茉莉酸甲酯诱导人神经母细胞瘤细胞株BE(2)-C凋亡作用机制

探讨茉莉酸甲酯对人神经母细胞瘤细胞株BE（2）-C的生长抑制作用及其对凋亡抑制蛋白家族成员XIAP和survivin表达的影响。1-2 mmol·L^-1茉莉酸甲酯处理BE（2）-C细胞6-24 h后，MTT法检测瘤细胞生长活性，克隆形成实验检测细胞增殖能力，PI单染流式细胞术检测细胞周期，AO/EB荧光染色法、Hoechst 33258荧光染色法、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡，半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）检测细胞周期素D1（cyclin D1）、X连锁凋亡抑制蛋白（X-linked inhibitor ofapoptosis protein，XIAP）及survivin表达。结果表明，各浓度茉莉酸甲酯作用后，BE（2）-C细胞呈时间、浓度依赖性生长抑制，1，1.5和2 mmol·L^-1茉莉酸甲酯作用24 h后，细胞生长抑制率为20.6%-85.5%（P〈0.01），IC50为1.35 mmol·L^-1；S期细胞比率增高，部分瘤细胞发生典型的凋亡形态学改变，早期凋亡细胞（FITC^＋PI^-）分别占13.51%、17.32%和24.59%（均P〈0.01），细胞死亡率分别为29.36%、54.73%和75.52%（均P〈0.01）；XIAP和survivin表达分别下调18.5%-68.9%和22.4%-48.7%（均P〈0.05），而cyclin D1表达无显著变化（P〉0.05）。可见，茉莉酸甲酯能通过诱导细胞周期阻滞和凋亡抑制人神经母细胞瘤细胞株BE（2）-C的生长活性，下调XIAP和survivin基因表达可能是其作用机制之一。

茉莉素对人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y的生长抑制作用及其机制研究

目的探讨茉莉素对人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y的生长抑制作用及其机制。方法0．5～2．5mmol·L^-1茉莉酸甲酯、顺式茉莉酮、茉莉酸分别处理SH—SY5Y细胞6～24h后，MTT法检测瘤细胞生长活性；PI单染流式细胞术检测细胞周期；Hoechst33258荧光染色法、AnnexinV-FITC／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡；RT—PCR检测PCNA、eyelinD1、N—myc基因表达。结果各浓度茉莉素作用后，SH-SYSY细胞呈时间、浓度依赖性生长抑制，其中茉莉酸甲酯作用最强；0．5～2．5mmol·L。茉莉酸甲酯作用24h后，细胞生长抑制率为5．75％～88．7％（P〈0．01），IC50为L47mmol·L^-1；2．5mmol·L^-1茉莉酸甲酯、顺式茉莉酮、茉莉酸作用后，G2／M期细胞比率增高，部分瘤细胞发生典型的凋亡形态学改变，细胞凋亡率分别为78．9％（P〈0．01）、37．46％（P〈0．01）、8．32％（P〈0．01）；0．5～2．5mmol·L^-1茉莉酸甲酯作用24h后，PCNA、N-myc基因表达分别下调33．1％～61．8％（P〈0．01）、15．3％～50．6％（P〈0．01），而eyelin D1基因表达无变化（P〉0．05）。结论茉莉素能通过诱导细胞周期阻滞和凋亡抑制人神经母细胞瘤细胞株的生长活性，下调PCNA、N-myc基因表达可能是其作用机制之一。

智能手机病毒木马防治策略研究

智能手机病毒木马造成了人们经济损失和隐私泄露,且日趋严重。对此,通过对智能手机病毒木马的研究,指出了其危害方式,揭示了其工作机制和入侵途径,提出了预防智能手机病毒木马的相关建议,这对当前人们安全使用智能手机具有现实意义。

互联网病毒新趋势与防治策略研究

分析了当前互联网病毒传播、攻击、运作的新特点,指出了以安全的互联网化应对病毒的互联网化是反病毒的正确方向;分析了"云安全"防御体系的架构与机制,提出了进一步提高"云安全"和智能主动防御技术反病毒能力的设想及相关措施。

