高性能聚芳酯纤维的研制和表征

介绍了热致性液晶聚芳酯纤维的制备。选用双酚A、对苯二甲酸、间苯二甲酸为单体进行熔融聚合,制得具有不同相对分子质量的双酚A-对/间苯二甲酸共聚酯,探索了后续固相聚合工艺,研究了后续固相聚合对原熔融聚合物相对分子质量、热性能以及力学性能的影响。原聚合物再经固相聚合及不经固相聚合的两种聚芳酯在不同的纺丝和热处理工艺条件下,可以获得力学性能相近的聚芳酯纤维,为进一步研制热致液晶型聚芳酯纤维生产路线提供可靠的工艺数据。

无机粒子与纤维素纤维织物复合的新工艺

微细铝粉加入到含有OH单体HPMA的聚合体系中,代替了无机粒子依靠粘合剂与织物复合。热碱试验表明,Al_2O_3粒子已与聚合物乳液反应。测定了经Al_2O_3聚合物乳液处理的织物的吸收性和耐洗性。

废弃地毯在纤维增强水泥中的应用

叙述了纤维增强水泥的发展状况、应用领域及作用机理,对废弃地毯用于纤维增强水泥的前景进行了展望,同时针对国内应用中的实际问题,提出了解决问题的对策与建议.

透明、可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究

采用带有侧基的柔顺性二胺单体3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷分别与3,3’,4,4’-二苯醚四羧酸二酐和3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐共聚,合成了可溶于DMF、DMAc、NMP等强极性溶剂的可溶性聚酰亚胺,研究中发现,制备的聚酰亚胺薄膜有一定的透明性,通过和常规聚酰亚胺对比,也有良好的耐热性,热分解温度均在500℃以上。因而作为液晶显示器的光学补偿膜具有实际的应有价值。

一种三元共聚型聚酰亚胺的制备与表征

以3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3-APB)与3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)进行缩聚反应,制得一种新型的三元共缩聚型聚酰亚胺。将此聚合物与两种二元共缩聚型聚酰亚胺的性能进行对此,发现三元共聚型聚酰亚胺的溶解性能、力学性能和热性能皆较好,且使用范围扩大。

主链含柔性链的聚酰亚胺的制备及其在纺织品中的探索性应用

以1,2-双(4-氨基苯氧基)乙烷、1,3-双(4-氨基苯氧基)丙烷、1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷三种主链含柔性链的二胺单体和3,3,′4,4′-二苯醚四羧酸二酐进行缩聚反应,制得聚酰胺酸溶液,涂层于芳纶1414基布。对经聚酰亚胺处理后织物的力学性能、热性能及防紫外辐射性能进行测试,结果表明强力有所降低,热性能稍有提高,防紫外辐射性能有了显著提高。

一种新的第三单体——P,P’—二氨基苯甲酰哌嗪用以改性芳纶的研究

本文的工作是合成一种新的第三单体:以无水哌嗪和对硝基苯甲酰氯为原料,通过缩合反应得到的产物再经氯化亚锡还原制得P,P-二氨基苯甲酰哌嗪;并以其为第三单体与对苯二胺、对苯二酰氯进行三元共缩投聚反应,得到改性聚对苯二甲酸对苯二胺(PPTA);本文还对第三单体及共聚体的结构、性能进行了分析.实验结果表明:单体的合成路线是可行的,含量<1O%的三元共聚体的特性粘度、耐热性与PP-TA相近,溶解性能优于PPTA,共聚纤维的耐疲劳性也优于芳纶1414.

改性PPTA四元共缩聚聚合体的制备与性能研究

本文主要对改性PPTA(聚对苯二甲酰对苯二胺)四元共聚作了研究,探索了四元共缩聚反应时单体的最佳配比,并对共聚体的结构与性能进行了分析。实验结果表明引入较少量的第三、第四单体所得四元共聚体不仅基本保持了PPTA原有的优良性能:耐热性与PPTA相近,溶解性能优于PPTA。而且作为改性引入的第三、第四单体用量比较少,从而降低了成本。

主链含哌嗪的改性聚酰亚胺的制备和表征

合成一种含哌嗪的芳香族二胺单体,将其用于聚酰亚胺的三元共聚中,并制成改性聚酰亚胺膜。表征此三元共聚产物。通过与不含此二胺单体的二元聚酰亚胺相比较,发现此三元共聚产物热性能优异,溶解性也有较大的提高,Tg有所下降,亚胺化温度也有所下降。

偶联剂处理贝壳粉及其在增强聚乙烯中的应用

分别采用硅烷偶联剂和钛酸酯偶联剂对贝壳粉活化处理,并对改性后的贝壳粉的接触角进行表征.通过熔融共混法制备聚乙烯(PE)/贝壳粉复合材料,并进行力学性能测试与表征.研究表明:经过偶联剂处理后的贝壳微粉能显著提高PE的缺口冲击韧性,冲击强度提高17%;钛酸酯偶联剂的处理效果较佳,当贝壳粉质量分数为3%时,缺口冲击强度最大,达到41 kJ/m2.

吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制剂的研究进展

吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各种合成方法的优缺点.

