加权有向关联网络构建与表征的水中目标远距离检测

水中目标的远距离检测是海洋防御体系的关键技术之一,对国防及民用领域均具有十分重要的作用。然而,目前尚缺乏行之有效的水中目标远距离检测方法,特别是目标先验信息未知的情况下变的愈加困难。为解决这一问题,提出一种新的方法—加权有向关联网络。通过矢量声信号到加权有向关联网络的映射,将信号检测问题转化为网络拓扑的表征,并通过对网络拓扑的特性分析及特征提取,实现无目标先验信息下的水中目标远距离检测。并通过仿真与实测数据对所提出的方法进行验证。研究结果表明:与现有的窄带互谱检测、冒泡熵等方法相比,所提方法能够检测到更低信噪比的水中目标,实现了无需目标先验信息的水中目标远距离检测;该方法的应用具有一定的实际意义和应用前景,可以为海洋防御和民用领域的水下目标检测提供有效的技术支撑。

相似网络构建与表征的水下声信号检测

水下声信号检测在海洋防御系统中扮演着不可或缺的角色,同时也广泛应用于民用领域。然而,在没有目标信号先验信息的情况下,目前仍缺乏行之有效的水下声信号检测方法。为此,该文提出了一种新的算法—相似网络,以解决在复杂海洋背景下水下目标检测的难题。该方法结合了信息几何和复杂网络理论,通过将节点相似度度量问题转化为矩阵流形上的几何问题,测量不同时间尺度上数据之间的相似性,并构建时间序列数据的网络表示。同时还引入了图信号处理理论,以提取目标信号内部隐藏的动力学特性,从而实现无目标先验信息下的水下声信号检测。通过对仿真和实测数据的研究验证,证明了该方法的有效性。结果表明,相似网络方法优于现有的网络构建和目标信号被动检测方法,能够更有效地检测水下声信号,实现无目标先验信息下的水下声信号检测。

图网络在线异常检测跨域耦合模型优化方法

图网络在线异常检测模型在导弹系统网络通信模式监控、雷达系统恶意攻击识别,以及战机控制系统网络活动监测等应用领域中发挥着至关重要的作用。该检测模型将图谱域信号处理模型与时域检测模型相耦合,其高阶非线性处理过程给以高精度检测为导向的跨域耦合异常检测的模型优化带来了巨大挑战。针对此问题,提出了一种图网络在线异常检测跨域耦合模型优化方法。该方法关注高阶非线性跨域耦合检测模型处理信号空时相关性,通过对图网络跨域耦合模型处理信号统计特性的精细推导,揭示该检测模型的空时耦合机理及耦合过程对检测性能的影响,为模型中关键参数的选择提供了依据,弥补了该领域以往仅依赖简化模型和经验进行参数选择的不足。仿真及外场试验结果表明:所提模型优化方法在确保图网络异常检测稳健性的同时,显著提高了检测准确率。

典型危险废物焚烧工艺环境影响评价产污分析

本文以危险废物典型焚烧工艺为例,通过对危险废物焚烧项目环境影响评价中废气、废水、固废和噪声等进行产排污分析,提出减少污染物排放的控制措施,为同类工程开展环境影响评价工作提供一定的参考。

无监督时频信息结合的舰船辐射噪声信号抗诱饵干扰方法

舰船辐射噪声信号是感知目标舰船的重要方式之一。诱饵信号通过模仿目标舰船辐射噪声,混淆感知系统以掩护目标舰船完成战略目标。如果可以通过对舰船辐射噪声与诱饵信号识别方式实现抗干扰,将大大提高战时敌方舰船识别效率,从而提高战术行动的效率和成功率。将抗诱饵干扰问题转化为单类分类问题,尝试采用深度学习范式给出解决方法。以此为背景,提出无监督时频信息结合的舰船辐射噪声信号抗诱饵干扰方法。构建针对舰船辐射噪声信号时域、时频域数据的对抗生成网络结构。采用对抗训练策略捕捉舰船辐射噪声信号的时域、时频域联合分布,提高模型针对舰船辐射噪声信号的表示学习能力,最终实现端到端的舰船辐射噪声信号单类分类任务。实验数据由外场实验模拟产生诱饵信号采集而来。研究结果表明:在无监督条件下的AUC值为0.84,相对于单类分类基线模型高出0.17,可以实现对舰船辐射噪声信号抗诱饵干扰。

