mGM-CSF转导的小鼠黑色素瘤细胞融合巨噬细胞的抗肿瘤作用研究

目的比较小鼠黑色素瘤细胞B16致瘤性与转导mGM-CSF基因的小鼠黑色素瘤细胞B16致瘤性的差别,同时研究转导该基因阳性的B16肿瘤细胞与同源小鼠巨噬细胞融合后其致瘤性变化,初步探讨巨噬细胞在肿瘤生成中的作用。方法本实验以FuGENE6介导,将融合基因Lxpsp-mGM-CSF转导逆转录病毒包装细胞PA317,以含适量感染能力的重组逆转录病毒上清液转导B16,潮霉素筛选获得阳性细胞(B16+GM-CSF),再将阳性细胞在PEG介导下与同源鼠巨噬细胞(MΦ)融合(B16+GM-CSF+MΦ)。B16、B16+GM-CSF、B16+GM-CSF+MΦ三种细胞分组分别接种于C57BL/6小鼠皮下观察成瘤能力。结果 B16组平均21天长出肿瘤;B16-GM-CSF长成实体瘤延迟7天,B16-GM-CSF-MΦ在第40天仍未长出实体瘤。结论巨噬细胞在小鼠黑色素瘤生长、转移中有重要作用。

GM-CSF-tk融合基因转导人神经母细胞瘤株SH-SY5Y的抗瘤作用

目的 :将单纯疱疹病毒胸苷激酶和粒细胞 单核细胞集落刺激因子融合基因 (Lxpsp hGM CSF Hytk)转导人恶性神经母细胞瘤株SH SY5Y ,观察外源融合基因的表达及其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法 :FuGENE6介导将含融合基因的逆转录病毒表达载体和仅含潮霉素磷酸转移酶基因的对照载体分别转染逆转录病毒包装细胞系PA317。以适量病毒上清转导SH SY5Y ,RT PCR方法检测融合基因的存在 ;细胞因子依赖株TF 1的生长状况及丙氧鸟苷 (GCV)杀伤实验鉴定融合基因的表达。结果 :将重组病毒产生细胞PA317 GM CSF Hytk和PA317 Hy的病毒上清 2ml分别转导SH SY5Y ,6 0mg·L-1的潮霉素进行筛选 ,得到了稳定传代的阳性细胞集落SY5Y GMHytk ,SY5Y Hy。RT PCR检测阳性细胞集落中有外源的GM CSF存在。用阳性细胞集落上清培养TF 1细胞 ,细胞成活。SY5Y ,SY5Y GMHytk ,SY5Y Hy 3种细胞的生长曲线无明显差别 ,但用不同浓度GCV分别作用于此 3种细胞显示 :0 .0 3～ 30 0mg·L-1的GCV对SY5Y GMHytk有明显的杀伤作用 (IC50 =3mg·L-1) ,而对另外两种细胞几乎无毒性作用 (IC50 >30 0mg·L-1)。 30mg·L-1GCV作用 96h后可杀死 80 %以上的SY5Y GMHytk细胞。结论 :应用逆转录病毒介导 ,将融合基因GMCSF tk成功地导入了SH SY5Y肿瘤细胞株 ,并观察?