芦笋病虫害监测系统开发及绿色防控技术应用

介绍了芦笋病害虫监测系统的开发和芦笋绿色防控技术应用,并通过试验证明了绿色防控技术对提高芦笋产品质量、减少农药防治次数以及提高产品商品率等方面具有重要意义,为推动芦笋产业发展起到重要作用。

面向硬件工程师岗位的计算机组装与维护课程教改探索

从课程教学目标出发,分析了计算机硬件工程师应具备的基本知识、技能和素质,指出了当前高职院校计算机组装与维护教学中存在的普遍问题,提出了以职业为导向的计算机组装与维护课程教改新思路。

基于WSUS的校园网补丁管理系统的设计与实现

操作系统漏洞是计算机安全的重大隐患。为加强校园网计算机补丁安装的管理,消除补丁漏打、迟打现象,设计了一种校园网补丁管理解决方案。该方案将微软WSUS技术和"清扬"内网管理系统有机结合,实现补丁自动下载和分发,及时、正确地安装补丁,从而确保校园网安全运行。

Web 2.0时代计算机病毒防御策略研究

针对当前计算机木马病毒产业化运作的严峻局面,指出了以安全的互联网化应对病毒的互联网化是当前及今后反病毒策略的正确方向,分析了国内外主流"云安全"防御体系的架构特点,提出了进一步提高"云安全"反病毒能力的设想及相关措施。

基于LabVIEW的远程配料系统的实现

通过对代理签名机制的研究,设计了一种新的基于椭圆曲线代理多重签名方案,并基于LabVIEW环境实现了该技术方案。以配料生产和管理系统为应用背景,介绍了其具体的实现方法。

芦笋害虫远程监测预警信息系统的组成与实现

芦笋害虫防治是提高芦笋品质和产量的重要一环,为此,开发了一种芦笋害虫远程监测预警信息系统,以提高芦笋害虫防治的及时性和有效性。整个系统由现场芦笋害虫诱捕器、数据无线传输模块和网络服务器构成。芦笋害虫诱捕器将害虫信息上传至网络服务器,网络服务器对数据进行分析、处理后存储在服务器数据库中,用户通过电脑或手机访问服务器可以及时获取芦笋害虫情报,从而作出防治芦笋害虫的科学决策。

计算机组装与维护课程操作系统安装项目教学探索

操作系统安装是计算机组装与维护课程的一个重要组成部分,U盘启动安装系统是目前普遍使用的安装方法。以Win8安装作为教学项目,详细介绍了U盘启动盘的制作以及用U盘启动安装Win8系统的操作过程,指出了项目教学具体实施方法和项目考核要点。

基于Sysprep的机房系统升级

通过对WindowsXP特性的分析,提出了使用微软Sysprep技术,实现老机房系统快速升级的方法,并给出了具体操作步骤。

AMD Athlon X2 5000开核特性研究

AMD部分CPU可以开核是近来计算机硬件界的热门话题。文章以AMD Athlon X2 5000 CPU为例,对AMD CPU开核特性进行研究。实测表明,AMD Athlon X2 5000开核后各项性能比开核前大幅提高,开四核效果明显。该研究结果对当前计算机用户选购和使用AMD CPU具有指导意义。

基于Sysprep技术的机房Windows XP部署研究

Sysprep是微软为Windows XP用户而设计的一种实用工具,为不同品牌、不同配置的计算机中部署WindowsXP提供了解决方案。本文以我们机房Windows XP部署为例,详细介绍Sysprep技术使用技巧与操作步骤。

开放式异构医疗卫生信息采集系统的设计与实现

采用XML、MPLS VPN、MAPINFO电子地图等主要技术开发了基于VPN和XML的开放式异构医疗卫生信息采集系统,通过数据采集层、数据预处理层、WEB展示层三层式结构实现了数据实时采集、传输、分析及展示等功能,并挖掘出各业务系统数据之间的相关性为卫生管理和决策提供科学依据.该系统具有实时性、开放性和直观性等特点.

