试析我国目前农村经济组织的效率与演进趋势

中国农村经济组织的效率取决于组织的交易费用和由此决定的组织运行方式。中国农村经济组织的参与者有 :地方政府、农户、投资商 ,三方在组织中的行为各有特点 ,农村经济组织的各种创新是将三方通过一定的机制结合起来 ,发挥各方优势 ,克服弊端。在成熟的市场经济中 ,组织中的实体以企业化经营是一种有效的选择 ,现实中的组织演进也在不断增加企业化成分。

我国新一轮固定资产投资加速增长的过程及特征分析

我国新一轮固定资产投资加快增长是在已经初步建立的市场经济体制框架下由投资结构和需求结构升级拉动的自主过程。在这个过程中,经济的不同部分的表现是不同的,不同的产业表现也是不同的。此轮固定资产投资加速增长经历了恢复性增长和热度增长两个阶段,在恢复性增长阶段,非国有经济和一部分国有经济是固定资产投资增长的拉动者;在热度增长阶段,处在升级产业链中的企业是固定资产投资的强劲拉动者。但由于市场经济体制是初步的,此轮固定资产投资增长过程又带有软约束的痕迹。

转型期我国农村村组织与企业的结合方式

农村村组织和企业在形成、运行机制和功能上是截然不同的,这种不同使其能利用要素和制度资源的互补所创造出的组织租金激励着二者结合。而由于双方资产的专有性和有关的监督成本不同,决定着二者会选择不同的结合方式;且在社会转型期,由于制度的变化和不确定性,双方资产专有性和有关监督成本也不断变化,导致二者的行为和结合方式也不断变化。

效率、劳动者利益与我国国有资产产权制度改革

虽然我国国有资产进行了委托———代理制改革,但产权制度改革的滞后使得“政企难以分开”成为国有资产经营、管理中克服不掉的“硬核”,并使国有资产流失严重。只要把国有资产直接委托给企业的全体职工,就可以克服目前国有资产运行中的各种弊端,同时也才能真正保证劳动者的发言权和国有资产的民主管理,提高国有资产的运行效率。

体制转型与我国新一轮固定资产投资加速增长

我国新一轮固定资产投资加快增长是在已初步建立的市场经济体制框架下由投资、需求结构升级拉动的自主过程。这个过程经历了恢复性增长和热度增长两个阶段,在恢复性增长阶段,非国有经济和一部分国有经济是固定资产投资增长的拉动者;在热度增长阶段,处在升级产业链中的企业是固定资产投资的强劲拉动者。由于市场经济体制是初步的,此轮固定资产投资增长过程又带有体制转型的痕迹。

论我国新一轮固定资产投资的加速增长

我国新一轮固定资产投资的加快增长,是在已经初步建立的市场经济体制框架下由投资结构和需求结构升级拉动的自主过程。此轮固定资产投资加速增长经历了恢复性增长和热度增长两个阶段:在恢复性增长阶段,非国有经济和部分国有经济是固定资产投资增长的拉动者;在热度增长阶段,处在升级产业链中的企业是固定资产投资的强劲拉动者。但由于市场经济体制正处于逐步完善之中,此轮固定资产投资增长过程又带有软约束的痕迹。

47份水稻品种资源的ISSR遗传多样性分析

为研究广东省惠州市种植的常规水稻品种的遗传多样性,本实验利用ISSR标记对47份水稻品种资源进行遗传多样性检测。从49条引物中筛选出5条重复性好,条带清晰的引物进行PCR扩增,共扩增出53条带,每个引物可以扩增出9～13条带,平均为10.6条,其中47条具有多态性,比率为88.7%。不同水稻品种间遗传相似系数变幅为0.319～0.936,平均达0.691,说明ISSR标记能够揭示材料间较高的遗传多样性。通过聚类,从分子水平对水稻品种资源的遗传关系进行分析,并对47份水稻品种资源进行分类,ISSR标记能将47份水稻品种完全区分开,为水稻品种资源的研究利用提供参考。

也谈排污交易

排污交易制度通过将外在性成本与生产者自身的成本相联系建立起生产者自我约束产量、降低治污总成本的激励机制以促进治污效率。但现实市场环境的非完美性使得这一制度需要政府进一步的调节相配合 ,不过政府管制的程度和方式要以其效率而定。

