残杀威毒性研究

残杀威原药及其乳油具有中等度急性经口吸入毒性和轻度经皮毒性。一次经口染毒引起全血胆碱酯酶(ChE)抑制的阈剂量为11mg/kg。受试物对小鼠无明显蓄积作用;对大鼠未见胚胎毒性和致畸作用;Ames试验、小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变试验均阴性。大鼠亚慢性吸入残杀威蒸气和烟雾的无作用浓度为6.8mg/m^3。因此建议生产车间的残杀威容许浓度一时间加权均值为03.5mg/m^3,短时间接触限值为2.0mg/m^3。

残杀威的毒性

残杀威是一种广谱、高效杀虫剂，为＂七五＂期间国家重点开发的农药新品种。本文就该药在动物体内的代谢，一般毒性和特殊毒性（包括致突变、致畸、生殖毒性、神经毒性、行为影响），以及对志愿者、现场喷药人员和接触村民的医学观察结果，中毒治疗，防护措施，建议与法规等做了综合性介绍，为供生产、使用单位和从事预防医学的同道参考。

N,N-二乙基苯甲酰胺的初步毒性研究

本文系对N,N-二乙基苯甲酰胺的初步毒性研究。研究结果表明,可以允许N,N-二乙基苯甲酰胺进行临时性登记和小批量投产、试用。

杀螨脒在大鼠体内吸收、分布及排泄初步研究

本文采用气相色谱法研究杀螨脒在大鼠体内毒物动力学,其特点是吸收快、分布快、周身分布、消除快。

氰戊菊酯的急、慢性毒性和致突变、致畸、致癌性研究

氰戊菊酯原药及其乳油具有中等程度的急性经口毒性和轻度的经皮毒性,中毒后主要显示后肢外展、共济失调以及中枢神经系统兴奋症状。五项致突变试验结果,除高剂量染毒时引起骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸初级精母细胞染色体畸变(断片)率增高外,它对鼠伤寒沙门氏菌TA100、TA98(加与不加代谢活化系统)和在小鼠骨髓细胞染色体畸变以及显性致死试验中未见诱变效应。对大鼠无致畸和致癌作用。针对生长发育和临床症状,二年喂养试验未观察到作用的水平为200ppm。建议氰戊菊酯对人体ADI暂定为0.04毫克/公斤体重。

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。

氰戊菊酯急性、亚急性毒性和致畸致突变性研究

氰戊菊酯原药及其乳油具有中等程度的急性经口毒性和轻度的经皮毒性,中毒后主要显示后肢外展、共济失调以及中枢神经系统兴奋症状。对大、小鼠蓄积作用不明显;大鼠30天喂养试验,未观察到作用水平为300ppm。对大鼠无致畸作用。在致突变试验中,除高剂量染毒时引起骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸初级精母细胞染色体畸变率增高外,它对鼠伤寒沙门氏菌TA_(100)、TA_(θ8)(加与不加代谢活化系统)和在小鼠骨髓细胞染色体畸变以及显性致死试验中未见诱变效应。

氰戊菊酯的慢性毒性和致癌性研究

5～6周龄Wistar大鼠雄性262只、雌性263只,分成四组,分别喂饲0、50、200和500ppm氰戊菊酯的饲料二年,实验结果:除500ppm组雌鼠在1、2、10、11周体重增长缓慢和两性少数动物在2～4周出现暂时性的临床症状外,各剂量组食物利用率、死亡率、SGPT、BUN、脏体比和非肿瘤性损害与对照组比较无明显差别.病理检查发现多种组织(主要为乳腺、垂体、肺、肾上腺和子宫)肿瘤,两性大鼠各实验组发瘤率以及多发性肿瘤和恶性肿瘤发生率与对照组比较无明显差异,也没有剂量-反应关系,表明受试物对Wistar大鼠没有致癌作用.未观察到作用的水平为200ppm.

氰戊菊酯的慢性毒性和致癌性研究

5～6周龄Wistar大鼠雄性262只、雌性263只,分成四组,分别喂饲0、50、200和500ppm氰戊菊酯的饲料二年,实验结果:除500ppm组雌鼠在1、2、10、11周体重增长缓慢和两性少数动物在2～4周出现暂时性的临床症状外,各剂量组食物利用率、死亡率、SGPT、BUN、脏体比和非肿瘤性损害与对照组比较无明显差别。病理检查发现多种组织(主要为乳腺、垂体、肺、肾上腺和子宫)肿瘤,两性大鼠各实验组发瘤率以及多发性肿瘤和恶性肿瘤发生率与对照组比较无明显差异,也没有剂量-反应关系,表明受试物对Wistar大鼠没有致癌作用。未观察到作用的水平为200ppm。