分子印迹技术的研究与应用

分子印迹技术是一种制备具有分子识别功能的聚合物的新技术,介绍了分子印迹技术的基本原理与印迹聚合物的制备方法,综述了该技术在传感器、色谱、固相萃取、药物手性分离方面的研究与应用,并对未来的发展方向进行了展望。

复分解四步循环法制取硫酸钾新工艺

介绍了制取硫酸钾的一种新工艺———复分解四步循环法 ,即氯化钾与硫酸铵反应生成硫酸钾铵与氯化铵钾 ,硫酸钾铵再与氯化钾溶液反应生成硫酸钾 ,氯化铵钾再与硫酸铵溶液反应生成氯化铵。整个工艺全封闭循环生产 ,产品硫酸钾K2 O质量分数≥ 5 0 % ,钾收率达 92 %。

BA-St-MMA压敏胶粘剂的合成与性能

以偶氮二异丁腈为引发剂 ,在甲苯溶剂中 ,用丙烯酸丁酯 (BA)、苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚制备了丙烯酸酯压敏胶粘剂。结果表明 ,在偶氮二异丁腈为 3 0mmol L ,甲苯 70mL ,MMA 2 0mL ,St3 0mL ,BA 3 5mL ,共聚温度 65℃的条件下 。

在有机介质中磺化制备4－氨基－3－硝基苯磺酸

本文是以邻硝基苯胺为起始原料，以浓疏酸为磺化剂，选用氯苯或氯苯与邻二氯苯的混合溶剂作磺化介质来制备４－氨基－３－硝基苯磺酸，收率可达９０％。

过氧化尿素的合成研究

利用高浓度双氧水与尿素反应合成过氧化尿素 ,考察了过氧化氢与尿素的摩尔比 ,反应温度 ,反应时间 ,稳定剂品种对产品性能的影响 ,得出最佳的反应条件为 :反应温度 30°C,反应时间40 min,磷酸二氢钠作稳定剂 ,稳定剂用量为 1 g,过氧化氢和尿素的摩尔比为 1 .4∶ 1 ,此时产品过氧化尿素的收率可达到 77%以上 ,产品中过氧化氢含量可达 35 %以上 ,60°C储存 2 4 h后产品的稳定率可达 95 .5 %。

SARS患者合并肺炎支原体和肺炎衣原体感染的研究分析

目的:分析比较SARS患者中肺炎支原体和衣原体感染的水平。方法:收集87例SARS患者、105名血站献血员及116例普通发热患者的血清,分别检测其血清中肺炎支原体和衣原体抗体。统计学分析采用卡方(χ2)检验。结果:SARS病例组的肺炎支原体IgG阳性率(80.5%)高于发热组(56.9%)和正常组(47.6%),IgM在SARS病例组(57.5%)也高于发热组(30.2%),支原体IgG、IgM同时阳性的比较显示,病例组(51.7%)高于正常组(24.8%),并有显著的统计学意义。衣原体的IgG和IgM阳性率在病例组(56.3%和24.3%)均高于正常组(37.1%和11.4%)。结论:在SARS患者中肺炎支原体和衣原体的感染率处于较高水平,需在SARS治疗过程中注意肺炎支原体或肺炎衣原体的合并感染,并对症治疗。

HPLC法同时测定雷贝拉唑钠原料药中8个有机杂质的含量

利用高效液相色谱（HPLC）技术建立了一种同时测定雷贝拉唑钠原料药中8个有机杂质的新方法。该方法采用二元高压梯度洗脱方式，以pH=6．0的磷酸盐缓冲溶液（A）-乙腈（B）为流动相，进行梯度洗脱（0-10min，85％A→65％A；10-35min，60％A；35-35．01min，60％A→85％A；35．01-40min，85％A），流速为1mL／min，以YMC Triart C18柱为分离柱，柱温为30℃；采用紫外检测器，检测波长为285nm。研究结果表明，各已知杂质、主成分之间均能彼此分离，空白溶剂对各杂质的测定无干扰，各已知杂质的峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数均大于0．990，各已知杂质的平均回收率均在83．2％-115．9％范围内，RSD为1.1％-4．3％。该方法简便有效，适用于雷贝拉唑钠原料药的质量控制，具有很高的灵敏度和准确度。

CR/MMA/BMA/AA四元接枝鞋用胶粘剂的研制

研究了溶剂、引发剂、反应温度、反应时间、单体配比对胶粘剂性能的影响 ,得出了较佳的反应条件 ,所得胶液的剥离强度对猪皮 /橡胶可达 5 9.8N/

4-氨基-3-硝基苯磺酸的合成反应研究(Ⅲ)

