非离子改性水性醇酸树脂-丙烯酸树脂杂化体的制备及性能

首先用新戊二醇、间苯二甲酸–5–磺酸钠合成磺酸盐聚酯中间体,然后将其和非离子亲水单体(N120)、季戊四醇、豆油酸、邻苯二甲酸酐进行聚酯化反应合成水性醇酸树脂。再将水性醇酸树脂用丙烯酸酯单体进行自由基接枝聚合得到非离子改性水性醇酸树脂–丙烯酸树脂杂化体。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)对其结构进行了表征;探究了非离子亲水单体的用量、醇酸树脂分子量、油度、酸值对杂化体成膜性能和贮存稳定性的影响。结果显示:非离子亲水单体占水性醇酸树脂4%~8%(质量分数)、醇酸树脂分子量为2 200~2 500,油度为50%、杂化体酸值为10 mg KOH/g时制得的杂化体涂膜耐水性、干性、光泽及贮存稳定性最好。

耐候钢表面锈层稳定化处理技术研究现状和展望

耐候钢在生产生活各领域中的使用越来越广泛,在耐候钢使用前对其进行表面锈层稳定化处理可以同时在材料延寿和美化装饰两方面增强耐候钢与其服役环境之间的相互协调。首先综述了耐候钢表面锈层稳定化处理技术的研究现状,主要包括锈层的形成、组成与结构、保护机制,特别是传统技术的缺点和新型技术的缺点;最后对此项技术未来的发展进行了展望。

环氧酯改性水性聚氨酯的合成及性能研究

以1,6–己二醇二缩水甘油醚(XY-632)和脂肪酸为原料合成环氧酯,再以此原料作为改性单体,制备得到环氧酯改性水性聚氨酯。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和激光粒度分析仪对产品及涂膜进行测试及表征;研究了二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧酯、1,4–环己烷二甲醇(CHDM)的用量及中和度对产品的状态和性能的影响。同时,考察了自乳化过程、DMPA的用量和中和度对电导率的影响。结果表明:通过在聚氨酯分子中引入环氧酯结构,所制得的乳液稳定性好,且涂膜具有优异的耐水性、附着力、硬度等性能。

大分子型紫外光固化水性聚氨酯的合成研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)以及1,4–环己烷二甲醇(CHDM)充当硬段,线性聚碳酸酯二元醇(T5651)作为软段,三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)充当光敏单体,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,通过扩链合成了大分子型紫外光固化水性聚氨酯(UV-WPU)。结合核磁共振波谱(NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)以及激光粒度分析仪对合成的乳液及涂膜的结构与性能进行了表征,探讨了TMPME、DMPA、CHDM用量和光固化工艺对于树脂乳液以及成膜后性能的影响。结果表明:当TMPME质量分数为15%,CHDM、DMPA质量分数分别为6%、5%时制得的聚氨酯乳液贮存稳定、性能优异;经紫外光固化35 s后涂膜硬度高、不黄变,耐溶剂性好。

水溶性自干醇酸树脂的合成研究

以六氢苯酐、间苯二甲酸、亚麻酸、水性单体及三羟甲基丙烷为主要原料合成了水溶性自干醇酸树脂 ,测试了由该树脂配制的自干涂料的性能 ;讨论了工艺条件对醇酸树脂性质及涂膜性能的影响。

氨基烤漆用丙烯酸树脂二级分散体的合成研究

以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸为共聚单体,甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,过氧化苯甲酸叔丁酯为引发剂,通过溶液聚合经相反转制备出水性丙烯酸树脂二级分散体,再与氨基树脂配备制成氨基烤漆。考察了溶剂、引发剂、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸等因素对分散体性能的影响。当引发剂用量为单体总量的2%(质量分数,后同)、甲基丙烯酸用量为3%、羟值为4%时能够得到综合性能最优异的丙烯酸二级分散体。

5-单硝酸异山梨醇酯的合成研究(Ⅱ)

山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化，合成了５单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１∶００１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３５ｈ，得异山梨醇（Ⅰ），收率６９％；酯化反应：异山梨醇、冰乙酸及对甲基苯磺酸的质量比为１∶０４９∶００３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２乙酸异山梨醇酯混合物（Ⅱ）；在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１∶０３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２乙酸５硝酸异山梨醇酯混合物（Ⅲ）；Ⅲ在５０℃、ｐＨ＝１０～１２条件下皂化１５ｈ，得５单硝酸异山梨醇酯。总收率２５％。

水性聚酯树脂的合成研究

以水性功能单体、新戊二醇、三羟甲基丙烷、邻苯二甲酸酐、己二酸、间苯二甲酸为主要原料 ,合成了水性聚酯树脂。测试了水性聚酯 -氨基烘漆的性能。讨论了影响水性聚酯树脂性能的各种因素。