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人参中人参二醇

采用苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,固定相为Hypersil ODS2（4.60 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（40＋60）混合溶液,以230 nm作为检测波长,采用峰面积外标法定量,提出了测定人参中人参二醇的柱前衍生-反相高效液相色谱方法。在0.01-0.10 g.L-1范围内,人参二醇衍生物的色谱峰面积与其质量浓度呈线性关系,检出限（3S/N）为0.07 mg.L-1,取0.06 g.L-1人参二醇衍生化标准溶液重复进样6次,做精密度试验,得相对标准偏差为1.61%。

芳香族共聚酯的固相聚合和熔融纺丝

为制备高强高模芳香族共聚酯纤维,本文研究了低分子质量芳香族共聚酯的固相聚合,分析了固相聚合前后芳香族共聚酯的流变性能,并进行了熔融纺丝实验。结果表明,通过固相聚合可以大大提高芳香族共聚酯的分子质量,其熔体为非牛顿流体,呈现明显的切力变稀行为,且随着温度的升高,表观黏度下降,非牛顿指数变大。固相聚合后初生纤维的力学性能较固相聚合前有大幅度的提高。SEM照片显示,芳香族共聚酯纤维由约5μm的大原纤和约1μm的原纤构成。

水性涂料中水含量的测定

采用气相色谱法测定亲水性涂料中的水分含量。涂料试样以二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,萃取出其中的水分 ,以异丙醇为内标物 ,经离心分离后 ,取上层清液注射入气相色谱仪 ,用内标标准曲线法 ,测定涂料中的水含量。该方法的加标回收率大于 98% ,相对平均偏差小于 0 .3 % ,内标标准曲线线性良好 ,其相关系数均大于 0 998。

贝壳微粉/PE复合材料的制备与性能研究

分别采用钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂、表面活性剂等对贝壳微粉进行表面处理,通过熔融共混法制备了贝壳微粉/PE复合材料,并进行了力学性能测试与表征。结果表明,经过3种处理剂处理后的贝壳微粉能显著提高PE的缺口冲击韧性和拉伸强度,其中NDZ-201钛酸酯偶联剂的处理效果最佳,当贝壳微粉质量分数为8%时,对PE的改性效果最好,缺口冲击韧性提高了68%,弹性模量提高了28%。

一种主链带侧基的聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

室温下，通过溶液酰亚胺法使 3，3’－二甲基－4，4’－二氨基二苯甲烷与 3，3’，4，4’－二苯醚四羧酸二酐（ODPA）和 3，3’，4，4’－二苯酮四羧酸二酐（BTDA）进行缩聚反应，制备了一种可溶性的主链带侧基的聚酰亚胺。这种聚酰亚胺很容易溶解于诸如 NMP、DMAC 和 DMF 等强极性溶剂。 通过对其成品膜的可溶性、热稳定性、动态机械性能的初步分析，知道其具有良好的热稳定性和机械性能：热分解温度超过了 500℃，200℃ 以下其贮能模量超过 108 Pa。从 DMA 图中观测到其 g 大约为 250℃。因此，通过溶液缩聚制得的这种带侧基的聚酰亚胺薄膜具有许多良好的性能，可以被用在诸多方面。

4,4'-二氨基-1,n-二苯氧基烷烃的合成及表征

Williamson反应是制备不对称醚类化合物的重要方法。从廉价易得的对硝基苯酚制得其钾盐,然后与二卤代烷通过Williamson反应方便地以高产率和高纯度制得4,4'-二氨基-1,n-二苯氧基烷烃。该二胺可用于合成新型的聚酰亚胺。

含双酚A及其衍生物的聚芳酯的制备及表征

用熔融缩聚法制备了含有2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BPA)、1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP)、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)的系列聚芳酯,并采用固相聚合增黏的方法提高了聚芳酯的相对分子质量,从而使其拥有更好的热性能和更优良的加工性能。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、热台偏光显微镜、熔融指数仪等手段对其进行表征,证明这种从分子结构修饰聚芳酯分子链改变聚芳酯热力学性能的手段是行之有效的。在热台偏光显微镜中观察到的热致性液晶图像也证实在聚合物内部含有热致性液晶晶区。通过测试对比发现,含有BPAP单体的聚芳酯同时兼顾了较高的耐热性能和更优良的加工性能。

1，4－双(4－硝基苯氧亚甲基)环己烷的合成

研究用两种不同的反应:Williamson反应和Mitsunobu反应,制备同一种新型的含有脂环和双硝基的化合物:1,4-双(4-硝基苯氧亚甲基)环己烷(BNMC).方法1以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)(Ⅰ)和对氯硝基苯(Ⅱ)为原料,在氢化钠作用下,以无水DMF做溶剂,经Williamson反应制得目标产物BNMC;方法2以CHDM(Ⅰ)和对硝基苯酚(Ⅲ)为原料,在三苯基膦和偶氮二甲酸二甲酯(DEAD)作用下,无水四氢呋喃(THF)为溶剂,经Mitsunobu反应制得目标产物BNMC.两者都以较高的收率得到目标产物,分别为80%和91%.提纯后经傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析证明所得物质为目标产物.同时,就两反应的优缺点进行了分析评价,Mitsunobu反应收率高且溶剂易回收,Williamson反应提纯相对容易.

主链含脂环的聚酰亚胺的制备

采用酯化和催化氢化的方法合成一种含有脂环结构的新型二胺单体1,4-双(4-氨基苯甲酰氧亚甲基)环己烷,并以此单体分别与两种二酐ODPA(二苯醚四羧二酐)、PMDA(均苯四酸二酐),经两步法化学环化制得聚酰亚胺.通过红外光谱表征、热失重分析、溶解性能测试探讨其结构与性能的关系.