栽培花生籽仁面积和周长性状的QTL定位分析

籽仁面积和周长是影响花生籽仁大小和外观的重要性状。本研究以‘鲁花11号’ב06B16’构建的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体为试验材料,对花生籽仁面积和籽仁周长在4个环境进行性状考察及QTL定位分析。基于表型数据和高密度遗传图谱信息,在A04和B06染色体上定位到15个与籽仁面积和籽仁周长性状相关的QTL,其中8个与籽仁面积相关,7个与籽仁周长相关。控制籽仁面积和周长的主效位点qSAB06.1d和qSPB06a在多个不同环境均能检测到,表型贡献率为9.52%~33.78%,其增效等位基因均来自鲁花11号,共定位在B06染色体138.53~140.76 Mb区域内。对主效位点qSAB06.1d/qSPB06a进行功能注释,鉴定到3个编码转运蛋白、1个编码ABA受体PYL和1个编码钙调磷酸酶的基因,它们可能是调控花生籽仁面积和周长的候选基因。本研究将为花生产量和外观性状的精细定位和遗传改良奠定理论基础。

基于主成分分析的鲜食花生品种感官品质综合评价

为筛选感官品质综合性状优良的鲜食花生品种,以11个不同鲜食花生种质为研究对象,选取11个指标,采用相关性分析、主成分分析综合评价鲜食花生感官品质。结果表明,荚果果型与荚果网纹、籽仁外形正相关,与籽仁硬度负相关。籽仁风味与籽仁色泽、籽仁外形、籽仁甜度和总体可接受度正相关。主成分分析得到特征值大于1的3个主成分,累计方差贡献率为85.79%,根据主成分分析结果进行计算并排序,综合评价前3位的品种是花育9515、花育958和花育9517,感官品质较好。本研究为鲜食花生种质资源的评价、品种选育和应用推广提供了参考。

花生辐照后M_2代突变材料的SSR分析

以60Coγ射线辐照花生品种鲁花11号,通过调查其M2代植株农艺性状,筛选到7个叶部特征明显变异的突变材料,利用107对SSR引物对其进行PCR扩增,分析突变材料的DNA变异。结果发现突变材料与原品种之间存在不同程度的多态性,且均呈现多个位点突变。SSR标记的多态性分析表明,60 Co辐照诱变可使花生的DNA分子多个区段内发生重复或缺失等结构性变异。

高油酸系列花生新品种的选育及特性

花生是我国重要的油料作物和经济作物,提高籽仁中油酸含量成为我国重要的花生品质育种目标之一。采用传统杂交育种方法,结合SSR标记应用和种子无损伤品质选择技术,选育出高油酸小花生品种花育51号、花育52号和高油酸大花生品种花育951。本文主要介绍三个高油酸花生品种的选育过程和特征特性。

盐胁迫下花生幼苗期相关性状的QTL分析

花生耐盐遗传位点的挖掘可为耐盐遗传机制研究奠定基础,可为耐盐品种培育提供基因资源。以花育28号和P76构建的RIL群体为材料,基于该群体构建的高密度遗传图谱,结合2个年份盐胁迫下的表型数据,应用Ici Mapping软件对花生盐胁迫下相关性状进行QTL分析。检测到13个盐胁迫下表型绝对值相关的QTL,分布于10个连锁群上,其中株高绝对值相关的QTL 3个、主根长绝对值相关的QTL 2个、茎叶质量绝对值相关的QTL 6个、根质量绝对值相关的QTL 2个。检测到6个盐胁迫下表型相对值相关的QTL,其中株高相对值相关的QTL 3个、主根长相对值相关的QTL 2个、茎叶鲜质量相对值相关的QTL 1个,分布于5个连锁群上。对比发现,B02染色体上Marker774175标记附近检测到4个QTL:q Smsh-HP-B02.1、q Swfp-HP-B02.1、q Rmsh-HP-B02.1、q Rwfp-HP-B02.1,分别控制盐胁迫下的株高和茎叶鲜质量的绝对值和相对值,其增效等位基因均来源于花育28号。结果对于进一步挖掘花生耐盐QTL具有重要意义。

早熟高产油用小花生花育28号选育及其高产栽培技术

花育28号是山东省花生研究所新选育的高产油用小花生新品种,其主要特点是早熟、产量高和含油量高。通过试验示范,总结出一套花育28号高产栽培技术,包括种子处理、配方施肥、田间管理技术等。

高油酸花生品系材料比较试验

试验以育成的19个高油酸材料、2个对照品种和5个高油酸参照品种为材料,通过田间考种、室内考种、品质测定和休眠性检测来进行高油酸材料的评价。结果表明,19个高油酸材料中除H6外,油酸含量均在78%以上,油亚比值大于20;与高油酸参考品种的农艺性状相比,筛选的高油酸材料主茎高和侧枝长有所降低,分枝数和饱果数有了一定提高。产量比较筛选出4个产量表现较为突出的材料,1个大花生材料H4,与鲁花11号产量相当;3个小花生材料H12、H15、H17,分别比对照鲁花11号增产3.44%、14.50%、8.78%。

