脐针联合帕罗西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症临床研究

目的:观察脐针联合帕罗西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将76例肝郁脾虚型抑郁症患者分为对照组、治疗组各38例。对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组给予帕罗西汀联合脐针治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17评分(HAMD-17)、抑郁自评量表评分(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及中医证候积分,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率94.29%,高于对照组71.43%(P<0.05)。2组HAMD-17评分、SDS评分、中医证候积分、PSQI评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组HAMD-17评分、SDS评分、PSQI评分、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脐针联合帕罗西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症,能够有效缓解患者抑郁症状,改善睡眠质量,提高临床疗效,安全性较高。

调神解郁针法联合坦度螺酮胶囊治疗广泛性焦虑障碍临床研究

目的:观察调神解郁针法联合坦度螺酮对广泛性焦虑障碍的治疗效果。方法:将118例广泛性焦虑障碍患者按随机数字表法分为对照组和观察组各59例,对照组予以坦度螺酮胶囊治疗,观察组予以调神解郁针法加坦度螺酮胶囊治疗。比较2组临床疗效及不良反应,并比较2组治疗前后焦虑程度、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果:观察组治疗总有效率94.92%,高于对照组83.05%(P<0.05)。治疗后,2组焦虑自评量表(SAS)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NE、5-HT、DA水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调神解郁针法联合坦度螺酮胶囊治疗广泛性焦虑障碍,可增强疗效,促进焦虑症状改善,提高NE、5-HT、DA水平,且安全性高。

不同诊断类型的言语性幻听症状间影像遗传学差异研究

目的探讨不同诊断类型的言语性幻听(AVHs)症状在COMT基因型和影像学中的差异情况。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月在温州市第七人民医院接受治疗的精神分裂症合并AVHs患者58例(精神分裂症组),单纯抑郁障碍合并AVHs患者42例(抑郁障碍组),另选同期在本院体检健康者50例作为对照组,记录3组研究对象的临床资料、COMT基因型和磁共振检测数据。结果3组COMT val158met基因型分布符合哈迪温伯格平衡(P>0.05)。3组val158met等位基因型频率和等位基因差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组相比,精神分裂症组患者在左顶下小叶、右缘上回、左楔前叶及右内侧额上回的分数低频振幅(fALFF)值升高,在左辅助运动区、右中央后回及右舌回的fALFF值降低(均P<0.05)。与对照组相比,抑郁障碍组患者在右内侧额上回的fALFF值升高,在左辅助运动区、右中央后回、右舌回的fALFF值降低(均P<0.05)。精神分裂症组和抑郁障碍组患者不同脑区的fALFF值差异无统计学意义(均P>0.05)。结论精神分裂症合并AVHs患者楔前叶与顶下小叶神经活动加强,这可能是此类患者与单纯抑郁障碍合并AVHs患者导致AVHs症状的差异神经影像学基础。

卡马西平减轻HT22细胞炎性损伤及机制研究

目的探究卡马西平减轻脂多糖(LPS)诱导小鼠海马神经元(HT22)细胞炎性损伤的作用效果及机制。方法以HT22细胞为研究对象,体外传代培养,以10、20、50μg/ml LPS进行试验,确定LPS对HT22细胞作用最佳浓度;将HT22细胞分为对照组(NC组,正常培养),LPS组(加入20μg/ml LPS进行培养),LPS+卡马西平组(加入20μg/ml LPS和50μg/ml卡马西平进培养)3组,以CCK-8实验、DAPI染色法检测HT22增殖抑制率及凋亡率;采用H2DCFH-DA试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)含量,酶联免疫吸附(ELISA)法检测HT22细胞上清液白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-17(IL-17)水平,Western blot法检测HT22细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)信号通路相关蛋白表达。结果20μg/ml LPS作用于HT22细胞48h,细胞增殖抑制率接近于50%。LPS组、LPS+卡马西平组细胞活性均低于NC组(均P<0.05),LPS+卡马西平组细胞活性高于LPS组(P<0.05)。LPS组、LPS+卡马西平组细胞凋亡率均高于NC组(均P<0.05),LPS+卡马西平组细胞凋亡率低于LPS组(P<0.05)。3组ROS差异有统计学意义(P<0.05),LPS组>LPS+卡马西平组>NC组(均P<0.05)。LPS组、LPS+卡马西平组HT22细胞上清液IL-1β、TNF-α、IL-8及IL-17水平均高于NC组(均P<0.05),而LPS+卡马西平组上述因子水平均低于LPS组(均P<0.05)。Western blot结果显示:与NC组相比,LPS组、LPS+卡马西平组HT22细胞中NLRP3、IL-1β、凋亡相关微粒蛋白(ASC)及pro-caspase1表达均显著上调(均P<0.05),而与LPS组相比,LPS+卡马西平组上述因子的表达均显著下调(均P<0.05)。结论卡马西平可通过介导NLRP3信号通路来调节细胞活性和细胞凋亡的平衡,进而减轻LPS诱导的HT22细胞的炎性损伤。

