浊度滴定法

报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪 ,以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度 (溶液中散射光相对强度 )来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液 ,在溶液中与其垂直的方向上 ,利用内置浊度传感器检测散射光相对强度 ;随着滴定剂的加入 ,溶液将逐渐变得浑浊 ,散射光相对强度逐渐增强 ,如果沉淀反应完全且溶解度足够小 ,散射光相对强度将在化学计量点处达最大值 ,由此可判断滴定终点。以AgNO3 溶液滴定NaCl溶液为例验证了浊度滴定法 ,结果表明 :浊度滴定法较化学指示剂法适用于更低的浓度 ;在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可 <0 .2 %。

程序升温加速试验计算方法研究

介绍了一种用优选法处理倒数升温和对数升温，用优选法和辛普森积分法处理线性升温加速试验数据的新算法；讨论了常规算法的缺点；比较了３种程序升温方法的优缺点。结果表明，在本文所介绍的新算法中，没有作任何近似处理，克服了常规算法的缺点。在上述３种程序升温方法中，以倒数升温最好，线性升温次之，对数升温较差。

药物稳定性自由变温加速试验及其计算方法研究

介绍了一种以袖珍电子计算机为核心，用于药物稳定性自由变温加速试验的测温记录装置；介绍了一种用优选法和辛普森数值积分法处理自由变温加速试验数据的新算法。在这一新算法中，未作任何近似处理，也不需用多项式（或任何其它函数式）拟合温度—时间曲线，计算简明而结果准确，用袖珍电子计算机即可完成全部温度测量、记录和数据处理工作。

指数程序升温药物稳定性试验

介绍了一种新的程序升温（指数程序升温）药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中，温度每升高１０℃，升温速率将增大２～４倍：ｄＴ／ｄｔ＝ａ￣（（Ｔ－Ｔ＿０）／１０）·（ｄＴ／ｄｔ）＿０，使药物在高温和低温范围内的降解程度尽可能一致，提高了试验准确度。采用单因素优选法和数值积分法处理试验数据，避免了任何近似处理，使计算结果准确可靠。与线性升温、倒数升温和对数升温加速试验进行了对比，结果表明，指数程序升温法的准确性优于其它３种升温法。

程序变温法确定药物降解反应级数

通过电子计算机模拟程序升温加速试验，从理论上阐明了常规的程序升温法不能确定药物降解反应级数的原因是因为同一组数据可由不同的反应级数和活化能的组合所拟合；解决这一问题的关键是在一个变温程序中包含升温和降温部分；据此提出了一种新的程序变温方法（程序升降温法）。利用这种方法，可以真正做到只通过一次程序变温加速试验，就获得包括反应级数在内的药物降解的动力学参数，且确定反应级数的能力与恒温法相近似。

药物在室内自然光照射下的贮存期预测方法研究

以己酸孕酮注射液为例，研究了药物在自然光和不同灯光照射下的含量变化规律，预测了药物在室内自然光照射下的贮存期。找出了不同光源对药物稳定性影响的等效数量关系，使在今后的研究中可以用灯光为光源预测药物在室内自然光照射下的贮存期。己酸孕酮注射液在光照试验中含量变化服从零级反应规律：Ｃ＝Ｃ０－Ｋ（Ｅｔ），在室内自然光照射下的贮存期约为１．９年。

程序升温法研究药物稳定性的试验误差

通过电子计算机模拟程序升温加速试验数据，从理论上探讨了各种程序升温法的试验误差，并与恒温法作了对比。结果表明，药物降解程度越大，试验温度差越大，平均温度越接近室温，抽样频率越高，试验结果误差就越小。在药物降解程度和加热温度相同的条件下，指数程序升温法的试验误差明显小于线性升温、倒数升温和对数升温法。恒温法的试验结果误差小于指数升温法，但所需的加热时间约为指数升温法的５倍。

电子计算机控制程序升温装置

为推广电子计算机在药物稳定性研究中的应用,本文介绍了一种以廉价的PC-1500型袖珍电子计算机为核心,与普通恒温水浴联用,实现各种类型程序升温的实用控制装置及其控制程序简图。该装置简单可靠,成本低,温度控制准确度和重现性≤±0.2℃,温程分辨值和波动范围±0.05℃,计时精度<±5秒/月。

线性程序升温加速试验数据处理新方法

本文介绍了一种用优选法和辛普森森数值积分法处理线性程序升温加速实验数据，适合电于计算机采用的新算法。作者用数控线性程序升温仪实现线性升温；用漫反射炮谱法测定固体药物表面反射率，研究了维生素Ｃ片的稳定性。结果表明，新算法克服了常算法的缺点，使实验结果列为精确可靠。