本文分别以过量硫酸及发烟硫酸为反应介质 ,对邻硝基苯胺的磺化反应条件进行了研究 ,得出了较佳的反应条件。在此条件下 ,磺化反应的转化率可达 90

头发定型剂用成膜聚合物的进展

介绍了在头发定型剂中所采用成膜聚合物的主要种类、各类成膜物的特点及今后的发展趋势。

4－氨基－3－硝基苯磺酸的合成研究

本文是以对氨基苯磺酸为起始原料，经过乙酰化、硝化、水解三步制备４－氨基－３－硝基苯磺酸。每步的转化率均在９６％以上。

山苍子油合成假性紫罗兰酮的研究

利用山苍子油不经分离直接与丙酮进行缩合反应来制备假紫罗兰酮，研究了缩合剂、反应温度、反应时间．原料配比等因素对反应的影响情况，找出了较佳的反应条件．当用液体ＮａＯＨ作缩合剂时，收率可达７５．８％；当用负载于活性Ａｌ_(２)Ｏ_(３)上的固体ＮａＯＨ作缩合剂时，收率可达８６．３％．

邻硝基苯胺在硫酸介质中的磺化反应研究

本文分别利用过量硫酸及发烟硫酸为反应介质,对邻硝基苯胺的磺化工艺条件进行了研究,在较佳工艺条件下,磺化反应转化率可达90%以上.

基于共价固定3-氨基-9-乙基咔唑的荧光纳米颗粒的制备和应用研究

提出了一种基于微乳液聚合技术共价固定指示剂染料制备荧光纳米颗粒的新工艺。用甲基丙烯酰氯向荧光染料3-氨基-9-乙基咔唑（AEC）分子中引入末端双键，得化合物3-（N-甲基丙烯酰基）氨基-9-乙基咔唑（MAEC），通过微乳液聚合技术与甲基丙烯酸丁酯共聚合，得到聚合物颗粒，经洗涤、干燥、研磨，得固定AEC的荧光纳米颗粒。该荧光纳米颗粒在使用过程中无染料流失、相对于游离的AEC而言具有更好的耐光漂白性。甲硝唑可猝灭该荧光纳米颗粒的荧光，此性质被用来测定甲硝唑。实验结果显示，在pH7．3的磷酸盐缓冲溶液／乙醇的混合介质（1／1，体积比）中，荧光纳米颗粒悬浮液（0．30mg／mL）对甲硝唑有线性响应，线性响应范围为2．0×10^-5～1．0×10^-3mol／L，检测下限为9．0×10^-6mol／L。

掺杂1-萘硼酸的荧光纳米颗粒的制备及其在奥硝唑测定中的应用

采用水包油微乳液聚合法制备了一种掺杂1-萘硼酸的荧光纳米颗粒，并用于奥硝唑的测定。当荧光纳米颗粒的浓度固定为0．2mg／mL时，对奥硝唑的线性响应范围为8．0×10^-7-8．0×10^-5mol／L，检测下限为5．0×10^-7mol／L。掺杂1-萘硼酸的荧光纳米颗粒的耐光漂白性与游离萘硼酸的耐光漂白性相比有一定程度的提高。

白血病p16基因纯合子缺失的研究

为探讨白血病ｐ１６基因缺失的发生率及其与疾病预后的关系。对４８例初发的白血病患者用多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法扩增ｐ１６基因外显子１及外显子２，进行ｐ１６基因缺失研究。４８例患者中有ｐ１６基因缺失者４例，分别为：Ｍ２２例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）并发急性Ｂ淋巴细胞白血病（ＢＡＬＬ）、慢性髓性白血病（ＣＭＬ）急淋变各１例。有ｐ１６缺失的４例患者均病情进展迅速，治疗效果差，患者在短期内死亡。提示：ｐ１６基因缺失在部分白血病的发生、发展中起重要作用；

硝化法制备对氨基间硝基苯磺酸的研究

以对氨基苯磺酸为起始原料 ,经过乙酰化、硝化、水解三步来制备标题物。通过正交试验找出了酰化的最佳反应条件为 :对氨基苯磺酸与乙酐的摩尔比为 1∶1.0 5 ,反应总时间为 1.5h ,反应温度为 2 5℃ ,酰化介质为酰化反应前用碳酸钠及水将对氨基苯磺酸完全溶解 ,使混合液 pH值为 5～ 6 ,反应过程中不再补加碳酸钠 ,其酰化转化率可达 99.6 % ,酰化产物的固体收率可达 96 .0 % ;硝化反应的最佳条件为 :硝化剂用 90 .2 %的硝酸 ,对乙酰氨基苯磺酸与硝化剂的摩尔比为 1∶1.0 5 ,反应温度为 10℃ ,浓硫酸与对乙酰氨基苯磺酸的摩尔比为 8.3∶1,其硝化转化率可达 96 .0 % ,硝化反应的选择性好 ,对氨基邻硝基苯磺酸的量不到 1.0 %。

头发定型剂用成膜聚合物进展

The assortpoents, Characteristics and development prospect of film - forming polymers used in hairsetting agents was mainly introduced in this paper.

4-氨基-3-硝基苯磺酸的合成研究(1)

本文是以邻硝基苯胺为初始原料,以浓硫酸(96-98％)为磺化剂,选用氯苯或氯苯与邻二氯苯的混合溶剂作磺化介质来制备4-氨基-3-硝基苯磺酸,产品收率在90％左右。