肝右后叶Glisson鞘的应用解剖学研究

目的观察肝右后叶Glisson鞘的解剖结构及走行分布情况，为实施右后叶精准肝切除术提供解剖学基础。方法通过20例成人无病变尸体肝脏的剥离解剖，对肝右后叶Glisson鞘进行形态学观察，采集相关数据并进行统计学分析。结果右后支Glisson鞘存在共干和无共干的分别占95％和5％，G右后／G右前的夹角为（81．4±13．8）°；30％的右后支Glisson鞘呈Y型与V型，Y型中G6／G7的夹角为（71±3．92）°；70％右后支Glisson鞘主干呈C型，辐射状三级分支数目为3—8支不等。结论右后叶Glisson鞘走行分布情况并不完全符合Couinaud分段的描述，且存在明显的个体差异。在实施精准肝切除术之前了解右后叶Glisson鞘的解剖，有助于降低手术风险，减少术后并发症。

大鼠部分肝切除术后门静脉压力变化可激活黏着斑激酶促进肝再生

目的探讨不同比例肝叶切除术后门静脉压力（PVP）变化与力学信号传导通路关键蛋白黏着斑激酶（FAK）表达及肝再生的关系。方法将64只Sprague-Dawley雌性大鼠随机分为假手术组、70％肝叶切除术组、50％肝叶切除术组和30％肝叶切除术组。测定术后24h、48h、72h和168h门静脉压力值（每组每个时点各4只）。免疫组化方法检测肝组织FAK和细胞核增殖抗原（PCNA）表达，并用hnage-pro plus6．0医学图像分析软件进行半定量分析。结果肝叶切除比例越大，相应时点门静脉血流压力值越大，肝组织FAK和PCNA表达越强。术后24h、48h、72h和168h各时点PVP、FAK以及PCNA水平三者呈正相关。结论肝切除术后门静脉压力升高可通过激活力学信号传导通路关键蛋白FAK促进肝细胞增殖和肝组织再生。

流体切应力促永生化大鼠BRL-3A肝细胞增殖的研究

目的观察不同大小流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖动力学的影响。方法构建流体切应力加载细胞培养装置，以永生化大鼠BRL-3A肝细胞株为研究对象，实验分为未添加肝细胞生长因子（HGF）的A组和添加HGF的B组，各组加载0、12、24dyn／cm^2大小的流体切应力，采用直接细胞计数和分光光度计测定细胞计数试剂盒（CCK-8）的方法检测12、24、48、168h细胞增殖动力学的变化。结果未加载流体切应力时，B组细胞增殖优于A组；加载流体切应力越大，A组和B组细胞均增殖更明显；在同一时间点加载同样大小切应力时，B组细胞增殖由于A组（P〈0．05）。加载大小为24dyn／cm^2的切应力培养细胞24h，A和B组的细胞计数和CCK-8分光光度计吸光度（A）值均达到最高值，细胞计数分别为A组（10．73±2．54）×10^6个和B组（15．93±2．00）×10^6个（P〈0．05），CCK-8分光光度计A值分别为A组（2．04±0．51）和B组（3．09±0．40，P〈0．05）；24—72h逐渐下降，但仍高于未加载应力组（P〈0．05），168h则接近或略高于未加载应力组。结论流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖有促进作用，而且，理化因素（流体切应力联合HGF）共同作用下肝细胞增殖更明显。