粉煤灰基陶瓷膜支撑体的制备与尺寸放大试验

选取固体废物粉煤灰作为支撑体骨料,TiO_(2)为烧结助剂,羧甲基纤维素(CMC)为黏结剂,木炭粉为造孔剂,采用固态粒子烧结法制得初始陶瓷膜支撑体样品,并对其进行等比尺寸(直径)放大制备。探究支撑体尺寸放大制备中烧结温度、造孔剂添加量、尺寸(直径)放大倍数等因素对支撑体性能的影响,对物质组成、微观形貌、抗折强度、纯水通量、酸碱腐蚀率及孔径分布等性能进行表征。结果表明:最高烧结温度为1 050℃,造孔剂木炭粉添加量为15%(质量分数),放大到原尺寸(直径)的2倍时,所制得支撑体性能最佳,其内部孔隙均匀,颈型结构明显,纯水通量为4 728.26 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度为25.15 MPa,中值孔径为3.06μm,孔隙率为38.56%,酸、碱质量损失率分别为0.33%、0.25%。

改性方法对玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂性能的影响

分别采用等离子体和紫外固化法对玉米秸秆纤维素-腐植酸基吸水树脂(CS-HA-PAA)进行改性,通过傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对改性吸水树脂的结构和形貌进行表征,考察了改性吸水树脂的耐盐性、耐酸碱性、保水性、反复吸液性等性能。结果表明:改性后CS-HA-PAA亲水基团增多,表面粗糙且产生孔洞结构,有利于提高吸水性能;采用最佳工艺条件制备的等离子体改性CS-HA-PAA和紫外固化改性CS-HA-PAA的吸水率分别可达1053.2g/g、869.44g/g,NaCl质量浓度为9g/L时最高吸盐水率分别为181.03g/g、151.49g/g,等离子体改性CS-HA-PAA的吸水、耐盐性能优于紫外固化法改性CS-HA-PAA。

单相CuO与复相TiO_(2)-CuO-MgO对粉煤灰基陶瓷膜支撑体的性能影响研究

采用工业废弃物粉煤灰为主料,结合黏结剂(羧甲基纤维素CMC)、造孔剂(木炭粉),探究烧结助剂(单相:CuO;复相:TiO_(2)-CuO-MgO)在粉煤灰基陶瓷膜支撑体烧制中的作用与效应。其一探究单相烧结助剂CuO添加量对支撑体宏观理化特性(纯水通量、抗折强度、酸/碱腐蚀率)与微观结构特征(物质组成、微观形貌)的影响;其二通过正交实验研究复相烧结助剂TiO_(2)-CuO-MgO不同配比下支撑体性能表现从而得到最优制备方案。结果表明,在1050℃烧制温度下,CuO添加量为1%(质量分数)时样品性能良好,此时纯水通量:2649.577 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度:49.677 MPa,酸/碱腐蚀率:0.471%/0.107%,平均孔径2.375μm,孔隙率为45.347%;1050℃条件下,TiO_(2)-CuO-MgO配比为1.5%(质量分数)TiO_(2)、0.7%CuO、5%MgO时,样品综合性能最佳,性能数据为——纯水通量:6729.268L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度:67.454 MPa,酸/碱腐蚀率:2.964%/1.427%,平均孔径4.216μm,孔隙率为48.608%。

对苯二酚树脂的制备及其电化学性能研究

以对苯二酚、甲醛和对甲基苯酚为原料,在酸性条件下通过缩聚反应合成了一种对苯二酚树脂。通过傅里叶变换红外光谱和紫外-可见吸收光谱表征了所得聚合物的结构,采用热失重分析考察了聚合物的热稳定性能,利用循环伏安测试和恒电流充放电测试研究了聚合物的电化学性能。结果表明:合成的聚合物为目标产物,且拥有良好的热稳定性;在0.5 mol/L的Na_(2)SO_(4)溶液中,聚合物发生了可逆的氧化还原反应。在5 mV/s的扫描速率下,其比容量为69.72(mA·h)/g;在0.5 A/g的电流密度下,其比容量为78.23(mA·h)/g,经过100次充放电后,电容量保持率为66.2%,说明具有较高的循环使用寿命。

纺织品中有毒有害物质检测技术的研究现状

纺织品中有毒有害物质超标是纺织品顺利进出口的主要限制因素,而目前中国的检测技术在具体实施中仍存在许多问题。本文阐述了国内纺织品中主要的三类物质检测技术的发展现状,并针对常用检测方法提出一些建议。

