小柴胡汤合方中使用竹叶柴胡临床应用举隅

小柴胡汤是张仲景创立的经典名方,为治疗少阳证的代表方剂,但并非专治少阳[1],正如《伤寒论》所述“伤寒中风,有柴胡证,但见一证便是,不必悉具。”合方是两首或两首以上固有的方剂相合而成的方剂,其辨证突出了抓主症为先的辨证原则,体现了辨证的整体观、恒动观及方证对应观[2]。在《伤寒论》及后世医家的经验中,多可看到小柴胡汤合方,使小柴胡汤的应用范围得到进一步的丰富和发展,从而用于治疗临床多种疾病。

HPLC法测定地胆草中4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定地胆草中4，5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法：色谱柱为AgilentSBC．。柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈．0．1％磷酸溶液（17：83）；流速为1．0ml·min-1；检测波长为327nm；柱温为30℃，进样量10μl。结果：4，5-二咖啡酰奎宁酸在0．0235—2．3520txg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为98．75％，RSD为1．24％（n=6）。结论：所用方法简便、快速、准确，可作为测定地胆草中4，5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。

抗衰胶囊的质量标准研究

目的:建立抗衰胶囊的质量标准。方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测。结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98%,RSD=1.6%(n=9);精密度试验的RSD=0.41%(n=5)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作为抗衰胶囊的质量控制方法。

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的:研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法:利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果:薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论:舒胸止痛合剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。

清肺解毒胶囊的质量标准研究

目的建立清肺解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层层析法对其所含冰片及人工牛黄中的胆酸进行了定性鉴别,应用气相色谱法对冰片中龙脑进行了含量测定。结果其线性方程为Y=3. 5701x-5. 8900×10-3,r=0. 9999;平均回收率为101. 03%,RSD=0. 82%(nd=9);精密度试验的RSD=0. 23%(n=5)。结论所建立的质量检测方法简便、准确,可作为清肺解毒胶囊的质量控制方法。

清炎合剂的定性鉴别研究

目的:建立清炎合剂的定性鉴别方法。方法:利用薄层色谱法对制剂中的连翘苷、黄芩苷、芍药苷进行鉴别试验。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便可靠,成分鉴别明显,可用于清炎合剂的定性鉴别。

医疗机构开展临方制剂应用实践中存在的问题及解决建议

目的:促进临方制剂的推广应用,探索新的药学服务模式,切实做好中医药的传承。方法:探讨医疗机构开展临方制剂应用实践的意义,分析存在的问题并提出解决的建议。结果与结论:鼓励和支持开展临方制剂应用实践,必将带动医疗机构中医药的服务质量和水平,促进中医药的蓬勃发展。

槟黄消滞颗粒中大黄有效成分的含量测定

目的:对槟黄消滞颗粒有效成分进行含量测定。方法:应用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果:大黄素的回归方程为A1=3 684.0C1-2.683 6(r=0.999 8),线性范围为0.012 8μg^0.224μg;大黄酚的回归方程为A2=5 695.5C2-5.298 4(r=0.999 9),线性范围为0.017 2μg^0.301μg。结论:该方法简便易行,重现性好。

我院开展临床药学实践的体会

目的为深入开展临床药学工作提供参考。方法介绍本单位临床药学工作的实践与体会。结果与结论临床药学是药师联系临床、探讨药物应用规律、促进临床用药合理化的学科,是患者用药安全、有效、经济,提高临床治疗水平和研究水平的重要保障。

清热润燥口服液澄清制备工艺研究

目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺。方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934正交实验。结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h。结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备。

糖周灵治疗糖尿病大鼠神经病变的实验研究

给SD雄性大鼠[1]静脉注射四氧嘧啶,造成大鼠糖尿病模型。造型后2周,参照大鼠血糖值和坐骨神经传导速度配对分5组:造型对照组(灌胃N.S),阳性药对照组(灌胃弥可保,0.15mg/kg),糖周灵高、中、低剂量组(分别灌胃1.50g、0.75g、0.38g/kg),每天给药1次,连续12周。结果发现,糖周灵能明显改善糖尿病大鼠坐骨神经传导速度,降低血糖,恢复光辐射所致疼痛的敏感性。胫腓神经电镜检查显示,糖周灵能明显降低糖尿病模型大鼠外周神经的损害。以上作用均明显优于弥可保(P<0.01)。此外,糖周灵还具有明显抑制正常大鼠体内血栓形成作用和一定的镇痛作用。血液生化检查显示,长期服用糖周灵对实验动物的肝肾功能无明显影响。

养血生发合剂质量标准提升的实验研究

目的建立养血生发合剂的质量标准。方法采用TLC对本品中当归、补骨脂进行定性鉴别。采用HPLC对本品中大黄素进行含量测定。采用单因素试验法,对含量测定中供试品溶液的前处理方法进行考察。结果可检出当归和补骨脂且阴性无干扰。大黄素在6.17~79.35μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=34.43x+5.31(R^(2)=0.9998),平均加样回收率为103.42%(RSD=2.16%,n=6),其余方法学考察项均合格。结论所建立的质量标准可以用于养血生发合剂的质量控制。

