鸭产蛋下降-死亡综合征的临床诊断与病原的初步鉴定

2010年3～11月间,安徽省部分规模养鸭场流行以产蛋下降和死亡为特征的急性、热性鸭传染病,主要感染成年种鸭或蛋鸭,病理变化则以心肌出血、卵巢肿大、出血和坏死为特征。通过鸡胚接种、传代培养和RT-PCR鉴定,从发病鸭体内分离1株黄病毒。对其NS1基因扩增并测序,发现其与坦布苏病毒亲缘关系非常近,核苷酸同源性达94.2%。动物回归试验结果表明:该病毒能引起蛋鸭产蛋下降和卵巢病变。证明鸭黄病毒在我国对鸭的高度致病性,并开始在规模鸭场蔓延和流行,应当引起有关部门和兽医工作者的高度重视。

安徽IBV地方株AH1-99株S1基因克隆及序列分析

用RT-PCR技术扩增出IBV AH1-99的S1基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,该分离株S1基因全长共1 611个核苷酸,编码537个氨基酸;与GenBank中登陆的IBV S1基因核苷酸的同源性为76.5%～92.2%,氨基酸同源性为69.3%～89.8%;在IBV S1基因核苷酸进化关系树中,该分离株同H52、M41和Beaudette等亲缘关系较近,在151位有一个EcoR I 酶切位点,有16个潜在的糖基化位点,前18个氨基酸残基为S蛋白的信号肽.

应用Kappa检验比较猪蓝耳病ELISA抗体检测试剂盒

[目的 ]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法 ]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果 ]两种试剂盒联合检测出250份PRRSV抗体阳性和70份阴性,阳性一致性为80.65%,阴性一致性为87.50%,符合率82.1%,结果一致性为中度一致(Kappa值=0.552)。[结论 ]2种方法检测结果一致性较好,建议根据实际需要选择PRRSV抗体检测试剂盒。

猪链球菌2型安徽株的分离鉴定与药物敏感试验

2005年8月,安徽某地出现1例猪急性死亡病例,通过对猪病料进行细菌分离、培养以及生化和分子生物学鉴定,确诊为猪链球菌2型感染,分离菌株被命名为SSah0501。动物致病性试验表明,该菌株对小鼠有致病性,但无致死性。药敏试验显示SSah0501对青霉素类药物及头孢类药物敏感,对氨基糖苷类和四环素类药物高度耐药。

安徽IBV地方株AH1-99株S2基因的克隆与序列分析

用RT-PCR技术扩增出IBV AH1-99株的S2基因cDNA,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,该分离株S2基因全长共1 881个核苷酸,编码625个氨基酸;与GenBank中登录的IBVS2基因核苷酸的同源性为72.5%~88.9%,氨基酸的同源性为70.3%~88.0%;在895 nt^900 nt处插入了GCG ACT 6个碱基,在1 441 nt^1 446 nt处缺失了AT-TACT 6个碱基。

应用Kappa法检验IHA和ELISA在检测猪瘟抗体中的一致性

[目的]比较IHA和ELISA 2种基层使用较广泛的猪瘟抗体检测试剂盒检测结果的一致性。[方法]用产品A(IHA)和产品B(ELISA)对237份猪血清进行抗体检测,分别计算阳性率、阳性一致性、阴性一致性、符合率,并进行Kappa检验。[结果]产品B检测的阳性率(73.8%)高于A(67.1%),且有统计学意义(p<0.01)。2种试剂盒共同检出128份猪瘟抗体阳性和31份阴性,阳性一致性为80.5%(95%置信区间:74.3%-86.7%),阴性一致性为39.7%(95%置信区间:28.9%-50.6%),符合率67.1%(95%置信区间:61.1%-73.1%);Kappa值为0.214(95%置信区间:0.088-0.339)。[结论]2种试剂盒的检测结果阳性率有差异,结果一致性强度为弱。

安徽省一起非洲猪瘟疫情的暴发调查

2018年9月,安徽省铜陵市某猪场暴发非洲猪瘟疫情。为查明疫情可能的来源、波及范围,继而提出有针对性的预防控制建议,对该猪场的饲养管理、猪群发病现状以及相关流行病学关联场点进行了现场调查。调查发现,此次暴发可能由饲喂泔水引起。由此建议:暂时关闭辖区内生猪屠宰场,并进行彻底消毒;停止疫情相关区域生猪及其产品调运;监测受威胁区猪场,做好生物安全防护;停止饲喂泔水,并做好餐厨剩余物的无害化处理工作。

IBV AH1-99分离株N基因的克隆及序列分析

利用RT-PCR技术成功扩增出IBVAH1-99分离株的N基因全长cNDA，将其克隆到pMD18-T载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定，成功获得该分离株N基因的重组质粒。序列分析结果表明，分离株N基因全长1230个核苷酸，编码409个氨基酸。同部分IBV参考毒株相比，核苷酸同源性为85．8%-89．9％，氨基酸同源性为86．6％～91．0％，在进化关系树中，AH1—99与国内分离株X、LX4亲缘关系较近。

用配合饲料饲喂乌梢蛇的试验研究

试验选用的乌梢蛇均为亚成蛇,平均体重291.79g。试验分2组进行,试验期45d。对照组用活饵投喂,处理组全程均用配合饲料人工填喂。活饵为泽蛙,人工饵料用鱼肉、明胶、添加剂等配成(粒度规格1—1.5cm3)。各组饲养条件相同,试验结束时逐组逐个测量体重、体长、尾长,并计算存活率。试验结果表明,人工饵料组的增重、体长、尾长好于对照组,但人工饵料组的存活率低于对照组。

一株孔雀源大肠杆菌分离鉴定与致病特性初步研究

无菌采取病死孔雀肝脏,进行病原菌的分离、鉴定、生化试验、毒力基因检测、动物毒力试验。结果表明:致病菌为大肠杆菌,至少携带有papC、iucD、tsh、irp2、iss5种毒力基因,具有高致病性,并且该菌对小白鼠和鸡有较强的致死性。

安徽省马传染性贫血防制

安徽省1968年由于宿县(现宿州市埇桥区)从新疆买马带入马传贫,1968-1988年,淮河以北的21个县(市、区)先后认定有本病,疫情确诊后,即采取了普查、检疫、免疫注射、扑杀等综合性防制措施,1989年以后,全省未再出现临床病畜和阳性畜。经农业部考核验收,1995年全省达到部颁稳定控制区标准,2007年达到部颁消灭标准。

安徽省马传染性贫血疫情监测报告

马传染性贫血（以下简称马传贫）是一种以持续感染，反复发作以及贫血为特征的严重危害马属动物的传染病，病原体为反转录病毒科慢病毒属的马传贫病毒。国际兽医局将其列为B类动物疫病。该病于1968年传人安徽省，经过几十年的防治，于1995年达到稳定控制区的标准。按照农业部《2001年～2005年全国马传染性贫血防治规划》和《2001年～2005年安徽省马传染性贫血防治规划》的要求，

安徽地方家禽种质资源保护利用现状、问题与建议

党中央国务院高度重视现代种业发展,把种业列为国家战略性基础性核心产业,习近平总书记多次作出重要批示,要下决心把民族种业搞上去;国务院办公厅印发了《关于加强农业种质资源保护与利用的意见》;安徽省农业工作会议明确要求,要强化种质资源保护利用,努力打造种业强省。为落实国家及安徽省有关种业振兴的文件精神要求,2021年,我们走访调研了安徽省19家家禽保种单位,了解家禽种质资源保护现状、存在问题并提出建议,以期为今后制定完善相关家禽种业政策提供参考。