纺织品中4-氨基偶氮苯检测方法的试验研究

对4-氨基偶氮苯检测过程中使用的层析吸附剂填装高度、保险粉含量、萃取剂等进行研究,改进原有检测方法,并对比改进效果。结果表明:吸附剂三氧化二铝2 cm+硅藻土4 cm,保险粉含量1 mL时4-氨基偶氮苯检测效果好;方法改进后4-氨基偶氮苯的检测效果优于成盐法,且各物质回收率分别为:4-氨基偶氮苯96.52%,对苯二胺88.17%,苯胺89.69%。

风化煤腐植酸丙烯酸高吸水性树脂的制备及其性能

以风化煤提取的腐植酸(HA)和丙烯酸(AA)为原料,采用反相悬浮聚合法合成腐植酸高吸水性树脂(HA-PAA)。考察ω(AA)∶ω(HA)的比值、分散剂span-60用量、NaOH中和度、引发剂KPS用量及交联剂MBA用量对合成树脂吸水倍率的影响,确定最佳合成条件,进行了反复吸液、耐温、耐盐性能测试,并用红外光谱和扫描电镜对HA-PAA进行了表征分析。结果表明,合成HA-PAA的最佳条件为:ω(AA)∶ω(HA)为25∶1,分散剂span-60为单体质量分数13%,NaOH中和度为35%,引发剂KPS为单体质量分数1.2%,交联剂MBA为单体质量分数0.12%。在此条件下制备的HA-PAA反复吸液性能良好,具有较好的耐盐、耐酸碱和耐温性,对纯水最大吸收倍率为1 468.7g/g,对盐水最大吸收倍率为175g/g;表征结果表明HA与AA发生了充分聚合反应,其表面粗糙度加深,表面疏松分层,有明显孔隙生成,大大提高了树脂的吸水性能。

聚硅酸铝絮凝剂处理印染废水的研究

目的 用聚硅酸铝絮凝剂处理印染废水,确定最佳混凝条件。方法 采用不同方法制备出两种聚硅酸铝絮凝剂(1#和2#),用混凝法处理印染废水,对其COD去除率及脱色性能进行对比。结果 1#絮凝剂最佳混凝条件为投加量3mL,pH=8.0,搅拌速度为150r/min,沉降时间为30min,2#絮凝剂最佳混凝条件为投加量4mL,pH=8.5,搅拌速度为150r/min,沉降时间为40min。结论 两种絮凝剂制备工艺简单,处理效果较好,同时还可提高废水的可生化性,有利于废水的后续生化处理,两种絮凝剂相比,1#絮凝剂比2#絮凝剂效果好。

单体类型对多羧酸型高效减水剂性能的影响

用于合成多羧酸共聚物的单体结构和官能团不同,对于减水与保塑性能的影响不同;选择含不同官能团的多种单体,合成一系列多羧酸型高效减水保塑剂;通过水泥净浆试验、混凝土试验测定了减水率和保塑性能;讨论了不同单体对减水剂性能的影响,并对分子结构进行了红外光谱表征。结果表明:在分子链中引入马来酸酐对保塑性能作用明显,引入适当用量和聚合度的聚乙二醇可同时提高减水率与保塑性。

MBR工艺处理印染废水中膜的污染和清洗

研究MBR工艺处理印染废水中膜通量的变化,结果表明,膜污染是影响膜通量的重要因素,运行过程中膜通量随时间的延长而降低,仅用14h就衰减了约21%;膜清洗先采用物理方法(空曝气+反冲洗),再用化学方法,最终可使膜通量恢复至90%以上;使用的两种化学方法中第二种清洗方法使用后膜的运行周期较长,同时运行中还可配合其他方法减缓膜污染。

蔬菜与水果废物共堆肥降解的研究

对常见的蔬菜和水果废物进行好氧和厌氧堆肥实验,以了解不同堆肥方法的降解条件和降解率,并对比降解效果.结果表明,好氧共堆肥时总有机物和各生物质降解率都高于厌氧堆肥的降解率,同时蔬菜废物共堆肥时的降解率比单一蔬菜好氧降解时低,但降解效果明显高于与水果共堆肥时的情况.

降解PVA混合菌系的筛选及菌株的分离纯化

从4个样品中筛选出一能够高效降解聚乙烯醇(PVA)的混合菌系,并对其驯化培养及分离纯化,得到了7株菌株,均能够降解聚乙烯醇.通过菌落形态和生理生化实验对这些菌株进行了初步鉴定.同时考察了混合菌系与单菌株降解效果的比较.结果说明混合菌系的降解效率远远大于单菌株,48h降解率可达90%以上.

