微乳液聚合制备聚 N-异丙基丙烯酰胺温敏超细微粒

通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超细微粒的内比表面积为 49 0 48m2 g ,孔径大小为 1～ 10nm .气体吸附量为1784 8cm3 g .用浊度法及目视法研究了其在水介质中的温敏特性 ,测得其相变温度为 31

脂肪醇聚氧乙烯(15)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成及性能

合成了脂肪醇聚氧乙烯 ( 15 )醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 ,以正交实验法对其合成工艺条件进行了优化研究 ,并对其表面化学性能进行了测定分析。最佳合成工艺条件 :醇醚 /顺酐 (摩尔比 ) =1∶1.0 5 ,酯化温度 75℃ ,时间 4h ;顺酐 /亚硫酸钠 (摩尔比 ) =1∶1.0 5 ,磺化温度 80℃ ,时间 2h ,最终产物收率为 97.9%。

纤维素纤维增深剂YSG的合成与应用

研制能提高活性、直接染料上染率及染色牢度的增深剂。在胺类化合物中滴加环氧氯丙烷 ,然后与丙烯酰氯反应制得中间体 ,再在过硫酸钾引发下 ,聚合成增深剂YSG。

棓花青褪色光度法同时测定镀铬溶液中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

在沸水浴中以硫磷混酸为介质,铬( )能氧化花青显著褪色,据此建立了测定铬( )和铬( )的新方法。铬( )在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬( )。铬( )的质量浓度在0～1.04μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1。此法用于测定镀铬液中铬( )和铬( )的含量,结果满意。

丽春红S褪色光度法测定锡-钴合金镀液中的钴

在90℃水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol.cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538μg/mL。该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意。

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应。研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(VI)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm。该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。

棓花青褪色光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

在硫磷混酸介质 ,10 0℃恒温水浴中 ,铬 (Ⅵ )能氧化花青显著褪色 ,据此建立了测定铬 (Ⅵ )的新方法。铬(Ⅵ )的浓度在 0～ 1 0 4μg mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 90× 10 4L mol·cm。此法用于测定电镀废水中铬 (Ⅵ )的含量 。

超声法制备壳聚糖/β-CD／纳米TiO2三元复合膜及其性能研究

采用水解与均匀沉淀法相结合,制备了锐钛型纳米TiO2粉末,并用十二烷基硫酸钠(SDS)对其进行了改性.以壳聚糖、β-环状糊精(β-CD)、SDS改性的纳米TiO2为成膜材料,用超声法及流延法制得分散较均匀的纳米复合膜,用UV,XRD,SEM等表征其结构.试验结果表明,其透光率和溶胀率随TiO2质量分数的增大而逐渐下降.当纳米TiO2在复合膜中的质量分数为2%时,复合膜具有良好的抗张强度和抗菌性能.

无甲醛固色剂的分类、固色原理及合成方法

对无甲醛固色剂的分类、固色机理和合成方法进行了综合评述.

催化动力学光度法测定奶制品中微量三聚氰胺

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液中，痕量三聚氰胺对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的显色反应有催化作用，在显色产物的吸收峰510nm处测量时，所测得吸光度的增量△A与三聚氰胺的质量浓度在0．4～2．4mg·L-1叫范围内呈线性关系。据此提出了催化动力学光度法测定痕量三聚氰胺的方法。优化的显色反应条件如下：①20g·L-14-氨基安替比林溶液用量为2．5mL；②反应温度为70℃；③反应时间为4min。测得方法的检出限（3s）为0．313mg·L-1。以纯鲜牛奶为基体用标准加入法进行回收试验，方法的回收率在98．6％～101％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0．13％～0．69％之间。

无甲醛固色剂YSZ的合成与应用

研究了无甲醛固色剂 YSZ的合成及其对活性染料、直接染料的固色处理 .

