基于Notch信号通路探讨重楼皂苷对小鼠银屑病模型的干预作用

探讨重楼皂苷在治疗小鼠银屑病模型方面的效果及其潜在作用机制,着眼于Notch信号通路的调控干预。方法 随机分配70只SPF级BALB/c小鼠为七组,包括空白组、模型组、西药对照组、成药对照组,以及重楼皂苷低、中、高剂量组,每组10只小鼠。采用5%咪喹莫特乳膏在小鼠背部制造模拟区域,并同时进行药物干预。每日记录小鼠皮损变化,最后一次给药后一天进行PASI评分。利用Western blot和RT-PCR检测Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达水平。结果 各组PASI评分显示,与空白组相比,重楼皂苷高、中、低剂量组、模型组、西药对照组、成药对照组小鼠皮损的PASI评分均升高(P<0.05);而与模型组相比,重楼皂苷高、中、低剂量组、西药对照组、成药对照组小鼠皮损的PASI评分均降低(P<0.05);其中以重楼皂苷高剂量组效果最佳(P>0.05)。检测结果表明,重楼皂苷高、中、低剂量组、西药对照组、成药对照组均能有效降低小鼠皮损中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA的表达水平,其中以重楼皂苷高剂量组效果最佳,具有统计学意义(P<0.05)。结论 重楼皂苷展现了在改善银屑病小鼠模型皮损方面的潜在效果,其作用机制可能通过抑制Notch信号通路相关蛋白水平来实现。这一研究为重楼皂苷在临床治疗银屑病中的应用提供了强有力的支持,具有重要的科学和临床价值。