活性炭强化泡沫钛基空气扩散电极电过臭氧氧化及降解布洛芬效能

为了提高传统污水处理技术对布洛芬这一新型污染物的去除效率,本研究构建了一种基于活性炭强化的泡沫钛空气扩散电极(AC@Ti-F GDE)的电过臭氧处理体系。该体系通过增强传统电过臭氧体系的氧化效能,用于布洛芬的去除。结果表明,相对于传统的电极(Ti-F),微孔泡沫钛空气扩散电极(Ti-F GDE)体系中的HO•相对含量提升了155.7%。在投加活性炭后,AC@Ti-F GDE体系中的HO•相对含量在Ti-F GDE体系的基础上进一步提升了35.4%。这种显著提升的HO•产量得益于AC@Ti-F GDE体系中H2O2的增加,从而进一步强化了电过臭氧的氧化效能。通过精确调控活性炭的投加密度和颗粒粒径,确定了AC@Ti-F GDE电过臭氧体系中最佳的活性炭投加密度为0.8 mg/cm^(3),最佳颗粒粒径为850μm。在此基础上,将AC@Ti-F GDE电过臭氧体系应用于布洛芬污染物的处理,通过对比不同因素下该体系降解布洛芬的程度,得到最佳运行条件:pH值为7.00,电流为150 mA,O3,gas浓度为52.2 mg/L,并采用液相质谱检测布洛芬降解过程中中间产物,得出了该体系的降解矿化机理:布洛芬首先通过羟基化、去甲基化和脱羧等反应逐步氧化支链,随后攻击苯环并开环生成脂肪酸,最终被进一步矿化生成CO_(2)和H_(2)O。AC@Ti-F GDE电过臭氧新体系,强化了传统电过臭氧体系氧化效能,为后续电过臭氧处理布洛芬提供新思路。

非均相催化臭氧氧化深度处理炼油废水

采用非均相催化臭氧氧化工艺(自主研制的铜锰氧化物催化剂)处理炼油废水,探索该工艺深度处理炼油废水的不同影响因素和机制,获得最适宜工艺参数,使处理出水满足炼油企业的回用水标准.考察反应前后催化剂的稳定性.废水取自广东某炼油企业.结果表明:最优值为原始pH=6.8,臭氧投加质量浓度为50mg/L,催化剂质量浓度为3.0g/L.在17℃室温条件下反应15min,出水化学需氧量(COD)满足该炼油企业的回用水标准:COD<50mg/L.氨氮有一定的去除.使用前后,催化剂的抗压性能和活性组分未发生明显变化,催化效果稳定.GC-MS分析结果表明:非均相催化氧化工艺可以减少炼油废水中的大分子有机物质,尤其是含氮的杂环物质,能将高沸点大分子有机物降解为低沸点小分子有机物质,提高炼油废水的可生化性.

噬藻体PP效价的日波动

研究了噬藻体PP效价的日动态变化,实验分别选取了8月、9月、10月、12月份的代表性晴天,采样点设在武汉东湖风光村湖面上。结果发现噬藻体的效价在一天中存在明显的规律性变化:当水温高于22℃时,噬藻体PP的效价在上午9:00时和下午15:00-17:00会出现两个明显的峰值,而晚上的波动则不明显;当冬季水温降至8℃左右时,噬藻体PP效价的波动不明显。进一步的研究表明水温(与季节相关)是影响噬藻体PP 增殖的重要因素:当水温为28℃时,噬藻体PP的裂解周期为6h,释放量为75 PFU·Cell-1;而当水温为8℃时,噬藻体PP的裂解周期则超过24h。

石墨电极E-Fenton法处理罗丹明B废水

采用电芬顿(Electro-Fenton)法处理罗丹明B(RhB)废水,分析石墨电极Electro-Fenton体系处理RhB废水的不同影响因素和机制.设计五因素四水平正交实验考察电压、溶液初始pH值、初始Fe2+浓度、极板间距等因素对RhB去除效率的影响.实验结果表明,Electro-Fenton降解RhB的最优条件为:电压为2V、初始pH值为2.5、初始Fe2+浓度为0.1mmol/L、极板间距为4cm.在该条件下反应60min后,RhB降解率最高达到98.59%.对反应溶液的中间产物进行三维荧光和高效液相色谱质谱(HPLC-MS)、紫外分析.结果表明:采用Electro-Fenton法处理60min后,在波长为554nm处RhB的吸光度为零,但仍存在荧光峰,且TOC去除率为33.3%,可以判断有一些有荧光的中间产物没有被完全去除.用HPLC-MS进行产物分析可知,可能的产物有C26H27O3N2(m/z=415)、C24H23O3N2(m/z=387)等物质.

叶绿素光敏化降解水中阿特拉津

为考察阿特拉津在使用过程中的环境行为,实验在模拟太阳光照射下,以叶绿素铜钠盐作为光敏化剂,探讨了阿特拉津光降解的影响因素及降解动力学.结果表明,阿特拉津直接光解较慢,叶绿素铜钠加入可以促进阿特拉津的光降解,具有敏化作用,当阿特拉津初始浓度为2 mg·L-1,加入8 mg·L-1叶绿素铜钠时,阿特拉津的降解率最大,达52.4%.p H影响阿特拉津的光敏化降解,在p H=7时降解率较大,且随着光照时间的增加,阿特拉津的降解率也随之提高.阿特拉津的光降解反应符合一级反应动力学,半衰期为174 min.