计算机开放实验室网络计费系统的设计与实践

提出了用网络计费功能来均衡计算机开放实验室的网络流量,改善校园网性能的一种网络管理方法。根据计算机开放实验室用户流动性强的特点,设计了基于代理服务器数据采集方式的网络计费系统,着重介绍了网络计费软件的实现,以及其关键技术DLPI网络编程接口。

一种新的汉字编码输入法及其评测系统

在充分研究汉字特征的基础上,遵照国家键盘汉字输入通用标准,开发了一种新的汉字编码输入法——音形码。该输入法采用汉字读音、偏旁部首读音、笔划读音及声调进行编码,拆字顺序完全符合汉字书写规则,克服了五笔输入法字难拆的不足,重码率大大低于拼音输入法。通过自建的基于VFP汉字输入法评测系统测试,结果表明,该输入法符合GB/T18031和GB/T19246提出的系统性能指标,具有简单易学、规范性强、重码率低、易推广的特点。

磁碟机病毒破坏机制与防治策略研究

磁碟机病毒及其变种是近几年来病毒技术含量最高、破坏性最强的病毒,已感染数十万台计算机,造成的损失远远超过"熊猫烧香"。为了能有效地防御和查杀该病毒,该文特地对磁碟机病毒进行了深入的研究,分析了磁碟机的破坏机制,指出了磁碟机的种种危害,提出了防治磁碟机的几种技术方法,这对当前防御和清除磁碟机病毒具有一定的现实意义。

沉默PKM2增强藤黄酸诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡的敏感性

目的:研究沉默丙酮酸激酶M2型(PKM2)对藤黄酸(GA)诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡的影响,并探讨其潜在的作用机制。方法:设计并合成针对PKM2的3条特异性siRNA及阴性对照siRNA(si-NC)。利用脂质体将PKM2 siRNA和si-NC转染至人前列腺癌PC3细胞并检测PKM2 siRNA的沉默效率。MTT和吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双重染色法分别检测沉默PKM2后GA对PC3细胞生长活性和凋亡的影响。采用实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测c-myc和cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平。结果:与si-NC组比较,3条PKM2 siRNA都能够有效下调PKM2的mRNA和蛋白表达水平,其中PKM2 siRNA-1的沉默效率最高。转染PKM2siRNA-1 24 h后,PC3细胞中PKM2 mRNA和蛋白表达水平分别下调70%和85%(P<0.05)。转染PKM2 siRNA-1后给予0.5μmol/L的GA处理24 h,PC3细胞生长活性明显受到抑制(对照组的68%)且凋亡诱导增加,而且c-myc和cyclin D1基因的mRNA和蛋白的表达水平显著下调(c-myc分别为对照组的50%和35%;cyclin D1分别为对照组的60%和20%,P<0.05)。结论:抑制PKM2能够提高GA诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡的敏感性,PKM2可能成为GA治疗前列腺癌的有效增敏靶点。

小鼠睾丸特异表达基因TSEG-1的克隆及序列分析

从表达序列标签（expressed sequence tags,ESTs）数据库ZooDDD中获得小鼠正常睾丸表达的EST,通过dbEST数据库检索出与其高度同源的EST序列,构建EST叠加群（contigs）,Biolign软件拼接,GeneScan软件预测contigs对应的基因组序列中的外显子、内含子 针对开放阅读框设计引物序列,采用RT-PCR从小鼠睾丸组织中克隆新基因的cDNA,分析该基因在小鼠各脏器中的mRNA表达,并对测序结果进行生物信息学分析。结果表明：在小鼠X染色体的1668～2011kb间克隆出一新基因TSEG-1,全长为510bp,开放阅读框为336bp,编码111氨基酸,分子量12.84258kDa,等电点11.4000。RT-PCR证实该基因开放阅读框正确,在小鼠睾丸组织中特异性表达,且与小鼠其他cDNA无同源性,获得GenBank登录号EU079024。功能区分析发现TSEG-1蛋白可能为一种跨膜蛋白,跨膜区位于第41～61氨基酸残基。TSEG-1基因与人类睾丸特异性组蛋白2α变异体基因有较高同源性,在TSEG-1基因5′-端非编码侧翼预测发现存在1个启动子区域,范围为680bp。TSEG-1蛋白可能有4个抗原性位点,2个特异性蛋白激酶的磷酸化位点,其亚细胞定位可能位于线粒体。小鼠睾丸特异性基因TSEG-1的克隆为进一步研究其生物学功能和表达调控奠定了基础。