花生RIL群体芽期耐盐性初探

以花育22号、花育28号、06816、P76为试材进行不同盐浓度胁迫，筛选适宜的盐浓度；以3个RIL（Recombinant Inbred Lines）群体为试材，分析RIL群体芽期耐盐性差异以及芽期耐盐性与脂肪酸的相关性。结果表明：随着盐浓度的增加，4个品种发芽率、相对发芽率和相对鲜重均呈下降趋势；0．5％和0．7％盐浓度下4个品种的发芽率发生分化，1．O％盐浓度下4个品种的发芽率、相对发芽率均接近0，因此选择0．7％作为RIL群体芽期耐盐性的鉴定浓度。RIL2群体相对发芽率的次数分布呈连续偏态分布，变幅为0～56．41％；RIL5、RIL8群体相对发芽率的次数分布呈双峰分布，变幅分别为0～51．61％、0～57．14％。

^(60)Co-γ射线辐照鲁花11号对后代品质的影响

对60Co-γ射线辐照鲁花11号花生种子获得的后代材料研究发现,辐照后代的花生内在品质出现明显变异:花生种子蛋白质含量最高提高3个百分点,脂肪含量最高降低11个百分点,油酸/亚油酸比值最高提高0.98。表明60Co-γ射线在花生品质改良中有一定的应用潜力。

我国野生花生研究利用概况

我国野生花生研究利用概况苗华荣，李正超，吴兰荣（山东省花生研究所，莱西２６６６０１）花生野生种原产于南美洲，国外从３０年代开始研究利用，到５０年代才获得了与栽培种杂交不育的三倍体。野生种具有某些栽培秤所不具有的重要基因源，如对某些病虫害免疫与高抗，以...

花生新品种花育16及高产栽培技术

花育16系山东省花生研究所最新育成的高产大花生品种,1999年分别通过了山东省和河南省农作物品种审定委员会审定,允许在我国北方大花生生产区推广种植.

生物技术在花生品种改良中的应用

生物技术的飞速发展，为改良农作物新品种提供了一条广阔途径，本文从生物技术在花生野生种利用、基因工程导入外源ＤＮＡ、原生质体培养，高频快繁等方面总结了近几年来生物技术在花生品种改良方面所取得的成就。

基因枪在农作物改良中的应用

基因枪在农作物改良中的应用山东省花生研究所苗华荣近年来，植物基因工程的研究进展十分迅速，在植物抗病、抗虫、抗除草剂和改良农作物品质等方面，已经得到了不少转基因植株，为农作物改良，创造培育新品种提供了一条广阔的途径。基因工程是通过基因转移技术来实现的，...

基因工程与花生品种改良

基因工程与花生品种改良山东省花生研究所苗华荣应用基因工程进行作物改良，通常包含三项主要技术。一是目的基因的克隆、构建技术；二是将目的基因引入和稳定地整合到受体植物基因组内的植物基因转化技术；三是将转化的植物细胞或组织通过组织培养、选择和再生，获得转基...

优质高产大花生新品种花育18号及高产栽培技术

花育18号是山东省花生研究所新选育的大花生新品种,其主要特点是高产、品质好。通过近几年的试验示范,我们总结了一套花育18号花生新品种高产栽培技术,包括配方施肥、合理密植、田间管理等。

高产广适抗逆花生新品种花育9510的选育

花育9510系山东省花生研究所以60Coγ辐照鲁花11号干种子,经单粒种植后选育而成的高产稳产大花生新品种。2017-2018年参加国家北方片花生新品种区域试验,具有高产、稳产、广适等特点,适宜在我国北方大花生种植区域春播和夏播种植,于2021年通过农业农村部非主要农作物品种登记。

不同类型花生品种籽仁部位抗氧化能力及功能成分研究

以抗活性氧活力单位、抗超氧阴离子活力单位、总抗氧化活力单位、总黄酮含量、维生素C含量、蛋白质含量和色素含量等为指标,研究了白皮花生、红皮花生、黑皮花生、彩色花生、普通花生等14个不同类型花生品种籽仁各部位的抗氧化能力及抗氧化物质含量,并分析了相互间的关系。结果表明,花生品种的抗氧化性存在显著的品种差异,籽仁各部位的抗氧化能力各品种间有很大差异。黑色花生、彩色花生、红皮花生、白沙1016号和花育22号具有较强的抗氧化能力。不同花生品种籽仁中总黄酮、VC、游离氨基酸总量和色素含量,表现为基因型间差异;相同品种不同籽仁部位各抗氧化物质含量差别较大,种皮中总黄酮和VC含量较高,游离氨基酸总量以胚中较高,色素含量最低的并不是种皮颜色较浅的白色花生。样品的抗氧化活性与总氨基酸和总黄酮含量间呈显著正相关,蛋白质含量与抗氧化能力和总黄酮含量间呈极显著的负相关。据此可以认为,花生籽仁的抗氧化活性与总黄酮含量、蛋白质含量有关。