惠州引种马铃薯品种的ISSR分子鉴定

采用ISSR分子标记技术对7个惠州市引种的马铃薯品种进行遗传多样性研究。从30条ISSR引物中共筛选出3务引物，对7个马铃薯品种基因组DNA进行有效扩增，共扩增出25条带，其中多态性带20条，多态性比率为80％。用NTSYS-pc 22．10e软件计算各马铃薯品种间的Jaccard遗传相似系数，7个马铃薯品种之间的遗传相似性系数界于0．35～0．85，平均遗传相似性系数为0．693。利用UPGMA进行的系统聚类分析表明，7个马铃薯可划分成2组，广引1号独立聚为一类，剩下6个马铃薯聚为另一大类。试验结果说明，引种的马铃薯品种间亲缘关系较近，遗传基础狭窄，有必要进一步扩大引种的数量和范围。

我国目前国有资产管理体制的弊端与改革

我国目前的国有资产多级委托代理结构是一种带有行政性质的委托代理管理模式,这一模式使得“政企难以分开”成为国有资产经营、管理中克服不掉的“硬核”。本文认为,只有把国有资产直接委托给企业的全体职工,才有可能克服目前国有资产管理模式的各种弊端,同时也才能真正保证劳动者的发言权,实现国有资产的民主管理。

论公司合约中的大股东控制权私有收益

在公司运营中,大股东相对于小股东拥有股权上的优势和控制公司经营活动的知识优势,于是大股东能获取控制权私有收益。尽管公司经营者的信息优势对大股东形成制衡,公司外部控制权市场也对大股东形成竞争威胁,大股东控制权私有收益依然能在公司合约范围内一直存在,其原因是大股东能通过改变对经营者的支付以满足经营者的激励和参与条件,而大股东控制权成本的存在又使得任何外部控制权竞争者都不可能消除大股东控制权私有收益。大股东控制权私有收益是一种信息租金和权力租金的结合体,是各方利益博弈的均衡选择。

重组抗原CP4-EPSPS的克隆、表达和纯化

构建了一个含有CP4-EPSPS外源基因的细菌表达载体并在E.coli BL21(DE3)中的高效表达,通过SDS-PAGE检测发现,目的蛋白完全以可溶性方式存在于细胞破碎上清液中。收集该上清液并进而通过镍柱亲和层析,CP4-EPSPS重组蛋白纯度可达85%以上,利用Brandford法测定蛋白质浓度为0.9 mg/m L。该蛋白表达和纯化体系可为转基因植物、食品等蛋白检测用抗体提供稳定免疫性抗原,同时也可为蛋白标准物质研制提供稳定物质基础。

大股东控制权私有收益的性质

大股东控制权私有收益的存在已被大量的文献所证实。大股东控制权私有收益是大股东的权力租金,更是其信息租金,因此才能够在公司中一直存在。大股东控制权私有收益存在是大股东、小股东和经营者的利益均衡的结果,在一定的制度环境下,这种私有收益的适量存在有其必要性,但超过一定限度有着不公平性。

抗旱水稻种子转基因成分检测技术研究

利用组织研磨仪快速处理水稻种子样品,采用高通量的磁珠纯化系统提取样本DNA,提取的核酸通过紫外吸收检测其纯度,应用普通PCR检测方法和实时荧光PCR方法对水稻内源基因SPS、靶基因ATAF1进行检测。结果表明,普通PCR方法和实时荧光PCR方法均表现快速、准确、特异性高的特点。

转耐盐基因水稻的PCR检测方法及其分子辅助育种

研究采用改良CTAB法和磁珠自动提取法提取水稻种子基因组DNA,通过对水稻内源SPS基因、ThST3和Ubiquit-in启动子间构建特异序列进行PCR扩增,扩增产物结合排枪凝胶电泳实现快速检测。其中PCR扩增内源SPS基因的结果表明,采用改良CTAB法和磁珠自动提取法可用于市售水稻种子和转基因种子的DNA提取。实验合成的构建特异引物以及建立的PCR扩增反应体系能特异性地检测转耐盐基因水稻Theli。该方法检测灵敏度高,绝对检测低限达17.3×10-2ng,相对检测低限为0.41%,能有效地对转基因水稻ThST 3进行鉴定;稳定性好,可完全满足转基因水稻的定性检测、监督和标识管理需要。同时可用于对转基因水稻的辅助选择(MAS)育种。

