新型抗静电胶粘剂的研制

介绍了以醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯在甲醇溶液中共聚所得树脂为粘料，与发黑共混制备抗静电粘合剂的方法，并对产品有关性能进行了测定。

浅色C_9石油树脂的合成

本文介绍了 C9石油树脂合成工艺的研究工作。采用亚磷酸酯作催化剂终止剂和过滤法脱除催化剂代替传统的碱洗、水洗法 ,避免了产生大量废水所造成的环境污染问题 ,而且用此法生产的树脂具有浅色树脂色相和比较高的软化点 。

抗静电粘合剂的研制

本文介绍了以醋酸乙烯在甲醇中的聚合产物为基体，与炭黑共混制备抗静电粘合剂的方法，并对产品有关性能进行了测定。

共聚接枝抗静电胶粘剂

介绍了利用炭黑接枝醋酸乙烯、甲基丙烯酸甲酯制备抗静电胶粘剂的方法，测定了产品的有关性能。

十二烷基硫酸钠与两性表面活性剂复配体系表面性能及影响因素

通过测定表面张力、黏度、pH研究了十二烷基硫酸钠(SDS)与十二烷基磺基甜菜碱(SB)、月桂酰胺基甘氨酸(NL)之间的相互作用。结果表明:SB与SDS在摩尔比为3∶7时,体系的表面张力达到最低,cmc最小,即出现最大协同效应;在整个pH范围内,表面活性并不随溶液酸碱性的变化而变化。而NL与SDS的复配体系在摩尔比为3∶7到7∶3时,协同效应显著;并且在强酸条件下,体系的表面活性降低,有沉淀生成。

发射光谱法同时测定钛基复合材料中的镍铁钼锰和硼的研究

研究了用碳粉、碳酸钙、氧化铜和氧化铍作缓冲剂同时测定钛基复合材料中的镍、铁、钼、锰和硼的发射光谱法,选择铍作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定镍、铁、钼、锰和硼的新方法。镍、铁、钼、锰和硼的分析线分别为300·36,248·33,315·82,260·57和249·68nm,内标线选择为铍的298·61nm,镍、铁、钼、锰和硼的线性范围分别为0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·001%～0·20%。镍、铁、钼、锰和硼的检测限分别0·003%,0·001%,0·003%,0·001%,0·001%,其回收率在95·80%～104·8%范围内,当n=9时,相对标准偏差RSD均小于5%。用于样品的测定取得了满意的结果。

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮 -甲醛缩合物( SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件 :采用先丙酮后甲醛的加料方式 ,n(甲醛 )∶ n(丙酮 )∶ n(亚硫酸氢钠 ) =2∶ 1∶ 0 .5 5 ;缩合初期反应温度为 60～ 70℃ ,后期反应温度为 85～ 1 0 0℃ ,反应体系的 p H为 1

离子印迹聚合物在线分离富集-流动注射-化学发光法测定铜

研究了以铜（Ⅱ）离子作为模板离子,合成了铜（Ⅱ）离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜（Ⅱ）离子进行在线分离富集;经H2SO4＋乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后。在H2SO4介质中,铜（Ⅱ）离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应。据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.1~10μg.mL-1,相关系数r=0.996 8,方法检出限为0.001 2μg.mL-1,对4.0μg.mL-1铜进行9次测定的相对标准偏差小于3%,加标回收率在95%~105%之间,方法用于样品中铜的测定,结果满意。

发射光谱法同时测定10种稀土元素

研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%～105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。

高效减水剂的应用与发展

介绍高效减水剂的种类和分子结构及国内外有关高效减水剂的质量标准 ,详述高效减水剂对新拌和硬化混凝土性能的影响及高效减水剂与水泥颗粒的作用机理 。

pH值对油酸发泡性能影响的研究

研究了不同品种油酸溶液在不同pH值下的发泡能力和泡沫稳定性,探讨了黄原胶(XC)和羟乙基纤维素(HEC) 两种水溶性高分子对油酸泡沫稳定性的影响。实验结果表明:在相同条件下,动物油酸较植物油酸具有更好的发泡性能;油酸的发泡能力和泡沫稳定性随着其浓度的升高而增强,但当浓度超过8 g·L-1后增加幅度变小;pH<7时,油酸溶液无发泡能力,pH>7时,随着pH值的升高,发泡能力和泡沫稳定性逐渐增强,在pH=10时发泡能力和泡沫稳定性最好;通过调节动物油酸溶液的pH值可控制其发泡性能, 实现发泡→消泡→发泡多次循环的目的;水溶性高分子的存在能够提高油酸泡沫的稳定性,XC较之HEC稳泡效果更好。

