流感大流行及其应对策略

内容:介绍流感病毒的特点、危害、流行情况、流感的预防与治疗、世界卫生组织制定的“国家流感大流行计划指南”以及流感信息相关国际机构的网址。目的:引起人们对未来流感大爆发的普遍关注,便于流感相关信息的查询,为我国预防医学工作者应对可能爆发的流感疫情提供参考。

细菌微菌落及其初步应用

作者用醋酸纤维素薄膜作载体,建立了一种新颖的、快速的、简单实用的微菌落技术,即将细菌接种于膜,培养3～6小时后,透明、固定、染色,观察微菌落形态或进行微菌落计数。使用该技术,对139株细菌的微菌落进行观察,积累了大量微菌落资料;借助微菌落特征,对72株葡萄球菌中的金黄色葡萄球菌进行鉴定,与常规法的符合率为90.28％;并首次将计数微菌落的方法用于临床尿液标本细菌的快速定量测定,与常规法比较,具有明显的优越性。

12小时PCR技术快速检测沙门菌

[目的]本课题根据致痫性沙门菌的invA基因序列设计引物,进行PCR反应,扩增出389bp的特异性片断,从而检测出目标菌。[方法]将试验菌种BPV中非选择性增菌6h:45min沸水浴破细胞,释放染色体DNA制作模板:PCR扩增约3h（1:95℃5min预变性:2:95℃1.5min变性3:62℃lmin退火:4:72℃ 45S延伸:5:72℃7min延长其中4至2步循环35次）。[结果]所得扩增产物经1.5％的琼脂糖凝胶电泳约1h,紫外灯下可见扩增条带。[结论]通过调节Mg2+浓度,引物浓度和模板量和纯化方法,优化反应条件,初步建立了一种12h内快速检测沙门菌的方法,灵敏度可达40-50cfu/ml。

微菌落快速药敏试验的研究

本文建立的微菌落快速药敏试验,能在4h后出结果,其基本原理和判断标准与K—B法相同。用本法与K—B法分别对药敏质控菌株以及69株沙门氏菌和47株志贺氏菌进行试验,两法结果差异无显著性。

不同体脂人群肠道主要菌群的定量分析

目的探讨主要肠道菌群在不同体脂人群间数量变化及其对脂质代谢可能具有的影响。方法按照BMI分类标准,将研究对象分为消瘦组、正常组、超重组、肥胖组,采用选择性培养法测定研究对象新鲜粪便中5种主要肠道菌群的数量。结果随着BMI值的升高,乳酸杆菌、双歧杆菌和肠杆菌数量呈下降趋势,拟杆菌数量则显著升高(P<0.01),肠球菌和产气荚膜梭菌的数量无明显的变化趋势。结论拟杆菌对脂肪积累和肥胖形成可能具有一定的促进作用,而肠杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌则可能起相反的作用。

某区婚检人群艾滋病性病知识干预效果评价

目的 :通过妇幼保健系统对成都市龙泉区婚检人群进行艾滋病性病预防的宣传干预 ,并对其效果进行评价。方法 :随机抽取在成都市龙泉区妇幼保健院进行婚前检查的男女 ,进行艾滋病性病知识的宣传干预 ,收集干预前后的调查问卷 ,分析干预对该婚检人群艾滋病性病预防知识和态度的影响。结果 :干预后 ,目标人群对艾滋病性病的认知程度显著提高 ,如预防性传播艾滋病的知晓率由干预前的 5 4 .5 5 %显著提高到干预后的 95 .5 9% ,对预防母婴传播艾滋病的知晓率由干预前的3.36 %到干预后的 83.2 4 % ;同时 ,干预对象对艾滋病和艾滋病人的态度有明显改变 ,如对不用隔离艾滋病感染者的知晓率由干预前的 33.33%到干预后的 70 .11%。结论 :发挥和利用妇幼保健系统婚检和婚前教育的优势 ,实施艾滋病性病预防的宣传干预 ,具有可持续性和易操作性 ,干预效果好 ,利于推广应用。

沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR快速检测体系的初步探讨

目的建立能在12小时内同时快速检测沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR体系。方法碱性蛋白胨水(BPW)非选择性增菌6h;100℃10min制备DNA模板;根据大肠杆菌O157∶H7的uidA基因、志贺菌的ipaH基因及沙门菌的invA基因序列设计各菌引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定体系灵敏度和特异性。结果该多重PCR体系能在12h内同时检测3种目的菌;灵敏度为10～30cfuml;通过对23株目的菌和15株非目的菌检测,提示该体系特异性高。结论初步探讨出能在12h内快速、灵敏、特异地同时测定沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR体系。

银离子与过氧化氢协同杀菌作用的研究

目的:研制新型复方过氧化氢消毒剂。方法:设计正交试验优化消毒剂配方;按卫生部《消毒技术规范》2002年版要求进行了悬液定量杀菌试验、模拟现场试验、稳定性试验以及毒性试验。结果:正交试验确定硝酸银六偏磷酸钠鳌合物浓度为6 g/L,溶液pH为1.5,配制水对消毒剂没有影响;10倍稀释的该消毒液(含30 g/L过氧化氢)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用5 min的KL值均大于5.00;模拟现场试验中10倍稀释的该消毒液,对染于桌面上的大肠杆菌作用时间10 min的KL大于3.00;54℃存放14 d后,过氧化氢含量平均下降率小于10%;经口毒性试验合格;原液对家兔皮肤无刺激;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核的作用。结论:通过银离子活化过氧化氢研制出一种较优化的过氧化氢消毒剂。

酸性氧化电位水杀菌效果及毒性的试验观察

为了解专门电解生成机生成的酸性氧化电位水消毒性能,采用流动载体浸泡杀菌试验和动物试验方法对其杀菌效果及毒性进行了试验观察。结果,联邦牌酸化水生成机产生的酸性氧化电位水原液对白色念珠菌作用4m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢作用10 m in,平均杀灭对数值≥3.00;体积分数50%该酸化水对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌作用2 m in,平均杀灭对数值均≥3.00。该酸性氧化电位水对小鼠急性口服毒性试验属实际无毒;对家兔皮肤、黏膜无刺激性;对小鼠嗜多染红细胞无致微核作用。酸性氧化电位水原液浸泡72 h,对碳钢有中度腐蚀,对铝有轻度腐蚀,对不锈钢和铜基本无腐蚀。结论,该酸性氧化电位水具有很好的杀菌能力,属无毒类物质,对皮肤黏膜无刺激性,对金属具有一定腐蚀性。

自制裸磁珠对常见食源性致病菌吸附性能的研究

目的:研究自制裸磁珠对常见食源性致病菌和卫生指示菌的吸附性能,摸索从样品中快速分离和浓集细菌的方法。方法:试验裸磁珠对细菌的吸附性能,摸索温度和样品成分对其吸附性能的影响。结果:自制裸磁珠在37℃对常见食源性致病菌和卫生指示菌有很强的吸附,吸附率均高于97%。食品成分对其吸附有一定影响,吸附率最低为58.42%。结论:自制裸磁珠可望用于环境和食品样品中多种细菌的非特异性吸附分离和浓集,值得进一步研究和推广。

超声波与戊二醛的协同杀菌及其在临床消毒中的应用探索

目的 研究超声波对戊二醛的协同杀菌作用 ,以探讨在临床上推广超声波与戊二醛联用对各种内窥镜及医疗器械进行灭菌处理的可行性。方法 采用悬液定量杀菌试验和模拟现场试验 ,研究戊二醛和超声波单独及协同对枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢的杀灭率。结果 悬液定量杀菌试验结果表明 ,作用时间 (4h)相同时 ,在超声波的协同下 ,戊二醛灭菌 (杀灭率 10 0 % )有效浓度从 2 0mg ml降低至 5mg ml,作用浓度 (2 0mg ml)不变时 ,其灭菌 (杀灭率10 0 % )作用时间从 4h缩短为 1h ,5mg ml戊二醛作用 2h其杀灭率即达 10 0 % ;模拟现场试验结果表明 ,超声波协同使用戊二醛达 10 0 %杀灭率的有效浓度从 2 0mg ml降低至 5mg ml,作用时间从 4h缩短至 1h。结论 临床采用超声波与戊二醛协同灭菌具有较好的可行性和可推广性。