聚硅酸硫酸铝絮凝剂的制备及其相关性研究

用硅酸钠、硫酸铝制备聚硅酸硫酸铝絮凝剂（简称ＰＳＡＳ），得到了优化后的制 备工艺条件．与聚合氯化铝（ＰＡＣ）的絮凝性能相比，ＰＳＡＳ性能优于ＰＡＣ．同时利用 透射电镜、Ｘ光衍射分析方法对ＰＳＡＳ进行了形态分析，并对ＰＳＡＳ的稳定性进行 了研究，结果表明ＰＳＡＳ中加入一定量水溶性有机溶剂，有助于提高ＰＳＡＳ的稳定 性，且对其絮凝性能几乎没有影响．

一株PVA降解菌的筛选及其降解条件的优化

从被PVA直接污染的环境中筛选获得一株能高效降解聚乙烯醇的微生物菌株Z5。对其生长过程及PVA降解过程进行研究,发现该菌株在48 h内可降解79.24%的聚乙烯醇(PVA)。同时研究了Z5菌株的降解特性,结果表明,该菌株降解PVA最适条件为:温度30℃、pH6.2、装液量30 mL;牛肉膏、蛋白胨、NaCl、PVA浓度分别为:0.05 g/L、0.1 g/L、2 g/L和2 g/L。

聚硅酸硫酸铝絮凝剂铝硅间的相互作用及其絮凝机理

从硅酸的聚合机理及铝盐性质出发 ,提出了铝盐与聚硅酸颗粒间的作用模型 ;并利用Zeta电位测定及红外技术对聚硅酸硫酸铝絮凝剂 (简称 PSAS)的絮凝机理加以分析探讨 .结果表明在废水中絮凝剂与废水胶体颗粒间几乎不起化学反应 ,而主要以物理作用的形式相结合 .

接种对蔬菜废物高温好氧堆肥降解的影响

研究不同接种方法对蔬菜废物高温好氧降解的影响,探讨不同降解阶段的生物质降解情况.结果表明,接种率越高,越有利于蔬菜废物的降解;分段接种比菌悬液接种更有利于蔬菜废物中有机物的降解,尤其是对纤维素的降解;以生物质降解状况为依据的接种,在堆肥原料季节性变化的条件下,可优化微生物接种的效果.

聚硅酸铝锌絮凝剂的制备及影响因素研究

以硅酸钠、硫酸铝、硫酸锌为原料在高剪切条件下制备出无机高分子聚硅酸铝锌絮凝剂,通过正交实验和单因素优化实验研究了SiO2含量、pH、活化时间、n(Al+Zn)∶n(Si)、n(Al)∶n(Zn)对絮凝剂絮凝效果的影响。结果表明,各因素对絮凝剂絮凝效果影响大小依次为pH>SiO2含量>n(Al+Zn)∶n(Si)>n(Al)∶n(Zn)>活化时间;絮凝剂的最优制备条件:SiO2质量分数为3.0%,pH为3,活化时间为85 min,n(Al+Zn)∶n(Si)为1.5,n(Al)∶n(Zn)为2.0。以此条件下制备的聚硅酸铝锌絮凝剂处理200 mL浊度为200 mg/L的高岭土废水,当其投加量为3 mL时絮凝效果最好。

木醋液制环保型融雪剂技术与应用研究

木醋液的应用研究主要围绕农业、林业、养殖业、新型环保型融雪剂等方面。重点论述了木醋液制备醋酸钙镁盐(CMA)环保型融雪剂技术。醋酸钙镁盐类融雪剂是替代高速公路除冰剂(氯化钠)而开发的一种新型环保型产品,对公路基础设施中的混凝土与金属的腐蚀性小,基本上对土壤和水源不造成污染,同时具有水溶性好,熔点低,可生物降解等优点。以木醋液为原料,可制得低成本的醋酸钙镁盐类融雪剂,使木醋液变废为宝,既达到了生物质资源的二次利用、又减少了对环境的污染,具有较好的经济效益和社会效益。

含有聚环氧乙烷支链的聚羧酸型高效减水剂的合成及表征

以丙烯酸类单体及其衍生物和聚乙二醇大分子单体为原料,通过自由基共聚和酯化接枝反应合成了两种带环氧乙烷支链的聚羧酸型高效减水剂,通过对合成配方与反应条件的正交设计,确定了最佳合成工艺参数;对合成产物的减水率及保塑性能进行了探讨,并对其分子量及分子结构进行了表征.结果表明,2种合成产物的掺量为0.4%时,混凝土减水率均超过30%,且具有较好的保塑性能,减水保塑性能优于萘系高效减水剂.

羧酸型减水剂与水泥的相容性研究

选用含有亲水性羧基、酸酐基、磺酸基、聚环氧乙烷侧链的单体共聚合成了3种羧酸型减水剂,针对4种不同产地的P.O 42.5水泥,测定了在较低水灰比(mw/mc=0.29)下水泥净浆流动度及30 min经时变化,混凝土坍落度及180 min经时变化.净浆流动度30 min损失小于13.8%,混凝土坍落度60 min损失小于15%.3种羧酸型减水剂与不同水泥均具有良好的相容性.