以灯光为光源研究药物在自然光照射下的稳定性

介绍了维生素B_2、维生素K_3、磺胺嘧啶锌和维那利酮4种固体药物在自然光及灯光下的稳定性,探讨了不同光源对药物稳定性影响的等效关系。由此可使以不同光源研究药物稳定性所得之结果能相互换算,并可用灯光为光源研究药物在自然光下的稳定性。 上述4种药物的表面反射率R与各光源的光照量Et之间的关系都可用经验式R=A+B(Et)十C/(Et+D)准确地表达,并可用本文介绍的方法对不同光源的光照量进行等效换算。

复方氨基酸胶囊的稳定性研究

用优选法处理自由变温加速试验数据，研究了复方氨基酸胶囊的稳定性。试验中考查了胶囊中最不稳定的色氨酸的含量变化。结果表明，复方氨基酸胶囊的室温贮存期约为２．４年。

对热力学基本方程的讨论

对将热力学基本方程用于不可逆过程时,应用等号或不等号这一问题,存在着两种对立的观点及分别与这两种观点相矛盾的例证。作者认为这些矛盾并非源于对方程的应用不当,而是源于这些方程本身。作者推导出的以下方程则可普遍适用于一切不做非体积功的封闭体系,无论体系内部有无相变化或化学反应。 dU≤TdS-PdV+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS dH≤TdS+VdP+(P-P_环)dv-(T-T_环)dS dF≤-SdT-PdV+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS dG≤-SdT+VdP+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS Σμidni≤(P-P_环)(dV-(T-T_环)

抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数的测定

为评价抗氧剂的抗氧化能力,测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数.在溶液中连续通入足量的氧气,维持溶解氧浓度恒定.用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度,用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度,作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线,计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数.结果表明,亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应.由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡,当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的,其平均表观反应速率常数在25℃温度和pH6.8,4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10-3,(1.20±0.02)×10-3和(6.58±0.02)×10-3mol?L-1?h-1.

光和热对呋喃西林水溶液稳定性的影响

目的 探讨呋喃西林水溶液对光和热的稳定性 ,并考察在高温光照试验中用变温法代替恒温法的可能性。方法 用恒温加速试验和变温加速试验的方法。结果 该药物在恒温避光加速试验和恒温光照加速试验中的降解均遵从零级动力学规律。在高温和光照同时作用下的降解速率常数k由两部分构成 :k =kdark+klight,kdark 和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·exp(-Ea ,light RT)·E。其中E为光源的照度 ,Alight和Ea ,light为试验常数。变温法所求得的参数值与恒温法一致。结论 在研究光和热对药物稳定性影响的试验中 ,可以采用变温法代替恒温法 ,以节省时间和样品 。

维生素C溶液有氧降解动力学

建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法,用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数.以10%维生素C溶液为例,维生素C在有氧和无氧条件下均可降解,总的降解速率常数kt由两部分构成:kt=kan+kae,kan为无氧降解速率常数,可表达为kan=Aan?exp(-Ea,an/RT);kae为有氧降解速率常数,可表达为kae=Aae?exp(-Ea,ae/RT)?pO2.

光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文)

目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。

固态青霉素钾的降解动力学研究

目的研究不同温度和相对湿度条件下青霉素钾降解的动力学规律。方法在恒温恒湿条件下使青霉素钾降解,定时测定其含量,并对获得的数据进行数学分析。结果青霉素钾的降解反应速率为-dc/dt=k(c0-c+B),降解曲线符合c=c0-Bexp(kt)+B,速率常数k可表达为k=Aexp(-Ea/RT)exp(mHr),其中活化能Ea=77.26kJ/mol,常数m=0.1159。结论反应速率表达式表述了青霉素钾的降解过程,符合其实际降解规律。

程序变湿法研究双氯西林钠的稳定性

报道了一种研究固体药物对湿度稳定性的新的实验方法——程序变湿法,通过一次程序变湿和一次程序变温加速试验,得到与湿度和温度有关的药物降解的全部动力学参数;设计了用电子计算机控制程序变湿和程序变温的装置,其湿度波动小于±0.5%,温度波动小于±0.1℃;以双氯西林钠为体系,采用线性程序变湿和倒数程序变温实验研究了其稳定性.结果表明程序变湿和变温加速实验与恒温恒湿对照实验得到的降解动力学参数基本一致.

高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠

用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。

平面单测点法评价湿度和温度对药物稳定性的影响

利用均匀设计分散原理,确定药物的湿度温度平面,采用单测点法获得药物相关的降解动力学参数.阿司匹林稳定性加速试验结果表明,平面单测点法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致.在药物降解程度及试验的湿度差和温度差相同的条件下,平面单测点法结果的准确度和精密度均明显优于程序变温变湿法,且装置简单.与经典恒温恒湿法相比,平面单测点法的误差较大,但试验工作量减少.