石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉铜铅的在线富集预处理

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用 ,以C18 反相键合硅胶为柱材料,5 -磺基-8 -羟基喹啉为螯合剂 ,2mol/LHCl-0.1mol/LHNO3 为洗脱液 ,以固定体积方式测定了Cd、Cu和Pb ,富集倍数分别为22、28、26(与30μL进样量相比 ) ,检出限(3σ)分别为0.7ng/L、4.2ng/L、5.4ng/L。

流动注射在线分离富集与石墨炉原子吸收光谱法联用的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用，以Ｃ１８反相键合硅胶为柱材料，以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂，乙醇为洗脱液，以固定体积洗脱方式测定了Ｃｄ、 Ｃｕ和 Ｆｅ，富集倍数分别为 ４０、２９和 １８（与 ３０ ｕＬ进样量相比），检出限（３σ）分别为 ０． ４、３． ０和 ２２ ｎｇ／Ｌ。

在线阴离子富集-石墨炉原子吸收光谱法的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用 ,以强碱型阴离子交换纤维为柱填充材料 ,以浓盐酸为络合剂 ,以稀盐酸为洗脱液 ,用固定洗脱液体积方式测定了 Cd,Pb和 Zn,富集倍数分别为 1 9,1 7和 1 5(与直接引入 40 μL进样量相比 ) ,检出限 ( 3σ,ng L)分别为 1 1 ,8 2和 2 6 .

火焰原子吸收光谱法测定环境样品中的锶

介绍了用乙炔 -空气原子吸收光谱法测定水系沉积物中的痕量锶。实验中考察了共存离子铝、钙、铁、钾及高氯酸根对锶测定的影响 ,并以 2 0 0 0 μg/mL镧为基体改进剂来消除这些共存离子的干扰 ;采用该方法分析了标准参比样品 ,结果令人满意。火焰原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度高 。

多媒体教学在分析化学教学应用中的体会

在2000～2002级分析化学教学中使用自行开发研制的分析化学多媒体计算机辅助教学课件的实践证明,使用多媒体辅助教学课件达到了提高教学效率、提高学生的学习兴趣、提高教学质量和教学效果的目的.根据实践经验,文中最后指出了在多媒体课件编制和运用中应注意的几个问题.

用水溶液中合成的量子点作为生物荧光标记物的研究

以巯基丙酸 ( HS— CH2 CH2 COOH)为稳定剂 ,在水溶液中合成了具有窄而对称 ( FWHM=4 0 nm)的荧光发射带且尺寸为 3nm的 Cd Te半导体纳米粒子 ,并用此纳米粒子成功地标记了生物分子胰蛋白酶 .与单独的 Cd Te纳米粒子的溶液相比较 ,Cd Te-胰蛋白酶溶液的吸收光谱在 4 0 0～ 6 0 0 nm范围内较为平坦 ,其发射光谱蓝移 8nm,但发射峰的半峰宽不变 .实验证明 ,Cd Te-胰蛋白酶溶液吸收和发射光谱的变化是由Cd Te纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应引起的 ,而不是由空气中的 O2 所引起的 ,加热可促进 Cd Te纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应 .

纳米粒子在生物分析中的应用

纳米粒子探针与传统的有机染料相比有更好的光谱特性和光化学稳定性。本文介绍了３种类型的纳米粒子在生物分析中的应用，并评价了其作为生物荧光探针的发展前景。

利用水相合成的量子点标记木瓜蛋白酶的研究

The feasibility of the mercaptopropyl acid modified CdTe nanoparticles synthesized in aqueous solution to the labeling of biomoleculespapain via electrostatic interaction was studied in this paper. The absorption spectrum of CdTe papain solution became more flat than that of CdTe nanoparticles in the wavelength range from 400 to 600 nm. While the emission peak of CdTe papain solution underwent a red shift, the intrinsic emission band width was unchanged. The TEM images of monodisperse mercaptopropyl acid stabilized CdTe nanoparticles and CdTe papain solution were compared and the effect of pH of buffer solution was studied. It was proved that the red shift of the emission peak was the result of the electrostatic interaction between CdTe nanoparticles and papain.