共聚物组成曲线的数学分析

用数学分析的方法对共聚物组成曲线进行了处理；首次得到了交替共聚的恒比点为Ｆ１＝ｆ１＝１／（２－ｒ１）（０＜ｒ１＜１，ｒ２＝０）或Ｆ１＝ｆ１＝（１－ｒ２）／（２－ｒ２）（ｒ１＝０，０＜ｒ２＜１）。

短油度水性醇酸树脂的合成研究

合成短油度水性醇酸树脂的组成 ,采用该树脂与六甲氧基甲基三聚氰胺复配而成的烘漆具有优良的性能 。

水性环氧酯-丙烯酸酯树脂杂化体的制备

首先用亚麻酸与丙烯酸将双酚A型环氧树脂的环氧基开环酯化,制备出单脂肪酸环氧酯丙烯酸酯（中间体）,再将中间体与丙烯酸（酯）单体接枝共聚,由此制备水性环氧酯-丙烯酸酯树脂杂化体;讨论了开环催化剂、终点酸值、中间体/丙烯酸酯单体质量比、亲水单体AA用量等对水性杂化体的合成和性能的影响.结果显示：第一步开环催化剂选择四丁基溴化铵,第二步为氧化锌;开环反应最终酸值控制在9～14 mg（KOH）/g;中间体/丙烯酸酯单体最佳质量比为0.8∶1～1.1∶1;亲水单体最佳用量为5.2%～6.9%.通过对树脂的性能测试,结果表明树脂固含可达40%,具有挥发性有机物低、黏度低、耐水性、防腐性能好等优点.该树脂可用于配制低温烘烤型底面合一防腐涂料用于金属防护.

甜味剂安赛蜜的合成工艺研究

以氨基磺酸、三乙胺、双乙烯酮、三氧化硫为主要原料经环化、水解、中和合成了新一代甜味剂安赛蜜;对环化、水解、中和工艺条件进行了优化。

双组分水性聚氨酯漆的研制

介绍了双组分水性聚氨酯漆用的原料及其处理 ,水性聚氨酯漆的羟基组分的合成及其配漆工艺 ,并列举了该聚氨酯漆的性能指标。

水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制

由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸β羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,通过自由基溶液共聚合合成了丙烯酸酯四元共聚物,以二甲基乙醇胺(DMAE)中和制得了丙烯酸酯共聚物水溶液.该树脂同六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMMM)复配成的烘漆具有优秀性能.讨论了工艺条件对水溶胶性质及涂膜性能的影响.

水性聚氨酯的合成与改性

对水性聚氨酯的合成单体、合成原理、合成工艺及改性方法作了介绍。水性聚氨酯合成技术不断完善,市场正在推进,国内相关企业和研究机构应加强合作,从分子设计出发,不断推进水性聚氨酯产业的技术进步和市场推广。

(a-AB-b+b-C-b)型线型缩聚体系的分子量分布

用统计理论得到了 (a-AB-b+ b-C-b)型线型缩聚体系的分子量分布函数 ;而且双官能度单体可以控制均缩聚的平均聚合度 ,所得聚合物的分子量分布远比 Flory分布窄。

核壳结构丙烯酸酯乳液合成及其木器封闭底漆的制备

采用种子乳液聚合法合成了核壳结构丙烯酸酯乳液。研究了乳化剂、单体质量在核壳两阶段聚合中的分配、长链丙烯酸酯单体及交联单体对乳液涂膜性能的影响。试验发现:乳化剂在核壳两相分配比例为4∶3最佳,单体质量分配比例为4∶6最佳;长链丙烯酸酯单体与交联单体能提高涂膜耐水性和耐溶剂性,但有一定的适用范围;用该丙烯酸酯乳液及合适助剂配制的水性木器封闭底漆,对底材封闭性良好。

自交联型水性丙烯酸-聚氨酯杂化体的合成

以聚环氧丙烷二醇(PPG)、1,6-丁二醇(HDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)及丙烯酸β-羟乙酯(HEA)为主要原料合成水性聚氨酯大单体。用该水性聚氨酯大单体为表面活性剂,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸(MAA)和交联单体等单体,以半连续乳液聚合工艺合成了核壳结构水性丙烯酸-聚氨酯杂化体。讨论了合成工艺对产品性能的影响。

核壳结构羟基叔丙乳液的合成

采用种子半连续三阶段乳液聚合法,用十二烷基硫酸钠(K12)和聚氧乙烯辛基苯基醚(OP-10)为复合乳化剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)、叔碳酸乙烯酯(VV-10)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为共聚单体合成了具有核壳结构的羟基丙烯酸乳液。研究了乳化剂用量、引发剂用量、羟基单体用量以及聚合工艺对乳液聚合和性能的影响。将制备的羟基型叔丙烯酸乳液同水性固化剂配制成双组分水性丙烯酸聚氨酯清漆,并测试了其基本性能。

新型HCPE道路标志漆的研制

以高氯化聚乙烯（ＨＣＰＥ）为主要成膜物质研制了一种新型的道路标志漆，介绍了这种漆的配方、制作工艺及主要性能指标。