及生活质量的研究，现将有关结果报道如下。

复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病(ALL)患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响。方法:随机数字表格法将纳入标准的80例ALL患者分为对照组与观察组,各40例,所有患者均接受VDCP化疗方案治疗,此外对照组加以伊马替尼治疗,观察组则加以复方丹参注射液联合伊马替尼治疗,比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后外周血象、免疫功能及心率变异性(HRV)指标,同时治疗前后通过流式细胞仪测定P-糖蛋白及P53蛋白水平。结果:观察组治疗有效率90.00%,较对照组的80.00%差异无统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组WBC水平显著下降,Hb、PLT、RBC水平显著上升(P<0.05)。观察组治疗后WBC、Hb、RBC、CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后P53阳性表达率较治疗前明显下降,较对照组明显低(P<0.05)。观察组肝功能异常发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合伊马替尼治疗ALL疗效明确,能有效减少伊马替尼+化疗不良反应,降低P-糖蛋白及P53蛋白阳性表达率,且对患者免疫功能、心率变异性有一定的改善作用。

平喘固本汤对慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的:研究平喘固本汤对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。方法:60例慢性阻塞性肺疾病稳定期病人随机分成治疗组和对照组。所有参与患者于就诊前测定肺功能,包括用力肺活量(FVC),1秒用力呼气容积(FEV1),最大呼气流速(PEF)及FEV1/FVC指标。对照组予以基本治疗,基本治疗包括氧疗,异丙托溴胺气雾剂(爱全乐气雾剂)40μg,吸入,每8h1次,治疗组在基本治疗的基础上予以平喘固本汤治疗。2个月为1疗程,治疗1疗程。疗程结束后所有患者均测定肺功能。结果:治疗组治疗后FVC,FEV1及FEV1/FVC指标较治疗前改善(P<0.05);与对照组比较亦有改善(P<0.05)。

银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死及对血浆溶血磷脂酸和酸性磷脂水平的影响

目的:探讨银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死患者对血浆溶血磷脂酸(LPA)和酸性磷脂(AP)水平的影响及临床疗效。方法:将114例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫、阿司匹林联合治疗组(59例)和阿司匹林组(55例),分别于治疗前后测定患者血浆LPA和AP水平并与健康对照组比较,采用神经功能缺损程度(NDS)及Banhel指数(BI)评分标准进行神经功能转归评价。结果:急性脑梗死患者治疗前血浆LPA和AP水平显著高于健康对照组(P<0.01),治疗后两组血浆LPA和AP水平均明显降低,并且联合治疗组显著降低,与阿司匹林组比较有统计学差异(P<0.05);联合治疗组NDS和BI评分与阿司匹林组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:银杏达莫联合阿司匹林治疗可显著降低急性脑梗死患者LPA和AP水平,促进神经功能恢复。

帕罗西汀联合中药治疗抑郁症的疗效及安全性评估

[目的]观察中药辅助治疗抑郁症的临床疗效,并评估其安全性。[方法]将238例抑郁症患者随机分成两组,治疗组用帕罗西汀(葛兰素史克公司生产,商品名:赛乐特),起始剂量20mg.d-1,可按病情需要调整剂量,最大剂量为50 mg.d-1,根据中医辨证,联合使用中药治疗。对照组单用帕罗西汀,使用方法同治疗组,疗程6周。于治疗前、治疗第1、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。[结果]至研究终点,治疗组和对照组的有效率分别为81.67%、64.40%;治疗组与对照组HAMD、HAMA评分均低于治疗前,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率12.50%,低于对照组29.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]中药辅助治疗抑郁症有一定的临床疗效,可减少抗抑郁药的使用剂量,并减少不良反应的发生。