脲醛树脂胶粘刑改性的研究

本文研究了UF的三种改性方法，并合成了三种改性胶粘剂．对其性能进行了比较．

双波长分光光度法同时测定铜和汞

在ｐＨ３．５～７．０的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，铜（Ⅰ）和汞（Ⅱ）都能与疏代米蚩酮生成紫红色络合物，其最大吸收波长分别为λＣｕ＝４９０ｕｍ，λＨｇ＝５４０ｕｍ。利用双波长分光光度法可同时测定铜和汞，其表观摩尔吸光系数分别为ΔεＣｕ＝１．０４×１０５，ΔεＨｇ＝１．０６×１０５。本法灵敏度高，选择性好，可用于废水中微量铜、汞的同时测定。

脲醛树脂胶粘剂研究进展

脲醛树脂胶粘剂研究进展冷延国，王惠忠，裴梅山（山东建材学院应化系２５００２２）脲醛树脂胶粘剂是由尿素与甲醛经缩合聚合而成的一种热固性树脂胶粘剂，在国内外已广泛应用。但是，至今对其反应机理尚无法从理论上作出确切解释。同时，其本身存在一些缺陷与不足，如储...

常用建筑胶粘剂的改性

常用建筑胶粘剂产品众多。对之改性，是提高其性能、质量的一大途径。讨论了聚乙烯醇缩甲醛胶、聚醋酸乙烯酯胶、脲醛胶、淀粉胶的改性途径，介绍了各改性产品的配方及其性能比较。

共轭聚合物荧光“开-关”的构建及对S-腺苷甲硫氨酸的分子识别与检测

以Pb2＋和S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine,SAM）与聚3-（1-（2-三乙胺乙酰基）哌啶-4-亚甲基）噻吩（poly 3-{[1-（2-hydrazino-2-oxoethyl）piperidin-4-ylidene]methyl}thiophene,PMTH）构建荧光开关,当有Pb2＋存在时,PMTH与Pb2＋之间发生作用,荧光猝灭,即为荧光＂关＂;当Pb2＋-PMTH体系中加入SAM时,SAM能够与Pb2＋形成更稳定的配合物,使PMTH的荧光恢复,即为荧光＂开＂。通过PMTH的荧光开关信号,成功建立了识别和检测SAM的新方法。研究了在水-乙醇（4∶1,V/V）溶液中Pb2＋和PMTH与SAM相互作用对荧光光谱的影响。本方法具有很好的灵敏度和选择性,常见氨基酸和金属离子对SAM的检测无影响,在最佳实验条件下,SAM的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内与相对荧光强度呈线性相关,线性回归方程为ΔI=68.51＋72.32C（μmol/L）,相关系数r=0.9982,检出限为8.72×10-9mol/L;本方法已成功用于SAM检测。

二溴羧基偶氮胂与铋显色反应的研究及应用

二溴羧基偶氮胂是新近合成的测定铈组稀土的优良显色剂,可用于钢铁和土壤中微量铈组稀土元素的测定,还可用于铝合金中微量锶和陶瓷釉料中微量锆的测定,但该试剂与铋的显色反应尚未见报道。本文详细研究了二溴羧基偶氮胂与铋的显色反应条件,结果表明,在0.5mol·L^(-1)HClO_4介质中,试剂与铋生成2:1的蓝紫色络合物,最大吸收波长为636nm,表观摩尔吸光系数ε_(636)=7.8×10~4,铋在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律。用本法测定铸铁中痕量铋,结果令人满意。

新型氨基磺酸盐类超塑化剂的合成

以对氨基苯磺酸钠(sodium p-aminobenzensulfonate, AS)为原料合成了4-(N,N-二甲基氨基)苯磺酸钠(sodium p-dimethylaminobenzenesulfonate,SDMAS),NMB对其结构进行了表征,并以此单体为原料合成了一种新的氨基磺酸盐类超塑化剂SDMAS,在mw／mc=0．29,SDMAS质量分数掺量为 0．5％时,水泥净浆流动度达到219mm。

工业硫酸钠的快速分析

本文利用滴定法测定工业硫酸钠的含量。在ｐＨ为１～２，８０％的乙醇水溶液中，以偶氮氯膦Ⅲ为指示剂，用ＢａＣｌ＿２标准溶液进行滴定，终点变色敏锐，方法简便、快速、准确。