中医情志疗法联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床研究

目的:观察中医情志疗法联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法:将78例抑郁症患者按照信封法随机分为2组。对照组39例采用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组39例在对照组的基础上加用中医情志疗法,疗程均为6个月。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,以及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平变化。结果:治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组HAMA、HAMD评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8+水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:中医情志疗法联合西医基础治疗可显著改善抑郁症患者焦虑、抑郁症状,提高免疫力,有利于病情康复。

乌灵胶囊联合文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁症伴焦虑患者的临床疗效

目的乌灵胶嚢联合文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁症伴焦虑患者的临床疗效。方法选取温州市第七人民医院2013年6月—2015年9月收治的抑郁症伴焦虑患者83例,按就诊顺序随机将所有患者分为对照组(n=41)和研究组(〃=42)。对照组患者单纯给予文拉法辛缓释胶嚢治疗,研究组患者在对照组基础上联合鸟灵胶嚢治疗;两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后1、2、4、8周汉米尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者HAMD-17、HAMA-14基线评分、治疗后4周评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、8周,研究组患者HAMD-17、HAMA-14评分低于对照组(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶嚢联合文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁症伴焦虑患者的临床疗效确切,可迅速缓解患者焦虑、抑郁症状,还可有效改善患者的睡眠治疗,安全可靠。

草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能的影响研究

目的探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能的影响。方法选取2016年3月至2019年3月在温州市第七人民医院接受治疗的脑卒中后抑郁患者86例,分为观察组和对照组,各43例。在常规治疗和功能训练的基础上,观察组和对照组分别予以草酸艾司西酞普兰和舍曲林治疗。采用汉密尔顿抑郁评分(HDRS评分)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评价临床疗效并作组间比较,观察不良反应情况。结果治疗后1、2、4、6周两组患者HDRS评分和NIHSS评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组(均P<0.05)。治疗后1周观察组HDRS评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰能在较短时间内改善脑卒中后抑郁状态,促进神经功能恢复。

解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察及对炎症因子的影响

目的:观察解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法:选择精神分裂症患者124例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各62例。对照组采用阿立哌唑治疗,治疗组在对照组的基础上联合解郁汤加味治疗。治疗4周后评估临床疗效,并进行6个月随访。比较2组总有效率、证候积分、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应及复发率。结果:治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组精神抑郁、表情淡漠、语无伦次、胸闷太息及舌红无苔积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组上述各证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各炎症因子水平均低于治疗前(P<0.05);且治疗组上述指标均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为3.23%,对照组为6.45%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,治疗组复发率为1.61%,对照组为11.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁汤加味联合阿立哌唑能提高精神分裂症患者近期疗效,改善证候积分及炎症因子水平,并可获得较好的远期疗效,且不增加不良反应发生率。

中药超声导入联合穴位压力刺激贴治疗老年失眠伴抑郁临床研究

目的:观察中药超声导入联合穴位压力刺激贴治疗老年心胆气虚型失眠伴抑郁的临床疗效。方法:将90例老年心胆气虚型失眠伴抑郁患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组45例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用中药超声导入联合穴位压力刺激贴治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后失眠严重程度指数(ISI)、睡眠信念与态度量表(DBAS)、抑郁自评量表(SDS)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)及生活质量问卷(SF-36)评分。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率86.67%,高于对照组66.67%(P<0.05)。2组ISI、DBAS、SDS、MADRS评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组ISI、DBAS、SDS、MADRS评分均低于对照组(P<0.05)。2组生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神状态评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组SF-36各项细则评分均高于对照组(P<0.05)。结论:在艾司唑仑治疗基础上加用中药超声导入联合穴位压力刺激贴治疗老年心胆气虚型失眠伴抑郁,能提高临床疗效,改善睡眠质量,缓解抑郁状态,提高生活质量。