对高职院校生物技术及应用专业现状的调查与讨论

通过对山东省高职院校生物技术及应用专业的招生规模、专业定位、人才培养模式和就业情况的调查分析,发现该专业的专业定位、学生是否经历过顶岗实习是决定毕业生就业率与就业质量的关键因素。所以该专业的开设应注意专业定位,要跟上时代的发展步伐,并且要注重学生的顶岗实习。

驱蚊香草的研究进展

本文对驱蚊香草的研究进展进行了详细的描述,包括驱蚊香草的形态特征、生物学特性、化学成分、药理以及繁育方面,并从理论上做出了展望。

山东省水质调查评价

结合山东省2001—2005年的水质调查报告，进行了统计分析。结果显示，山东省水体整体污染很严重。85％以上的河段水质为Ⅲ类以上超标水质，主要湖泊污染程度均在Ⅳ类及以上，水库相对污染较轻，属于轻度污染，但部分水库达到劣Ⅴ类，属于极重度的污染。

10kV电力变压器经济运行性能分析

通过分析变压器在运行方式下的临界负载值、额定负载与有功损耗之间的关系,得出制约电力变压器经济运行性能的各主要参数之间的曲线关系,对中小型变电站变压器供电方式和切换方式具有一定的指导意义.

生态文明下环境类专业创新创业项目研究

伴随着经济的发展和社会的进步,自然生态环境与人类之间的矛盾日益突出。生态环境的质量直接影响人类的生活质量,当今环境问题正影响着经济的发展,对环境类专业创新创业项目背景进行研究,分析适合环境类专业学生选择的不同创新创业项目类型及其对生态文明建设的推进作用,然后借助指导教师和社会力量,促进环境类专业创新创业教育更好地开展。

钴基气体扩散电极强化电芬顿处理磺胺噻唑钠

制备钴氧化物掺杂的碳氮气体扩散电极(Co-CN-GDE)强化电芬顿体系抗生素降解效能.引入CoOx后,Co-CN-GDE界面反应电荷阻力降低,氧强度提高,促进HO·等活性物质生成.将其应用于磺胺噻唑钠(STZ)废水处理,20min内随钴掺杂比例从0增加至1/5,反应动力学常数从0.008min^(-1)提升至0.243min^(-1),STZ降解率从76.94%提升至98.99%.同时生物毒性实验证明新电芬顿体系对STZ有去毒作用.最后,通过超高效液相色谱-串联质谱检测STZ降解过程中的产物,得出STZ主要降解路径为α,β和γ键断裂.本文为解决微区强碱环境催化剂还原受阻进一步提高气体扩散电极处理抗生素废水能力提供解决思路.

3D打印气体扩散电极产H2O2及其对焦化废水的处理研究

利用3D打印技术设计出一种高效产H_2O_2的3D打印气体扩散电极(3D-GDE)并将其应用于电芬顿体系对实际焦化废水降解研究.结果表明3D-GDE阴极H_2O_2产量高达16.1mgH_2O_2/cm2,而相同条件下传统气体扩散电极仅为7.16mgH_2O_2/cm2.通过考察不同因素对阴极产H_2O_2影响可知:酸性条件更有利于产H_2O_2;电流从200mA提高到250mA,其H_2O_2产量从250mg/L提高到450mg/L,但是继续提高电流时(250～300m A),H_2O_2并没有明显增加.将3D-GDE电极应用于电芬顿对实际焦化废水处理,在最适宜条件下,可以实现对焦化废水有效矿化(4h电解后高达80%),其降解过程中三维荧光指纹分析也直接证明了该体系的高效性.Microtox毒性实验表明,3D-GDE电芬顿体系可以有效的降低焦化废水体系的毒性,其最低能耗为0.9kW·h/g TOC.

超声-泡沫铜耦合降解罗丹明B

以泡沫铜作为催化剂与超声波耦合降解罗丹明B溶液,分别考察了H2O2投加量、溶液初始pH以及超声功率对罗丹明B降解效果的影响。结果表明,在H_2O_2的投加量为5.0 mmol/L、超声功率300 W、溶液初始pH为3.0的条件下,初始质量浓度为5 mg/L的罗丹明B溶液反应25 min,去除率为99.41%,比超声单独作用相比,增加了86.75个百分点。理论分析显示,超声-泡沫铜耦合体系通过羟基自由基氧化和泡沫铜还原协同降解罗丹明B。