苯溶剂浮选分光光度法测定工业废水中CrⅥ的研究

在弱酸性条件下,Cr2O2-7能与胡椒基荧光酮(PIF)通过静电作用等离子对缔合形成蓝色缔合物(PIF)2Cr2O7,该离子缔合物极易溶于苯,并在苯中能稳定存在。惰性气体(N2)能将该离子缔合物浮选于苯中,据此,建立了浮选分离分光光度法测定Cr 的新方法。离子缔合物最大吸收波长585nm,表观摩尔吸光系数ε585=6 7×105,方法线性范围5～50μg/L,检出限0 23μg/L,回收率96%～102%,RSD1 8%,除Cu 外其余共存离子基本不干扰测定。本法已用于工业废水中Cr 的测定。

溶剂浮选三元配合物光度法测定痕量铅的研究

本文根据酸性条件下 Pb( )能与 I- 形成 [Pb I4 ]2 - 配阴离子 ,该配阴离子易与罗丹明 B(RB+)形成缔合物 ,其缔合物在有机溶剂苯中稳定 ,建立了基于 N2 浮选 Pb( ) -I- - RB+三元体系于苯中的溶剂浮选铅新方法 ,本法灵敏度高 (ε=2 .2× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1) ,选择性好 ,实测工业废水中 Pb( ) 。

溶剂浮选光度法测定痕量铜

提出了利用溶剂浮选富集ＤＤＴＣ－Ｃｕ（Ⅱ）体系测定水样中痕量铜的方法（ＤＤＴＣ为二乙胺二硫代甲酸钠）。质量浓度的检出限为０．０５ｎｇ·ｍＬ－１，线性范围为０．０～６．０ｎｇ·ｍＬ－１，测定含Ｃｕ（Ⅱ）４．０ｎｇ·ｍＬ－１的样品，相对标准偏差为０．８５％，已用于天然水中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。

一株Pseudomonas sp.的分离鉴定与所产絮凝剂性能研究

从土壤中分离筛选出一株絮凝剂产生菌,命名为C-2,通过nPCR扩增试剂盒鉴定得出这株絮凝剂产生菌为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens);絮凝性能实验表明:生物絮凝剂(命名为PS-2)在碱性条件下,以CaCl2作为助凝剂处理高岭土悬浊液时,用量仅为20mL/L,搅拌强度要求不高,能够使高岭土的絮凝率达到98%以上,絮体形成快,矾花大,沉降速度快,且温度的影响不大;将PS-2应用于多种高浊度废水的处理中,结果表明其对多种废水均具有良好的絮凝效果;成分分析表明PS-2是一种多糖和核酸的混合物。

薄层树脂相吸光光度法测定水中铁的研究

本文提出了薄层树脂相吸光光度法，并以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ体系为例进行了应用，实测了几种天然水中铁含量，灵敏度高（ε＝１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。稳定性好，精密度理想（测定５μｇＦｅ１０次，ＲＳＤ％＝３．２％）。

甲苯浮选三元配合物光度法测定痕量钴的研究

本文提出了利用甲苯浮选钴－硫氰酸铵－孔雀石绿三元配合物体系测定痕量钴的方法。本法灵敏度高（ε＝１．８１×１０￣（－５）），精密度较好（测定５μｇＣｏ（Ⅱ）６次ＲＳＤ＝１．９％），除Ｃｕ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）外其余共存离子基本无干扰，适于水样中痕量钴的测定。

树脂相吸光光度法测定香皂中铁

香皂中常含有痕量铁.铁含量是影响香皂质量的重要指标之一.已有的方法用硫氰酸盐水相光度法测定,该法灵敏度低,稳定性差.本工作者采用树脂相光度法测定,灵敏度和稳定性均较高,获得了较满意的结果.