某三级精神专科医院患者住院期间死亡原因分析

目的通过对温州市某三级精神专科医院住院精神病患者意外死亡原因的分析,提出防范意外死亡发生的对策。方法对某三级精神专科医院2010年1月至2016年2月住院患者中意外死亡案例进行回顾性分析。结果期间发生的37例意外死亡案例中,男女分别占62.2%和37.8%;青、中、老年三个年龄段均有死亡患者,且例数无显著差异;文化程度以小学居多,占40.5%;病程为0-9年的病例最多,占40.5%;所患疾病中慢性精神分裂症占首位为59.5%,意外死亡原因前3位为猝死、全身脏器功能衰竭、噎食窒息死亡,分别占意外死亡的37.8%、21.6%、16.2%。结论精神病患者是一个特殊群体,住院精神病患者意外死亡的发生具有突发性、多样性的特点,针对不同原因采取不同防范措施,能有效地防止意外死亡的发生,减少医患纠纷,保证医疗安全。

生麦芽对首发精神分裂患者利培酮治疗后泌乳素升高的影响

目的探讨生麦芽对首发精神分裂患者利培酮治疗后泌乳素(PRL)升高的影响。方法该院2016年7月1日至2017年6月31日精神科符合标准的经利培酮治疗后出现高泌乳素血症的首发精神分裂症患者240例,随机分为溴隐亭组、生麦芽低剂量组、生麦芽中剂量组、生麦芽高剂量组各60例。治疗前、治疗4周、治疗12周、治疗24周分别行亚利桑那性体验量表(A S E X)检测及血清P R L水平测定。结果治疗4周、1 2周、2 4周的血清P R L水平呈下降趋势,以生麦芽高剂量组的PRL水平最低,其次为生麦芽中剂量组,治疗4周和12周组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗24周组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论生麦芽可降低精神分裂症患者利培酮治疗后高泌乳素血症患者的PRL水平,且中剂量(120g)效果最佳。

精神科医务人员对精神卫生知识认知调查

目的调查温州市精神科医务人员对精神卫生法及精神卫生知识的认知情况。方法选取我市1家精神专科医院147名精神科医务人员为研究对象,进行问卷调查;参考2010年原卫生部办公厅指定的问卷自制的一份精神卫生知识调查评估问卷;分析问卷的回答正确情况,并从性别、学历、年龄、工作地点、职称、执业类型、是否参加过相关工作或培训及工作年限等方面分析影响精神科医务人员相关知识认知率的因素。结果医务人员精神卫生一般知识正确率达到93.20%,精神卫生相关纪念日正确率最低,仅有86.39%。年龄、学历、执业类型、工作年限等之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论该院精神科医务人员对于精神卫生法及精神卫生知识的认知率总体情况良好,但要加强精神疾病发生原因和预防等相关知识的学习,开展相关培训,有助于认知率的提高。

老年痴呆伴抑郁发作患者接受舍曲林治疗后CRP、IL-6、SII水平及对生活质量的影响

目的探究老年痴呆伴抑郁发作患者接受舍曲林治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、全身免疫炎症指数(SII)水平变化及对生活质量的影响。方法选择老年痴呆伴抑郁发作患者105例,随机分为认知行为治疗组(n=52)和舍曲林联合治疗组(n=53),认知行为治疗组接受认知行为治疗,舍曲林联合治疗组额外应用舍曲林口服治疗,所有患者连续治疗4 w。通过简易智能精神状态检查(MMSE)量表评估患者认知功能状态、汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评估患者抑郁症状、生活质量量表(SF-36)评估患者生活质量的改变;检测并对比两组治疗前后血清CRP、IL-6及外周血SII水平变化;对比两组治疗期间不良事件的发生率;通过Spearman相关性分析评价治疗后各主观指标与炎症水平的相关性。结果治疗后舍曲林联合治疗组MMSE、HAMD评分、血清CRP、IL-6及SII均显著低于认知行为治疗组,躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分及总SF-36评分均显著高于认知行为治疗组(P<0.05);治疗后MMSE评分与血清CRP及SII呈正相关(P<0.05);治疗后HAMD评分与血清CRP、IL-6及SII呈正相关(P<0.05);治疗后总SF-36评分与血清IL-6呈负相关(P<0.005);舍曲林联合治疗组药物相关不良反应发生率低于认知行为治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林能够有效改善老年痴呆伴抑郁发作患者的抑郁症状、认知功能及炎症水平,且生活质量改善与炎症水平降低、抑郁症状减轻密切相关,因此在改善老年痴呆伴抑郁发作患者症状的同时,应关注炎症水平变化,更有利于改善其生活质量。