胭脂红褪色光度法测定锌镍合金镀液中的镍含量

在pH=5 4的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液、100℃恒温水浴中,Ni2+能催化双氧水氧化胭脂红褪色,据此提出采用胭脂红褪色光度法测定锌镍合金镀液中的镍含量。确定了适宜的试验条件,其中测定波长为518nm。讨论了该镍催化反应的表观活化能以及杂质离子对测定结果的影响,并给出了某电镀厂碱性锌镍合金镀液中镍含量的测定结果。该方法简便,准确度高,能满足生产中快速测定的要求。

恒稳磁场对β-环糊精包结4-氨基安替比林自组装行为的影响研究

在恒定磁场和无磁场环境下,采用饱和水溶液法分别合成了β-环糊精(β-CD)和4-氨基安替比林(4-AAP)的包合物,并采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热分析(DSC)、荧光光谱分析(AFS)、X粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对β-环糊精包合物进行了表征。结果表明,磁场能影响β-环糊精包合物的自组装,使主客体的键合作用增强,更易形成包合物。包合物腔内结构排列更加有序,结晶度进一步提高。

双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉

在盐酸介质中,痕量镉离子对双氧水氧化茜素红S和硫堇具有较强烈的催化作用,因此建立了一种测定痕量镉离子的双波长双指示剂褪色光度法。实验结果表明,溶液的最大吸收波长分别出现在420 nm和610 nm。6次空白实验的标准偏差S=6.31×10^(-4),相对标准偏差为0.01%,检出限为4.878×10^(-2)μg/m L。该方法用于大米样品中痕量镉的测定,结果令人满意。

水解聚马来酸酐的绿色合成工艺及阻垢性能研究

研究了水解聚马来酸酐(HPMA)的绿色合成工艺条件及阻垢性能.最佳工艺条件为:催化剂用量1.5%(占单体质量),反应温度80℃,反应时间2 h.

用副品红褪色光度法测定镀锌液中的痕量铜

沸水浴中Cu2+能催化H2O2氧化副品红褪色反应,建立了褪色光度法测定Cu2+的新方法。在最大吸收波长为540nm,0～5μg/mLCu2+范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数4.038×105L/mol·cm,检出限为1.2μg/mL。该催化反应用于酸性氯化钾镀锌液中Cu2+的测定,结果令人满意。

常温油积碳垢金属除油剂的研制

研制了一种常温油积碳垢金属除油剂GW-9902,根据JB4323-86《水基金属清洗剂》实验方法,对其清洗能力、腐蚀性、防锈性、高低温稳定性、硬水中稳定性、漂洗性能、表面张力等进行了测试,结果表明,GW-9902的各项性能均达到质量指标.

硫酸盐镀锌光亮剂高温载体的合成及性能研究

以正交实验法对硫酸盐镀锌光亮剂高温载体GZL-02的合成工艺条件进行了优化研究,并对其表面化学性能和电镀性能进行了测定.最佳合成工艺条件为,聚醚∶顺酐=1∶1.05(摩尔比),酯化温度75℃,时间2h.最终产物得率超过97%.

丽春红S褪色光度法测定海产品中的铜

目的:建立海产品中痕量铜的分析方法.方法:在 90℃水浴中,Cu2+ 能强烈催化铋酸钠氧化丽春红S褪色反应,据此建立褪色光度法测定痕量Cu2+.结果:最大吸收波长为 520 nm,Cu2+在 0～120 μg/L 范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为 2.618×104 L/mol*cm,检出限为 0.52 μg/L.结论:该褪色反应用于海产品中铜含量的测定,方法简便、快捷、重现性好.

微乳液聚合制备聚丙烯酰胺及聚N-异丙基丙烯酰胺超细微粒

研究了琥珀酸双（２－乙基己酯）磺酸钠（ＡＯＴ）、甲苯（Ｔ）、乙酰胺（ＥＭ）、丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＭ）、Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺（ＢＩＳ）、水组成的六种微乳液体系，以电导法和目视法测定了其相区临界点电导率，并绘制了各自的拟三元相图；以偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为引发剂，在微乳液中制备了聚丙烯酰胺及聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺超细微粒．用ＩＲ谱对其进行了验证，以扫描电镜观察了其外部结构特征，测得微粒平均粒径为０．０５～０．１０μｍ．实验表明，可在微乳液中制备ＰＡＭ及ＰＮＩＰＡＭ超细微粒．