苯基二氯化膦的新工艺

以苯、三氯化磷等为原料合成苯基二氯化膦,对反应条件进行了研究,在优化的条件下:n(苯)∶n(三氯化铝)∶n(三氯化磷)=1.0∶1.0∶3.0;反应时间5 h;收率达到84.5%,纯度为98.4%。采用三氯氧磷作为配合剂有效地去除了催化剂三氯化铝,而由三氯氧磷与三氯化铝形成的配合物可以进一步处理变成水处理剂出售。利用溶剂石油醚对产品混合物进行洗涤,使产品溶解在石油醚中,提高了产品收率。回收的三氯化磷,石油醚可以继续循环使用,反应产生的氯化氢气体经吸收后变成盐酸出售,进一步降低了生产成本。

水蒸汽浴FeS_(2)高效Fenton降解甲草胺

由于硫化铁在自然环境中的丰富性,其生成活性氧和降解各种有机污染物的类Fenton活性已被广泛研究。然而,由于表面含铁活性位点的暴露有限,它们的类Fenton活性通常不高。在本研究中,以黄铁矿(FeS_(2))为例,基于水蒸汽对FeS_(2)的热处理,开发了一种提高硫化铁矿物Fenton活性的新策略,研究发现经水蒸汽热处理后的FeS_(2)(Heat-FeS_(2))对甲草胺(ACL)的非均相Fenton活性比由水热反应制备的母体FeS_(2)(Fresh-FeS_(2))更高。在初始pH为6.3时,Heat-FeS_(2)-Fenton体系对ACL的降解速率为0.48 min-1,约为Fresh-FeS_(2)-Fentton体系的23倍。电子自旋共振分析和苯甲酸探针实验证实,与Fresh-FeS_(2)-Fenton体系相比,在Heat-FeS_(2)-Fenton体系中产生更多的羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_(2)^(-))。HeatFeS_(2)的Fenton活性大幅增强主要可归因于含量增加的高活性表面Fe^(2+)/Fe^(3+)组份、较高的Fe^(2+)浸出量和最佳的反应p H条件。扫描电镜,透射电镜,X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱等一系列表征结果表明,热处理可显著促进晶格Fe^(2+)向表面活性Fe^(2+)的转化,同时增强表面SO42-的生成,从而形成高酸性表面。此外,热处理后Fresh-FeS_(2)表面Fe^(2+)在表面总铁中的百分比从13%提高到了Heat-FeS_(2)的29%,而且Heat-FeS_(2)的Fe^(2+)浸出量(0.23 mmol·L-1)也远高于FreshFeS_(2)的Fe^(2+)浸出量(<0.02mmol·L-1)。为了进一步阐明Heat-FeS_(2)材料ACL降解活性增强的机理,我们通过XPS技术监测类Fenton反应前后Heat-FeS_(2)表面Fe和S物种的变化关系。结果表明,H2O_(2)反应后,Fresh-FeS_(2)和Heat-Fee S_(2)中Fe^(2+)和Fe^(3+)的表面含量显著增加,而S_(2)2-物种的表面浓度则相对下降,证实了S_(2)2-物种在Fe^(3+)还原为Fe^(2+)循环中的关键作用。重要的是,本研究不仅加深了对FeS_(2)氧化转化、腐蚀及其对天然环境中有毒有机物转化与降解的认识,而且还提供了一种基于硫化铁矿物的高效Fenton氧化方法。

电力变压器的谐波电流分析与抑制措施

谐波电流是影响变压器运行性能的主要因素,从对变压器谐波电流产生机理及流通路径分析的结果看,改善变压器磁路饱和状况及对变压器绕组进行合理联结可有效抑制谐波电流的产生,从而提高变压器的运行性能和改善供配电系统的供电质量.

我国轨道维修管理信息系统的发展方向

通过对国内外轨道维修管理信息系统现状的分析 ,指出国内轨道维修管理信息系统存在的差距 ,阐述了建立国内维修信息系统应以构建数据库为基础 ,以完善轨道状态评价方法为前提 ,以提出准确可靠的预测和决策模型为方向 ,实现用轨道维修信息系统指导维修。

市政道路沥青路面加铺再生施工技术研究

为改善市政道路沥青路面建设水平,首先总结了沥青路面的老化和再生机理,随后分析了旧沥青混凝土再生技术,最后从再生沥青路面的供料、摊铺、压实、养护等环节探讨了加铺施工技术,研究成果可为类似的沥青路面再生工程提供一定的参考。

汽车注塑件典型外观缺陷分析及消除对策

注塑件在制造过程中经常会出现各种外观缺陷,通过列举汽车注塑件成型过程中典型的质量缺陷,结合实际,从产品设计、模具设计与制造、原材料、注塑工艺等方面,剖析了产生外观缺陷的原因,并提出切实可行的解决办法,以期最大限度的减少外观缺陷,提高注塑件的质量,从而达到满足整车质量目标的要求。

硫化促进剂NS的合成研究

在非离子表面活性剂存在下采用微压一步缩合法合成了N 叔丁基 苯并噻唑次磺酰胺 ,并讨论了反应温度、原料配比及反应时间等条件对反应的影响。在硫醇基苯并噻唑与叔丁胺的物质的量比为 1 .0∶1 2 ,反应温度为 35、55、65℃ ,反应时间为 1h的条件下 ,使胺比降为 1 2 ,NS的收率达 97 3% ,质量分数为 96 32 %。