针刺联合感觉统合训练对注意缺陷多动障碍患儿智力和行为的改善作用

目的 探究针刺联合感觉统合(SIT)训练对注意缺陷多动障碍患儿智力和行为的改善作用。方法 选取2020年3月—2022年3月在温州市第七人民医院接受治疗的注意缺陷多动障碍患儿82例为研究对象,按照随机数字法分为训练组和联合治疗组,每组各41例。训练组患儿进行SIT训练治疗,联合治疗组患儿进行针刺联合SIT训练治疗。采用感觉综合评定量表检测患儿前庭失衡、触觉过分防御、本体感失调及学习能力发展不足情况;采用韦氏儿童智力量表(C-WISC)评定患儿操作智商(PIQ)、言语智商(VIQ)、全量表智商(FIQ)及不分心因子(C因子)水平;采用试听连续整合测试(IVA-CPT)评分评定患儿综合反应控制商数(FRCQ)、综合注意力商数(FAQ);采用CRT评分评定患儿自觉能力、比较推理能力、抽象推理能力及智商数;采用Conners量表评定患儿品行、身心及多动指数。结果 治疗后,与训练组患儿前庭失衡(32.25±10.22)分、触觉过分防御(41.52±9.35)分、本体感失调(37.65±11.72)分及学习能力发展不足(30.15±11.71)分相比,联合治疗组患儿前庭失衡(40.18±10.86)分、触觉过分防御(48.32±9.58)分、本体感失调(45.52±12.23)分及学习能力发展不足(39.87±10.43)分均显著升高,差异均有统计学意义(t=3.405、3.253、2.975及3.969,均P<0.05)。治疗后,与训练组患儿PIQ(100.01±8.21)分、VIQ(98.99±9.85)分、FIQ(98.99±9.85)分及C因子评分(99.85±7.72)分相比,联合治疗组患儿PIQ(108.31±8.51)分、VIQ(105.21±8.89)分、FIQ(105.21±7.89)分及C因子(105.52±6.78)分评分均显著升高,差异均有统计学意义(t=4.494、3.002、2.976及3.534,均P<0.05)。治疗后,与训练组患儿FRCQ评分(82.52±14.85)分、FAQ评分(76.51±12.51)分相比,联合治疗组FRCQ评分(75.41±12.50)分较低,FAQ评分(86.59±13.59)分较高,差异均有统计学意义(t=2.345、3.494,均P<0.05)。治疗后,与训练组患儿自觉能力(8.96±0.31)分、比较推理能力(6.42±0.23)分、抽象推理能力(2.45±0.16)分及智商数评分(109.05±4.73)分相比,联合治疗组患儿自觉能力(9.33±0.34)分、比较推理能力(6.89±0.31)分、抽象推理能力(2.97±0.22)分及智商数评分(120.59±64.58)分均显著升高,差异均有统计学意义(t=5.149、7.796、12.240及0.646,均P<0.05)。治疗后,联合治疗组患儿品行(1.50±0.34)分、身心(0.85±0.52)分及多动指数(1.85±0.33)分评分均低于训练组品行(1.71±0.40)分、身心(1.04±0.21)分及多动指数(2.09±0.31)分评分,差异均有统计学意义(t=2.561、2.169及3.394,均P<0.05)。联合治疗组患者治疗总有效率(92.68%)明显高于训练组(73.17%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.512,P<0.05)。结论 使用针刺联合SIT训练对注意缺陷多动障碍患儿进行治疗,能够改善患儿的行为能力,提高患儿智力,效果显著。