正交优化水稻ISSR种质鉴定技术研究

通过正交试验表L18(37)对水稻ISSR-PCR反应中5个因素(Mg2+、Taq酶、dNTP、引物和模板DNA)在3个水平上进行优化试验,利用软件SPSS16.0分析试验中各因素内水平显著性及因素间交互作用,筛选出各因子的最佳水平,建立水稻ISSR反应体系,并对水稻ISSR最佳反应体系的退火温度和循环次数进行梯度试验,发现ISSR引物855的最适退火温度为50℃,循环次数为40次。这一优化水稻ISSR-PCR反应体系,为进一步对水稻的种质资源鉴定、分子遗传图谱的构建等奠定了良好的基础。

基于全基因组芯片开发水稻HRM特异分子标记

植物中广泛分布着单核苷酸多态性(SNP)位点。在此基础上发展而来的SNP标记因其具有高分辨率和共显性等优点,已成为当前作物遗传研究重要的分子工具。本研究拟建立基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术的SNP分子标记,从而实现对栽培稻和野生稻的高效基因分型,为今后水稻的基因挖掘、品种鉴定以及分子育种等提供可靠、快捷的技术工具。利用水稻全基因组9 K SNP芯片对栽培稻品种黄华占和野生稻Y605进行扫描,寻找两者之间的SNP位点,并将其开发成基于HRM技术的特异分子标记。然后,利用这些分子标记对亲本黄华占、野生稻Y605以及两者的BC3回交群体进行分子检测,以验证其有效性。水稻9 K基因芯片在黄华占与野生稻Y605之间总共找到了4198个SNP位点,它们在12条染色体上较均匀分布。在水稻第1号染色体上随机挑选出5个SNP位点开发成基于HRM技术的特异分子标记。利用这些标记对黄华占与野生稻Y605的BC3F1和BC3F2群体进行检测分析,发现它们都能准确区分亲本的纯合与杂合基因型。并且,在回交后代的第1号染色体ZY1-1~ZY1-4标记区间检测到野生稻片段插入。水稻全基因组9 K SNP芯片可以很好地应用于水稻SNP标记的开发。开发的SNP特异标记能准确、高效地对栽培稻和野生稻进行基因分型。进一步完成基于HRM技术的水稻全基因组SNP标记的开发,可为今后野生稻的分子遗传研究、有利基因挖掘和育种应用提供高效的分子检测手段。

转基因植物DNA成分检测技术研究进展

综述了转基因植物的DNA成分定性、定量检测,基因芯片检测技术的原理和特点,初步探讨未知转基因核酸成分检测技术研究状况,最后指明转基因检测技术的发展依赖于现代分子生物学研究技术的发展,并朝着低成本、自动化、高灵敏度、高特异性、高通量的方向发展。

转基因水稻标准质粒分子的构建与分析

针对目前转基因（GM）产品检测标准分子的缺乏，构建适用于转基因水稻的标准质粒分子pMDSPS和pMDTheli，其中包含水稻内源基因腓通用序列，耐盐基因ThST3和Ubiquitin启动子序列的构建特异性Theli序列。对其特异性及制备标准曲线的可靠性进行鉴定研究，研究结果显示，在进行普通PCR扩增时，采用质粒标准分子为阳性对照，均能特异扩增目的条带。以标准质粒分子构建的标准曲线，sPs基因的定量标准曲线的相关系数平均为0．9993，PCR扩增效率在1．0004～1．034之间；ThST3基因的定量标准曲线的相关系数平均为0．9937，PCR扩增效率在0．9358～0．9486之间。因此，构建的标准分子pMDSPS和pMDTheli既能作为普通PCR的阳性对照，也能用于定量标准曲线的构建，为转基因水稻的定量检测提供简便、价格低廉的标准分子打下基础。