活血通络解毒方对脑缺血Wistar大鼠炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的影响

目的研究活血通络解毒方对脑缺血Wistar大鼠神经缺损功能评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法 60只雄性Wistar大鼠随机分成假手术组,模型组,活血通络解毒方低剂量组、中剂量组、高剂量组5组。大鼠大脑中动脉栓塞模型造模成功24 h、7 d、14 d后,各组给予相应处理,分别分析比较检查各组神经功能评分情况及TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结果假手术组无大鼠死亡,模型组死亡2只,分别死于术后第2日、第8日,活血通络解毒方高剂量组死亡2只,分别死于术后第6日和第9日。活血通络解毒方中、低剂量组未见动物死亡。造模后各组大鼠神经功能缺损评分与假手术组比较均升高(P<0.01)。各治疗组在治疗后其评分与模型组比较均降低(均P<0.05),且中剂量组神经功能缺失评分第7 d明显低于模型组(P<0.01)。治疗中剂量组神经功能缺失评分从术后第7日、14日均低于高剂量组和低剂量组(P<0.05),高剂量组和低剂量组评分差别不大(P>0.05)。造模后24 h各组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平与假手术组比较均明显升高(均P<0.05),而模型组、高、中、低剂量组间比较则差别不大(均P>0.05)。术后2周假手术组、模型组TNF-α、IL-1β、IL-6水平与本组术后24 h比较差别不大(均P>0.05);术后2周高、中、低剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6水平与本组术后24 h比较均下降(均P<0.05),且中剂量组下降最明显(P<0.05)。术后2周高、中、低剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6水平与模型组同期比较均下降(均P<0.05)。结论活血通络解毒方可改善缺血性Wistar大鼠神经功能缺损评分及其炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平,这可能是干预脑梗死的机制之一。

中药联合无创机械通气治疗难治性心力衰竭临床观察

目的研究中药联合无创机械通气对难治性心力衰竭患者的临床疗效及对脑钠肽(BNP)、血液流变学的影响。方法 68例难治性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组。对照组(32例)予常规治疗,治疗组(36例)在对照组的基础上服用温阳活血利水方并予无创机械通气。治疗前后测定血液流变学指标、血BNP质量浓度,并评估治疗的临床疗效,监测不良反应。结果治疗组总有效率明显优于对照组。治疗组治疗后血BNP质量浓度较对照组明显下降,治疗后血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原的降低优于对照组。不良反应与对照组比较无明显差异。结论中药联合无创机械通气的治疗方法对难治性心力衰竭患者有较好疗效。

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清补体C3及hs-CRP水平的影响

目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清补体C3超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液治疗。治疗前后对所有患者进行神经功能缺损评分及血清补体C3和hs-CRP水平检测。结果治疗组治疗后血清补体C3和hs-CRP水平亦显著低于对照组;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论银杏达莫注射液能明显降低急性脑梗死患者血清补体C3和hs-CRP水平。

平喘固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察平喘固本汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成治疗组和对照组。患者治疗前测定肺动脉收缩压、血气分析。对照组予以基本治疗,治疗组在基本治疗的基础上口服平喘固本汤。30 d为1疗程。疗程结束后测定肺动脉收缩压、血气分析。结果:治疗组治疗后动脉血气分析与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后肺动脉收缩压下降与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:平喘固本汤能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的血氧分压饱和度及降低肺动脉压。

归脾汤加减治疗亚健康状态46例

我们于2004年2月～2006年3月用归脾汤加减治疗具有疲劳、记忆力下降、睡眠欠佳等症状的46例亚健康状态患者，取得较好疗效。现探讨如下：

郁消Ⅰ号治疗肝气郁结型抑郁症的临床观察

目的:观察郁消1号治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效。方法:将78例肝气郁结型抑郁症患者随机分成两组,治疗组用帕罗西汀联合中药郁消I号治疗;对照组单用帕罗西汀。疗程均为6周。于治疗前、治疗第1、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组HAMD、HAMA评分均低于治疗前,而治疗组治疗后评分低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:郁消I号联合帕罗西汀治疗肝气郁结型抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀,并可减少不良反应的发生率。