精神科住院患者实施中医适宜技术的制约因素与对策

目的:探讨和研究精神科住院患者中实施中医适宜技术的制约因素及应对措施,提高重症老年精神科患者护理效果。方法:选取医院2021年7月—2023年7月的98例精神科老年住院患者作为研究的调查对象,根据分组方法分为对照组和观察组,每组49例。对照组精神科老年患者给予常规管理措施干预。观察组精神科老年患者进行制约因素调查后给予针对性应对措施进行管理和干预。根据不同分组实施相应的管理措施后医护人员采用对应的评价量表对精神科老年住院患者的管理效果、中医适宜技术了解程度及生存质量评分情况进行评价,比较各项分数值的差异程度。结果:观察组精神科老年住院患者管理效果评分情况好于对照组(P<0.05)。观察组精神科老年住院患者技术总了解率高于对照组(P<0.05)。观察组精神科住院患者的各项生存质量评分均优于对照组(P<0.05)。结论:精神科住院患者实施中医适宜技术制约因素中管理因素、患者因素和医护人员因素较为严重,根据制约因素制定应对措施实施管理干预后精神科住院患者的管理效果、中医适宜技术了解程度及生存质量均有所改善和好转。

基于10家机构知情同意书签署规范的医学伦理管理研究

签署知情同意是开展涉及人的生命科学和医学研究的必要一环,也是践行研究初衷、应用人类科学技术的基础条件。知情同意的过程不仅仅是为了满足法律要求,而是一个深入的交流过程。探讨有效合理的知情告知并获得参加研究者和(或)法定监护人的同意,必要情况下获取第三方公平见证人的同意,是践行基本伦理、维护受试者权益的必要保障。该调查的目的是深入了解不同单位伦理委员会在审查知情同意方面所采用的标准和方法。通过对这些要点的分析,提出更加明确和统一的知情同意书签署规范。这不仅有助于保护研究参与者的权益,也能提升公众对科学研究的信任和支持,从而推动医学研究伦理审查的进步和发展。

中医健康状态辨识的中医情志疾病管理理念研究

目的:探索基于中医健康状态辨识的中医情志疾病管理理念在护理管理中的应用效果。方法:选择医院2019年2月~2020年2月的88例患者为研究对象,随机均分为对照组与观察组,观察组应用基于中医健康状态辨识的中医情志疾病管理理念,对照组应用常规管理理念。调查并统计两组患者的满意度,观察并统计两组患者对护士理论知识掌握程度评分、护理操作能力评分。结果:观察组患者的满意率为97.73%,显著高于对照组的79.55%(P<0.05)。观察组患者对护士的理论知识掌握程度评分、护理操作能力评分等,均显著高于对照组(P<0.05)。结论:基于中医健康状态辨识的中医情志疾病管理理念应用后,能够有效提高患者的护理干预满意程度,并且有助于提升护师对健康状态辨识掌握程度。

温州市基层医务人员《精神卫生法》相关知识调查

目的了解温州市基层医务人员《精神卫生法》及相关知识的知晓水平。方法采用自制的《精神卫生法》基本知识、精神卫生与心理保健知识调查问卷和《精神疾病患者歧视态度量表》,通过微信对温州市10家二级医院、10家未评级社区医院和1家精神专科医院的医务人员进行问卷调查,分析不同类别医院的医务人员精神卫生知识掌握情况及影响因素。结果共发放问卷400份,回收393份,回收率为98.25%,有效问卷382份,有效率为97.20%。精神专科医院医务人员《精神卫生法》及相关知识总分为(82.12±5.55)分,未评级社区医院为(72.25±10.79)分,二级医院为(68.65±10.97)分,三者差异有统计学意义(P<0.05)。精神专科医院医生《精神卫生法》及相关知识总分为(87.12±4.96)分,未评级社区医院为(78.13±8.74)分,二级医院为(69.24±12.63)分,三者差异有统计学意义(P<0.05)。不同类别医院精神卫生相关科室医务人员《精神卫生法》及相关知识总分差异无统计学意义(P>0.05)。从业年限是各级医院医务人员精神卫生与心理保健知识及精神疾病患者歧视态度量表得分的影响因素(P<0.05)。结论《精神卫生法》及相关知识的知晓水平可能随从业年限的增加而提高。不同类别医院中二级医院医务人员《精神卫生法》及相关知识水平相对较低。