高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的 建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果 连翘苷在0.207-2.072μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率99.87%,RSD=1.43%（n=9）。牛蒡子苷在0.186-4.26μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率99.30%,RSD=1.08%（n=9）。结论 该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。

筛选并改进风热感冒提取液喷雾干燥的条件

目的 对风热感冒提取液喷雾干燥时的条件进行筛选和改进，寻求最佳工艺条件。方法考察喷雾干燥时提取液相对密度、喷雾时提取液的温度和不同赋形剂等条件对浸膏粉质量的影响。结果提取液相对密度控制在1．15～1．20（60％热测），60％～70％保温，加入微粉硅胶可以明显降低浸膏粉的吸湿性。结论工艺简单可行，显著改善喷雾干燥过程中浸膏粉的黏壁、吸湿、结块等现象。

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论 所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。

拿什么拯救你，我那受伤的胃

很多人做好了保“胃”工作，快乐、安然地度过了春节，可有一部分人却没能经得起诱惑而“失守”，只好打起了自“胃”反击战。要打仗了，没“弹药”怎么行？

增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究

目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。

国内外儿童用药鼓励研发政策比较

儿童用药问题一直是世界各国面临的难题,其中最重要的两个问题是缺少儿童适用的药品剂型规格,以及缺乏儿童使用药物的安全性及有效性数据。如何激励药品研发生产企业生产适宜儿童使用的药品品种、规格和剂型,引导药品生产厂家获得儿童用药数据,是儿童用药当前最主要的工作。本文通过参考国内外文献,系统介绍了美国、欧盟、日本等国家和地区鼓励儿童用药研发的政策和措施,包括儿童用药相关法案、儿童用药相关机构的组成及功能、对儿童用药研发的激励措施、对儿童用药数据研究的强制措施以及对儿童用药研究的帮扶举措。同时梳理了中国近年来儿童用药研发的相关举措,为进一步完善中国相关制度提供参考。

阿归养血片质量标准的研究

目的：建立阿归养血片（当归，党参，白芍等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄；用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量。其中阿魏酸的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸（22：78），检测波长322nm，流速1mL／min，柱温35℃；芍药苷的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），检测波长229nm，流速1mL／min，柱温25℃。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。阿魏酸进样量在0．0129～0．1548μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD=1．74％（n=9）；芍药苷进样量在0．1068～1．6020μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为98．68％，RSD=0．98％（n=9）。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于阿归养血片的质量控制。

HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量

目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。

穿琥宁的水解动力学研究

目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度，不同pH值的缓冲溶液，不同缓冲对溶液，不同离子强度，不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加，穿琥宁降解速率明显增加，在碱性条件下不稳定；随着缓冲溶液浓度的增加，穿琥宁降解速率显著增加；不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同；离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到，温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响，穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关，溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。

相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响

目的考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响。方法采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较。结果包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨苄粉末的用量对药物在体外的释放有较大影响,其他各因素对释放的影响不大。结论相似因子能很好地评价缓释制剂的体外释放。

目前儿童用药存在的问题及思考

针对目前儿童临床用药中存在的问题,提出进一步加大儿童用药临床研究力度,确保儿童用药安全;加强儿童用药生产环节的质量监管,保证儿童用药质量;加强儿童用药临床应用环节的监管,提高临床合理用药水平;注重对公众的宣传教育,营造合理用药的良好氛围;完善医药产业政策,支持鼓励医药企业开发生产更多适用于儿童的药品的对策和建议。

Combretastatin A4 phosphate溶液光解动力学研究

目的考察Combretastatin A4 phosphate(CA4P)溶液的光解机制及光解动力学规律。方法在不同光源下对CA4P溶液进行加速实验,HPLC测定含量。结果不同浓度溶液在相同光源下的光解动力学有显著差异,在不同的光源下相同浓度溶液的光解动力学也有显著差异。在汞灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变大;在日光灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变小。CA4P水溶液的光解速率常数(k=0.0027h-1)小于CA4P甲醇溶液的光解速率常数(k=0.0058h-1)。β-CD、HP-β-CD、Tween80对CA4P溶液的光解速率常数影响:kblank(1×10-6L.mol-1.h-1)>kHP-β-CD(7×10-7L.mol-1.h-1)=kTween80(7×10-7L.mol-1.h-1)>kβ-CD(6×10-7L.mol-1.h-1)。结论光源、浓度、pH、溶剂对CA4P溶液的光解过程有显著影响,β-CD、HP-β-CD,Tween80对CA4P溶液的光解过程有一定抑制作用。

考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性

目的:考察考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性。方法:采用经典恒温法进行加速实验,HPLC法测定含量。结果:pH值对考不它丁磷酸二钠水溶液降解有显著影响,离子强度对其降解无影响,考不它丁磷酸二钠水溶液降解有浓度依赖性。结论:考不它厂磷酸二钠水溶液在pH值8．0-12．5范围内稳定。

抗病毒分散片中连翘苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定抗病毒分散片中连翘苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-水(42∶58),检测波长277nm。连翘苷在0.2～3μg范围内线性关系良好,回收率为99.8%～100.6%,RSD为1.04%～1.34%。

HPLC测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中的有关物质

目的建立复方谷氨酰胺肠溶胶囊中有关物质L-焦谷氨酸、L-谷氨酸的检查方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil(KR100-5NH2(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(70:30),检测波长215nm。结果主成分和有关物质可完全分离。结论所建方法灵敏、专属,可用于复方谷氨酰胺肠溶胶囊中有关物质的测定。

山东省立医院1124例药品不良反应报告分析

目的了解山东省立医院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法收集山东省立医院2007～2008年1 124例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果 1 124例ADR中,静脉给药方式是导致ADR的主要途径(82.39%),ADR发生率最多的是抗感染药(49.28%),临床表现以皮肤及其附件损害为最常见(32.45%),其次是消化系统。结论医院应进一步加强ADR的监测工作,避免和减少ADR的发生。

绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证

目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。