七龙天胶囊质量标准实验研究

采用薄层色谱法（TLC）对七龙天胶囊中的地龙进行定性鉴别，结果表明，地龙对照药材在与供试品的薄层色谱相应位置上，有相同颜色斑点，阴性对照无干扰．另采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1及红景天苷的质量分数，结果显示，三七皂苷 R1在0.178～3.560μg、人参皂苷 Rb1在0.430～8.600μg、人参皂苷Rg1在0.539～10.780μg、红景天苷在0.206～4.120μg范围内与峰面积值呈良好线性关系（r分别为0.9997，0．9998，0.9997，1.0000，n ＝6）．平均加样回收分别为97.82％（RSD＝1.28％），97.92％（RSD＝1.62％），97.07％（RSD＝0.82％），96.58％（RSD＝1.45％）．TLC法及HPLC法操作简便、准确、重复性好，可对七龙天胶囊进行质量控制．

小红参免疫作用及质量标志物预测分析

小红参为西南地区民族特色药用植物,具有活血养血、祛瘀生新等功效,临床用于抗肿瘤、抗心肌缺血及银屑病等皮肤病的治疗,效果颇佳。近年来,随着对小红参药理机制的研究愈加深入,发现小红参的药理活性与其对免疫系统的调节作用息息相关。通过探讨小红参发挥药理作用的免疫机制,并根据质量标志物的概念,从传统药效、新药效、成分特有性、化学成分可测性等几个方面对小红参质量标志物进行预测分析,旨在探讨和挖掘小红参作为活血化瘀药在免疫调控防治疾病中的应用前景,为小红参产品开发和质量评价研究提供科学依据。

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备及药效学初步研究

目的制备复方龙血竭口腔溃疡双层膜并对该制剂进行药效学初步研究,为该方进一步研究提供参考。方法采用单因素试验和L9(33)正交试验,优选最佳成膜处方,用匀浆流延成膜法制成复方龙血竭口腔溃疡双层膜,并对所制膜剂进行药效学初步研究。结果以2.5%乙基纤维素乙醇溶液作为空白隔离层成膜液,2.0%壳聚糖溶液和3.5%明胶-芦荟多糖溶液以2∶1配比混合作为药膜层,所制膜剂性状,工艺稳定。所制膜剂对大鼠口腔黏膜溃疡模型具有较好的治疗效果,愈合率较高。结论复方龙血竭口腔溃疡双层膜的处方设计合理,制备工艺稳定可靠,所制膜剂对口腔溃疡具有较好的治疗效果。

新亚铜灵试剂固相萃取光度法测定食品中的铜

研究了新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色应 ,在 p H4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可被 Waters- Sep- Park- C18固相萃取小柱萃取 ,用乙醇洗脱后进行光度法测定 ,λmax=4 60 nm,ε=9.0 8× 10 3L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 4 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于食品中铜含量的测定 。

生艾叶对人肺炎支原体体外抑菌实验研究

目的探讨生艾叶提取物对人肺炎支原体(MP)流行株、耐药株体外抑菌和杀菌的效果。方法将生艾叶中药原液倍比稀释成3个浓度,依次为:250 mg/mL、62.50 mg/mL、15.625 mg/mL;通过体外对3个倍比稀释浓度在0、12、24 h 3个与MP作用时间段计数菌落数,筛选出生艾叶提取物对本地人肺炎支原体流行株ATCC15531、ATCC29342和耐药株MP19直接抑菌杀菌最佳的药物浓度和时间。结果生艾叶粗提药液浓度250 mg/mL对人肺炎支原体(MP)流行株、耐药株体外在0、12、24 h 3个时间段均有杀菌作用,灭菌率在83%~100%。生艾叶粗提药液浓度62.5 mg/mL在24 h对肺炎支原体流行株ATCC15531灭菌率为92%,对ATCC29342灭菌率为87%,对耐药株MP19灭菌率为94%。生艾叶提取物对人肺炎支原体MIC90值在65~30 mg/mL,MIC50值在20~10 mg/mL。结论生艾叶粗提药液浓度在62.5 mg/mL,与肺炎支原体作用24 h是最佳抑菌杀菌浓度和时间。

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的研制

目的:研制剂型更适合治疗口腔溃疡的双层膜药物制剂。方法:通过预试验和L9(33)正交试验,筛选出适宜的口腔溃疡双层膜处方,用匀浆流延成膜法制成双层膜剂并进行相关指标的测定。结果:以2.5%乙基纤维素无水乙醇液作为空白隔离层,1.5%的壳聚糖和2.0%的明胶以1∶1配比作为药膜层得到的双层膜剂,外观性状及性能良好。结论:该制备工艺简便、易行,可用作复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备。

基于信息熵理论的三生调脂舒丸泛制工艺优选

目的应用信息熵理论优选三生调脂舒丸的制丸工艺。方法以干燥时间、胶液浓度、滚丸时间和干燥温度为因素,以水分、溶散时限和丸重变异系数为评价指标,进行L9(34)正交试验,计算多指标的信息熵及权重系数,优选泛制工艺参数。结果最佳工艺为:胶液浓度4.50mg/mL,滚丸2.0h后于70℃干燥4.0h。结论基于信息熵理论优选出的制丸工艺参数准确可靠、合理可行,适用于三生调脂舒丸的制丸。

我院住院不合理处方浅析

目的浅析我院住院处方不合理使用情况,促进合理用药,确保用药安全。方法随机抽取我院2009年住院处方2000份,分析处方中存在的不合理用药。结果共审核处方2000例,不合理处方95例,占所查处方的4.75%。不合理用药现象主要涉及抗生素应用、老年人用药、药理拮抗、溶媒不当和用法错误方面。结论药师审核处方在促进临床合理用药,确保用药安全方面起着重要作用。