二氧化氯消毒液性能的试验观察

二氧化氯消毒液为一元制剂,为了解其性能,采用悬液定量杀菌试验、能量试验、现场试验以及毒理学评价进行了试验观察。结果,以含二氧化氯 100mg/L该消毒液作用 5min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值均>5. 0;以 500mg/L二氧化氯消毒液作用 30min,对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值 >5. 0。对大肠杆菌能量试验的最低有效浓度为 200mg/L二氧化氯。用 500mg/L二氧化氯水溶液作用 5min,对染于瓷碗、竹筷和桌面上的大肠杆菌杀灭对数值>3. 0,对黄瓜表面自然菌的杀灭对数均值为 1. 40。含二氧化氯 1mg/L的消毒液使水样中大肠菌群数下降至 0cfu/100ml,水温、有机物和pH值均对饮用水中二氧化氯杀菌效果有一定影响。该消毒液对小鼠急性经口LD50 >5000mg/kg,属于无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。结论该消毒液杀菌效果可靠,作用快速,毒性低,对饮用水和果蔬消毒具有应用价值。

转基因玉米的多重PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光检测方法研究

采用三重PCR反应,同时扩增CaMV 35S启动子、hsp70 intron1和CryIA(b)基因之间序列以及Invertase基因,扩增产物用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光检测,从而建立了多重PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测转基因玉米的新方法.对影响多重PCR扩增和毛细管电泳的因素进行了优化.在优化的条件下,本方法可以同时检测转基因玉米样品中3种外源基因.经序列测试证实,三重PCR扩增产物的序列与原基因完全一致,表明扩增结果可靠.该方法能检出0.05%MON810转基因玉米成分,远低于欧盟对转基因食品规定标识的质量分数阈值(1%).该方法对玉米及其制品的检测结果与实时荧光PCR方法的检测结果一致,与传统的琼脂糖凝胶电泳法相比,具有特异性高、快速及灵敏等优点,适用于玉米中转基因成分以及转基因玉米MON810品系的快速筛选、鉴定和检测,能满足我国实施转基因食品标签法规的要求.

双岐杆菌活菌液对肠道菌群调节效果的研究

[目的]研究双岐杆菌活菌液调节肠道菌群的效果。[方法]通过动物实验和人体试验检测肠道菌群。[结果]双岐杆菌活菌液能增殖人体内双歧杆菌数量;在高剂量时,双歧杆菌活菌液能使动物体内的乳杆菌增殖,在中、高剂量时,能使动物体内的双歧杆菌增殖。采用双歧杆菌和肠杆菌的比值(B/E)作为指标进行分析发现,该制品可提高人体肠道微生物的定植抗力(P﹤0.01)。[结论]所检双岐杆菌活菌液对肠道菌群有较好的调节效果。

微菌落免疫技术实验研究

本文作者首次将微菌落技术和免疫荧光技术及免疫酶染色技术相结合,对其特异性,敏感性,重复性做了实验,并与常规培养法进行比较。分别用沙门氏菌和志贺氏菌多价诊断血清与6种细菌特异性染色,结果只有伤寒沙门氏菌和福氏志贺氏菌与其相应诊断血清有特异性反应,其他菌均为阴性,用巳知菌作最低检出极限试验,常规法为10个/ml菌,微菌落免疫荧光染色法为5个/ml菌,微菌落免疫酶染色法为1个/ml菌。重复20余次,阳性、阴性菌结果均一致。该试验能在5～6小时内出结果,证明本法具有敏感、特异、快速、重复性好等优点。