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量.对基体改进剂硝酸镍的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰.在选定的实验条件下,分析测定了中药秦皮(cortexfraxini)、槐花(flossophorae)、淫羊藿(herbaepimedii)、刺五加(radixacanthopanacis)和黄芩(radixscutellarae)中镉、铅、锗和砷的含量,回收率为90%～110%,方法的相对标准偏差小于8%.该法快速、可靠,为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定了中药中铜、铁和锌的含量．以磷酸二氢铵作为基体改进剂，对基体改进剂的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了选择和优化．实验结果表明，加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度，还能有效地消除共存离子的干扰．在选定的实验条件下，利用标准加入法分析测定了中药当归（Radix angelicae sinensis）、槐花（Flos sophorae）、桑寄生（Herba taxilli）、罗布麻叶（Folium apocyni veneti）和黄芩（Radix scutellarae）等中药中的铜、铁和锌的含量，回收率为90％～110％，方法的相对标准偏差小于5％．该法快速、可靠，为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法．

水相合成CdTe量子点标记亲和素前后光谱变化的研究

基于静电相互作用的原理 ,采用水相合成的CdTe量子点来标记生物分子亲和素 ,并利用荧光和紫外分光光度法系统地研究了标记前后体系的发射光谱和吸收光谱的变化。与单独CdTe量子点相比 ,标记了亲和素的量子点发射光谱的峰位红移了 9nm ,发射光谱的半峰宽不变 ;吸收光谱变得比较平坦 ,且吸收值增强。通过改变体系的pH值。

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质,用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质(X2),用载气载出,被显色剂(CD-4)吸收,生成一种有色化合物,在510nm处测其吸光度.并对实际水样进行了分析.

分析化学在线开放课程群建设的创新与实践

重点探索分析化学在线开放课程群的建设,依托数字资源和网络平台为分析化学教学空间构建提供平台支撑,推动课堂教学模式的结构性变革。

氧化还原平衡处理的新方法

引入一个假想的水合电子活度的负对数 (pe)的概念 ,使氧化还原平衡和氧化还原滴定的处理得以简化 ,推导出林邦式误差公式 ,使得

吸附溶出催化伏安法测定人参中的锗

本文提出了利用吸附溶出催化伏安法测定人参中锗的方法。最佳体系为:2.5×10^(-2)mol/LH_2O_2、2.0×10^(-2)mol/L邻苯二酚、2.0×10^(-3)mol/L H_2SO_4。线性范围为2.0×10^(-9)～2.0×10^(-7)mol/L。当富集时间为4 min时,最低检测浓度为4.0×10^(-10)mol/L。此法己成功地应用于测定人参中的锗。

钽丝圈原子化器原子吸收光谱法的研究

用自制的钽丝圈原子化器与原子吸收光谱仪联用，以氩气为保护气，测定了Ｃｄ、Ｃｕ 和Ｚｎ，研究了这一原子化器的性能。在选定的仪器工作条件下，测定Ｃｄ、Ｃｕ 和Ｚｎ 的特征浓度分别为２、３０ 和７ ｎｇ／ｍ Ｌ。对实际样品中的Ｃｕ、Ｚｎ 和Ｃｄ 进行测定，其结果令人满意。

影响石墨炉中特征量的某些因素研究

原子吸收光谱分析发展过程中,绝对分析一直是人们所期望解决的问题。Slavin等发展的稳温平台石墨炉(STPF),以及测量积分吸光度,为绝对分析提供了有效的实验技术条件。L′vov等首先从理论上计算了元素特征量。Frech等曾指出石墨炉沿管长的温度梯度是限制绝对分析的一个重要因素。张展霞等考虑塞曼效应计算了一些元素的特征量理论值,Co、Cr和V的特征量实验值与理论值之比大于L′vov的结果。

混合金属离子滴定的酸度范围

提出了在进行混合金属离子络合滴定时 ,选择滴定最低酸度和掩蔽滴定最低酸度两个概念。

单分子光谱检测法的新进展

自上世纪 90年代以来 ,单分子检测已经取得了巨大的进步。它提供了大量非平衡体系中个体或平衡态脉动体系的信息 ,而这些信息是无法从传统的统计测量中获得的。本文主要介绍近 1 0年来 ,单分子光谱检测技术从低温到室温、从非溶液介质到水溶液、从固体到活细胞。

氧化还原平衡的处理

引入水合电子活度的负对数的概念,将氧化还原滴定误差写成林邦式误差公式的形式.