氮气-苯浮选光度法测定痕量锰

提出了根据 Mn( )氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-反应生成 I-3 配阴离子 ,I-3 配阴离子与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应 ,用苯和 N2 将此缔合物浮选 ,以光度法测定此缔合物间接测量锰新方法。表观摩尔吸光系数为(ε=5.0 4× 1 0 5 L· mol-1· cm-1) ,测定 5.0μg/2 0 0 m L的锰 ( n=6 ) RSD为 1 .8%。已用于水中锰的测定。

Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的研究

提出了薄层树脂相分光光度法测定铁的新方法。Fe 与邻苯二酚形成有色络合物,将其富集于Cl-型717#阴离子交换树脂上,通过制作薄层利用光度法直接测定铁。本法选择性好,精密度高,灵敏度比水相光度法提高16倍(ε=4 8×104L·mol-1·cm-1)。实测水中铁,结果满意。

TPC-I_3^-体系间接光度法测量痕量Se(Ⅳ)

提出了表面活性剂TPC存在下I_3^-间接光度法测定痕量硒方法。方法灵敏度高(ε=1.14×10~6),除铁外其它离子基本无干扰,选择性好,测定含Se(Ⅳ)2.0μg样品10次,RSD=3.9％,精密度理想,适于生物样品及水样中Se(Ⅳ)测定,结果令人满意。

溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量锰的研究

在 p H=9.5碱性条件下 Mn( )能与 1 ,1 0 -二氮杂菲 ( Phen)形成配位阳离子 [Mn( Phen) 3 ]2 + ,该阳离子易与四碘荧光素 ( TIF)形成缔合物。缔合物在苯中稳定 ,据此建立了用 N2 浮选三元缔合物于苯中的光度法测定锰的新体系 ,本法灵敏度高 ( ε=9.6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1)。实测了天然水和酒中 Mn( ) 。

碘-溴化十六烷基三甲铵缔合体系溶剂浮选褪色光度法测定SO_3^(2-)的研究

提出了碘 溴化十六烷基三甲胺缔合体系浮选褪色光度法测定SO3方法,方法的摩尔吸光系数为ε365=3.0×105L·mol-1·cm-1,最大吸收波长λmax2-0.10μg mL6次,RSD=1.8%,线性范围0～0 60μg mL,实=365nm,测定SO32-的质量分数。

三元缔合物溶剂浮选光度法测定痕量硼

基于苦杏仁酸与B（Ⅲ）可生成稳定配位化合物，该配位化合物可进一步和孔雀绿形成三元缔合物，该缔合物难溶于水且不稳定，但易溶于苯、甲苯、二甲苯等有机溶剂，据此建立了溶剂浮选光度法测定硼的新方法。该法灵敏度高，ε=2．7×10^5mol·L^-1·cm^-1，大多数共存离子不影响测定。测10μg硼10次，RSD=1．9％；检出限为0．56μg／mL。实测了钢样和人发中硼，相对标准偏差为1．2％～4．7％，回收率在95．2％～100．1％之间。

溶剂浮选缔合物光度法测定痕量硒

根据亚硒酸 ( H2 Se O3)氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-配阴离子 ,I-3 ,配阴离子I-3 与孔雀绿阳离子 ( MG+ )发生离子缔合反应 ,用 N2 气将此缔合物浮选的三元缔合物用光度法测定硒。方法的 ε为 2 .2× 1 0 6L· mol-1· cm-1,RSD为2 .7% ,检出限为 4.7× 1 0 -10 g· m

Cu（I）－SCN^-－RB三元体系光度法测定微量铜

Ｃｕ（Ｉ）-ＳＣＮ^--ＲＢ三元体系光度法测定微量铜闫永胜，洪军，宋艳华，冯桂荷，张首才，袁福田（四平师范学院化学系，四平，１３６０００）刘峥（桂林冶金地质学院）关于铜的三元体系光度法已有不少报导［１～４］，但均存在一些不足。本文提出了聚乙烯醇（ＰＶＡ）...